英确认恶性生殖细胞肿瘤分子开关或可减少化疗毒性
科技日报伦敦8月15日电 最近，英国剑桥大学研究人员称，一种名为LIN28的蛋白在恶性生殖细胞肿瘤的形成过程中起着重要作用，是促发癌症的关键“开关”。这一发现对于开发新的恶性生殖细胞肿瘤治疗方法具有重要意义。 恶性生殖细胞肿瘤是一种各个年龄段男女都可能罹患的癌症，如睾丸癌、卵巢癌皆属于此列。虽然目前的化疗疗法可在一定程度上治疗该类疾病，但化疗产生的副作用也很严重，会损害患者的听力，造成肾脏、肺叶以及骨髓损伤。 在该项研究中，剑桥大学研究人员发现，所有的恶性生殖细胞肿瘤中都含有大量的LIN28蛋白，该种蛋白增多会降低let-7调节分子的水平;而反过来，let-7调节分子水平降低，也会增加细胞中多种促癌蛋白的含量，其中就包括LIN28蛋白。研究人员称，这是一个恶性循环，在这个过程中，LIN28蛋白起着关键作用，是这一循环的“开关”，它影响着癌细胞的多种属性。 研究人员还发现，通过降低细胞内LIN28蛋白含量......阅读全文
活化的表面蛋白可能逆转恶性神经母细胞瘤
卡罗琳斯卡研究所的研究人员在一项新的研究中表明，在具有人类神经母细胞瘤细胞的小鼠中，特定细胞表面蛋白质（皮质醇、雌激素和维生素a）的激活会导致癌细胞的神经分化，从而降低死亡率。该研究结果发表在《of Experimental and Clinical Cancer Research》上，未来可能会导
【恶性组织细胞病】治疗
用药治疗目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。郁知非等报道用米托蒽醌加环磷酰胺、洛莫司汀（环己亚硝脲）、长春新碱和**联合化疗恶组数例，多数病人获得完全缓解例已无病生存分别达10年和10年以上。1990年Sonneveld等报道12例恶组，4例治疗前死亡（生存期8天～2个月
Nature：肿瘤抑制蛋白竟驱动恶性癌症
近日，来自宾夕法尼亚大学等处的科学家通过研究发现，恶性肿瘤的生长及DNA序列未发生改变的基因活性的变化往往和突变的p53蛋白质直接相关，相关研究结果刊登于国际著名杂志Nature上，该研究或为开发应对难以治疗的癌症的新型策略提供帮助。 TP53是所有人类癌症中频繁突变的基因，其可以编码一种名为
Science：阻遏癌细胞的恶性进程
来自Whitehead研究所的研究人员证实，蛋白质的生成与癌细胞赖以生存和增殖的一个高度保守的应激反应紧密相关。在小鼠癌症模型中，靶向性治疗抑制蛋白翻译可以破坏这一生存反应，大大减慢肿瘤生长速度，并有可能使得耐药性肿瘤对其他疗法恢复敏感。 从酵母、线虫到人类，这一应激反应和它的主要调控子热
恶性滋养细胞肿瘤症的体征
专家介绍说，恶性滋养细胞肿瘤症患者行妇科检查时常发现子宫增大,其大小常和宫壁病变大小有关,但也有子宫内病变不大,而子宫异常增大的.子宫的病灶如已接近于浆膜面达一定大小时,可触到该处子宫向外突出,质软且有压痛.有时妇检尚可摸到一侧或双侧黄素化囊肿.
恶性滋养细胞肿瘤症的诊断
1 绒毛膜促进性腺激素测定:检查血和尿的水平是诊断恶性滋养细胞肿瘤的常用方法,也是判断治疗效果的可靠指标.足月产流产后血或尿放射免疫测定,绝大多数迅速转为阴性,一般不超过一个月.葡萄胎排出后一般不超过二个月即转为阴性,若超过此时限,持续阳性或一度阴性又转为阳性者,则应考虑为恶性滋养细胞肿瘤.
【恶性组织细胞病】症状体征
症状体征1.临床症状根据恶组细胞浸润部位的不同，临床上可有不同的表现，从上述病理累及部位来看可累及造血组织（最常见），又可累及非造血组织，因此临床表现多种多样，国内作者曾提出不少分型意见，如按Israels分为5型，实则多数恶组病理，临床表现具有2型以上的特点，虽然Cazal将其简化为内脏型，皮肤型
什么是恶性组织细胞病？
恶性组织细胞病（malignant histiocytosis，MH，简称恶组）是单核-巨噬细胞系统的恶性增生性疾病。其主要的病理特点是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官和组织中出现形态异常的恶性组织细胞的灶性增生，常伴有明显的吞噬血细胞的现象。临床起病急骤，以高热、贫血、肝、脾、淋巴结肿大、全血细胞减少、
恶性滋养细胞肿瘤症的症状
1 阴道出血 阴道出血是恶性滋养细胞肿瘤最常见的症状.专家介绍说，侵蚀性葡萄胎常在葡萄胎排出后持续间断地阴道流血,也有部分患者可先有几次正常月经,然后出现闭经,再发生阴道流血；绒癌则常见于葡萄胎流产或足月之后,有阴道持续性的不规则出血. 2 区域浸润及转移灶症状 恶性滋养细胞肿瘤容易早期即发生
恶性组织细胞病的细胞化学染色结果
染色正常单核细胞异常单核细胞恶组细胞过氧化物酶＋＋0～＋0碱性磷酸酶000酸性磷酸酶＋＋＋＋＋＋＋＋糖原（PAS）＋～＋＋（弥散）＋～＋＋（弥散）0～＋（弥散）苏丹黑B＋＋±+β-葡萄糖醛酸酶＋±±醋酸ASD酯酶00？醋酸α萘酚酯酶＋＋＋＋＋＋±
恶性肿瘤细胞细胞核有什么改变？
（1）核增大：胞核显著增大，为同类正常细胞1～4倍，有时可达10倍以上。 （2）核畸形：各种畸形，如结节状、分叶状、长形、三角形、不规则形，可有凹陷、折叠。某些腺癌细胞畸形不明显。 （3）核深染：由于癌细胞DNA大量增加，染色质明显增多、增粗，染色加深，呈蓝紫色似墨滴状。腺癌深染程度不及鳞癌
恶性肿瘤细胞细胞核有哪些改变？
（1）核增大：胞核显著增大，为同类正常细胞1～4倍，有时可达10倍以上。（2）核畸形：各种畸形，如结节状、分叶状、长形、三角形、不规则形，可有凹陷、折叠。某些腺癌细胞畸形不明显。（3）核深染：由于癌细胞DNA大量增加，染色质明显增多、增粗，染色加深，呈蓝紫色似墨滴状。腺癌深染程度不及鳞癌明显。（4）
发现恶性乳腺癌治疗相关新蛋白
科学家已经报道，就像其它癌症一样，当乳腺癌增殖或扩散受阻时，一些癌基因的蛋白配体会帮助乳腺癌细胞扩散或增殖。 ErbB2基因，一般被称作HER2，在25%的乳腺癌中高效表达，科学家目前已经发现Erbin蛋白，被认为是一种抗肿瘤因子，同样在这些癌症中高效表达，对于ErbB2癌基因诱发乳腺癌是必不
乳腺恶性病变针吸细胞
乳腺恶性病变针吸细胞：包括佩吉特（Paget）病及乳腺癌，且大多数为乳腺癌。乳腺癌又分单纯癌、乳腺髓样癌、腺粘液腺癌及乳腺腺癌等。佩吉特病：乳头病变，表面糜烂，可做抹片或印片。常同时侵犯大导管，溢液涂片诊断有意义。此法检查对早期诊断佩吉特病有一定价值。涂片中有一种特殊细胞，胞体大，近圆形，胞质丰富
恶性组织细胞病检测试验
实验步骤血象：全血细胞减少是本病的典型血象表现，贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或偏高，白细胞计数早期高低不一，中晚期有减少，甚至低于1.0×109/L，血小板多数减少，白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核细胞，
恶性组织细胞病检测试验
血象：全血细胞减少是本病的典型血象表现，贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或偏高，白细胞计数早期高低不一，中晚期有减少，甚至低于1.0×109/L，血小板多数减少，白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核细胞，浓缩白细
恶性组织细胞病的实验诊断
1. 血象：全血细胞减少是本病的典型血象表现。贫血进行性加重，严重者血红蛋白可低于20g/L，网织红细胞计数正常或轻度增高。白细胞计数早期高低不一，中、晚期多有减少，甚至低于1.0×109/L.血小板多数减少。白细胞分类中少数病例可见中、晚幼粒细胞，部分病例可在涂片尾部找到异常组织细胞和不典型的单核
什么是恶性组织细胞病呢？
恶性组织细胞病（malignant histiocytosis，MH，简称恶组）是单核-巨噬细胞系统的恶性增生性疾病。其主要的病理特点是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官和组织中出现形态异常的恶性组织细胞的灶性增生，常伴有明显的吞噬血细胞的现象。 临床起病急骤，以高热、贫血、肝、脾、淋巴结肿大、全血细
恶性组织细胞病的鉴别诊断
随着免疫组化、细胞遗传学、基因分子遗传学研究的不断进展，对过去误认为是恶组的一些疾病实际上可能与噬血细胞综合征（HPS）相混淆，恶组和HPS之间胞形态、组织学的差异并不存在明显界限，而有关HPS的分子和细胞遗学、免疫组织化学报道又较少，现如今临床上对两者的鉴别诊断仍有一定的难度。一般认为HPS较
恶性组织细胞病的治疗原则
早年，MH被视为是一种绝症。但是近年疗效有明显高，Sonneveld等报告用CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)或MOPP(氮芥、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松)方案治疗7例MH，如不缓解则改用其他无交叉耐药的化疗药物，有效率为57%，中位有效时间最长达38个月，3例无病生存时间分别为30
恶性肿瘤细胞中癌细胞团有什么变化？
涂片中除可见单个散在癌细胞，还可见成团脱落的癌细胞。癌细胞团中，细胞大小、形态不等，失去极性，排列紊乱，癌细胞繁殖快，互相挤压，呈堆叠状或镶嵌状。
恶性肿瘤细胞的细胞质有哪些改变？
（1）胞质量异常：胞质相对减少，分化程度越低，胞质量越少。（2）染色加深：由于胞质内含蛋白质较多，HE染色呈红色，且着色不均。（3）细胞形态畸形：癌细胞呈不同程度的畸形变化，如纤维形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他异型。细胞分化程度越高，畸形越明显。（4）空泡变异：腺癌细胞较为突出，常可融为一个大空泡，将核挤
恶性肿瘤细胞的细胞质有哪些改变？
（1）胞质量异常：胞质相对减少，分化程度越低，胞质量越少。 （2）染色加深：由于胞质内含蛋白质较多，HE染色呈红色，且着色不均。 （3）细胞形态畸形：癌细胞呈不同程度的畸形变化，如纤维形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他异型。细胞分化程度越高，畸形越明显。 （4）空泡变异：腺癌细胞较为突出，常可融为一
帕金森背后恶性蛋白可能保护人类肠道
帕金森氏症中标志性的脑损伤被认为是一种错误折叠的恶性蛋白的“杰作”。这种蛋白会像传染病一样，在不同的脑细胞之间扩散。如今，研究人员发现，该蛋白（αS）的正常形式实际上或能通过汇集关键免疫细胞，保护肠道免受入侵者的破坏。不过，科学家表示，如果αS从肠壁中负荷过重的神经纤维迁移到大脑，慢性肠道感染可
C反应蛋白越高，越容易患恶性肿瘤
炎症与肿瘤总是有千丝万缕的联系：长期持续的炎症反应会促进细胞的癌变，增加个体的患恶性肿瘤的风险。一旦患上恶性肿瘤，肿瘤组织又会引发机体的炎症反应，这些炎症反应看似促进肿瘤的清除，实则促进肿瘤的生长。那么，与炎症有关的指标是否会是恶性肿瘤的危险因子呢？换句话说，如果一个健康个体的炎症指标增高，是否预示
恶性滋养细胞肿瘤症的发病机制理
专家介绍说，恶性滋养细胞肿瘤是发于胞宫的病变。胞宫又名女子胞，位于少腹，是女子之血脏，属奇恒之府。其在冲、任、督、带及脏腑等的共同协调作用下，完成其正常生理功能。胞宫病，多因先天秉赋不足或经期、产后失调、饮食劳倦、七情内伤、伤于房室及六淫之邪内侵等，致脏腑失和，冲、任、督、带失调，气血乖违，气机
恶性滋养细胞肿瘤症的体征及诊断
体征 专家介绍说，恶性滋养细胞肿瘤症患者行妇科检查时常发现子宫增大,其大小常和宫壁病变大小有关,但也有子宫内病变不大,而子宫异常增大的.子宫的病灶如已接近于浆膜面达一定大小时,可触到该处子宫向外突出,质软且有压痛.有时妇检尚可摸到一侧或双侧黄素化囊肿. 诊断 1 绒毛膜促进性腺激素测定:检
恶性肿瘤细胞质有哪些改变
（1）胞质量异常：胞质相对减少，分化程度越低，胞质量越少。 （2）染色加深：由于胞质内含蛋白质较多，HE染色呈红色，且着色不均。 （3）细胞形态畸形：癌细胞呈不同程度的畸形变化，如纤维形、蝌蚪形、蜘蛛形及其他异型。细胞分化程度越高，畸形越明显。 （4）空泡变异：腺癌细胞较为突出，常可融为一
恶性肿瘤细胞的主要形态特征归纳
1.细胞核的改变 （1）核增大：胞核显著增大，为同类正常细胞1～4倍，有时可达10倍以上。（2）核畸形：各种畸形，如结节状、分叶状、长形、三角形、不规则形，可有凹陷、折叠。某些腺癌细胞畸形不明显。（3）核深染：由于癌细胞DNA大量增加，染色质明显增多、增粗，染色加深，呈蓝紫色似墨滴状。腺癌深染程度不
恶性滋养细胞肿瘤症的症状及体征
症状 1 阴道出血 阴道出血是恶性滋养细胞肿瘤最常见的症状.专家介绍说，侵蚀性葡萄胎常在葡萄胎排出后持续间断地阴道流血,也有部分患者可先有几次正常月经,然后出现闭经,再发生阴道流血；绒癌则常见于葡萄胎流产或足月之后,有阴道持续性的不规则出血. 2 区域浸润及转移灶症状 恶性滋养细胞肿瘤容易早