关于免疫增生病—巨球蛋白血症的介绍
巨球蛋白血症（macroglobulinemia）亦称waldenstrom巨球蛋白血症，是产生IgM的浆细胞样B细胞恶性增生所致。患者血清中出现大量单克隆性IgM类免疫球蛋白，患者常伴有疲劳、体重减轻、贫血、出血、反复感染、淋巴结肿大、肝脾肿大。由于IgM分子量大，血中IgM大量增加，引起血液高粘性综合症（hyperviscosity syndrom），导致患者血液粘滞度增高，血流缓慢，血管堵塞，进一步出现肾及神经系统并发症，单克隆IgM易粘聚在血小板表面，影响凝血功能，造成出血倾向。......阅读全文
血清α2巨球蛋白的注意事项及检查过程
注意事项 妊娠、口服避孕药的妇女、雌激素药物治疗者，也可见α2巨球蛋白升高。 检查过程 静脉采血后立即送检，检测方法同RID测定（免疫扩散法）。
原发性巨球蛋白血症肾病的实验室检查介绍
1．血常规。正细胞正色素性贫血，并有缗钱状形成，白细胞计数在正常范围，部分中性粒细胞减少。终末期，血涂片上可充满恶性浆细胞样淋巴细胞。血小板减少较常见。 2．尿液检查 (1)尿常规：①轻至中度蛋白尿，偶为大量蛋白尿，呈非选择性。②常伴有血尿。 (2)尿Bence-Jone蛋白：1／3可检出
分析原发性巨球蛋白血症肾病的病因和发病机制
1．恶性浆细胞浸润。 2．高黏滞血症。 3．淀粉样变性。 4．免疫介导的肾小球肾炎。 5．大量IgM沉积于肾小球毛细血管，阻断血流，可以发生急性肾功能衰竭。
尿液C3－测定和尿α2－巨球蛋白测定的介绍
1、尿液C3 测定 正常人、非肾小球性疾病患者，尿内检测不出C3。尿C3 增加源于肾小球基底膜通透性改变，正常情况下不易通过的大分子物质C3 从肾小球滤过；在肾小球内沉积的C3 以其抗原碎片形式排泄。临床尿C3 可以预测患者对糖皮质激素的治疗效果。 [正常参考值] 尿C3 < 2.76 mg
简述原发性巨球蛋白血症肾损害的临床表现
巨球蛋白血症主要临床表现为高黏滞血综合征。高黏滞血症可引起神经系统一系列症状，如头痛、头昏、眩晕、复视、耳聋、感觉异常、短暂性偏瘫及共济失调，称为Bing-Neel综合征。眼部病变有视网膜出血、静脉节段性充盈增粗及视盘水肿。心脏增大、心律失常及心力衰竭。还可有出血倾向，如齿龈出血、鼻出血、中耳出
血清α2巨球蛋白的正常值及临床意义
正常值 免疫扩散法（RID法） 男1.50～3.50g/L（150～350mg/dl）。 女1.75～4.70g/L（175～470mg/dl）。 临床意义 1、升高肾病综合征、肝硬化、糖尿病、急慢性肝炎。 2、降低肺气肿、慢性肝炎、糖尿病、甲状腺功能亢进症、急性肾小球肾炎、急性胰腺
人α2巨球蛋白(α2MG)ELISA试剂盒使用说明
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人α2巨球蛋白(α2-MG)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α2巨球蛋白(α2-MG)水平。用纯化的人α2巨球蛋
临床化学检查方法介绍血清α2巨球蛋白（α2MG）介绍
血清α2-巨球蛋白（α2-MG）介绍： α2-巨球蛋白是血浆中分子量最大的蛋白质，在肝细胞与单核-巨噬细胞系统合成，其具有酶抑制剂的作用，能调节细胞外蛋白水解，还可以刺激淋巴细胞和粒细胞发育。测定血液中α2-巨球蛋白对诊断肝、肾疾病有一定的意义。血清α2-巨球蛋白（α2-MG）正常值： 免疫扩散
α2巨球蛋白（α2M）测定的临床意义是什么
α2-巨球蛋白（α2-M）是一种19S的球蛋白，广泛分布于体液内，关节液、渗出液如角膜炎时分泌物中。α2-M产生部位报告不一，可能产生于单核细胞、淋巴细胞、血小板、内皮细胞及肝细胞，α2-M与凝血酶结合后形成一种复合物，然后在血浆中较快的被清除，α2-M抗凝血酶活性只有血浆中总活性的25%，它对
原发性巨球蛋白血症肾病的实验室检查及诊断标准
实验室检查 1．血常规。正细胞正色素性贫血，并有缗钱状形成，白细胞计数在正常范围，部分中性粒细胞减少。终末期，血涂片上可充满恶性浆细胞样淋巴细胞。血小板减少较常见。 2．尿液检查 (1)尿常规：①轻至中度蛋白尿，偶为大量蛋白尿，呈非选择性。②常伴有血尿。 (2)尿Bence-Jone蛋白
48T人α2巨球蛋白ELISA检测试剂盒使用说明
试验原理：α2-MG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α2-MG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α2-MG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜
原发性巨球蛋白血症肾病的临床表现及实验室检查
临床表现 1．症状和体征 临床上酷似淋巴瘤和慢性白血病。常出现乏力、衰弱、出血征象、消瘦、神经系统症状、视力受损、雷诺现象。病情进展时，多以肝、脾、淋巴结肿大为突出的特征。 2．高黏滞血症症状 由于单克隆IgM在血清中的浓度明显增高，有2／3的患者出现血清黏度增高，约半数患者临床上有高黏滞血
合并原发性巨球蛋白血症患者胸腔镜下右上肺结节楔形...
合并原发性巨球蛋白血症患者胸腔镜下右上肺结节楔形切除术的麻醉处理原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom macroglobulinemi，WM）是一种源于能分化为成熟浆细胞的B淋巴细胞的恶性增生性疾病，主要表现为骨髓中有浆细胞样淋巴细胞浸润，并合成单克隆IgM，占所有血液恶性肿瘤的2%。临床表现
一例华氏巨球蛋白血症致消化道出血病例分析
患者男，64岁，因腹痛、便血1d于2006年12月10日急诊人院。入院前1d患者无明显诱因出现全腹持续性胀痛，解鲜血便2次，总量约200 mL，伴恶心、呕吐胃内容物，无呕血。入院前10 h晕厥1次，无头痛、发热。既往无高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化心脏病史等。1个多月前行膈肌血肿清除术+膈肌修补术
48T人α2巨球蛋白ELISA检测试剂盒操作注意事项
操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使
生物酶学基础蛋白酶的分类及作用位点
蛋白酶分类作用位点已知抑制物氨基肽酶金属蛋白酶带有自由氨基的L-氨基酸氨基末端；不能分解由X-Pro、·D或·Q组成的肽键2，2，双吡啶，1．1()-菲咯啉菠萝蛋白酶巯基蛋白酶无特异性α2巨球蛋白，TPCK，TLCK，烷化羧肽酶A锌金属蛋白酶带有自由氨基酸的L—氨基酸羧基端；不能分解R、P或羟脯氨酸
蛋白酶的分类及作用位点
蛋白酶分类作用位点已知抑制物氨基肽酶金属蛋白酶带有自由氨基的L-氨基酸氨基末端；不能分解由X-Pro、·D或·Q组成的肽键2，2，双吡啶，1．1()-菲咯啉菠萝蛋白酶巯基蛋白酶无特异性α2巨球蛋白，TPCK，TLCK，烷化羧肽酶A锌金属蛋白酶带有自由氨基酸的L—氨基酸羧基端；不能分解R、P或羟脯氨
蛋白酶的分类及作用位点
蛋白酶分类作用位点已知抑制物氨基肽酶金属蛋白酶带有自由氨基的L-氨基酸氨基末端；不能分解由X-Pro、·D或·Q组成的肽键2，2，双吡啶，1．1()-菲咯啉菠萝蛋白酶巯基蛋白酶无特异性α2巨球蛋白，TPCK，TLCK，烷化羧肽酶A锌金属蛋白酶带有自由氨基酸的L—氨基酸羧基端；不能分解R、P或羟脯氨酸
异常蛋白血症紫癜的简介
异常蛋白血症紫癜是指因血液循环中存在异常免疫球蛋白而引起皮肤紫癜。包括高球蛋白血症性紫癜、巨球蛋白血症性紫癜和冷球蛋白血症性紫癜。其中高球蛋白血症性紫癜以20～30岁女性多见，以血浆中球蛋白异常升高和直立性紫癜伴色素沉着为特点；巨球蛋白血症性紫癜好发于50岁以上白人男性，以血浆中巨球蛋白增加和皮
血浆粘度测定
血浆粘度(Viscosity of plasma) 清晨空腹静脉血5ml,以肝素或EDTA盐抗凝，4h内测定。 血浆粘度主要是血浆的蛋白成分所形成，血浆蛋白对血浆粘度的影响决定于血浆蛋白质的含量。其中以结构不对称并形成网状结构能力大的纤维蛋白原对血浆粘度影响最大，其次是球蛋白分子，还有脂类等
关于异常蛋白血症紫癜的病因分析
1.高球蛋白血症性紫癜 高球蛋白血症性紫癜又称瓦尔登斯特伦高γ球蛋白血症性紫癜，其病因尚不明确，可能同自身免疫性疾病有关。血浆中球蛋白异常升高使血黏滞度增高引起血流障碍；含有IgG或IgA类风湿因子的循环小免疫复合物浸润血管壁并发生沉着，使得血管壁出现异常；亦可能与血小板功能障碍有关。这些血浆
B细胞膜表面免疫球蛋白的临床意义
主要用于检测外周血B细胞的百分率。①SmIg降低：见于 免疫缺陷性疾病；②SmIg升高：见于慢性淋巴细胞白血病、多毛细胞白血病和原发性巨球蛋白血症。巨球蛋白血症患者SmIgM阳性细胞可高达78%。
关于单克隆免疫球蛋白血症的预后介绍
尽管球蛋白水平会随时间升高，25%的患者15-20年后会发展为多发性骨髓瘤或巨球蛋白血症或淋巴瘤，还有25%的患者不会发展为多发性骨髓瘤或巨球蛋白血症，50%的患者死于不相关的原因。单克隆蛋白自行消失的情况很少见。
概述免疫电泳（M蛋白鉴定）的临床意义
免疫电泳用于M蛋白血症（如多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、轻链病、重链病等）的诊断与分型。M蛋白血症可分为恶性与意义不明两类。恶性M蛋白血症主要包括多发性骨髓瘤（包括轻链病）、不完全骨髓瘤蛋白病（端基因缺陷）、重链病、巨球蛋白血症、半分子病、7SIgM病等。意义不明M蛋白血症又分为两种，一种是良性蛋
B细胞膜表面免疫球蛋白的参考值及临床意义
参考值 IFA法：SmIg阳性细胞均值为21%（16%～28%）。SmIgG为7.1%（4%～13%）；SmIgM为8.9%（7%～13%）；SmIgA为2.2%（1%～4%）；SmIgD为6.2%（5%～8%）；SmIgE为0.9%（1%～1.5%）。 临床意义 主要用于检测外周血B细胞
一例左侧腰背部红斑水疱伴疼痛病例分析
病例资料患者男，75岁，因左侧腰背部红斑、水疱、疼痛1周于2013年11月8日入院治疗。 入院前1周无明显诱因左侧腰背部出现红斑、水疱，自觉瘙痒及疼痛，未治疗，严重影响睡眠，来我院就诊。 既往情况：2011年2月首次患带状疱疹，在当地医院住院治疗，治愈后出院。此后每年复发1~2次，轻度疼痛，皮损均
简述异常蛋白血症紫癜的并发症
1.高球蛋白血症性紫癜 高球蛋白血症性紫癜患者常伴有自身免疫性疾病，如干燥综合征、红斑狼疮、类风湿关节炎，少数患者可伴发癌肿、淋巴瘤等。 2.巨球蛋白血症性紫癜 巨球蛋白血症性紫癜患者可伴发雷诺征、荨麻疹和淀粉样变。 3.冷球蛋白血症性紫癜 冷球蛋白血症性紫癜患者可伴发寒冷性荨麻疹、网
关于异常蛋白血症紫癜的诊断标准介绍
1.高球蛋白血症性紫癜 患者皮损初期有肿胀感以及留有色素沉积的瘀点可提示此病，辅助检查中见球蛋白增高，及血管壁IgA和IgG沉积可帮助确诊。 2.巨球蛋白血症性紫癜 患者有红色至紫红色伴浸润的斑块或结节和多发半透明丘疹的特征性损害可提示此病，实验室检查中巨球蛋白增多，凝血因子减少，出血时间
临床化学检查方法介绍单克隆丙种球蛋白（MMG）介绍
单克隆丙种球蛋白（MMG）介绍： 单克隆性丙种球蛋白是由单克隆抗体的浆细胞大量增生产生的异常免疫球蛋白，其本质是一种免疫球蛋白或免疫球蛋白的片段，其又称“M蛋白”。M蛋白多出现在多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等疾病。单克隆丙种球蛋白（MMG）正常值： 无或0 (注：具体参考值请根据
免疫学实验单克隆丙种球蛋白（MMG）介绍
单克隆丙种球蛋白（MMG）介绍： 单克隆性丙种球蛋白是由单克隆抗体的浆细胞大量增生产生的异常免疫球蛋白，其本质是一种免疫球蛋白或免疫球蛋白的片段，其又称“M蛋白”。M蛋白多出现在多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等疾病。 单克隆丙种球蛋白（MMG）正常值： 无或0 (