青岛能源所计算机辅助蛋白质设计取得新进展
蛋白质作为药物、生物制剂和催化剂被广泛应用，其稳定性对于生物技术应用具有重要影响。通常，蛋白质的稳定性可以通过定向进化、序列同源比对和理性设计来完成。上述方法都有各自优势和缺点，在实际应用中方法的适用性和成功率通常依赖于蛋白质体系本身。 近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所仿真模拟团队设计出一套计算机虚拟筛选结合分子生物学实验方法，成功提高了枯草芽孢杆菌蓝色荧光蛋白质YtVA LOV的稳定性。该方法主要包括如下步骤：1.采用计算机模拟对可能的热稳定突变进行筛选;2.对筛选出较重要突变体进行实验验证;3.用计算模拟对实验确认的位点及其周围进行氨基酸再优化;4.对优化的突变位点进行实验表征;5.对获取的稳定突变进行组合。实验中，采用该方法成功将YtVA LOV的Tm值提高了31°C(图1)。 该方法的优势在于不受蛋白质体系本身限制，理论上可以用来提高任何具有三维结构的蛋白质的稳定性，对稳定性差的蛋白质制剂......阅读全文
什么是溶液稳定性
是指溶液的物理状态容不容易发生变化，化学性质会不会有所改变。
稳定性试验方法
二、加速试验法 利用在异常条件下，药物降解加速的原理，在短时间内考察药物的稳定性。加速试验有温度加速试验、光加速试验、湿度加速试验等。对于湿热敏感药物，用化学动力学理论，根据温度对反应速度影响的规律，广泛采用加速试验法。此法是在较高的温度下进行实验，以预测药物及制剂在室温条件下的稳定性。同时也给下
什么是RNA稳定性？
中文名称RNA稳定性英文名称RNA stability定 义在改变细胞环境情况下，或当分离、纯化、保存，以及进行物理和化学操作时，RNA分子保留其原结构状态和抗拒降解的程度。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
稳定性试验指导原则
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是： （1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药进行。加速试验与长期试验要求用
简述阿斯巴甜的稳定性
阿斯巴甜水溶液在一定的温度和酸性pH条件下,其酯键能被水解生成天冬氨酰苯丙氨酸和甲醇。在中性、碱性（pH>7）或受热条件下,或经环化作用消去甲醇形成环天冬氨酰苯丙氨酸。最终,天冬氨酰苯丙氨酸还会继续水解生成2个单独的氨基酸-天冬氨酸和苯丙氨酸。 阿斯巴甜半衰期可达300d,在pH为3~5的环境
加速稳定性试验条件
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度“40℃士2℃”，相对湿度75%士5%的
长期稳定性试验条件
长期稳定性试验条件：(一)影响因素试验此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。供试品可以用1批原料药物进行，将供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿
乳液稳定性分析仪对乳化体稳定性的快速检测
乳液稳定性分析仪可在完全在静态条件下，用脉冲近红外光源对样品进行垂直扫描，利用同时采集的透射光和背向散射光的信号比较，数据经计算机程序处理，可对沉降、絮凝、絮结、分层、乳化等现象进行定量研究。 乳化体稳定性检测在当下显得十分关键，例如化妆品行业来说吧，除了营养吸收效果与功效之外，各类化妆品都绕
药品稳定性试验方法
药品稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。 原料药做影响因素实验，用一批原料药进行。 加速试验和长期试验适用于原料药和制剂，用三批供试品。 原料药的合成生产工艺要与大生产一致，制剂每批至少放大至10000片/粒，输液放大规模至所有试验所需总量的10倍。
细胞化学词汇RNA稳定性
中文名称：RNA稳定性英文名称：RNA stability定 义：在改变细胞环境情况下，或当分离、纯化、保存，以及进行物理和化学操作时，RNA分子保留其原结构状态和抗拒降解的程度。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
脂质体的稳定性介绍
1)物理稳定性：主要用渗漏率表示。渗漏率=（放置前介质中药物量－放置后介质中的药量）/制剂中药量x100%胆固醇可以加固脂质双分子层膜，降低膜流动，可减小渗漏率。2)化学稳定性：(1)磷脂氧化指数：氧化指数=A233nm/A215nm；一般规定磷脂氧化指数应小于0.2。(2)磷脂量的测定：基于每个磷
溶液为什么具有稳定性
溶液是两种或两种以上物质均匀混合并且彼此呈分子分散的多组分体系。形成的均一的、稳定的混合物。在生活中常见的溶液有蔗糖溶液、、碘酒、澄清石灰水、稀盐酸、盐水等。气体或固体在液态中的溶解或液液相溶，简称溶液。溶液的组成：溶质：被分散的物质溶剂：分散其他物质的物质两者的判断依据是（一般指液体溶液而言）1.
细胞化学词汇mRNA稳定性
中文名称：mRNA稳定性英文名称：mRNA stability定 义：信使核糖核酸(mRNA)在细胞内存在的稳定程度。mRNA易为外界环境，包括物理的、化学的和酶的因素所破坏，与其他种类RNA相比，半寿期较短，一般为数分钟。体内mRNA的稳定性与特异结合蛋白的存在与否有关。应用学科：生物化学与分子
晶振仪稳定性指标
总频差 规定的时间内，由于规定的工作和非工作参数全部组合而引起的晶体振荡器频率与给定标称频率的最大偏差。 总频差包括频率温度稳定度、频率老化率造成的偏差、频率电压特性和频率负载特性等共同造成的最大频差。一般只在对短期频率稳定度关心，而对其他频率稳定度指标不严格要求的场合采用。例如：精密制导雷
樟脑的性质与稳定性
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。
热震稳定性的介绍
耐火材料在使用过程中，经常会受到环境温度急剧变化的作用，例如，铸钢用盛钢桶衬砖在浇筑过程中，转炉、平炉或电炉等炼钢时的加料、出钢或操作中炉温的变化等，导致制品产生裂纹，剥落甚至崩溃。此种破坏作用不仅限制了制品和窑炉的加热和冷却速度，限制了窑炉操作的强化，并是致使窑炉损坏较快的主要原因之一。耐火材料抵
α螺旋稳定性的影响因素
原因α-螺旋靠氢键维持稳定影响因素1. Pro（及Hpro）使α-螺旋中断，产生“结节”。Pro的α-碳原子参与吡咯环的形成，使α-碳原子—N键不能旋转，Gly绕α-碳原子的自由度更大，所以大多α-螺旋起始或中止于Gly，还有Tyr和Ser等。2.侧链较大的氨基酸相邻时影响生成两个“α-碳上分支”（
怎样界定气体的稳定性
化学元素的活泼性，是指元素与其他物质反应的难易程度。越易和别的物质反应，元素越活泼。越难与其他物质反应，元素越不活泼，即越稳定。判断气体的稳定性主要依据化合价（最外层电子数），化合价为2和8都是惰性气体一般不反应。
稳定性同位素质谱仪
稳定性同位素质谱仪，是指一种专门测定C、H、O、N和S等稳定性同位素比值的质谱仪器（IRMS）。在轻元素的稳定性同位素分析时均以气体形式进行质谱测定，因此首先要将被分析的样品转化为气体。在离子源中气体分子被电离成带正电荷的离子，并经电场和磁场的作用将离子按照它们的质荷比分开，然后根据不同离子束流的强
油品氧化稳定性的监测
食用油是人们的生活必需品，是人体所需的重要营养物质来源之一。常见的食用油多为植物油脂，包括豆油、花生油、菜籽油、棕榈油、橄榄油和芝麻油等。不同种类的实用植物油的成分含量各异，可满足不同人群的需求。随着我国经济的快速发展和人们生活水平的不断提高，我国人均食用植物油消费量呈稳步上升的趋势。正因为如此
面霜的氧化稳定性测试
化妆品或个人护理产品的保质期，或到期日，是制造商确定一种产品Z适合使用的时期。在欧洲，寿命超过30个月的化妆品必须标明“开瓶后”(POA)时间。也就是说，在消费者第YI次使用产品后，产品将保持良好状态的时间(以月为单位)。一个开着的奶油罐的符号通常被用来代替文字，月份的时间可以在符号里面或者旁边。虽
rsd小于多少稳定性好
5。有关物质方法学研究中，溶液稳定性，主峰面积的RSD要求小于2，但由于杂质峰面积过小，所以杂质峰面积的RSD小于5就可以。RSD，数学名词，即相对标准偏差（relativestandarddeviation），指的是标准偏差与测量结果算术平均值的比值。
药物稳定性研究湿度控制
理论上讲，要精确控制相对湿度，需要进行更加细致的参数分析，构建复杂的数学模型，也会用到H-S图（焓-熵图），相对湿度控制机理比较复杂，影响因素除了温度外还有很多，还要时刻提防不要触及冷凝边界。一般来说，恒温恒湿箱等稳定性试验箱都是选用等温加湿，常用等温加湿主要有两种形式：电加湿是采用电极加湿器, 将
微流体仪器的稳定性
微流体仪器中，稳定性是指仪器在存在外界干扰的情况下，能将某一物理量维持在一个恒定值的能力。在微流体实验中，稳定性这一指标尤受关注，因为即使是微小的物理量变化，也可能极大的改变实验结果，仪器稳定性越高，仪器的可重复性越好。 如何测量微流体仪器的稳定性微流体实验中，可通过稳定区间（Stability b
胶体为什么具有稳定性
胶体的稳定性主要原因：1、动力学稳定性，粒子的分散度越大，密度越小，介质的密度和黏度越大，胶体的动力学稳定性越大。2、胶体电荷的稳定作用。3、溶剂化的稳定作用。在废水处理中也能应用到胶体的相关知识，有的废水中的污染物质是以胶体的形式存在的，因此很多污水深度处理设备旨在研究如何快速高效去除废水中以胶体
药物稳定性测试是什么
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是： 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药或一批制剂进行
稳定性同位素质谱仪
稳定性同位素质谱仪，是指一种专门测定C、H、O、N和S等稳定性同位素比值的质谱仪器（IRMS）。在轻元素的稳定性同位素分析时均以气体形式进行质谱测定，因此首先要将被分析的样品转化为气体。在离子源中气体分子被电离成带正电荷的离子，并经电场和磁场的作用将离子按照它们的质荷比分开，然后根据不同离子束流的强
尿酸的性质与稳定性
加热至400℃以上分解出氢氰酸而不熔化，因此不能受强热。
色差仪稳定性的差异
在使用色差仪测量颜色信息时，不同品牌、型号的颜色测量仪器之间存在一定的差别，测色精度及稳定新也有所不同，以至于可能会对实验数据处理产生一定影响。为了更好的使用色差仪，发挥仪器测色的价值，就需要对仪器的测色精度和稳定新进行研究。 通过比较多款不同型号的分光测色仪发现，它们的工作原理基本相同，都是
溶液为什么具有稳定性
溶质在溶剂中会发生电离，以正负离子状态存在，离子结合成原子的速度和原子分解成离子的速度相同，这就是电离平衡的概念。此时溶液中的分子数、各种离子数保持恒定，各自浓度保持恒定。这个电离平衡是动态平衡：即电解质分子电离成离子过程和离子结合成电解质分子过程仍在进行，只是其速率相等。既然是平衡，像杠杆一样，想