沃森生物:子公司获美国发明ZL授权

近日,沃森生物控股子公司上海泽润生物科技有限公司持股 92.5%的上海泽润安珂生物制药有限公司收到了“Material with immunogenicity”(具有免疫原性的物质)美国发明ZL授权证书。ZL摘要为:提供了一种融合蛋白,其包含人乳头瘤病毒 E7 抗原、病毒衣壳蛋白和分子伴侣蛋白。还提供了一种由该融合蛋白聚合形成的具有免疫原性的大分子,该大分子的颗粒形态不同于病毒样颗粒,其能用于治疗人乳头瘤病毒相关疾病。 据悉,上海泽润安珂生物制药有限公司在“治疗性重组人乳头瘤病毒 16 型 E7 融合蛋白疫苗”研发过程中已实施该项ZL,该产品已于 2012 年按照治疗性生物制品 1 类新药向中国国家食品药品监督管理总局申请临床研究,目前正在审评过程中。 目前,上海泽润安珂生物制药有限公司就治疗性 HPV 疫苗项目共有 2 个ZL族: (1)具有免疫原性的物质 (Material with imm......阅读全文

融合蛋白酶解实验

基本方案 用 Xa 因子             实验方法原理 实验材料 1 mg/ml 融合蛋白

GST融合蛋白的亲和纯化实验

实验方法原理琼脂糖颗粒和诱饵蛋白复合体在洗涤时并不会损失而且所有反应都含有等量的诱饵蛋白。为了证明在洗涤期间没有任何材料损失,应使用 1/10 的 GST 融合体加样做平行 SDS-PAGE 凝胶电泳并染色以便更确切地比较 GST 融合体蛋白带。另外,融合蛋白的降解可能导致诱饵蛋白的量减少,尤其是当

融合蛋白化学降解实验

基本方案 备选方案1 备选方案2             实验材料 融合蛋白

融合蛋白的酶解实验3

实验材料融合蛋白试剂、试剂盒SDS钠盐凝血酶裂解液凝血酶仪器、耗材水浴锅培养箱离心机实验步骤1.  准备两个小量预试验以确定最佳裂解反应条件: (1)反应1:20 μl 1 mg/ml 融合蛋白溶液(在合适的缓冲液中)及0.2 μg 凝血酶。(2)反应2:5 μl 1 mg/ml 融合蛋白溶液(模拟

抗体融合蛋白的应用有哪些

  1.肿瘤的体内显像诊断  2.病毒的诊断和抗病毒感染  3.血液疾病的诊断

GST融合蛋白的亲和纯化实验

GST 共结合纯化法             实验方法原理 琼脂糖颗粒和诱饵蛋白复合体在洗涤时并不会损失而且所有反应都含有等量的诱饵蛋白。为了证明在洗涤期间没有任何材料损失,应使用

线粒体融合蛋白2决定细胞生死

  有机体的每个细胞中都有一种传感器,能检测自身“内部”环境是否健康。这种“报警器”存在于内质网(ER)中,能感知细胞所受的压力,引发修复反应或让细胞走向死亡。据物理学家组织网近日报道,西班牙巴塞罗那生物医学研究所(IRB)科学家最近发现,线粒体融合蛋白2(Mfn2)对于正确检测细胞压力水平起着关键

融合蛋白化学降解实验

基本方案 用溴化氰             实验方法原理 实验材料 1 mg ml 融合蛋白

GST融合蛋白的亲和纯化实验

实验方法原理 琼脂糖颗粒和诱饵蛋白复合体在洗涤时并不会损失而且所有反应都含有等量的诱饵蛋白。为了证明在洗涤期间没有任何材料损失,应使用 1/10 的 GST 融合体加样做平行 SDS-PAGE 凝胶电泳并染色以便更确切地比较 GST 融合体蛋白带。另外,融合蛋白的降解可能导致诱饵蛋白的量减少

融合蛋白的酶解实验6

实验材料融合蛋白试剂、试剂盒SDSCaCl2重组牛肠激酶仪器、耗材水浴锅培养箱离心机实验步骤1.  做预试验监测肠激酶与融合蛋白按不同比例混合后的裂解效率,准备5个反应体系: (1)反应1至4:20 μl 融合蛋白;0.2 U、0.5 U、1 U和2 U的rEK,加50 mmol/l Tris·Cl

抗体融合蛋白的应用有哪些?

1.肿瘤的体内显像诊断2.病毒的诊断和抗病毒感染3.血液疾病的诊断

Fusion-Protein-Isolation(融合蛋白分离纯化)

Peter Novick Lab,Department of Cell Biology Yale University School of Medicinehttp://info.med.yale.edu/cellbio/Novick/Second/Protocols/Fusion.pdf1.Sta

融合蛋白技术的目的是什么?

融合蛋白技术是为获得大量标准融合蛋白而进行的有目的性的基因融合和蛋白表达方法,利用融合蛋白技术,可构建和表达具有多种功能的新型目的蛋白。

GST融合蛋白纯化——筛选表达株

Purification of GST fusion proteins in E.coli GSTSugden lab,McArdle Laboratory for Cancer Research ,University of Wisconsin-Madison Medical SchoolScre

融合蛋白的制备具体步骤

1、进行目的基因的克隆:根据基因序列互补原则,设计合适的引物序列,以cDNA为模板,利用PCR技术扩增不同的目的DNA片段。2、在载体中进行重组:通过限制内切酶将两个DNA片段进行酶切并回收,然后通过连接酶将两个具有相同末端酶切位点的基因片段进行体外连接,并克隆到高表达质粒载体中,构建重组质粒。3、

绿色荧光蛋白融合抗体研究

  融合抗体  近二十年来,抗体生成技术有了飞速发展,已经从细胞工程抗体(杂交瘤技术一单克隆抗体)发展到了第三代抗体:基因工程抗体,尤其是噬菌体抗体库技术的出现,解决了人源抗体的研制问题,促进了各种性能优良抗体以及具有多种功能的抗体融合蛋白的开发。单链抗体(Single-chain variable

融合蛋白的设计有几种方式

融合蛋白的设计大致分为基于重复结构、基于生长因子以及基于细胞粘附分子3类。第1类融合蛋白中最典型的是来源于弹性蛋白( Elastin-Like Polymers,ELPs) 及丝素蛋白( Silk-Like Polymers,SLPs) 的融合蛋白。ELPs 是一种由数个重复的氨基酸序列组成的细胞外

融合蛋白的具体步骤介绍

1、进行目的基因的克隆:根据基因序列互补原则,设计合适的引物序列,以cDNA为模板,利用PCR技术扩增不同的目的DNA片段。2、在载体中进行重组:通过限制内切酶将两个DNA片段进行酶切并回收,然后通过连接酶将两个具有相同末端酶切位点的基因片段进行体外连接,并克隆到高表达质粒载体中,构建重组质粒。3、

有关融合蛋白表达载体的克隆

在构建融含蛋白表达载体时除了要注意插入片段的方向、读码框架与载体保持一致外,注意以下问题可能会减少一些不必要的麻烦,当外源片的插入载体起始密码的后面,另一个基因的前面时,注意检查插入后基因的两端是否引入了新的终止密码,特别是用到Klenow mung bean 核酸酶,T4 Polymerase

构建融合蛋白的基本方法介绍

构建融合蛋白的基本方法是将具有特定功能的天然或人工编码的多肽序列模块化,并使用基因编码的DNA序列模板合成,随后将第1个蛋白的终止密码子删除,再接上带有终止密码子的第2个蛋白基因,以实现两个基因的共同表达。通过控制每一个功能肽模块在整体蛋白材料中的确切位置和密度,人们便能够根据实际需要改变融合蛋白的

常见融合蛋白特点及功能介绍

1、免疫球蛋白(Ig)融合蛋白免疫球蛋白融合蛋白是指在基因水平将目的基因同Ig部分片段基因相连,并在真核或原核细胞中表达出的具有上述两部分结构域的重组蛋白。据目的蛋白与Ig不同片断相连,可将其分为二大类 :一类为Fab(Fv)融合蛋白; 另一类为 Fc融合蛋白。2、甲状旁腺激素(PTH)融合蛋白甲状

关于融合蛋白的操作要点介绍

  在构建融合蛋白中,一个关键的问题是两蛋白间的接头序列( Linker ),即连接肽。它的长度对蛋白质的折叠和稳定性非常重要。如果接头序列太短,可能影响两蛋白高级结构的折叠,从而相互干扰;如果接头序列太长,又涉及免疫原性的问题,因为接头序列本身就是新的抗原。  一般来说, 3-5个氨基酸的Link

我国进一步规范专利申请行为让专利回归保护创新的目的

国家知识产权局日前印发关于进一步严格规范专利申请行为的通知,旨在提升专利申请质量,消除不以保护创新为目的的非正常专利申请行为,切实推动知识产权工作从追求数量向提高质量转变。通知明确,全面取消对专利申请的资助,重点加大对后续转化运用、行政保护和公共服务的支持。  通知要求,专利申请数量和质量要与区域经

硫氧还原蛋白融合蛋白的表达和纯化实验

实验材料 融合蛋白试剂、试剂盒 氨苄青霉素甘油色氨酸仪器、耗材 电泳仪培养箱摇床试管实验步骤 1.  将编码目的序列的DNA片段克隆于pTRXFUS或hpTRXFUS质粒上的trxA基因3‘末端,构建符合读框的融合基因,或者于pALtrxA-781的单一Rsr 2位点上插入短肽编码序列。2.  用含

硫氧还原蛋白融合蛋白的表达和纯化实验

实验材料融合蛋白试剂、试剂盒氨苄青霉素甘油色氨酸仪器、耗材电泳仪培养箱摇床试管实验步骤1.  将编码目的序列的DNA片段克隆于pTRXFUS或hpTRXFUS质粒上的trxA基因3‘末端,构建符合读框的融合基因,或者于pALtrxA-781的单一Rsr 2位点上插入短肽编码序列。2.  用含有重组硫

硫氧还原蛋白融合蛋白的表达和纯化实验

基本方案             实验材料 融合蛋白 试剂、试剂盒

蛋白共沉淀检测实验_备择-用GST融合蛋白

实验材料全细胞抽提物试剂、试剂盒谷胱甘肽-琼脂糖或者谷胱甘肽-琼脂糖浆抗体免疫共沉淀缓冲液氯化钠蛋白 A G-琼脂糖浆2 × 样品缓冲液(用于 SDS-PAGE 胶)仪器、耗材20 ml 注射器和 18-G 针头汉密尔顿注射器实验步骤1. 按照蛋白 A/G-琼脂糖浆所述的方式准备两份样本(见「用蛋白

融合蛋白化学降解实验1

实验材料 融合蛋白 试剂、试剂盒 CNBr甲酸SDS 仪器、耗材 离心机分光光度计水浴锅 实验步骤 1.  进行预试验以确定最短温育反应时间。冻干两小份50 μl 的融合蛋白溶液,将其中一份重悬于5050 μl 50 mg/ml CNBr/甲酸中,另一

融合蛋白化学降解实验3

实验材料融合蛋白试剂、试剂盒天冬氨酸脯氨酸甲酸乙酸盐酸胍仪器、耗材电泳仪离心机水浴锅实验步骤1.  进行预实验确定最佳的水解条件。准备四个反应混合物:(1)反应1:20 μg 溶解在70%甲酸中的融合蛋白。(2)反应2:20 μg 溶解在70%甲酸/6 mol/l 盐酸胍中的融合蛋白。(3)反应3:

融合蛋白技术的临床的应用介绍

1、DNA疫苗目前,疫苗已经经历了三代:第一代疫苗是用减毒或杀死的病原体来激活机体免疫系统;第二代疫苗是用生物技术和重组DNA技术研制的组分疫苗注射机体诱导免疫应答; 第三代疫苗是直接注射基因重组的抗原基因来激活人体免疫系统,即DNA疫苗。DNA疫苗与传统疫苗相比有着明显的优势,如易于生产,稳定性强