CellReports：阻断microRNAs有助于治疗血癌
10月10日，耶鲁大学医学院研究人员在Cell Reports杂志上发表文章证实：一种有助于保持血液摆脱(抵抗)癌症的基因被微小的RNA片段控制，这一发现可能导致出现更好的方法来诊断血癌，甚至导致出现新的治疗形式。 在过去的几年中，研究人员已经确定TET2基因在保持血细胞健康中起到关键作用。基因突变已发现存在于约20%的白血病患者中，基因突变也能预示患者的预后不良。然而，该基因被认为与80%的白血病病例是不相关的。 这项新的研究改变了这一观点，研究人员确定了宿主小分子RNA可能是TET2没有突变的许多白血病的主要原因。 他们发现，携带这些大量microRNAs的患者更有可能发生TET2功能受损，因此可能成为更积极形式的癌症。 耶鲁大学干细胞中心和耶鲁大学癌症中心研究员Jun Lu助理教授在论文说，这方面的知识，可以帮助医生发展白血病患者新的治疗方法。 Lu指出，缺乏这些标记的白血病患者有一半......阅读全文
研究表明阻断microRNAs有助于治疗血癌
一种有助于保持血液摆脱（抵抗）癌症的基因被微小的RNA片段控制，这一发现可能导致出现更好的方法来诊断血癌，甚至导致出现新的治疗形式。该研究结果于10月10日被耶鲁大学医学院研究人员证实并发表于CellReports杂志上。 在过去的几年中，研究人员已经确定TET2基因在保持血细胞健康中起到
Cell－Reports：阻断microRNAs有助于治疗血癌
10月10日，耶鲁大学医学院研究人员在Cell Reports杂志上发表文章证实：一种有助于保持血液摆脱(抵抗)癌症的基因被微小的RNA片段控制，这一发现可能导致出现更好的方法来诊断血癌，甚至导致出现新的治疗形式。 在过去的几年中，研究人员已经确定TET2基因在保持血细胞健康中起到关键
microRNAs（miRNAs）简介(2)
65%B细胞慢性淋巴型白血病（CLL）病人，50%的套细胞淋巴瘤病人，16-40%的骨髓瘤病人、60%的前列腺癌病人中有13q14位点的缺失。因此，在这个30Kb的区域中必定有一个肿瘤抑制基因的存在。而mir-15a和mir-16-1位于这一区域中一个功能未知的被称为LEU2的非编码蛋白的RNA基因
microRNAs（miRNAs）简介(1)
microRNAs（miRNAs）是一种小的，类似于siRNA的分子，由高等真核生物基因组编码，miRNA通过和靶基因mRNA碱基配对引导沉默复合体（RISC）降解mRNA或阻碍其翻译。miRNAs在物种进 化中相当保守，在植物、动物和真菌中发现的miRNAs只在特定的组织和发育阶段表达，m
micrornas基因的结构及作用
micrornas（micrornas）是短的（20-24nt）非编码RNAs，通过影响mRNas的稳定性和翻译，参与多细胞生物中基因表达的转录后调控。小RNA被RNA聚合酶II转录，作为可编码蛋白质或不编码的有帽和多聚腺苷酸化的初级转录物（pri-mirnas）的一部分。初级转录物被Drosha核
利用microRNAs恢复心脏再生能力
一旦心脏完全成形，构成心肌的细胞，即心肌细胞，其自我复制能力就变得非常有限。心脏病发作后，心肌细胞死亡，无法制造新的心肌细胞，心脏形成疤痕组织。如此恶性循环，随着时间的推移，会使人们患上心力衰竭。 4月17日发表在《Nature Communications》杂志上的最新研究表明，利用micr
microRNAs可有效抑制癌细胞转移
癌症扩散到全身的过程被称之为癌症转移，癌症转移是引发癌症死亡的主要原因。20年前来自芝加哥大学的研究人员描述了存在于单一肿瘤和癌症全身扩散间的一种中间可治疗的疾病状态，研究者将这种状态称之为癌症少兆项（Oligometastasis)，癌症少兆项状态就意味着初级肿瘤仅仅可以产生少量的局限性次级肿
免疫细胞犯错－促进血癌发生
有时免疫系统会犯一些小错误，随后机体将其进行放大造成严重后果，比如在T细胞和B细胞发育过程中DNA编辑错误就会造成血液癌症的发生。来自宾夕法尼亚大学的研究人员发现在动物模型中DNA编辑酶在对DNA进行编辑的过程中可能会导致一些DNA片段击中染色体其他位置，也叫"脱靶"，随之造成免疫细胞异常发育导
《Cell》对付血癌的双重武器
来自西北大学范伯格医学院的研究人员发现了两种可用于治疗急性巨核细胞白血病（AMKL）患者的有前景的疗法。相关论文发表在近期的《细胞》（Cell）杂志上。 AMKL是一种罕见的白血病类型，由于白细胞无法成熟形成特化细胞而永远保持幼稚状态，过量的不成熟白细胞是该疾病的主要特征，其发病数量预计
胡亚美：刺向血癌的利剑
年逾古稀的我有一个一生中最大的愿望：建立全国儿童白血病/肿瘤基金会，成立全国的儿童肿瘤中心！我恳请各位领导能审阅并批准我们建立儿童白血病/肿瘤基金会的报告。 胡亚美（1923年3月24日~ ） 1947年7月毕业于北京大学医学院。1947～1952年，在北京私立儿童医院任住院医师、主治医师
肠道细胞利用microRNAs控制微生物组
生物学前沿之一就是谈论操纵我们的肠道微生物组（microbiome）。这听起来像一个大胆的想法，但它看起来像是我们可能一直就在修改我们的微生物组，甚至都没有意识到这一点。一篇新的来自美国哈佛大学医学院的Howard Weiner、Shirong Liu及其研究团队的论文提示着
－复旦药物研发获突破－治血癌有望
经过逾4年的研究，复旦大学生物医学研究院徐彦辉课题组首次成功解析了哺乳动物骨髓造血关键蛋白TET2的三维结构，这将对血液肿瘤(即血癌、白血病)治疗性药物的开发具有重大意义。上述成果昨日(6日)已在线发表于国际顶级学术期刊《细胞》杂志上，引起世界同行广泛关注。 哺乳动物TET蛋白家族有3个成
《Cell》揪出血癌的致命伤
即便是在健康人的一生中，血液中的干细胞也会日常地累积新的突变。来自圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家们在新研究中发现诊断时白血病细胞存在着的数百个的突变，几乎所有的都是作为正常衰老的部分随机发生，与癌症并无关系。在大多数情况下只有两个或三个遗传变异是将已布满突变的正常血细胞转变为急性髓细胞白血病(
microRNAs动物模型研究，彻底颠覆了前人成果
几年前人们还不知道microRNAs的存在，近年来这些小分子的重要功能逐渐浮出水面。 抑制miR-29预防疾病 以药理学和毒理学教授Stefan Engelhardt为首的研究团队正在进行心脏microRNAs研究。早期研究，科学家们锁定miR-29参与心脏肌肉病例性变化，利用小鼠模型，他们
陈赛娟院士发文聚焦血癌靶向治疗
来自上海交通大学附属瑞金医院，中科院动物研究所的研究人员发表了题为“Targeted therapy: The new lease on life for acute promyelocytic leukemia, and beyond”的综述文章，指出靶向治疗是治疗急性早幼粒细胞白血病
Cell子刊：基因测序揭示血癌致病基因
由圣犹他儿童研究医院-华盛顿大学儿科癌症基因组计划领导的一项研究证实一种融合基因导致了一种预后极差的罕见儿童白血病亚型30%的病例。 研究结果提供了首个证据表明一种错误导致了显著比例的儿童急性巨核细胞白血病(AMKL)。AMKL约占儿童急性髓系白血病(AML)的10%。这一发现为推动迫切所
关于倍他米松治疗血癌的介绍
白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生，并进入外周血液，而正常血细胞的制造被明显抑制，该病居年轻人恶性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但还有许多因素如放射、化学毒物（苯等）或药物、遗传素质等可能是致病的辅因
Nat－Genet.：衰老基因与血癌的联系
近日，一项重要的新研究揭示：作为细胞的内部“时钟”，帮助控制老化过程的基因与癌症有着密切联系。伦敦癌症研究学会的科学家，发现影响老化过程的基因变异与骨髓瘤有联系，骨髓瘤是血液癌症中最常见的类型之一。 这项研究将骨髓瘤相关的遗传变异的数量增加了一倍以上，使总数成为七个，进一步揭示了疾病重要的
Cell子刊揭示血癌重要表观遗传机制
来自Norris Cotton癌症中心的研究人员报告称，发现了区别血液干细胞和血癌的一条新机制，他们的研究结果发表在《Cell Reports》杂志上。 Norris Cotton癌症中心癌症机制项目联合主任、Geisel医学院遗传学副教授Patricia Ernst说：“化疗往往会造成机体正
－父亲越晚生育后代患血癌风险越高
近日，一项发表于国际杂志American Journal of Epidemiology上的研究论文中指出，个体出生时父亲的年龄同其在成年后患血癌和免疫细胞癌症的风险直接相关，尤其是独生子女；该研究同时也指出年长母亲同患这些癌症之间并无关联。 近些年来在35岁及以上年龄生育后代的夫妻比率处于持
Cancer－cell揭示血癌复发的罪魁祸首
哈佛大学的干细胞科学家们在人类急性淋巴细胞白血病（ALL）病例中发现一种突变有可能驱动了疾病复发。这项发表在《癌细胞》（Cancer cell）杂志上的研究，有可能进一步改善针对这种特殊血癌的患者护理策略。 近年来，单细胞分析表明肿瘤内的个别细胞能够累积突变使得它们更具侵袭性并抵抗治疗
罗氏抗血癌新药应战生物类似药
罗氏公司（Roche）一些上市较早的药品即将面临竞争。好消息是，该公司新型抗血癌药物的试验取得了积极结果，使投资者对公司的产品线增添了信心。 滤泡性淋巴瘤是一种非霍奇金氏淋巴瘤，试验数据表明，对于该病患者来说，罗氏的新药Gazyva比该公司现有的美罗华（Rituxan）效果更好。 去年，美罗
突破性研究揭示罕见血癌的发病机制
近日，一项来自南安普顿大学研究者的研究成果揭示了一种罕见血癌的发病机理，该研究或为开发治疗该病患者的新型疗法带来希望；文章中，研究人员利用多种复杂的基因序列分析技术对采自175名脾边缘区淋巴瘤（SMZL）患者机体的DNA进行筛选分析研究，结果研究者鉴别出了在不同患者机体中影响个体癌症发生速度的关
突破性基因检测使血癌病人获益
昆士兰科技大学（Queensland University of Technology, QUT）澳大利亚转化基因组学中心（Australian Translational Genomics Centre，ATGC）的研究人员已经使用先进的DNA测序技术对100个血癌病人进行了基因突变检测，这些
社交恐惧的分子基础：microRNAs与社会行为有啥联系？！
自从发现microRNAs是许多生物过程的关键调节因子，有关这些分子对健康和疾病影响的研究就呈现出爆炸式发展。 最近，EMBO报道了一个可以调节突触强度并参与控制哺乳动物社会行为的microRNA簇。研究人员推测，这项发现可能为治疗自闭症谱系障碍或精神分裂症等无法治愈的神经发育障碍提供新治疗策
血癌患者可能会在新冠疫情中更受伤
英国牛津大学25日发布的一项研究显示，血癌患者与其他类型癌症患者相比，在新冠疫情中显得尤为脆弱。相关结果已发表在英国《柳叶刀·肿瘤学》杂志上。图片来源于网络 由英国牛津大学和伯明翰大学研究人员领衔的团队对英国成年癌症患者在疫情期间的病情等数据进行了深入分析。相关数据来自英国60多家癌症中心。
强生重磅血癌药物Darzalex+VTd方案获欧盟批准！
强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Darzalex (daratumumab）联合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三药方案（VTd），一线治疗符合自体干细胞移植（ASCT）条件的新诊多发性骨髓瘤（MM）患者。值得一提的是，D
基因组测序推进了难测血癌的早期诊断
皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是一种很难检测的血癌，它常被误做湿疹或皮炎等良性的皮肤病。这种方法还就该病的生物学提供了新的见解，它能准确地诊断CTCL患者（包括疾病早期和复发者），并证明比目前标准临床试验的敏感性和特异性更高。 在 CTCL患者中，癌性T细胞在皮肤中累积，它不但引起皮肤肿瘤，也会
Nature－genetics：突变基因分析为不治血癌带来新希望
近日，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员在国际学术期刊nature genetics发表了一项最新研究进展，他们在病人基因组中发现了一组可能促进一种罕见免疫细胞癌发生的基因突变。目前这种叫做皮肤T细胞淋巴瘤的疾病仍是一种不治之症，至今还没有发现有效的治疗方法，而这项研究的结果或可为该疾病治疗带来
Cell新文章：miRNA，癌症的推手
就在25年前，人们还只是将非编码RNAs视作是整个基因组景观中的“背景噪音”。而现在越来越多的证据已经表明，它们广泛地参与了生命现象的各个环节，如生长、分化、发育、免疫，甚至在肿瘤的形成中也具有重要的调控作用。两项最新的研究发现揭示了，其中一种微小的非编码分子——miR-22在两种类型的癌症中发