血液净化技术—血液灌流的方法
血液灌流的方法： ①灌流器：目前常用已经消毒好的一次性灌流器，使用前用大量的生理盐水冲洗，冲出可能会脱落的微粒。 ②抗凝：因吸附剂表面较粗糙，与血液透析相比，需要更多的抗凝剂。 ③血流速与治疗时间：血流速通常为100～200 ml/min，持续2～4 h。血流速加快反而会降低吸附率，但是也应该避免过慢而引起凝血。治疗2 h后吸附剂的吸附能力常达到饱和，如果需要继续治疗应该更换新的灌流器。 ④疗程：一般药物中毒经过一次治疗即可被清除。中毒量大或胃内残留药物继续吸收，脂溶性药物从脂肪组织释放入血等因素可以导致治疗后药物浓度反弹并再次出现症状，需要重复治疗2～3次。......阅读全文
双通道尤斯灌流室（Ussing－Chamber）
UC-2M双通道尤斯室（尤斯灌流室）基座用于安装各种规格的尤斯室。尤斯室（尤斯灌流室）及其基座共同组成离体组织体外实验装置。将上皮组织安装在尤斯室中，尤斯室内加入生理溶液，并利用基座恒温和通氧，可使离体的上皮组织在较长时间内继续保持生理活性，以便研究者对上皮功能进行体外研究。 UC-2M是
双通道尤斯灌流室（Ussing－Chamber）
UC-2M双通道尤斯室（尤斯灌流室）基座用于安装各种规格的尤斯室。尤斯室（尤斯灌流室）及其基座共同组成离体组织体外实验装置。将上皮组织安装在尤斯室中，尤斯室内加入生理溶液，并利用基座恒温和通氧，可使离体的上皮组织在较长时间内继续保持生理活性，以便研究者对上皮功能进行体外研究。 UC-2M是
稳定、经济的灌流培养工艺控制策略要点
有料回顾 | 稳定、经济的灌流培养工艺控制策略By 赛多利斯生物工艺赛多君@你这一期非同反响的直播回顾我们已经准备好了！ 主讲嘉宾夏忠武赛多利斯上游产品应用专家 主要内容 ■ 目前常见增强培养工艺及其特点介绍■ 灌流工艺控制主要考量点分析■ 前沿稳健，经济的灌流培养工艺控制策略Q1请问有什么方案可缓
高效平台灌流培养基的开发策略
细胞灌流培养是蛋白药物连续流生产工艺的重要一环，而高效、低消耗的培养基则是细胞灌流培养工艺成败的关键因素。在fed-batch工艺占主导的今天，市面上缺乏灌流专用的平台培养基。生物制药企业在探索灌流工艺时，往往只能使用fed-batch基础培养基(或混合少量补料培养基)来作为灌流培养基使用，这些培养
实验分析方法灌流色谱固定相的相关介绍
灌流色谱(perfusion chromatography)所采用的固定相中存在两种孔结构:一种是孔径在600~800mm范围内的特大孔,称为通孔或穿透孔( through pore);另一种是孔径在50~150m范围内连接特大孔的较小的孔,称为扩散孔( diffusive pore)。贯通的大孔可
自由基对脑的再灌流性损害
缺血后再灌流氧自由基的产生，是脑再灌流性损害的根本。通常情况下，机体自由基的生成与清除能力保持动态平衡。当缺血时，则清除超氧阴离子和过氧化氢的自由基清除剂超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶( GSH - PX) 降低，但在再灌流时自由基反应更为明显。根据动物实验结果确认：脑缺血后在缺血期花
Biorep生物流体灌流系统特点及应用现状
评估胰岛功能状态的一个重要方面就是检测胰岛细胞在各种刺激条件下所分泌出来的激素和其他物质，这对于胰岛生理学的研究尤其重要。准确反映胰岛β细胞功能的胰岛素的分泌模式变化较为复杂，存在分泌量和时限的变化，这一分泌模式使得用胰岛素分泌总量来描述细胞功能变得十分困难。胰岛素分泌的量不等同于β细胞功能，胰岛β
艾力特成为refine细胞灌流设备总代理
艾力特国际贸易有限公司2010年12月正式成为美国refine technology 公司在中国区的总代理。 Refine technology 公司是一家致力于研究细胞灌流设备，通过独一无二的refine ATM system 能够使细胞密度或产物得到极大幅度的提
电镜固定(电镜,戊二醛,灌流,多聚甲醛)
问：做电镜灌流，用2%多聚甲醛+2%戊二醛灌流固定，结果配成1%多聚甲醛+1%戊二醛了，这两个浓度对电镜的固定有影响吗？我怕固定得不好，修完组织块儿后放在2.5%的戊二醛里固定5小时，这样可以吗？答：没问题的，我们不灌流，取完了放2.5%的戊二醛也没问题。这个要看你做那部分组织，如果是脑组织，那么灌
血液净化有哪些治疗方法
血液透析(HD)、血液灌流(HP)、血浆置换等，而连续性血液净化(CBP)、血脂净化、人工肝支持系统（ALSS）是由以上多种技术的联合应用，腹膜透析虽然没有体外循环，仅以腹水交换达到净化血液的目的，但从广义上来讲，也应该包括在血液净化疗法之内。 血液透析 其利用半透膜原理，通过扩散、对流体内
血液的血液成分
主要成分为血浆、血细胞、遗传物质。一升血浆含有900-910克水、65-85克蛋白质和20克低分子量物质。低分子物质中含有许多电解质和有机化合物。血细胞包括红细胞、白细胞和血小板。红细胞平均寿命120天，白细胞平均寿命9-13天，血小板平均寿命8-9天。正常情况下，每人每天有40毫升的血细胞死于衰老
介孔碳材料的应用与合成研究取得新进展
血液灌流作为一种临床治疗血液疑难疾病和降低尿毒症患者血液中毒素分子浓度的手段，得到了广泛应用。但是传统的活性碳吸附剂由于孔径小且分布不均一，所以无法对中分子和大分子毒素进行有效吸附。 中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷超微结构国家重点实验室施剑林研究员带领的课题组
明年起实施！21项医疗器械行业标准和1项标准修改单发布
国家药监局近日正式发布《一次性使用血液灌流器》（YY/T 0464-2019）等21项医疗器械行业标准和行业标准《医用羧甲基壳聚糖》（YY/T 0953-2015）医疗器械行业标准第1号修改单，其中《一次性使用血液灌流器》等19项标准自2020年10月1日起实施，《牙科学 测定材料的X射线阻射性
血液与临床血液检验
血液学（hematology）是医学科学的一个独立分支。医学教育网它的主要研究对象是血液和造血组织，包括研究血液中有形成分形态的血细胞形态学；研究细胞来源、增殖、分化和功能的血细胞生理学；研究血细胞组成、结构、代谢和血浆成分的血液生化学；研究血细胞免疫和体液免疫的血液免疫学；研究血液病遗传方式
关于氨茶碱中毒的的诊断治疗介绍
1、诊断 氨茶碱中毒的诊断要点为： 有氨茶碱应用史，出现上述表现。 2、治疗 氨茶碱中毒的治疗要点为： 应及时停药，并对症治疗。氨茶碱严重中毒发生时的血液透析或血液灌流的指征同茶碱的相关内容。 血液透析和血液灌流能有效地去除体内的茶碱。茶碱中毒时，应用血液净化的指征：血浓度> 30～
脑缺血后再灌流氧自由基的产生途径
(1) 脑缺血时ATP不被利用，依次降解为次黄嘌呤，同时钙离子激活蛋白酶，使黄嘌呤脱氢酶转变为黄嘌呤氧化酶，后者使大量堆积的次黄嘌呤产生超氧阴离子；(2) 低血氧时酶自由基积累，再灌流时自身氧化产生超氧阴离子及氧化酶；(3) 再灌流时，硫酸亚铁复合物自身氧化产生超氧阴离子。
自动化细胞分泌分析：Biorep生物流体灌流系统
胰岛是胰腺的内分泌腺中负责维持血糖浓度的重要组成部分。胰岛主要由分泌型内分泌细胞组成，包括：α细胞，β细胞，δ细胞，和胰岛PP细胞。其中α细胞和β细胞是绝大多数物种胰岛中含量最丰富的细胞，分别分泌胰高血糖素和胰岛素。δ细胞分泌体细胞素，用来调节α和β细胞的功能。总而言之，α，β，δ细胞协同分泌的三种
尤斯灌流系统在动物营养与生理中的应用
1. 胃肠道屏障功能 胃肠道屏障功能是指胃肠道上皮具有防止致病性抗原侵入的功能。正常情况下，胃肠道可有效阻止500多种寄生菌及其毒素向腔外组织和器官移位，防止机体受内源性微生物及其毒素的侵害。胃肠道屏障功能的维持有赖于上皮屏障、胃肠道免疫系统、胃肠道内正常菌群以及胃肠道内分泌和蠕动，其中上
血浆胶体渗透压降低在水肿发生中的作用实验
仪器、耗材蟾蜍肝素注射液任氏液60g L(6g dl)中分子右旋糖酐。蛙板蛙针粗剪刀眼科剪有齿镊眼科镊注射器及针头细塑料管拉力换能器。蛙下肢灌流装置烧杯图钉蛙心夹实验步骤1．蟾蜍离体下肢标本的制备（1）取较大蟾蜍１只，用探针毁其脑脊髓后，腹部向上四肢用图钉固定。（2）剪开腹部皮肤，沿腹部正中切开腹壁
血浆胶体渗透压降低在水肿发生中的作用实验
仪器、耗材 蟾蜍肝素注射液任氏液60g L(6g dl)中分子右旋糖酐。蛙板蛙针粗剪刀眼科剪有齿镊眼科镊注射器及针头细塑料管拉力换能器。蛙下肢灌流装置烧杯图钉蛙心夹实验步骤 1．蟾蜍离体下肢标本的制备（1）取较大蟾蜍１只，用探针毁其脑脊髓后，腹部向上四肢用图钉固定。（2）剪开腹部皮肤，沿腹部正中切开
关于自由基缺失对脑的再灌流性损害介绍
缺血后再灌流氧自由基的产生，是脑再灌流性损害的根本。通常情况下，机体自由基的生成与清除能力保持动态平衡。当缺血时，则清除超氧阴离子和过氧化氢的自由基清除剂超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶( GSH -PX) 降低，但在再灌流时自由基反应更为明显。郑彩梅等根据动物实验结果确认：脑缺血
脑缺血后再灌流氧自由基的产生途径介绍
(1) 脑缺血时ATP不被利用，依次降解为次黄嘌呤，同时钙离子激活蛋白酶，使黄嘌呤脱氢酶转变为黄嘌呤氧化酶，后者使大量堆积的次黄嘌呤产生超氧阴离子； (2) 低血氧时酶自由基积累，再灌流时自身氧化产生超氧阴离子及氧化酶； (3) 再灌流时，硫酸亚铁复合物自身氧化产生超氧阴离子。 此外，再灌
组织和细胞的固定方法
组织和细胞的固定方法 固定 的目的是用人为的方法尽可能使组织细胞的形态结构和化学成分保持生活状态，防止组织细胞死后发生自溶和组织腐败。固定还能增加组织块硬度，使其更容易切片，使不同的结构更容易染色。 固定方法有物理固定和化学固定两类，物理固定可采用空气干燥（血涂片）、骤冷（在液氮中迅速冷冻）或微波
组织和细胞的固定方法
组织和细胞的固定方法 固定 的目的是用人为的方法尽可能使组织细胞的形态结构和化学成分保持生活状态，防止组织细胞死后发生自溶和组织腐败。固定还能增加组织块硬度，使其更容易切片，使不同的结构更容易染色。 固定方法有物理固定和化学固定两类，物理固定可采用空气干燥（血涂片）、骤冷（在液氮中迅速冷冻）或微波固
血液特性与血液生理功能
血液特性悬浮稳定性、黏滞性（纤维蛋白原、球蛋白）、凝固性。血液生理功能具有运输功能、协调功能、维护机体内环境稳定和防御功能。
血液的化学检验项目血液检查
血液检查介绍： 血液检查是最一般，最基本的血液检验。是指“通过血液分析检查，确定人体贫血、胆固醇、糖尿病、各种感染、肾功能、钙、肝功能、血液疾病及躯体异常等情况的检查。它是医院最常见的化验内容之一。血液检查应由医嘱指定，医生使用检查结果明确或支持诊断，监督或决定治疗手段，并对未确定的病情作出筛查。
心血管系统药理实验中的选择与应用（四）
（四）抗心肌缺氧缺血药 脑垂体后叶素能使冠状动脉痉挛，造成急性心肌供血不足；加以外周阻力增加，导致心脏负荷加重，在心电图上可见到心肌缺血变化。药物若能防治这种心肌缺血变化，被认为可能有抗心肌缺血的价值。此法记录的心电图具有心肌缺血的特异性。常选用家兔，从耳缘静脉注射脑垂体后叶素2.5μ/kg
妊高症的病理生理
基本病理生理变化是全身小动脉痉挛，内皮细胞功能障碍，全身各系统靶器官血流灌注减少而造成损害，出现不同的临床征象。包括心血管、血液、肾脏、肝脏、脑和子宫胎盘灌流等。 心血管系统 小血管广泛痉挛，外周血管阻力增加，平均动脉压升高，左心室舒张末期压力升高，收缩功能下降；加之冠状动脉痉挛导致不同程度
妊高症的病理生理
基本病理生理变化是全身小动脉痉挛，内皮细胞功能障碍，全身各系统靶器官血流灌注减少而造成损害，出现不同的临床征象。包括心血管、血液、肾脏、肝脏、脑和子宫胎盘灌流等。 心血管系统 小血管广泛痉挛，外周血管阻力增加，平均动脉压升高，左心室舒张末期压力升高，收缩功能下降；加之冠状动脉痉挛导致不同程度
子痫的病理生理
基本病理生理变化是全身小动脉痉挛，内皮细胞功能障碍，全身各系统靶器官血流灌注减少而造成损害，出现不同的临床征象。包括心血管、血液、肾脏、肝脏、脑和子宫胎盘灌流等。 心血管系统 小血管广泛痉挛，外周血管阻力增加，平均动脉压升高，左心室舒张末期压力升高，收缩功能下降；加之冠状动脉痉挛导致不同程度