真核基因组的中度重复顺序—Alu家族的基本介绍
Alu家族是哺乳动物包括人基因组中含量最丰富的一种中度重复顺序家族，在单倍体人基因组中重复达30万-50万次，约占人基因组的3-6%。Alu家族每个成员的长度约300bp，由于每个单位长度中有一个限制性内切酶Alu的切点（AG↓CT）从而将其切成长130和170bp的两段，因而定名为Alu序列（或Alu家族）。Alu序列分散在整个人体或其他哺乳动物基因组中，在间隔DNA，内含子中都发现有Alu序列，平均每5kbDNA就有一个Alu顺序。已建立的基因组中无例外地含有Alu顺序。Alu顺序具有种的特异性，人的Alu顺序制备的探针只能用于检测人的基因组中的Alu序列。由于在大多数的含有人的DNA的克隆中都含有Alu顺序，因此，可以这样认为，用人的Alu序列制备的探针与要筛选的克隆杂交，阳性者即为含有人DNA克隆，阴性者不含有人DNA。序列分析表明人类Alu顺序是由两个约130bp的正向重复构成的二聚体，而在第二个单体中有一个31b......阅读全文
陈玲玲，杨力受邀Cell子刊发表综述：核重复序列
2月10日，上海生化细胞所陈玲玲研究员与上海生科院（健康院）计算生物学所杨力研究员受邀在《Trends Cell Biol》发表了题为“ALUternative Regulation for Gene Expression.”的综述论文，系统总结了灵长类（包括人）基因组中特异的Alu短散在核重复
AluPCR:用重复序列引物扩增来源复杂的人DNA
引言 聚合酶链反应PCR使不同来源的特异核酸片段的分离及分析发生了革命，但应用PCR分 离，分析特定DNA区域需要了解靶区域的边侧序列，这使扩增局限于已知DNA序列。我 们研究了从复杂的人和其他种DNA混合物中扩增未知DNA序列。特别是，我们应用PCR 分离出了在啮齿类细胞背景中含有人染色体片段的
关于家族聚集性乙肝的危害介绍
一、通常情况下，家族聚集性乙肝先不发病，多数人在成年时发病，一旦发现，多数显示为慢性肝病、肝硬化、甚至更可怕。 二、家族聚集性乙肝指的是乙肝患者的父母或者兄弟姐妹有两个以上感染乙肝病毒(包括母婴垂直传播,水平传播)，因此家族聚集性乙肝是十分严重的。 三、家族聚集性乙肝无症状HBsAg携带者和
如何诊断家族性地中海热？
根据临床表现、实验室检查的单克隆抗体染色就可以诊断。没有诊断FMF的特异性方法。一般依据以下几方面： 1.患儿发作至少3次以上时才有可能考虑该病。应重视关于种族背景、类似症状的亲属或肾功能不全的详细病史。还应当要求父母对既往发病情况进行详细的描述。 2.对于疑诊的FMF患儿在确定诊断之前应进
概述良性家族性血尿的症状体征
多数患者无症状,只在因其他目的进行检查时,发现镜下血尿,无或轻度蛋白尿及肾功能正常.偶见蛋白尿或肉眼血尿为初发症状.罕见有类似于IgA肾病的反复腰痛. 薄基底膜肾病往往能通过病史及临床表现与其他引起血尿的疾病(如IgA肾病,遗传性肾炎)相鉴别.IgA肾病患者常常并无血尿的家族史.而遗传性肾炎患
免疫球蛋白超家族的定义
凡具有IgV区样或C区样结构域的分子统称免疫球蛋白超家族（IgSF)。主要参与淋巴细胞的抗原识别，免疫细胞间的相互作用，并参与细胞的信号转导。
关于家族性ALZHEIMER病的疾病描述
是一组病因未明的原发性退行性脑变性疾病。多起病于老年期，潜隐起病，病程缓慢且不可逆，临床上以智能损害为主。病理改变主要为皮质弥漫性萎缩，沟回增宽，脑室扩大，神经元大量减少，并可见老年斑（SP），神经原纤维结（NFT）等病变，胆碱乙酰化酶及乙酰胆碱含量显著减少。起病在65岁以前者旧称老年前期痴呆，
JBC：最完整的酶家族功能图
最近，美国能源部资助的科学用户设备，与三大生物能研究中心其中之一合作，开发并分析了纤维素降解酶家族GH55中一种酶的高分辨率晶体结构。然后他们进一步运用各种技术，完成了“整个GH酶家族迄今为止最完整的功能图。”延伸阅读：Nature：科学家生成世界首个人工酶。 GH55酶家族的成员因其分解纤维
PNAS：首次发现miRNA家族共同的功能
生物通报道：德州大学西南医学中心的研究人员发现一组小RNA分子家族会影响进入胎盘的细胞发育，胎盘是氧气和营养物质给到胎儿的重要器官，研究人员指出 miRNA-515-5p 未来也许能作为血液检测，筛选先兆子痫患病风险。 这一研究成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上，文章通讯作者为
家族聚集性乙肝的注意事项
1、乙肝患者的饮食能量应该控制在每天2000-2500千卡，适量的能量的摄入可以节约体内蛋白质的消耗，对于增强体力和促进肝细胞的修复与再生意义重大，但是过高的能量会增加患脂肪肝的危险。 2、乙肝患者充足的蛋白质的摄入能够提高患者机体的抵抗力，含有高油脂蛋白的食物有蛋奶瘦肉水产品豆腐等 3、适
概述家族性ALZHEIMER病的症状体征
AD通常起病隐匿，为特点性、进行性病程，无缓解，由发病至死亡平行病程约8－10年，但也有些患者病程可持续15年或以上。AD的临床症状分为两方面，即认知功能减退症状和非认知性精神症状。认知功能障碍可参考痴呆部分。常伴有高级皮层功能受损，如失语、失认或失用和非认知性精神症状。认知功能障碍可参与痴呆部
关于家族性ALZHEIMER病的病因分析
是一组病因未明的原发性退行性脑变性疾病。多起病于老年期，潜隐起病，病程缓慢且不可逆，临床上以智能损害为主。病理改变主要为皮质弥漫性萎缩，沟回增宽，脑室扩大，神经元大量减少，并可见老年斑，神经原纤维结）等病变，胆碱乙酰化酶及乙酰胆碱含量显著减少。起病在65岁以前者旧称老年前期痴呆，或早老性痴呆，多
JBC：最完整的酶家族功能图
最近，美国能源部资助的科学用户设备，与三大生物能研究中心其中之一合作，开发并分析了纤维素降解酶家族GH55中一种酶的高分辨率晶体结构。然后他们进一步运用各种技术，完成了“整个GH酶家族迄今为止最完整的功能图。” GH55酶家族的成员因其分解纤维素的能力而众所周知，因此是致力于提升大规模生物燃
病毒家族的“小个子”——诺瓦克病毒
中国部分地区近来出现了诺瓦克病毒感染者。日本及多个欧洲国家报告的传染性肠胃炎流行程度也都超过往年，这些国家的病例绝大多数由诺瓦克病毒引起。专家表示，对诺瓦克病毒不必大惊小怪，感染这种病毒后果并不会特别严重。 诺瓦克病毒于1968年被发现，当时美国俄亥俄州一所小学发生了集体患急性肠胃炎的事件，人们从
儿童癌症：一份家族的“遗产”
肿瘤学家希望，至少一些关于先天癌症风险的新发现能够带来更好的治疗方法。 一个年轻的家庭里有两个癌症病例，这或者是运气太坏，或者是有着更深层次的联系。故事发生在美国田纳西州年轻的儿科肿瘤医生Michael Walsh在圣朱迪儿童研究医院照料一名男孩时，这名男孩并未对标准疗法产生预期反应，表明他罹
造血细胞因子受体超家族
造血细胞因子受体超家族（haemopoieticcytokinereceptorsuperfamily）又称细胞因子受体家族（cytokinereceptorfamily），可分为红细胞生成素受体超家族（erythropoietinreceptorsuperfamily，ERS）和干扰素受体家族（i
细胞因子三个受体家族
细胞因子都是通过与靶细胞表面高亲合力的特异性受体结合后才能发挥其生物学效应的。细胞因子受体与其它膜表面受体一样，均由3个功能区组成，即膜外区（细胞因子结合区）。跨膜区（疏水性氨基酸富有区）和膜内区（信号传导区）。细胞因子受体存在有单链、双链或三链不同形式的结构。最近的研究发现，有些细胞因子受体共
概述家族性ALZHEIMER病的治疗方案
治疗包括药物治疗与非药物治疗。认知功能障碍的药物治疗较多，但临床疗效均不确切。AD患者大脑的胆碱乙酰基转移酶和乙酰胆碱酯酶活性比常人降低。有证据显示这类神经生化改变与AD无患者的记忆损害有关系，所以AchE抑制剂可改善患者的记忆障碍。此类药物如多那培佐，副作用较少，并无明显肝功能异常。约1/3的
TLP基因家族的系统发生分析
实验概要本实验分别从拟南芥、水稻和杨树基因组中鉴定出了11, 14和11个TLP基因。通过系统进化树分析了这三个植物物种中TLP基因的进化关系。通过分析TLP基因的染色体位置分析了在三个物种中的基因重复扩张的模式。利用针对进化距离的相关分析对F-box和TUB结构域的协同进化规律进行了分析。
PNAS：明星家族又添新作用机制
RUB和马普研究所的研究人员揭示了细胞转运调控蛋白的新作用机制，他们发现核心开关蛋白Rab的活性受到其互作蛋白两个指状结构的调解，文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。调控细胞生长的Ras蛋白只受到一个指状结构的调解，而Rab则需要两个指状结构，研究人员由此解密了GTPases家族的新作用
－DNA检测：助力家族寻根问底
生故欣然，死亦无憾。 家族兴衰，荣辱与共。 在五千多年的文明传承下，我们中国人往往都比较重视“光宗耀祖、认祖归宗”的概念。 人生苦苦奋斗几十年，当光环殆尽，欲望卸下之时，谁不渴望颐养天年，即使不能做到在故乡老去，也希望早日魂归故里。 在上世纪60-80年代，我国迎来了历史上一次比较大规模
关于超基因家族的基本介绍
超基因家族指一个 共同的祖先基因通过各种各样的变异，产生了结构大致相同但功能却不尽相似的一大批 基因组成的更大的基因家族。超基因家族中 的各个成员可以聚集成簇，也可以分散在不 同染色体上，或者两种情况兼而有之。家族 中各个成员通常具有相关的甚至相同的功能。
医院感染如影随形的细菌家族之——MRSA
在葡萄球菌属中，金黄色葡萄球菌与人的关系更为密切，它存在于环境、空气、灰尘、水、牛奶、食品、污水及人和动物中，并可以产生很多毒性因子，对人类健康构成潜在性威胁，而耐甲氧西林金黄色葡萄球菌更是医院感染的重要病原。 据报道，美国每年因耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染导致死
如何诊断家族性混合型高脂血症？
1.第一代亲属中有多种类型高脂蛋白症的患者。 2.早发性冠心病的阳性家族史。 3.血浆ApoB水平增高。 4.第一代亲属中无黄色瘤检出。 5.家族成员中20岁以下者无高脂血症患者。 6.表现为Ⅱa、Ⅱb、Ⅳ或V型高脂血症。 7.LDL-胆固醇/ApoB比例降低。 8.HDL2-胆固
植物CPP基因家族的分子进化研究
实验概要类CPP基因家族(CPP-like gene family)属于一类成员数目较少的基因家族，该基因家族成员编码的蛋白质序列含有一到两个富含半耽氨酸的结构域，即CXC结构域。该基因家族在植物和动物中广泛存在，但是没有在酵母中发现。为了解CPP-like基因家族在植物中的进化规律，本研究
关于类固醇受体超家族的简介
类固醇受体超家族是指一类与类固醇激素结合并介导其效应的胞内受体。包括糖皮质激素受体、性激素受体、甲状腺激素受体、维甲酸受体、维生素D3受体等。通过激活基因转录起作用，其DNA结合结构域都含有2个Cys2／Cys2型锌指模体，可识别DNA上的激素应答元件。
一例家族聚集癌病例分析
病例资料：患者（家系图中6），1968年出生。2004年4月下旬因右上腹部隐痛在某大学二附院查腹部彩超和CT见右肝一约3.4cm×3.7cm占位，疑为恶性肿瘤，行手术切除，病理报告肝细胞癌，术后辅助5次经动脉化疗栓塞（TACE），定期随访未见异常。2009年9月因便血在某县医院查肠镜">纤维肠镜，见
怎样预防家族性地中海热？
儿童患病是由于家族性地中海热致病基因的存在。近亲结婚将会增加两个携带者结合到一起的可能性，了解这一点非常重要。大约有1/4的病人的父母来自同一家系（同一个祖先的后代）。特别对于那些高危人群，应提倡不要近亲结婚。
简述家族聚集性乙肝的治疗方法
一般家族型的乙肝感染后大多数不发病，或是隐匿发病，成为临床上所说无症状乙肝病毒携带者。多数人在成人时发病，或是因为单位体检及就诊其他疾病时偶然发现。一旦发现，不论是做肝功能检测，还是B超等检查，有的已显示出慢性肝损害或肝硬化。 患有乙肝切忌掉以轻心，要注意同时给自己的父母及兄弟姐妹查一下乙肝病
关于家族性结肠息肉的病因分析
本病一般认为与遗传因素有关，常有家族史，但它不是先天性疾病，出生时肠内并无腺瘤，常随青春期发育逐渐出现。病变广泛者除有一般息肉的出血症状外应及时手术，不能手术者也应定期随访，预防并发症的发生。