使用氯霉素的不良反应
氯霉素的主要不良反应是抑制骨髓造血机能。症状有二： 一、为可逆的各类血细胞减少，其中粒细胞首先下降，这一反应与剂量和疗程有关。一旦发现，应及时停药，可以恢复； 二、是不可逆的再生障碍性贫血，虽然少见，但死亡率高。此反应属于变态反应与剂量疗程无直接关系。可能与氯霉素抑制骨髓造血细胞内线粒体中的与细菌相同的70S核蛋白体有关。 为了防止造血系统的毒性反应，应避免滥用，应用时应勤查血象，氯霉素也可产生胃肠道反应和二重感染。此外，少数患者可出现皮疹及血管神经性水肿等过敏反应，但都比较轻微。新生儿与早产儿剂量过大可发生循环衰竭（灰婴综合征），这是由于他们的肝发育不全，排泄能力差，使氯霉素的代谢、解毒过程受限制，导致药物在体内蓄积。因此，早产儿及出生两周以下新生儿应避免使用氯霉素。......阅读全文
关于氯霉素乙酰转移酶的结构介绍
最早对CAT结构的研究主要使用的是CATⅠ和CATⅢ的杂聚体，CAⅠ和CA’F1nⅡ亚基的分子量分别是25688 和24965道尔顿，而CATⅢ的沉降平衡数据显示其分子量为70500道尔顿，这证明CATⅢ是一个三聚体（αβ2和α2β）的结构。 在CATⅢ三聚体中，每一亚基六条链的β片层结构延
氯霉素乙酰转移酶的定点突变介绍
为了研究反应中底物识别，催化和特殊侧链交互作用对蛋白结构各方面的影响，包括对其稳定性和反应活性的影响，CATⅢ己经有超过60种的定点突变类型。特殊的点突变类型有助于研究每一个酪氨酸残基在配体结合时荧光发生改变的过程中所起的作用，有助于进一步的阐明CATⅢ和氯霉素交互作用的NMR结果。对cat基因
氯霉素乙酰转移酶的基本信息
氯霉素乙酰转移酶（Chloramphenicol Acetyltransferase ，CAT）是一种原核酶类，可以将氯霉素乙酰化而使其失活，是细菌产生氯霉素抗性的主要原因。
使用氯霉素注射液的注意事项介绍
1.由于可能发生不可逆性骨髄抑制，本品应避免重复疗程使用。 2.肝、肾功能损害患者宜避免使用本品，如必须使用时须减量应用，有条件时进行血药浓度监测，使其峰浓度在25mg/L 以下，谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围，可增加引起骨髄抑制的危险。 3.在治疗过程中应定期检査周围血象，长
蜂蜜检出氯霉素－成都3食企抽检不合格
昨日，成都市质监局公布2013年8月份的食品质量抽查情况，通过抽查89家企业的103批次产品，所检项目合格100批次，产品检验合格率为97.1%.其中，四川省甜源糖制品有限公司等3家企业的产品经检测不合格，包括膨化食品检出甜蜜素、糖精钠、特丁基对苯二酚超标，以及一批次蜂蜜检出氯霉素。 成都
氯霉素阴影下的蜂蜜业：行业标准缺乏稳定
“企业在收购蜂蜜时是否会进行检测应该是每个企业自己决定的，当然，检测是需要成本的”。 据中国蜂产品协会不愿具名的工作人员向记者介绍，“目前大部分大中型蜂蜜企业都配有检测设备，不过小企业确实没有钱购买设备，也就可能不会检测。新的食品安全法修订之后，企业如果不自检而被国家抽检出问题，后果会更严重，
孕妇及哺乳期妇女使用氯霉素片的介绍
由于氯霉素可透过胎盘屏障，对早产儿和足月产新生儿均可能引起毒性反应，发生“灰婴综合征”，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜应用本品。 本品自乳汁分泌，有引致哺乳婴儿发生不良反应的可能，包括严重的骨髓抑制反应，因此本品不宜用于哺乳期妇女，必须应用时应暂停哺乳。
关于氯霉素类抗生素的体内代谢的介绍
氯霉素在胃肠道吸收良好，口服后1～2小时在血中即可达最高浓度。药物在体内容易进入心包液、胸液、关节腔液、眼房水及脑脊液。眼局部滴用可使房水内药物达到有效抑菌浓度，故氯霉素常制成滴眼剂使用。正常脑脊液内的药物浓度可达血浓度的40～65%，当脑脊液有炎症时其浓度可与血药浓度近似。由于氯霉素的亲脂性强
琥珀氯霉素的药代动力学及用法用量
药代动力学 本品给药后在肝内水解释放出氯霉素，肌内注射吸收慢，血药浓度仅为口服等量氯霉素的一半，1/3为无活性的酯化物，静注后平均血药浓度与口服氯霉素相近。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液，在肝、肾组织中浓度高，其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中。脑
关于氯霉素眼药水的使用注意事项介绍
一、使用注意 1、大剂量长期使用（超过3个月）可引起视神经炎或视神经乳头炎（特别是小儿） 。长期应用本品的患者，应事先作眼部检查，并密切注意患者的视功能和视神经炎的症状，一旦出现即停药。同时服用维生素C和维生素B。 2、滴眼时瓶口勿接触眼睛，使用后应将瓶盖拧紧，勿使瓶口接触皮肤以免污染。
注射用琥珀氯霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品,照琥珀氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
棕榈氯霉素混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳状混悬液。鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。
棕榈氯霉素（B型）片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(相当于5片),置离心试管中,加水10ml,充分振摇后,离心,弃去上层液体,再按同法洗涤沉淀,直至上层液体基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,滤过,取滤液减压干燥,研细,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。(②)取本品
棕榈氯霉素（B型）颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为混悬颗粒;气芳香鉴别取本品细粉约1g,加水30ml,充分振摇,滤过,残留物用水洗涤数次后,用三氯甲烷溶解,滤过,取滤液于室温下减压干燥,研细,照棕榈氯霉素项下的鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。
氯霉素胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌
棕榈氯霉素混悬液的药代动力学
本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内，所以其吸收过程较氯霉素为长，达峰时间较迟，血药峰浓度亦较低，但血药浓度维持时间则稍长。本品的生物利用度尚不明确，曾有报道2个月至14岁小儿每日剂量60～70mg/kg，服药后90分钟血药浓度为15.5～29mg/ml(平均为20.2mg/
棕榈氯霉素混悬液的性状及适应症
性状 本品为白色乳状混悬液；味甜。 适应症 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。 2．轻中度厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素
棕榈氯霉素混悬液的适应症及规格
适应症 1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。 2．轻中度厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同
氯霉素乙酰基转移酶（CAT）测定实验
实验方法原理 氯霉素乙酰转移酶报告基因(chloramphenicol acetyltransferase, CAT)能将乙酰基从乙酰辅酶A转移到氯霉素上。本试剂盒采用荧光测定的方法，检测CAT活性，它的灵敏度接近同位素测定方法，而操作极
饲料中的氯霉素的测定——气相色谱法
引言氯霉素（Chloramphenicol， CAP） 是一种广泛使用的广谱类抗生素， 由于它对人体具有严重的毒副作用 [1]， 医学界至今还没有确定氯霉素的人体安全接触剂量。 美国和欧盟都禁止在食用性动物和动物饲料中使用氯霉素 [2]， 在法规中CAP 的残留量为不得检出。气相色谱的 EC
氯霉素乙酰基转移酶（CAT）测定实验
通过测定转染细胞的报告基因表达，如β-gal或CAT,可以确定导人的DNA是否已被整合到宿主细胞主要用于（1）测定基因表达（2）基因整合评价（3）细胞的调控。来源于《动物细胞培养：基础技术指南（第五版）》实验方法原理氯霉素乙酰转移酶报告基因(chloramphenicol acetyltransfe
氯霉素乙酰基转移酶（CAT）测定实验
实验方法原理 氯霉素乙酰转移酶报告基因(chloramphenicol acetyltransferase, CAT)能将乙酰基从乙酰辅酶A转移到氯霉素上。本试剂盒采用荧光测定的方法，检测CAT活性，它的灵敏度接近同位素测定方法，而操作极
全自动固相萃取仪分析猪肉中的氯霉素
方案优势 多个国家的氯霉素残留限量为不得检出，我国的氯霉素标准方法中大都采用固相萃取的方法来净化样品以达到减少干扰，降低检测限的目的。 采用标准 《SN/T 1864-2007 进出口动物源食品中氯霉素残留量的检测方法 液相色谱-串联质谱法》
氯霉素乙酰转移酶的主要功能
细菌的氯霉素抗性和CAT有着直接的关系。当含有CAT的细菌暴露于氯霉素时，可以使氯霉素乙酰化而失活。
氯霉素乙酰转移酶的基本功能
细菌的氯霉素抗性和CAT有着直接的关系。当含有CAT的细菌暴露于氯霉素时，可以使氯霉素乙酰化而失活。
日本取消对中国产蜂蜜中氯霉素的强化监控检查
2011年8月9日，日本厚生劳动省发布食安输发0809第1号：取消对中国产蜂蜜中氯霉素的强化监控检查。 根据2011年3月30日发布的食安输发0330第15号(最终修正：2011年8月8日发布的食安输发0808第2号)，对食品实施监控检查。 此次，根据过去一年的检查结果，取消对中国
湖北3批次食品不合格，蜂蜜检出氯霉素
湖北3批次食品不合格，蜂蜜检出氯霉素 放大字体 缩小字体 时间：2017-05-11 15:00 来源：食品伙伴网 作者：文雯 浏览：56 核心提示：5月11日，湖北省食药监局发布最新一期抽检信息，通报3批次食品不合格，其中，保康中央广场超市经营有限公司销售的标称湖北小龙女蜜蜂园有限公司生产
琥珀氯霉素的适应症及药代动力学
适应症 本品全身应用适用于 1、伤寒和其他沙门菌属感染为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。 2、耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，
关于氯霉素注射液的药代动力学介绍
本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液，在肝、肾组织中浓度较高，其余依次为肺、脾、心肌、肠 和脑组织。可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中，脑膜无炎症时，脑脊液药物浓度为血药浓度的21% ~50%呢，脑膜有炎症时， 可达血药浓度的45%-89%新生儿及婴儿患者可达50%-99%。也可透过血-胎盘屏障
棕榈氯霉素混悬液的用法用量及不良反应
用法用量 口服。 成人一日1.5～3g，分3～4次服用； 小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用； 新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。 不良反应 1．对造血系统的毒性反应是氯霉素的最严重的不良反应。有两种不同表现式： (1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超