中国REACH正式注册实现“破冰”
赫尔辛基时间2009年3月23日16时28分，国家质检总局REACH(《欧盟化学品注册、评估、授权和限制法规》)解决中心(以下简称REACH中心)顺利获得首个化学品REACH法规注册号。这是该中心继去年为全球2000家企业完成近4万个物质预注册，成为全球最大唯一代表之后的又一新进展。 据悉，从2008年12月1日开始，在完成预注册工作后，REACH中心通过其唯一合作单位杭州瑞旭产品技术有限公司设在爱尔兰的化学检查与规范服务(CIRS)公司，向欧洲化学品管理署提交了REACH法规注册申请。根据REACH法规，所有在欧盟销售的1吨及以上的化学品要进行注册管理。相比已经结束的预注册工作，正式注册程序涉及大量数据的收集、整理和评估，程序繁琐，更为复杂与困难，实际的操作方法欧盟乃至各国也都在摸索中。特别是第一阶段年产量或进口量大于1000吨的化学物质的注册，需要在2010年11月30日前完成。面对这样的时间限制，2009年杭州瑞......阅读全文
REACH法规新增五项物质
近期，欧盟化学品管理机构（ECHA）正式新增5项物质至SVHC（高关注度物质）清单，即硝基苯、UV-327、UV-350、1，3-丙烷磺内酯和全氟壬酸及其钠盐和氨盐，REACH法规授权候选清单（即SVHC清单）增至168种物质。 硝基苯（CAS#98-95-3）是工业上制备苯胺和苯胺衍生
REACH和ROHS、POHS有什么不同
PoHS名字与欧盟RoHS指令貌似相近，但两者又有很大的不同。PoHS的要求比RoHS更加严格. 首先，限制含有有害物质的产品范围不同。挪威PoHS法规覆盖的产品范围比RoHS更大。由于它是一个关于消费品的法规，因此PoHS涵盖了除食品、食品包装、肥料、医疗设备、烟草、运输工具及附属设备外的所有消
殴盟修订REACH法规附件XVII
欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EC) No 1907/2006(简称REACH法规)于2007年6月1日起生效，2008年6月1日起进入实施。2009年6月1日，关于统一各成员国有关限制销售和使用某些危险物质和制品的法律法规和管理条例的理事会指令76/769/EEC废止
欧洲化学品管理局公布化学物质指引最新版本
欧洲化学品管理局(ECHA)在2011年6月29日推出物品所含化学物质规定指南简短版，澄清在欧洲市场投放产品的公司应负的责任，对出口商十分有用。 于2006年通过的《化学品注册、评估及许可规例》(简称REACH规例)对物品所含化学物质订立规定，是篇章最浩繁的欧盟规例之一，业者十分需要
欧盟委员会修订实施法案：预注册号有效期已不足三个月
分阶段物质的注册“缓冲期”在2018年5月31日已结束，由于官方一直没有明确表示缓冲期过后预注册号是否废除，所以预注册号在卷宗提交过程中仍在继续使用。 根据欧盟委员会近日发布的实施法案 Commission Implementing Regulation (EU) 2019/1692 ，分阶段
Cultex细胞暴露技术建立呼吸道过敏反应的人肺体外模型－1
方法简介化学品引起的呼吸道过敏反应，不论是体内还是体外，目前尚缺少有效的评价方法。因此，新实验方法的开发收到极大的关注，特别是考虑到REACH（《化学品注册、评估、许可和限制》）新的法规规定。应注意的是，REACH指导方针明确指出，应尽量避免动物实验，其中，化妆品材料应在2013年全面禁止动物实验。
欧盟将限制首饰含铅量
法国向欧洲化学品管理局(ECHA)风险评估委员会及社会经济分析委员会提交报告，建议限制在欧盟市场出售首饰的含铅量，以及消费品所含的二甲酯(DMF)。 报告建议根据《化学品注册、评估及许可规例》(REACH规例)，限制各类在欧盟市场生产及/或出售的首饰的含铅量和铅复合物含量，即每小时每
偏振能量色散X射线荧光光谱仪XEPOS在拉链行业的应用
REACH法规即“化学品注册、评估、许可和限制”,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,该法规自2007年实施以来,不仅对我国出口化工企业带来了一系列长期的冲击,也对包括纺织、机电、玩具、家具等在内的下游产品企业的生产、管理和出口产生深远影响。近年来,欧盟对于REACH法规的消费品监管
农业农村部公告：9种兽药获批注册、再注册、变更注册
农业农村部12月27日发布，根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准法国诗华动物保健公司生产的盐酸头孢噻呋注射液在我国注册，核发《进口兽药注册证书》，并发布该兽药质量标准、工艺规程、说明书和标签，自发布之日起执行。 批准Labiana生命科学制药厂等6家公司生产的美洛昔康注射液
ECHA列出计划以协助2013年中小企业领头注册人
ECHA的负责人说，中小企业应确保其规模，在2010年中小企业抽样检查中有近一半不符合条件 ECHA和欧洲联盟委员会正在策划一系列活动，以协助中小企业顺利完成2013年的注册工作。在由波兰当局举办的REACH会上，ECHA的执行董事，Geert Dancet表示，ECHA意在引导并协
第三届中国第三方检测实验室发展论坛专场报告（二）
环境与法规专场 国家环境分析测试中心 国家环境保护二恶英污染控制重点实验室 刘爱民主任 来自国家环境分析测试中心 国家环境保护二恶英污染控制重点实验室的刘爱民主任带来了题为《环境保护二恶英监测能力建设以及环境二恶英监测质量问题》的报告。刘主任介绍到目前环境二恶英监测质量保证和面临的问
新REACH七项SVHC纳入候选清单
2011年6月20日， ECHA新增7种SVHC候选清单物质，第五批SVHC正式生效。符合条件的企业需要在物质被列入候选清单六个月内完成物品中的SVHC通报，另外，SVHC含量超过0.1%的物品生产企业还需要履行供应链上的信息传递义务。 详细链接：http://echa.europa.
REACH高度关注物质(SVHC)最新候选清单
2011 年6 月20 日，欧洲化学品管理局(ECHA)将七种致癌和/或对生殖系统有害的化学物质新增到高度关注物质(SVHC)候选清单中。经过四次修订，现有效SVHC 候选物质清单已达53 项。序号物质名称ECCAS可能用途1氯化钴231-589-47646-79-9干燥剂、例如硅胶2重铬酸钠二
输欧皮革制品中六价铬将受管制
欧洲化学品管理局(ECHA)社会经济分析委员会(SEAC)于2013年3月12日表示，支持丹麦就限制皮革物品的六价铬含量所提出的议案，即建议可与皮肤直接及长期或重复接触的皮革物品，若含有浓度超出3毫克/千克的六价铬，则不得投放市场。上述限制措施可能影响的皮革物品包括皮革家具、手袋、骑乘装备、皮革
欧盟公布富马酸二甲酯限令草案
据chemicalwatch网站消息，近日欧盟修订了REACH法规附录XVII,将富马酸二甲酯限令纳入其中，本次修订草案公布于欧盟相关文件中(comitology register)。 据了解，此项草案有望于11月份在REACH委员会会议上获得通过，它体现了欧洲化学品管理局风险评估委
REACH限制名单草案再添7种物质
日前，欧洲化学品管理署(ECHA)继2008年将15种物质被列入首批REACH高关注名单(SVHC)后，公布了首批需ECHA授权才能使用的物质名单草案。根据该草案，7种物质首先被列入了清单。 被列入清单的7种物质分别为：5-叔丁基-2，4，6-三硝基间二甲苯(二甲苯麝香)、短链氯化石蜡(S
ECHA拟将13类物质列入REACH授权清单
2011年6月中旬，欧洲化学品管理局(ECHA)在其网站上就13类化学物质是否列入授权清单(即附件XVII)，向公众提出意见咨询，该咨询的截至日期为2011年9月14日。这些物质为： 三氧化铬(Chromium trioxide)； 铬酸，铬酸及二铬酸的低聚物(Chromic acid, O
CAS正式收录《中国现有化学物质目录》
美国俄亥俄州哥伦布市(2013 年8月26 日)—全球领先的化学信息权威机构美国化学文摘社(以下简称CAS)近日宣布，CAS旗下CHEMLIST®数据库即管制化学物质列表，最新添加了2013年《中国现有化学物质目录》中的信息数据。目前，用户能够通过访问CAS旗下两大数据库平台--STN®--
法律纠纷延迟大型毒性数据库启动
研究人员表示，一个包含近万种化学物质的大型健康风险数据库或将让预测此前不存在任何数据的千万种消费化学品的毒性变得更加容易。但相关法律争议却意味着，他们不能像希望的那样公开这一数据库。 一个包含近万种化学物质的药物毒性数据库或能减少动物安全测试的需求。 “这个数据库具有能够挽救数百万动物的潜力
2009年对中国最有影响力的十大国外法案
1. EuP指令多项实施措施颁布，并扩展到间接用能产品 自2008年12月EuP指令(2005/32/EC)第一个实施措施——《家用和办公用电子电气设备待机和关机模式电能消耗的生态设计要求》颁布以来，欧盟在2009年又陆续颁布了8个实施措施，涉及简单机顶盒、非定向家用灯、不带集成式镇流器荧
欧盟REACH法规拟增加六价铬限制要求
7月12日，欧委会向世贸组织提交了关于REACH法规附件修正提案，拟增加皮革等产品中六价铬的管控条款，该提案预计于2014年第一季度生效，并于2015年第一季度开始实施。 根据该修订提案，欧盟REACH法规拟禁止将六价铬含量大于或等于3毫克/千克的皮革制品或含皮革部件的物品投放市场，受影响
中国版REACH将于10月15日正式实施
《新化学物质环境管理办法》（中华人民共和国环境保护部令第7号）将于2010年10月15日起正式施行。该办法也称为中国版REACH。2003年9月 12日原国家环境保护总局发布的《新化学物质环境管理办法》同时废止。 本办法适用于在中华人民共和国关境内从事研究、生产、进口和加工使用新化学物质活动
欧盟REACH法规新增15个高关注度物质
2009年12月4日，据CHEMICAL WATCH的消息，欧洲化学品管理署(ECHA)成员国委员会达成一致意见，将新一批共15个物质确定为高关注度物质，即SVHC。ECHA预计，这15个物质正式归入SVHC清单的时间为2010年1月。届时，SVHC清单中的物质将增至30个。 新增15个物
欧盟修订REACH法规中生殖毒性的测试方法
近日，欧盟向WTO秘书处发出通报，拟修订REACH法规中有关扩展一代生殖毒性研究的附录VIII、IX、X（G/TBT/N/EU/216）。 本法规草案提出修订附录VIII、IX和X中关于评估化学物质生殖毒性的测试标准，将采用扩展一代生殖毒性研究（EOGRTS），代替目前的二代生殖毒性研究。
欧盟将调查未进行注册的CMR物质
据悉，ECHA即将发布的一份报告揭示了近1/3的已知致癌、致突变、有生殖毒性物质(CMRs)未完成REACH注册或CLP通报。ECHA的执行主席Geert Dancet认为这项结果表明很多CMR物质已经不在市场上流通，不过ECHA也补充说明也有很多原因导致一些在CLP法规附件VI 中的C
ECHA敦促注册者符合数据分享和联合注册义务
2011年8月中旬，ECHA在其官网上发布新闻，敦促注册者符合数据分享和联合注册义务。 依据REACH法规，注册者应分享同种物质的现有信息，并且联合提交注册卷宗。业界在向ECHA提交卷宗前就应满足相应的义务。然而，在某些预SIEF和SIEF的形成过程中，并未遵循相应的程序。为便利各联合注册
2024上海电子展免费注册通道避免排队提前注册
2024上海国际电子设备及仪表仪器展览会地点：上海新国际博览中心同期活动：2024年亚洲电子展（AEES2024）ICEXPO2024举办时间：2024年11月18-20日 关于展会：权威的综合性专业电子展。始于1964年，是中国历史最悠久、最权威的电子行业展会。以领先的基础电子技术，促进中国电子产
什么是优良实验室规范？
优良实验室规范(Good Laboratory Practice,通常简称为GLP)始于20世纪70年代,新西兰是第一个制定实验室登记法的国家。1976年美国食品药品管理局(FDA)制定了仅限于药品的GLP规范草案,1980年美国联邦环保局(EPA)在《联邦杀虫、杀菌、杀鼠剂法》中发布了有关农药的G
什么是优良实验室规范？
优良实验室规范(Good Laboratory Practice,通常简称为GLP)始于20世纪70年代,新西兰是第一个制定实验室登记法的国家。1976年美国食品药品管理局(FDA)制定了仅限于药品的GLP规范草案,1980年美国联邦环保局(EPA)在《联邦杀虫、杀菌、杀鼠剂法》中发布了有关农药的G
颠覆传统观念！让你发胖的不光是食物，更重要的是它！
除了大众熟知的饮食不健康、缺乏运动和遗传易感性因素之外，肥胖率的上升还有可能是由“环境致胖物”引起的。环境致胖物是指可以改变脂质稳态以促进脂肪生成和脂质堆积的化学物质，而干扰内分泌功能并引起不良健康反应的合成性化学物质，称之为内分泌干扰化学物质（EDC）。图片来源于网络 本文来自英国雷丁大学化