《公路专用试验检测仪器设备计量管理目录(2024年)》《水运专用试验检测仪器设备计量管理目录(2024年)》解读

日前,交通运输部发布了《公路专用试验检测仪器设备计量管理目录(2024年)》《水运专用试验检测仪器设备计量管理目录(2024年)》(交办科技〔2024〕35号),现就有关内容解读如下: 一、编制背景 计量是实现单位统一、保障量值准确可靠的活动,是质量工作的基础,是一体化国家战略体系和能力的重要支撑。交通运输计量是国家质量体系和国家计量体系的重要组成部分,是保证交通运输行业基础设施建设质量和国民经济发展的重要技术基础,在交通运输高质量发展和建设交通强国中发挥着基础支撑作用。交通运输部于2012年和2016年,分别印发了《公路工程试验检测仪器设备计量管理目录》和《水运专用试验检测仪器设备计量管理目录》。两个目录分别规定了公路和水运工程试验检测仪器设备计量管理范围,作为各级交通运输主管部门和有关单位对试验检测仪器设备进行计量监督管理及开展相关工作的基本依据。 随着交通运输行业的快速发展,交通基础设施建设、运营管理等建管养用的试验......阅读全文

《公路专用试验检测仪器设备计量管理目录(2024年)》《水运专用试验检测仪器设备计量管理目录(2024年)》解读

日前,交通运输部发布了《公路专用试验检测仪器设备计量管理目录(2024年)》《水运专用试验检测仪器设备计量管理目录(2024年)》(交办科技〔2024〕35号),现就有关内容解读如下:  一、编制背景  计量是实现单位统一、保障量值准确可靠的活动,是质量工作的基础,是一体化国家战略体系和能力的重要支

工业固体废物资源综合利用评价管理和产品目录解读

近日,工业和信息化部发布2018年第26号公告,于2018年5月15日起施行《工业固体废物资源综合利用评价管理暂行办法》(以下简称《办法》)和《国家工业固体废物资源综合利用产品目录》(以下简称《目录》)。现就《办法》和《目录》有关内容解读如下: 一、《办法》和《目录》制定的背景  党的十九大提出建设

解读目录:全面深化改革-推进依法行政

  环境保护部近日发布《现行有效的国家环保部门规章目录》(环境保护部公告2016年第68号)和《现行有效的国家环保部门规范性文件目录》(环境保护部公告2016年第71号),环境保护部政策法规司有关负责人就有关问题回答了记者提问。  问:为何要开展这次清理工作?  答:这次清理是按照国务院办公厅《关于

《有碍食品安全的疾病目录》解读,建议收藏

  《有碍食品安全的疾病目录》解读  接触直接入口食品的从业人员如果罹患某些疾病,可能对食品造成污染,导致疾病传播,影响食品安全。2015修订的《食品安全法》规定患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员,不得从事接触直接入口食品的工作。为落实《食品安全法》、《传染病防治法》,国家卫生计生委

解读《国家鼓励发展的重大环保技术装备目录》

.mainarea table td{padding:3px;} 序号名称关键技术及主要技术指标适用范围应用类一、大气污染防治23燃煤烟气多污染物超低排放技术装备采用催化脱硝协同汞氧化、脱硫协同多种污染物脱除、湿式静电烟气深度净化等集成技术,实现多种污染物排

欧美新近血脂管理指南比较解读

  欧洲心血管病权威学者联名发表文章,对2013年美国心脏病学学会(ACC)和美国心脏协会(AHA)关于治疗成人胆固醇减少动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)指南(以下简称“ACC/AHA胆固醇指南”)与2011年欧洲心脏病学学会(ESC)/欧洲动脉粥样硬化学会(EAS)血脂异常防止指南(以下简

ESC/EAS血脂异常管理指南解读

  取消“血脂合适范围”的描述,强调根据危险分层指导治疗策略    既往2001 NCEP ATP Ⅲ指南将血脂水平分为“合适范围、正常、边缘升高、升高、极高、减低”等多个层次,我国成人血脂异常防止指南(2007)中也有类似描述。然而,大规模前瞻性流行病学调查结果一致显示,发生心血管疾病(CVD

四部门调整进口废物管理目录

  近日,生态环境部、商务部、国家发改委、海关总署联合印发调整进口废物管理目录的《公告》,将废钢铁、铜废碎料、铝废碎料等8个品种固体废物从《非限制进口类可用作原料的固体废物目录》调入《限制进口类可用作原料的固体废物目录》,自2019年7月1日起执行。  调整《进口废物管理目录》是推进固体废物进口管理

《电子产品污染控制管理目录》即将公布

  手机、固话机、打印机被率先列入   从刚刚过去的2009年末至今,不少手机、固定电话、打印机的生产厂家都在密切关注着国家工业和信息化部的网站。《电子信息产品污染控制重点管理目录(第一批)》(以下简称《目录》)已于去年11月9日公示完毕,大家关心的是即将正式发布的《目录》与公示的征求意见稿到底会

国家限制类技术目录和临床应用管理规范

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为进一步加强医疗技术临床应用事中事后监管,做好限制类技术临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,根据《医疗技术临床应用管理办法》,结合限制类技术临床应用实际情况,我委组织对2017年版国家限制类技术目录及临床应用管理规范进行修订,形成了《国家限制类技术

ROHS重点管理目录公示-限制毒害物质含量

《电子信息产品污染控制重点管理目录(第一批)》公示   根据《电子信息产品污染控制管理办法》规定和《电子信息产品污染控制重点管理目录制定程序》要求,现将《电子信息产品污染控制重点管理目录(第一批)》予以公示,公开征求业内企业意见。   公示截止日期:2009年11月9日。   联系方式:电话:

《行业标准管理办法》政策解读

  2023年11月28日,市场监管总局令86号发布了《行业标准管理办法》(简称《管理办法》),将于2024年6月1日起施行。有关情况解读如下。  问:《行业标准管理办法》出台的目的是什么?  答:《管理办法》出台目的主要为以下三方面:  一是落实标准化改革创新要求。国务院《深化标准化工作改革方案》

解读《突发环境事件应急管理办法》

  《突发环境事件应急管理办法》(以下简称《办法》)已于2015年3月19日由环境保护部部务会审议通过,以环境保护部令第34号印发公布,自2015年6月5日起施行。  《办法》将进一步明确环保部门和企业事业单位在突发环境事件应急管理工作中的职责定位,从风险控制、应急准备、应急处置和事后恢复等4个环节

【解读】最新《药品检查管理办法》

  7月21日,国家药监局发布了关于修订《药品检查管理办法(试行)》部分条款有关事宜,笔者进行简单对比与理解,总结归纳10条变化之处,供参考借鉴,本检查办法自发布之日起施行。  1、第十五条  原文:检查组中执法人员不足2名的,应当由负责该被检查单位监管工作的药品监督管理部门派出2名以上执法人员参与

科技计划管理改革政策解读会召开

  分析测试百科网讯 6月26日,由中国仪器仪表学会分析仪器分会发起主办的“‘十三五’科技政策解读会”在长春召开。会议邀请了科技部资源配置与管理司副司长吴学梯进行政策解读,科学仪器生产企业、核心零配件生产企业以及科研院所等代表50余人参加了会议。  吴学梯就三个方面的内容进行了相关的政策解

《国家鼓励的有毒有害原料(产品)替代品目录(2016)》解读

  为进一步引导企业开发、使用低毒低害和无毒无害原料,削减生产过程中有毒有害物质的产生和污染物排放,工业和信息化部会同科技部、环境保护部制定发布了《国家鼓励的有毒有害原料(产品)替代品目录(2016年版)》(工信部联节〔2016〕398号,以下简称2016版《目录》),现就目录有关内容解读如下。  

医疗器械注册管理法规解读

  一、什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更?  依据《医疗器械注册管理办法》(食品药品监管总局令第4号)第六章第四十九条和《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》(食药监械管[2014]208号),《医疗器械注册证》及其附件所列内容为注册限定内容,已注册的第二类、第三类医疗器械,医疗器械注

《“体重管理年”活动实施方案》解读

一、《实施方案》的出台背景是什么?随着社会发展和生产生活方式的改变,我国居民健康状况在得到持续改善的同时,超重和肥胖问题日益突出。体重异常特别是超重和肥胖是导致糖尿病、高血压等心脑血管疾病和部分癌症等疾病的重要危险因素,已成为危害群众健康的重大公共卫生问题,亟需加强干预,予以改善。为进一步推动慢性病

关于《“山西标准”标识管理办法》的解读

  为推行“山西标准”标识制度,以高标准助力新技术创新,引领高质量发展,推动山西品牌建设,根据《山西省标准化条例》等有关法律法规,省市场监管局制定出台了《“山西标准”标识管理办法》(以下简称“办法”),为做好《办法》的贯彻落实工作,现解读如下:  一、《“山西标准”标识管理办法》发布的依据  《山西

医疗器械注册管理法规解读

  一、什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更?  依据《医疗器械注册管理办法》(食品药品监管总局令第4号)第六章第四十九条和《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》(食药监械管[2014]208号),《医疗器械注册证》及其附件所列内容为注册限定内容,已注册的第二类、第三类医疗器械,医疗器械注

《便秘评估与管理临床实践指南》解读

导读:老年人便秘是指排便次数减少,同时排便困难、粪便干结。正常人每日排便1~2次或1~2日排便1次,便秘患者每周排便少于3次,并且排便费力,粪质硬结、量少。便秘是老年人常见的症状,约1/3的老年人出现便秘,严重影响老年人的生活质量。早晨住院总医师大查房,恰巧遇到一名如厕时突发脑出血的老年男性,急诊手

《食品经营许可和备案管理办法》解读

  为深入贯彻党中央、国务院关于深化食品经营许可改革的部署,落实新修订的《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规要求,顺应食品经营领域新发展,适应基层监管需求,解决企业相关政策困惑,进一步规范食品经营许可和备案管理工作,加强食品经营安全监督管理,落实食品安全主体责任,市场监管总局修订发布《

解读《危险货物道路运输安全管理办法》

  为深入贯彻落实党中央国务院的部署要求,切实强化危险货物道路运输安全管理,预防危险货物道路运输事故,保障人民群众生命、财产安全,保护环境, 2019年11月10日,交通运输部、工业和信息化部、公安部、生态环境部、应急管理部、市场监督管理总局发布了《危险货物道路运输安全管理办法》(交通运输部令201

国家药监局解读《进口药材管理办法》

  一、可申请进口的药材品种有哪些?  申请进口的药材应当是中国药典现行版、进口药材标准及部颁标准等收载的品种。同时,为保证少数民族地区用药需求,对未收载入国家药品标准的,但相应的省、自治区药材标准收载的少数民族药材也可申请进口,供当地习用。  二、药材进口单位需具备哪些资质?  进口单位应当是中国

《中国高血压基层管理指南》要点解读

  高血压是常见的慢性病,是以动脉血压持续升高为特征的“心血管综合征”是我国心脑血管病最主要的危险因素,也是我国心脑血管病死亡的主要原因。控制高血压是预防心脑血管病的切入点和关键措施。    为适应新医改的需求,为高血压基层管理提供技术支持,在国家卫生计生委疾病预防控制局和基层卫生司的支持下,国

新修改《药品经营质量管理规范》解读

  食品药品监管总局2016年7月20日发布《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》,公布了新修改《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)。现将修改内容解读如下:  一、修改原因  2015年12月30日,国务院办公厅印发《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》(国办发〔2015〕95号,

加速新药准入-鼓励行业创新——解读新版国家医保药品目录

备受关注的国家医保药品目录准入谈判近日收官,国家医保局1月18日正式公布了国家医保药品目录调整情况和新版目录。本次共有111个药品新增进入目录,谈判和竞价新准入的药品价格平均降幅达60.1%。此次医保目录调整将对行业产生哪些影响?将为患者带来哪些实惠?记者采访了国家医保局负责人和相关专家。降低门槛鼓

商务部解读外商投资产业指导目录:限制大幅减少

  今年3月10日,经国务院批准,发展改革委、商务部发布了《外商投资产业指导目录(2015年修订)》,自4月10日起施行。今天上午,商务部新闻发言人沈丹阳通报了关于外商投资产业指导目录修订情况。他指出,《外商投资产业指导目录( 2015 年修订)》对外商投资的限制大幅减少。  据介绍《外商投资产业指

中药饮片纳入基药目录管理办法市场影响有限

  经过5年多的实践,2009年版《国家基本药物目录管理办法(暂行)》不久前正式“升级”为《国家基本药物目录管理办法》,其中纳入了中药饮片。业内认为,正式版管理办法看似给中药饮片带来更多机会,但是从去年的利润分布看,中药饮片“吸金”能力一般。与此同时,关于中药材的质量、价格、流通等,也给监管部门带来

环保部:《重点环境管理危险化学品目录》发布

  环境保护部办公厅近日印发了关于发布《重点环境管理危险化学品目录》的通知。   据悉,根据《危险化学品环境管理登记办法(试行)》,环境保护部组织制订了《重点环境管理危险化学品目录》。环境保护部要求,各地要据此全面启动危险化学品环境管理登记工作。   《通知》明确了重点环境管理危险化学品的范围。