关于来氟米特的药品简介

一、来氟米特的适应症: 用于成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎的治疗。还可用于大疱性类天疱疮、结缔组织病、Wegener肉芽肿病、严重型银屑病等。 二、来氟米特的用法用量: 口服:负荷量50mg/日,3天后改为维持量20mg/日。病情缓解后,可改为10mg/日。狼疮性肾炎每日20~40mg,病情缓解后可适当减量。 三、来氟米特的不良反应: 1、主要不良反应包括瘙痒、剂量依赖性皮炎、可逆性脱发和氨基转移酶升高及胃肠道不良反应(最常见的有厌食、腹痛、腹泻、呕吐、胃炎及胃肠炎)。 2、未见有肾毒性及骨髓毒性发生,但已有血象改变的报道。 3、另有发生间质性肺炎、肺纤维化和肝衰竭,严重者致死报道。......阅读全文

来氟米特片的性状及鉴别方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取含量均匀度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

关于来氟米特的计算化学数据介绍

  来氟米特的计算化学数据:  疏水参数计算参考值(XlogP):2.5  氢键供体数量:1  氢键受体数量:6  可旋转化学键数量:2  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积:55.1  重原子数量:19  表面电荷:0  复杂度:327  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不

关于来氟米特胶囊的基本信息介绍

  一、成份:来氟米特  二、性状:来氟米特为白色无定形结晶或粉末,无臭。  三、适应症:(1)适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。 (2)狼疮性肾炎。  四、用法用量:建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予维持剂量

关于来氟米特胶囊的药物药理作用

  一、来氟米特胶囊的药物相互作用:  据文献资料报道: (1)考来烯胺和活性炭13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭,血浆中Ml浓度很快减少。 (2)肝毒性药物来氟米特和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应  二、来氟米特胶囊的药理毒理:  来氟米特胶囊为一个具有抗增殖活性的异嗯唑类免疫抑制剂

关于来氟米特片的临床试验介绍

  国内来氟米特治疗狼疮性肾炎III期临床试验,采用多中心、随机、平行对照临床研究。共入组患者 184 例,其中试验组(来氟米特)108 例,对照组(环磷酰胺)76 例。  患者入组标准:年龄 18-65 岁;狼疮性肾炎肾活检病理类型为III、IV 或伴 V 型;病情有活动性,SLEDAI 狼疮活动

与来氟米特片有关的不良反应介绍

  与来氟米特片可能有关/有关的不良反应发生率,试验组为 39.81%,对照组为 55.26%。试验组发生率≥3%的不良事件包括:脱发、血压升高、带状疱疹、转氨酶升高、腹泻/稀便、白细胞下降、皮疹、月经不调、心悸、腹痛;发生率

关于来氟米特片的药物相互作用介绍

  如果患者最近或同时使用肝毒性或血液毒性药物,或者在来氟米特治疗后没有经过清洗期使用此类药物,则副作用发生可能增加(参见【注意事项】)。因此,建议在换药后初期密切监测肝酶和血液学参数。  1、甲氨蝶呤  在一项来氟米特(10-20mg/天)与甲氨蝶呤(10-25mg/周)联合用药的小型研究(n=3

中国扬州大学新突破:来氟米特可将血糖恢复正常

  根据发表在《内分泌学杂志》上的研究发现,来氟米特作为类风湿关节炎治疗中的活性代谢物,可以抑制一种影响小鼠胰岛素受体信号的蛋白质,从而使抗炎药物成为治疗2型糖尿病的潜在有效药物。图片来源于网络  类风湿关节炎患者患2型糖尿病和肥胖症的风险比没有类风湿关节炎的人高,中国扬州大学比较医学研究所的研究人

关于来氟米特片的药代动力学介绍

  通过肠壁和肝脏的首过效应(开环),来氟米特迅速转化为活性代谢产物特立氟胺。在一项放射性标记 14C-来氟米特研究中,在 3 例健康志愿者的血浆、尿液或粪便中均未检测到来氟米特原型药物。在其他研究中,罕见检测到来氟米特原型药物血浆水平,但是血浆水平在 ng/ml 级。唯一检测到的血浆放射性标记代谢

关于来氟米特片引起外周神经病变的介绍

  在接受来氟米特治疗的患者中有外周神经病变的报道。大多数患者在停用来氟米特后症状得到改善。但是,最终结果存在很大差异:在一部分患者中神经病变得到缓解,而在另一部分患者中症状持续存在。年龄大于 60 岁、合并使用神经毒性药物和糖尿病的患者发生周围神经病变的风险可能增加。如果服用来氟米特的患者出现外周

关于来氟米特片对呼吸系统反应的影响介绍

  曾报告病例在来氟米特治疗期间发生间质性肺疾病,以及罕见的肺高压(参见【不良反应】)。有间质性肺疾病病史的患者发生这种反应的风险可能增加。间质性肺疾病是一种潜在致命性疾病,可能在治疗期间急性发作。肺部症状(如咳嗽和呼吸困难)可能导致治疗中断,并根据病情进行深入检查。

来氟米特对其他药物的影响

  1、口服避孕药  在一项健康女性志愿者联合服用来氟米特与含 30μg 乙炔雌二醇的三相口服避孕药的研究中,避孕药的避孕活性没有下降,并且特立氟胺药代动力学在预期范围内。特立氟胺与口服避孕药存在药代动力学相互作用(参见下文“对口服避孕药的影响”)。  对特立氟胺(来氟米特的主要活性代谢产物)进行了

使用来氟米特片过量的介绍

  一、来氟米特片过量的症状:  曾报告患者长期过量服用来氟米特,用药日剂量高达推荐日剂量 5 倍的,也有成人和儿童急性用药过量的报道。绝大部分用药过量病例中未报告不良事件。符合来氟米特安全性的不良事件为:腹痛、恶心、腹泻、肝酶升高、贫血、白细胞减少、瘙痒和皮疹。  二、来氟米特片过量的处理  如果

关于来氟米特药物浓度检测的简介

  leflunomide(LEF)是一种具有抗增殖活性的异唑类免疫调节剂,化学名称为α,α,α-三氟-5-甲基异恶唑-N-酰基-对甲苯胺,中文名称为来氟米特。基础及临床研究显示,来氟米特可治疗多种自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、银屑病和银屑病关节炎等;也可用于治疗免疫介导性肾脏疾病

来氟米特药物浓度检测的临床意义

  来氟米特具有独特的药代动力学特点,其半衰期长达15天,因此,它可以维持长时间稳定的血药浓度,且稳态血药浓度不受血液透析和肾功能损害的影响。来氟米特血药浓度与药物剂量呈正相关性。来氟米特的不良反应主要表现为腹泻、瘙痒、可逆性肝酶(ALT和AST)升高、脱发、皮疹、贫血及白细胞下降等。不良反应的发生

使用来氟米特片的注意事项介绍

  不建议与具有肝毒性或血液毒性的改善疾病的抗风湿药物(DMARD)(如甲氨蝶呤)合用。  来氟米特的活性代谢产物特立氟胺具有很长的半衰期,通常为 1 至 4 周。即使来氟米特已停药,也可能出现严重的不良作用(例如,肝毒性、血液毒性或过敏反应)。因此,如果出现此类毒性或由于任何其他原因需要将特立氟胺

使用来氟米特片的不良反应介绍

  (1)用于类风湿性关节炎的治疗  据国外文献报道:安全性概述来氟米特最常报告的不良反应为:血压轻度升高、白细胞减少、感觉异常、头痛、头晕、腹泻、恶心、呕吐、口腔粘膜疾病(例如,阿弗他性口炎、口腔溃疡)、腹痛、脱发增加、湿疹、皮疹(包括斑丘疹)、瘙痒、皮肤干燥、腱鞘炎、CPK(磷酸肌酸激酶)增加、

使用来氟米特胶囊的注意事项介绍

  1.临床试验发现来氟米特可引起一过性的SGPT(谷丙转氨酶)升高和白细胞下降,服药初始阶段应定期检查SGPT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。  2.严重肝脏损害和明确的乙肝或丙肝血清学指标的患者慎用。用药前及用药后每月检查SGPT,检测时间间隔视病人具体情况而定。  3.免疫缺陷、未控制的感染

使用来氟米特片的血液学反应介绍

  在开始接受来氟米特治疗之前、治疗前 6 个月内每 2 周一次以及此后每 8 周一次检测 ALT 和全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)。  在既有贫血、白细胞减少症和/或血小板减少症以及骨髓功能受损患者或有骨髓抑制风险的患者中,血液学异常风险增加。如果出现这种反应,应考虑清洗(参见下文

孕妇及哺乳期妇女使用来氟米特片的注意

  一、妊娠  在妊娠期给予来氟米特,其活性代谢产物特立氟胺疑似会导致严重的出生缺陷。妊娠期禁用来氟米特(参见【禁忌】)。  在治疗后 2 年内(参见下文“等待期”)或在治疗后 11 天内(参见下文 “清洗期”),育龄期女性必须采取有效的避孕措施。  必须告知患者,如果月经延迟或任何其他原因怀疑妊娠

氨鲁米特

性状本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数

氨鲁米特片

性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(

关于特氟隆的应用介绍

  1.用于电气工业,在航天、航空、电子、仪表、计算机等工业中用作电源和信号线的绝缘层、耐腐、耐磨材料可制薄膜、管板棒、轴承、垫圈、阀门及化工管道、管件、设备容器衬里等。  2.用于电器、化工、航空、机械等领域代替石英玻璃器皿应用于原子能、医学、半导体等行业的超纯化学分析和贮存各种酸、碱、有机溶剂可

氨鲁米特的检查方法

酸碱度取本品10mg,加甲醇0.5ml,溶解后加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.2~7.3硫酸盐取本品0.25g,加稀盐酸lml,加水适量使溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则05

什么实验,要到地下2400米来做?

  想象一下,在地下2400米,我们能看到什么?  就在这样的“深渊”中,深藏于四川凉山彝族自治州,一群科研人员伴随着原子核信号放大后的微微闪光,在不间断运行的仪器旁凝神寻找、捕捉。  这里,就是中国锦屏地下实验室(CJPL)。  锦屏地下实验室是我国首个暗物质实验室,也是世界上最深、最大、综合配套

什么实验,要到地下2400米来做?

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/509760.shtm

一例来氟米特与甲氨蝶呤合用所致的间质性肺炎病例分析

1例老年女性患者,因类风湿关节炎(RA)开始服用来氟米特(leflunomide, LEF)20mg,每天1次,甲氨蝶呤(methotrexate, MTX)12.5mg,每周1次。5个月后出现发热、喘憋、咳嗽、咳痰等症状,发热后第5天停用LEF和MTX。胸部CT:双肺野弥漫性磨玻璃阴影。肺泡灌洗液

简述氨鲁米特的用法用量

  口服,一次250mg,一日2—3次;2—3周后,剂量逐增至每日4次。维持剂量相同。同时服氢化可的松40mg(早晨及下午5点各10mg,临睡前20mg),以防止因肾上腺皮质产生氢化可的松减少而引起脑垂体向肾上腺皮质激素反馈性增加。  用于皮质醇增多症时,应根据病情增减剂量。  制剂与规格氨鲁米特片

氨鲁米特的基本性状

本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E

氨鲁米特的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加糠醛溶液(取糠醛10滴,加冰醋酸10ml,摇匀)3滴,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集417图)一致。