LavaAmp：随时随地复制NDA序列
LavaAmp，一台小到可以别在裤腰带上、能够随时随地复制DNA序列的链式反应仪。图片来源：staticflickr.com LavaAmp的样机是用金属薄片做成的，一端有个小小的圆筒形突起部分，上面绕着两根细导线。你可以用5号电池给它供电，或者直接把它连接到笔记本电脑上的USB接口也行。LavaAmp内部分成3部分。这个小盒子的基本功能听起来不是很炫：它能加热、冷却，然后再加热;液体可以流进流出，看起来没什么变化。小朋友一开始也许会误把它当成玩具。不过他们戳一戳、晃一晃这个玩意儿，不一会儿可能就会觉得无趣，然后丢下它到一边玩去了。 总之，LavaAmp看上去平平无奇。不过，表面上缺乏吸引力，也正是它的卓越不凡之处。杰克逊和他的搭档精心制作了这样一个机器，它能证实生物科学家过去3000多年解开的不可思议的难题。 LavaAmp可能是世界上最小的链式反应仪——能快速复制DNA的最基本的生物技术设备。链式反应仪可以......阅读全文
DNA－复制机制研究的历史背景
DNA 复制机制的研究有着漫长而丰富的历史背景。在 20 世纪 50 年代之前，人们对遗传物质的本质和遗传信息的传递方式还知之甚少。1953 年，沃森和克里克提出了 DNA 的双螺旋结构模型，为理解 DNA 的复制奠定了基础。这个模型揭示了 DNA 分子的碱基配对原则，暗示了 DNA 复制的可能方式
新晋院士JBC文章解析DNA复制
7月初，台湾最高学术研究机构“中央研究院”选出第29届新院士，其中生命科学组共入选7人，包括刘扶东，郑淑珍，谢道时，吴春放，余淑美，蔡明道，魏福全。任细胞与个体生物学研究所所长的谢道时教授主要从事DNA复制，以及基因突变等方面的研究，近期其研究组发表了题为“Probing conformat
颠覆教科书，DNA复制方式或遭改写
美国加州大学戴维斯分校和斯隆凯特林癌症纪念中心的研究人员首次捕捉到单个DNA分子的复制过程。尽管这段11秒的视频看起来像是一款上个世纪的视频游戏，但它清楚地记录下DNA复制时散发荧光的单链由左向右延伸的过程。 此前人们一直认为，DNA聚合酶构建DNA双链的过程是相互协调以某种方式协同工作的。然
Nature－Nanotechnology：DNA环状分子的自主复制
生物系统中存在很多的自主复制的例子。然而，人工制造这样的生物系统的自主复制系统却是相当困难，这是因为生物系统很复杂。在其他领域，人类可以创造某些自我复制系统，比如磁场系统以及模块化机器人等等。我们很少将这些人造的自我复制系统和生物系统中的自我复制系统进行比较。因而，如果能从理论上将人工的自主复制
乙肝病毒的－DNA－复制过程
乙肝病毒（HBV）的 DNA 复制过程较为复杂，主要包括以下步骤：吸附和侵入：乙肝病毒通过其表面的蛋白与肝细胞表面的受体结合，然后病毒被摄入肝细胞内。脱壳：病毒进入细胞后，脱去衣壳，释放出松弛环状 DNA（rcDNA）。形成共价闭合环状 DNA（cccDNA）：rcDNA 进入肝细胞核，在细胞酶的作
关于DNA滚环复制的基本介绍
滚环式复制（rolling circle replication）是噬菌体中常见的DNA复制方式。许多病毒DNA的复制、质粒、F因子在接合（conjugation）转移时其DNA的复制，以及许多基因扩增时都采用这种方式。 在以这种机制进行的复制中，亲代双链DNA的一条链在DNA复制起点处被切开
DNA滚环式复制的特点介绍
1、以亲本链（+链）为模板合成互补的环状负链，形成闭合环状的复制形RF1；2、以成环滚环复制产生多个子代RF；3、以RF的负链为模板进行滚环复制产生多拷贝正链单环。
细胞化学词汇DNA半不连续复制
半不连续复制是指DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是由间断合成的短片段连接而成的，不连续的，故称为半不连续复制。DNA复制的最主要特点是半保留复制，另外，它还是半不连续复制(Semidiscontinuous replication)。半不连续模型是DNA复制的基本过程。
DNA复制的复杂性保证了复制的高度忠实性
E.coli复制时，每个碱基对错配频率为10-9（10的负9次方）~10-10（10的负10次方），是高保真系统。新DNA链合成时需引物，引物后又要切除，再以DNA链取代，DNA聚合酶在合成时还有校对功能，每引入一个核苷酸都要复查一次，未核实则不能继续进行聚合反应。在复制过程中还有许多辅助蛋白，E.
关于DNA复制过程的冈崎片段与半不连续复制的介绍
因为DNA的两条链是反向平行的，所以在复制叉附近解开的DNA链，一条为5’—〉3’方向，另一条为3’—〉5’方向，两个模板极性是不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均为5’—〉3’方向，不为3’—〉5’方向，所以无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题。解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象
细胞化学基础着丝粒DNA序列
着丝粒DNA 序列(centromere DNA sequence,CEN)：着丝粒确保复制了的染色体能够平均分配到子细胞中。它在间期及分裂期具有多种功能。着丝粒参与细胞周期的关卡调控并在间期能与核仁蛋白发生互作。着丝粒是动粒形成的位点，它位于染色体表面，在有丝分裂时结合微管并调控染色体运动。
双脱氧链终止法测定DNA序列
[目的] 掌握双脱氧链终止法测定DNA序列的原理与方法[原理]DNA聚合酶催化的DNA链延伸是在3’-OH末端上进行的。由于2’，3’-双脱氧三磷酸核苷酸(ddNTP)的3’-位脱氧而失去游离-OH，当它参入到DNA链后，3’-OH末端消失，使DNA链的延伸终止。本实验根据此原理，将待测DNA片段插
DNA碱基序列决定其光敏性
DNA分子在所有生命形态中扮演着遗传信息载体的角色，对紫外光的修改具有高度的抵抗性，但要理解其光稳定性的机制还存在一些令人费解的问题，一个重要方面是构成DNA分子的4种碱基之间的相互作用。德国基尔大学的研究人员成功地证明，DNA链因其碱基序列而有不同的光敏感性。相关研究结果刊登在最近出版的《科学》（
细菌DNA序列可作信息“存储器”
阿根廷科学家近日成功将该国国歌旋律以人工基因编码形式植入某种细菌染色体中。这一方法不仅可以用来存储音乐旋律，还可能发展为一种拥有巨大应用潜力的信息存储方式。 据阿根廷媒体报道，主持研究的阿根廷信息生物学家费德里克·普拉达介绍说，生物的DNA(脱氧核糖核酸)由四种脱氧核苷酸组成，即腺嘌呤、胸
分析体内DNA复制和体外PCR扩增DNA有何异同点
一、相同点1、体内DNA复制和体外PCR扩增DNA都是DNA的复制过程。2、体内DNA复制和体外PCR扩增DNA都需要酶促合合成过程。二、不同点1、条件不同体内DNA复制：以DNA双链、细胞分裂环境为条件。体外PCR扩增DNA：以模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件。2、过程不同体内DNA复制
DNA复制的过程中DNA双螺旋的解旋简介
DNA在复制的时候，在DNA解旋酶的作用下，双链首先解开，形成了复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程 （1）单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白） ssbDNA蛋白是较牢固结合在单链DNA上的
分析体内DNA复制和体外PCR扩增DNA有何异同点
相同点： 都是半保留复制，都会经历DNA双链的解开（变性），寡聚核酸与单链DNA的结合（退火），以及DNA聚合酶开始合成DNA（延伸）的三个过程。不同点：1、连续性不同体内DNA复制半不连续复制，体外PCR连续复制，不会产生冈崎片断。2、酶不同PCR技术形成DNA时用耐热DNA聚合酶，而DNA复制用
DNA半保留复制的生物学意义
DNA既然是主要的遗传物质，它必须具备自我复制的能力，即通过复制形成新的和原来一样的DNA分子的能力。但双链DNA是如何解链、如何进行复制和如何保证DNA序列不变的，一直有很多的假说。DNA在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板
Nature揭示不同寻常的DNA复制机制
研究人员发现了细胞如何修复一种潜在的破坏性DNA损伤——双链DNA断裂的细节。 当由于氧化、电离辐射、复制错误和某些代谢产物使得染色体经受双链断裂时，细胞会利用遗传相似的染色体通过一种涉及断裂分子两端的机制来修补这一缺口。为了修复失去一端的断裂染色体，细胞会利用DNA复制机器的一种独特构型
Cell惊人发现：DNA复制方案因人而异
人类细胞每次分裂的时候，都得复制六十亿DNA碱基，一个一个来显然是不现实的。事实上，DNA复制机器会同时介入多个起始点，进行分工合作。 哈佛大学医学院、Broad研究所和MIT的科学家们发现，人与人之间的DNA复制方案并不相同。他们鉴定了首个调控DNA复制时序（Replication timi
关于DNA的半不连续复制的介绍
在DNA复制过程中，双螺旋被解开，互补链被解旋酶分离，形成了所谓的DNA复制叉。在这个分叉之后，DNA引物酶和DNA聚合酶开始起作用，合成一个新的互补链。因为这些酶只能从5 '到3 '的方向工作，这两个解开的DNA模板链以不同的方式复制。其中，前导链的模板链具有5 '至3
DNA－复制对生物体还有以下影响
除了遗传变异和进化，DNA 复制对生物体还有以下影响：维持细胞功能和生命活动：DNA 携带了细胞发挥各种功能所需的遗传信息，如蛋白质合成的指令。准确的 DNA 复制保证了细胞在生命周期中始终拥有正确的遗传信息来执行正常的生理功能，从而维持生命活动的正常进行。组织和器官的发育：在生物体的发育过程中，细
DNA复制停顿地方可能发生癌变
人类细胞每次分裂，必须先复制出自身46条染色体，作为给新细胞的一套“指令手册”。通常情况下，整个程序会自动运转到结束而不出故障。但偶尔也会有意外，信息没复制上又没有适当核对，造成了缺口或断裂，细胞就不得不小心地把它们重新连接起来。染色体中某些区域被称为“脆弱位点”，更容易断裂，这些位点也是人类癌
冷冻电镜揭示DNA复制点火机制
在Van Andel研究所结构生物学家的带领下，一个国际科学小组揭示了DNA复制的关键步骤，为许多疾病的驱动程序提供了新见解。 “以前的研究已经描述过聚集在DNA周围的酶如何为DNA复制做准备了，在这里，我们描述的是这些酶就位时，它们会对DNA做什么，”《PNAS》文章通讯作者、表观遗传学中心
哪些因素会影响病毒的－DNA－复制？
影响病毒的 DNA 复制的因素：宿主细胞的状态：宿主细胞的营养状况、代谢水平、细胞周期阶段以及是否存在免疫反应等都会影响病毒 DNA 复制。例如，营养不良或免疫功能活跃的宿主细胞可能不利于病毒复制。宿主细胞内的酶和蛋白质：宿主细胞提供的参与 DNA 合成、转录和翻译的酶类，如 DNA 聚合酶、解旋酶
新研究揭示哺乳动物DNA复制机制
在细胞中，DNA及其相关物质每隔一定时间就会复制，这是所有有机体必不可少的一个过程。这导致了从身体对疾病作出的反应到头发颜色在内的一切。DNA复制是在20世纪50年代后期确定的，但是从那以后，全球各地的研究人员都试图了解这一过程是如何精确地受到调节的。如今，科学家们知道了。 在一项新的研究中，
DNA聚合酶与复制的保真性
DNA复制的保真性是遗传信息稳定传代的保证。生物体至少有3种机制实现保真性：①遵守严格的碱基配对规律；②5’—3’聚合酶活性中心对底物的选择，使核苷酸的错配率仅为10-4~10-5；③3’—5’外切酶活性中心在复制出错时的即时校对，使错配率降至10-6~10-8。
DNA复制起点pBR322质粒的优点
pBR322质粒的优点：（1）具有较小的分子量。4363bp，2.6×106Da，（2）具有两种抗菌素抗性基因可供作转化子的选择记号。（3）具较高的拷贝数，而且经过氯霉素扩增之后,每个细胞中可累积1000～3000个拷贝。（4）对多种常见的限制性内切核酸酶只含有一个能切割的位点。
除了细胞，病毒是否也需要进行－DNA－复制？
大多数病毒自身无法进行 DNA 复制。病毒分为 DNA 病毒和 RNA 病毒。DNA 病毒在入侵宿主细胞后，会利用宿主细胞的酶和物质来进行自身 DNA 的复制。例如，乙肝病毒是一种 DNA 病毒，当它进入人体肝细胞后，会借助肝细胞的相关酶系和物质来完成其 DNA 的复制。但 RNA 病毒，如流感病毒
着丝粒DNA序列的基本信息
中文名称着丝粒DNA序列英文名称centromere DNA sequence定 义真核细胞染色体着丝粒部位可与动粒结合的DNA序列。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）