卡莫氟的不良反应及药物相互作用

不良反应 偶有引起白质脑病可能,出现言语、步行、意识、知觉等障碍及记忆力下降,需镇加观察。造血系抑制不明显,消化道反应可有食欲不振、恶心呕吐等。有时有腹泻、口炎、腹部不适感等。偶可致肝、肾功能异常,部分病例有尿频、尿急、尿痛,尿频是由于其一种中间代谢产物刺激脑干排尿反射中枢所致;少数患者可有明显热感,亦系本品及其中间代谢产物刺激视束前野的温觉中枢所引起。药疹偶见。 相互作用 给药后摄取乙醇性饮料可引起脑贫血样症状及意识模糊。 临床研究表明在应用卡莫氟的同时给病人服用 麦芽硒可以帮助降低心血管毒性和肠胃反应,部分癌细胞对于卡莫氟敏感度较低,这时麦芽硒可以起到帮助控制杀灭这类癌细胞的作用,另一方面它对于提高白细胞的活性也已经得到证实。......阅读全文

丙酸氟替卡松的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在二氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+32至+36°鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保

使用丙酸氟替卡松的不良反应介绍

  1、可能引起反常性的支气管痉挛伴哮喘加重。  2、部分患者可发生口腔及咽部白色念珠菌感染(鹅口疮)、声音嘶哑等。  3、喷鼻剂可致鼻及喉部黏膜干燥,偶见鼻出血。另有皮肤过敏的报道。  4、长期大剂量用药可导致全身反应,包括:肾上腺皮质功能减退、生长延迟、骨质密度降低、白内障及青光眼等。  5、极

关于沙美特罗/氟替卡松的基本介绍

  沙美特罗/氟替卡松(Salmeterol/Fluticasone)为新型长效选择性β2受体激动剂沙美特罗和糖皮质激素氟替卡松的复方制剂,两者有不同的作用方式。前者起控制症状的作用,而后者能改善肺功能并预防病情恶化。本品既有抗炎又有持续扩张支气管的作用,因而能为同时使用激动剂和吸入型皮质激素治疗的

简述丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  对人类妊娠期内用丙酸氟替卡松的安全性尚无足够的证据。在啮齿类动物试验中已发现皮质激素诱发胎毒性和畸胎形成。尽管如此,尚未发现此类化合物对孕期妇女的相同作用。在对小鼠和大鼠进行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上剂量的丙酸氟替卡松的致畸试验中,可见预期的胎毒性

使用丙酸氟替卡松吸入气雾剂过量的介绍

  急性吸入高于推荐的剂量可导致暂时性肾上腺功能抑制。但无需采取紧急措施。这些病人应继续使用可有效控制哮喘剂量的丙酸氟替卡松治疗;肾上腺功能在数天内可恢复,对此可通过检测血浆皮质醇来确认。  如果长期使用超过推荐剂量的丙酸氟替卡松,会导致一定程度的肾上腺功能抑制。应监测肾上腺储备。非常罕见有关于儿童

关于丙酸氟替卡松乳膏的基本介绍

  丙酸氟替卡松乳膏,适应症为成人:适用于各种皮质激素可缓解的炎症性和瘙痒性皮肤病,如:湿疹包括特异性湿疹和盘状湿疹 ;结节性痒疹 ;银屑病(泛发斑块型除外) ;神经性皮肤病包括单纯性苔藓 ;扁平苔藓 ;脂溢性皮炎 ;接触性过敏 ;盘形红斑狼疮 ;泛发性红斑全身类固醇激素治疗的辅助用药,虫咬皮炎 ;

关于丙酸氟替卡松的物质检查介绍

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品20mg,置100mL量瓶中,加流动相A-流动相B(50:50)溶解并稀释至刻度,摇匀。  系统适用性溶液:取丙酸氟替卡松与杂质Ⅰ对照品适量,加流动相A-流动相B(50:50)溶解并稀释制成每1mL中含丙酸氟替卡松0.2

简述丙酸氟替卡松吸入气雾剂的药理毒理

  1、药效学  按推荐剂量吸入丙酸氟替卡松后,在肺部显示出强效的糖皮质激素类抗炎作用,能够提高对哮喘症状的控制,减少其它药物,如急救用支气管扩张剂的使用,并能阻止肺功能的下降。丙酸氟替卡松较低的全身生物利用度使其与全身性给药的皮质激素相比,其副作用的发生率和严重程度明显较低。  2、临床前安全性 

丙酸氟替卡松的检查及鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20mg,置100m1量瓶中,加流动相A-流动相B(50:50)溶解并稀释至

关于丙酸氟替卡松乳膏的毒理研究介绍

  遗传毒性 :丙酸氟替卡松体外三致试验结果显示标准Ames试验,E.coli变异,S.cereviseiae基因转变试验,中国仓鼠卵巢细胞分析均未见致突变现象。小鼠微核试验和培养人淋巴细胞试验未见致染色体畸变现象。  生殖毒性 :生殖毒性试验结果显示,雄性大鼠每日皮下注射丙酸氟替卡松50 ug/k

使用丙酸氟替卡松气雾剂的不良反应介绍

  某些病人出现口腔和咽部白色念珠菌感染(真菌性口腔炎)。这样的病人于吸入本药后,应该用水漱口。可在继续吸入丙酸氟替卡松的同时,局部用抗真菌药治疗白色念珠菌感染。某些病人吸入丙酸氟替卡松可能引起嗓音嘶哑,吸入后即用水漱口可能是有益的。与其他吸入疗法一样,给药后可能出现支气管痉挛,此时应立即吸入速效支

简述丙酸氟替卡松乳膏的药理作用

  丙酸氟替卡松是一高效,具有局部抗炎作用的糖皮质激素,经皮给药后,对HPA轴的抑制作用很弱,因此,其治疗指数高于大多数常用的类固醇制剂。皮下注射给药会产生强效全身性糖皮质激素作用,但口服作用弱,可能为代谢失活所致。体外试验表明本药对人体的糖皮质激素受体有强亲和力和激动作用,丙酸氟替卡松无预期外激素

关于丙酸氟替卡松乳膏的用法用量介绍

  1、规格 :  (1)15g:7.5mg(0.05%)  (2)30g:15mg(0.05%)  2、用法用量:  湿疹/皮炎 :成人及一岁以上(含一岁)儿童,每日一次将一薄层乳膏涂于患处。  其它适应症:每日两次将一薄层乳膏涂于患处。使用持续时间应每日使用本品直至疾病症状得到控制。用药频率应控

使用丙酸氟替卡松气雾剂的注意事项介绍

  哮喘的控制应按照阶梯治疗原则进行,病人的情况应通过临床和肺功能试验进行监测。如需增加速效吸入型β2-激动剂以减轻症状,则表明对哮喘控制的恶化。在这种情况下,应重新评估病人的治疗方案,并应考虑增加抗炎治疗(例如,吸入更高剂量的或口服一个疗程的皮质激素)。严重恶化的哮喘必须采取常规治疗方案。在对哮喘

关于丙酸氟替卡松乳膏的用药禁忌介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药 :孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。  儿童用药:1岁以下儿童禁用本品。儿童用药时应尽可能采用最低有效治疗剂量并避免长期持续使用本品。  药物相互作用:尚不明确。  药物过量 :局部应用本品有可能吸收足够的量而产生全身反应。急性过量几乎不可能发生。慢性过量应用或误用可引起肾上腺皮质

关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的用法用量介绍

  辅舒酮®吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。  病人应该注重辅舒酮®吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应该定期使用。用药后4至7天内显效。  成人及16岁以上的儿童:每次100至1000微克,每日2次。通常为每次两揿,每日两次。  应以病情的严重程度给

上海有机所在二氟卡宾化学方面研究取得进展

  二氟卡宾是一种活泼的反应中间体,可以实现多种化学反应,如X-H键(X = O, N, S等)的插入反应、重键的[2+1]环加成等。寻找高效二氟卡宾试剂、发现新颖二氟卡宾反应是有机氟化学的一个重要研究方向。  S. A. Fuqua和D. J. Burton等在上世纪六十年代就实现了醛、酮的Wit

关于卡莫司汀注射液的药代动力学介绍

  静脉注射人血后迅速分解。半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血-脑脊液屏障。由肝脏代谢,代谢物可在血浆中停留数日,造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时有60%~70%由肾排出(其中原形不到l%),l%由粪排出,10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。由于脂溶性好,可通过血-脑脊液屏

关于卡莫司汀的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无   氢键供体数量:1   氢键受体数量:3   可旋转化学键数量:4   互变异构体数量:2   拓扑分子极性表面积:61。8   重原子数量:12   表面电荷:0   复杂度:156   同位素原子数量:0   确定原子立构中心数量:

肖吉昌团队:二氟卡宾氧化及18O标记的三氟甲氧基化

  二氟卡宾化学已有很长研究历史。虽然二氟卡宾的反应早在1947年[1]就有涉及,但二氟卡宾(difluorocarbene)这个概念直到1960年才被首次提出[2]。此后人们对二氟卡宾结构及其反应活性获得了越来越深刻的认识。二氟卡宾是一种单线态结构,氟原子上孤对电子对碳原子上空p轨道的反馈(氟原子

使用丙酸氟替卡松吸入气雾剂的不良反应介绍

  不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为:非常常见(≥1/10),常见(≥1/100且

使用丙酸氟替卡松乳膏的不良反应介绍

  丙酸氟替卡松具有较好的耐受性,在安慰剂对照的临床试验中,最常见的副作用是 :皮肤感染、感染性湿疹、病毒疣、单纯疱疹、脓疱疮、特异性皮炎、湿疹、湿疹恶化、红斑、烧灼感、刺痛、皮肤刺激、瘙痒、瘙痒恶化、毛囊炎、水疱、手指麻痹和皮肤干燥。在儿童进行的开放临床试验中,常见的副作用是:烧灼感、暗黑色红斑、

心电图分析:用了氟卡尼控制节律,为何突发心悸与晕厥

48岁患者,既往房颤和房扑病史,开始应用氟卡尼后成功进行了电转复,转为窦性心律。之后继续服用氟卡尼控制节律。保持数周稳定后,突发出现心悸和晕厥。被送到急诊室,发现患者发作明显心动过速。记录心电图如A,经治疗心室率减慢后复查心电图如B。心电图A心电图B问题:这份心电图展示了什么?导致此快速性心律失常的

关于丙酸氟替卡松乳膏的注意事项介绍

  1.局部应用皮质激素的全身吸收能可逆性抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴,从而导致治疗停止后糖皮质激素不足。局部应用皮质激素的全身吸收患者可见库欣综合征,高血糖症和糖尿病。  2.局部大面积使用皮质激素并采用封包疗法的患者应定期采用ACTH兴奋试验、午前血浆类固醇测定和尿液游离类固醇测定以检测下丘脑-垂

关于丙酸氟替卡松乳膏的适应症介绍

  1、成份:  本品主要成份为丙酸氟替卡松;其化学名称为:(6α,11β,16α,17α)-6,9-二氟-11-羟-16-甲基-3-氧代-17-(1-氧代丙氧基)-雄甾-1,4-二烯-17-硫代羧酸,S-氟甲基酯。  分子式 :C25H31F3O5S  分子量 :500.6  2、性状:本品为乳剂

氟卡尼的适应症和禁忌症等介绍

  一、适应症  室性心律失常,包括室性期前收缩及室性心动过速;室上性期前收缩、室上性心动过速、心房扑动、心房颤动,预激综合征合并室上性心动过速。  二、禁忌症  房室传导阻滞、心源性休克者禁用。  三、注意事项  1.充血性心衰、病窦综合综合征患者慎用。  2.氟卡尼不宜与奎尼丁或丙吡胺合用。

概述丙酸氟替卡松吸入气雾剂的药物相互作用

  由于首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P4503A4的高系统清除作用,通常,吸入后丙酸氟替卡松的血药浓度很低。因此,不会出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用。  一项在健康志愿者中进行的药物相互作用的临床试验显示,利托那韦(ritonavir,一种CYP3A4肝酶强抑制剂)可使丙酸氟

概述丙酸氟替卡松乳膏的药代动力学

  吸收:丙酸氟替卡松为活性成分,多种因素(如赋形剂和表皮屏障的完整性)影响局部应用皮质类固醇的透皮吸收。封闭性敷裹可增加渗透。局部应用皮质类固醇可从正常完整皮肤吸收。皮肤炎症和/或其他皮肤疾病可增加透皮吸收。12名健康男性连续3周,每日2次使用0.05%丙酸氟替卡松乳膏12.5 g,血药浓度一般都

概述丙酸氟替卡松吸入气雾剂的药代动力学

  在对健康志愿者进行的为期14天的试验中,吸入剂量为每日2000ug(每次1000ug,每日2次),给药30-60分钟后,药物血浆浓度约为0.3ng/mL。  对健康志愿者吸入给药后,丙酸氟替卡松全身生物利用度因剂型不同为10-30%。由于被吞咽的吸入剂量经消化道后所产生的生物利用度几乎为零,所以

关于丙酸氟替卡松的适应症和用法用量介绍

  一、适应症  1、用于哮喘的预防性治疗。  2、本药鼻喷剂用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括花粉症)及常年性过敏性鼻炎。  3、用于对糖皮质激素敏感的皮肤病,如银屑病、特应性皮炎、湿疹等(国外资料)。  二、用法用量  气雾剂:100~1000μg/次,2次/日,根据具体情况调整。用于防治季节