董梦秋等钙离子／钙调素依赖性蛋白激酶II调控机制获进展
2013年6月25日，北京生命科学研究董梦秋实验室在《eLIFE》杂志发表题为“CAMKII and Calcineurin regulate the lifespan of Caenorhabditis elegans through the FOXO transcription factor DAF-16”的文章。 本文研究发现，除了经典的胰岛素信号传导通路，钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶II(CAMKII)和蛋白磷酸酶Calcineurin也参与调控秀丽线虫的寿命，并且也通过FOXO家族转录因子DAF-16起作用。虽然CAMKII和胰岛素信号通路中的AKT-1、AKT-2激酶都直接磷酸化 DAF-16，但它们的磷酸化位点不同、引起的效应截然相反。AKT-1和AKT-2介导的磷酸化抑制DAF-16，使其滞留在细胞质中，不能进入细胞核启动“延年益寿”的基因表达程序。CAMKII磷酸化DAF-16第286位的......阅读全文
蛋白酪氨酸磷酸酶参与胰岛素信号转导的作用机理
1990年Cicirelli等首次提出PTP-1B与胰岛素信号转导有关，向爪蟾卵母细胞中注射微量的PTP-1B后，阻碍了胰岛素对S6肽的磷酸化，并延迟了胰岛素促进卵母细胞的成熟作用。这项具有里程碑标志的研究揭示出了PTP-1B在胰岛素信号转导中的负调节作用。PTP1B专一水解芳香族磷酸，如磷酸化
蛋白酪氨酸磷酸酶
蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)是一组酶，它们具有具有磷酸酪氨酸特异性磷酸水解酶活性的催化结构域。PTP能够以正向和负向方式改变受体酪氨酸激酶的活性。PTPs可以使RTKs上激活的磷酸化酪氨酸残基去磷酸化，这实际上导致信号终止。涉及PTP1B的研究表明，PTP1B是一种广为人知的参与细胞周期和细胞因子受体
磷酸酶制备实验——膜蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）
试剂、试剂盒提取缓冲液仪器、耗材微型离心机Superose 6 柱子实验步骤1. 用 1 ml 含有 1% NP-40 去污剂的提取缓冲液提取颗粒部分（按照上面组织/细胞的制备和提取所述方法准备）15 分钟，用一个小匀浆器固定在微型离心管里匀浆或者通过微量移液器吸头尖反复吸入和排出悬浮液以确保沉淀分
蛋白酪氨酸磷酸酶的简介
1988年Tonks等首次在人的胎盘细胞中分离和纯化了第一个37kDa的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（ProteinTyrosine Phosphatase-1B，PTP-1B）。 PTP1B是一种胞内PTP，位于内质网，在人体的各种组织中都有表达；其与蛋白酪氨酸激酶（ProteinTyrosineK
蛋白磷酸酶的基本信息
蛋白磷酸酶是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。
关于蛋白磷酸酶的基本介绍
蛋白磷酸酶的作用和蛋白激酶相反。根据脱磷酸化的氨基酸残基的不同，蛋白磷酸酶也分成蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP，PTPase)和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶。 参与淋巴细胞激活的蛋白磷酸酶主要有： ①CD45：该分子胞内段的两个结构域发挥PTP的作用，因而CD45属于受体型蛋白酪氨酸磷酸酶，在对抗瓢kPT
蛋白磷酸酶的基本信息
蛋白磷酸酶是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。
蛋白磷酸酶的作用和分类
蛋白磷酸酶的作用和蛋白激酶相反。根据脱磷酸化的氨基酸残基的不同，蛋白磷酸酶也分成蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP，PTPase)和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶。参与淋巴细胞激活的蛋白磷酸酶主要有：①CD45：该分子胞内段的两个结构域发挥PTP的作用，因而CD45属于受体型蛋白酪氨酸磷酸酶，在对抗瓢kPTK的作用和启
抗胰岛素蛋白的功能特点
中文名称抗胰岛素蛋白英文名称resistin定 义与Ⅱ型糖尿病、肥胖症密切相关的脂肪细胞特异分泌的激素。对胰岛素有拮抗作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
膜蛋白调节磷酸酶－“掌控”自噬活性
12月2日，Molecular Cell 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所张宏课题组题为The ER-localized transmembrane protein TMEM39A/SUSR2 regulates autophagy by controlling the trafficki
精蛋白锌胰岛素注射液
性状本品为白色或类白色的混悬液;振摇后应能均匀分散鉴别取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果检查pH值应为6.9~7.3(通则0631)。相关蛋白质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl,混匀,待混悬液澄清色谱条件见胰岛素相关蛋
胰岛素的调节蛋白质代谢
胰岛素一方面促进细胞对氨基酸的摄取和蛋白质的合成，一方面抑制蛋白质的分解，因而有利于生长。腺垂体生长激素的促蛋白质合成作用，必须有胰岛素的存在才能表现出来。因此，对于生长来说，胰岛素也是不可缺少的激素之一。
关于蛋白酪氨酸磷酸酶的研究方法介绍
以5 mmol/L 对硝基苯磷酸二钠(pNPP)为反应底物, 在0.01 mol/L NaAc-HAc pH5.0, 1 mmol/L EDTA钠盐体系中, 加入不同量的PTP1Bc蛋白, 37°C反应10 min, 加 0.2 mol/L NaOH终止反应, 用分光光度计测A405。同时做含P
关于蛋白酪氨酸磷酸酶的基本结构介绍
PTP-1B广泛存在于脂肪细胞、肝组织细胞、肌组织细胞和上皮细胞多个组织中。荧光免疫原位杂交法表明，PTP-1B主要定位于胞浆内质网组织中，以C末端的35个特异性氨基酸与内质网结合，其N末端含有半胱氨酸和精氨酸残基，精氨酸残基的催化中心朝向胞浆。 PTP-1B含有一段240个氨基酸残基所组成的
蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂的概述
PTP-1B催化功能域中半胱氨酸的巯基对酶的活性至关重要，它需保持还原状态，任何使其氧化的化合物都会导致酶失去活性。Xie等[7]认为PTP-1B抑制剂可通过削弱PTP-1B对胰岛素受体的去磷酸化作用，提高胰岛素受体及其底物-1的磷酸化水平，起到类胰岛素和胰岛素增敏的作用。 钒酸盐和过氧钒类化
蛋白酪氨酸磷酸酶参与干细胞分化的作用
捷克马萨利克大学医学院科学家在《细胞 干细胞》上载文认为，PTP-1B与一些重要的细胞过程有关，PTP-1B与此前认为对干细胞分化有关的两种分子一样，参与决定干细胞的分化方向，并可能是关键的一种分子。在胚胎发育初期干细胞分化过程中，PTP-1B活跃的地方，干细胞将发育为内脏器官，活性低的地方，干
蛋白质提取过程中常用蛋白酶和磷酸酶抑制介绍
在与蛋白相关的检测中，zui关键的一步便是蛋白质的提取。在提取的过程中，我们要经常加入蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中，磷酸酶抑制剂也是必不可少的。 本文详细总结了常用的蛋白酶抑制剂PMSF、Leupeptin亮肽素、Aprotinin抑肽酶、Pepsta
蛋白质提取过程中常用蛋白酶和磷酸酶抑制介绍
在与蛋白相关的检测中，最关键的一步便是蛋白质的提取。在提取的过程中，我们要经常加入蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中，磷酸酶抑制剂也是必不可少的。 本文详细总结了常用的蛋白酶抑制剂PMSF、Leupeptin亮肽素、Aprotinin抑肽酶、Pepstatin胃蛋白酶抑制剂
参与淋巴细胞激活的蛋白磷酸酶主要是？
蛋白磷酸酶的作用和蛋白激酶相反。根据脱磷酸化的氨基酸残基的不同，蛋白磷酸酶也分成蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP，PTPase)和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶。参与淋巴细胞激活的蛋白磷酸酶主要有：①CD45：该分子胞内段的两个结构域发挥PTP的作用，因而CD45属于受体型蛋白酪氨酸磷酸酶，在对抗瓢kPTK的作用和启
磷酸酶制备—蛋白丝/苏氨酸磷酸酶,1型和2A型(PP1和PP2A)
实验材料细胞试剂、试剂盒缓冲盐清洗液抽提缓冲液实验步骤一、组织/细胞制备和提取1. 配制下列溶液：(1) 缓冲盐清洗液：20 mmol/L 的 MOPS 缓冲液，pH 7.5（配成 100 ml）5 mmol/L 的 EDTA5 mmol/L 的 EGTA120 mmol/L 的 NaCl(2) 抽
简述蛋白酪氨酸磷酸酶在胃癌细胞中的表达
(1)PTP1B在胃癌组织和细胞中均过度表达。在胃癌组织中,PTP1B的表达与胃癌的TNM分期有明显的相关性； (2)PTP1B在胃癌中的表达有促进胃癌细胞的增殖和肿瘤发展的作用； (3)PTP1B在胃癌中的作用可能与Akt、Erkl/2、FAK蛋白的磷酸化水平和Src活性的改变有关； (
蛋白质丝氨酸/苏氨酸磷酸酶的基本信息
蛋白质丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种化学物质。一种磷酸酶，特异地催化蛋白质底物上的丝氨酸/苏氨酸残基去磷酸化，即脱磷酸
胰岛素增加氮贮留和蛋白质生成
胰岛素可以促进氨基酸转运进肝细胞、骨骼肌和成纤维细胞，还可以增加核糖体的数量和翻译效率。总体而言，这些作用使蛋白质合成增多。胰岛素也抑制蛋白质分解。在人体研究中，利用高胰岛素-正常血糖钳夹技术发现，血清胰岛素浓度的生理性增加可以减少全身蛋白质水解，并且具有剂量依赖性[29]。此现象最多可使蛋白质
精蛋白锌胰岛素注射液（30R）
性状本品为白色或类白色的混悬液,振荡后应能均匀分散。在显微镜下观察,晶体呈棒状,且绝大多数晶体不得小于1m,不得大于60m,无聚合体存在。鉴别(1)取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3pl使其完全澄清,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在苯酚检查项下记录的色谱图中,供试品
精蛋白锌胰岛素注射液的检查方法
pH值应为6.9~7.3(通则0631)。相关蛋白质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl,混匀,待混悬液澄清色谱条件见胰岛素相关蛋白质项下。进样体积适量(约相当于胰岛素2单位)系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见胰岛素相关蛋白质项下。限
低精蛋白锌胰岛素注射液的性状
本品是采用经层析纯化的高纯度猪胰岛素和适量的硫酸鱼精蛋白配制而成的中性无菌混合液，pH6.9 -7.5。每100单位胰岛素的混悬液内含硫酸鱼精蛋白0.3-0.6mg，含锌[0.04mg。
糖异生概述（二）
三、糖异生的调节 糖异生的限速酶主要有以下4个酶：丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖二磷酸酶和葡萄糖磷酸酶。 (一)激素对糖异生的调节 激素调节糖异生作用对维持机体的恒稳状态十分重要，激素对糖异生调节实质是调节糖异生和糖酵解这两个途径的调节酶以及控制供应肝脏的脂肪酸，更大量的脂肪
激素对糖异生的调节过程介绍
激素调节糖异生作用对维持机体的恒稳状态十分重要，激素对糖异生调节实质是调节糖异生和糖酵解这两个途径的调节酶以及控制供应肝脏的脂肪酸，更大量的脂肪酸的获得使肝脏氧化更多的脂肪酸，也就促进葡萄糖合成，胰高血糖素促进脂肪组织分解脂肪，增加血浆脂肪酸，所以促进糖异生；而胰岛素的作用则正相反。胰高血糖素和胰岛
激素对糖异生的调节介绍
激素调节糖异生作用对维持机体的恒稳状态十分重要，激素对糖异生调节实质是调节糖异生和糖酵解这两个途径的调节酶以及控制供应肝脏的脂肪酸，更大量的脂肪酸的获得使肝脏氧化更多的脂肪酸，也就促进葡萄糖合成，胰高血糖素促进脂肪组织分解脂肪，增加血浆脂肪酸，所以促进糖异生；而胰岛素的作用则正相反。胰高血糖素和
激素对糖异生作用的调节介绍
激素调节糖异生作用对维持机体的恒稳状态十分重要，激素对糖异生调节实质是调节糖异生和糖酵解这两个途径的调节酶以及控制供应肝脏的脂肪酸，更大量的脂肪酸的获得使肝脏氧化更多的脂肪酸，也就促进葡萄糖合成，胰高血糖素促进脂肪组织分解脂肪，增加血浆脂肪酸，所以促进糖异生；而胰岛素的作用则正相反。胰高血糖素和