突破性基因检测使血癌病人获益
昆士兰科技大学（Queensland University of Technology, QUT）澳大利亚转化基因组学中心（Australian Translational Genomics Centre，ATGC）的研究人员已经使用先进的DNA测序技术对100个血癌病人进行了基因突变检测，这些测试为医生提供了大量关于预后和大部分病人对治疗可能产生的反应的重要信息。图片来源：https://pixabay.com/ 这项研究于去年7月启动，QUT的研究人员与昆士兰病理学与麦德龙南方医院及卫生服务中心共同建立了ATGC，试图将研究进行临床转化，使癌症病人获益并实行个性化治疗。其首个遗传学诊断服务是为昆士兰的癌症病人提供全外显子测序，这是一种综合的下一代DNA测序技术。 QUT遗传学系主任和ATGC主任、资深教授Matt Brown表示在完成100名血癌病人的测序后，研究人员对结果进行了分析。这项研究由QUT副教授、ATGC......阅读全文
突破性基因检测使血癌病人获益
昆士兰科技大学（Queensland University of Technology, QUT）澳大利亚转化基因组学中心（Australian Translational Genomics Centre，ATGC）的研究人员已经使用先进的DNA测序技术对100个血癌病人进行了基因突变检测，这些
Cell子刊：基因测序揭示血癌致病基因
由圣犹他儿童研究医院-华盛顿大学儿科癌症基因组计划领导的一项研究证实一种融合基因导致了一种预后极差的罕见儿童白血病亚型30%的病例。 研究结果提供了首个证据表明一种错误导致了显著比例的儿童急性巨核细胞白血病(AMKL)。AMKL约占儿童急性髓系白血病(AML)的10%。这一发现为推动迫切所
Nat－Genet.：衰老基因与血癌的联系
近日，一项重要的新研究揭示：作为细胞的内部“时钟”，帮助控制老化过程的基因与癌症有着密切联系。伦敦癌症研究学会的科学家，发现影响老化过程的基因变异与骨髓瘤有联系，骨髓瘤是血液癌症中最常见的类型之一。 这项研究将骨髓瘤相关的遗传变异的数量增加了一倍以上，使总数成为七个，进一步揭示了疾病重要的
Nature－genetics：突变基因分析为不治血癌带来新希望
近日，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员在国际学术期刊nature genetics发表了一项最新研究进展，他们在病人基因组中发现了一组可能促进一种罕见免疫细胞癌发生的基因突变。目前这种叫做皮肤T细胞淋巴瘤的疾病仍是一种不治之症，至今还没有发现有效的治疗方法，而这项研究的结果或可为该疾病治疗带来
基因组测序推进了难测血癌的早期诊断
皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是一种很难检测的血癌，它常被误做湿疹或皮炎等良性的皮肤病。这种方法还就该病的生物学提供了新的见解，它能准确地诊断CTCL患者（包括疾病早期和复发者），并证明比目前标准临床试验的敏感性和特异性更高。 在 CTCL患者中，癌性T细胞在皮肤中累积，它不但引起皮肤肿瘤，也会
澳发明新基因测序技术“捕获测序”有助快速诊断血癌
澳大利亚科学家发明了一种新的基因测序技术，其精度大大高于现有方法。它就像一台倍数更高的显微镜，可用于对基因组进行精细研究，并帮助快速诊断血癌（即白血病）。 这项技术被称为“捕获测序”，由新南威尔士大学和加文医学研究所的科研人员开发，发表在新一期英国《自然·方法学》杂志上。 新南威尔士大学日前
澳发明新基因测序技术“捕获测序”有助快速诊断血癌
澳大利亚科学家发明了一种新的基因测序技术，其精度大大高于现有方法。它就像一台倍数更高的显微镜，可用于对基因组进行精细研究，并帮助快速诊断血癌（即白血病）。 这项技术被称为“捕获测序”，由新南威尔士大学和加文医学研究所的科研人员开发，发表在新一期英国《自然·方法学》杂志上。 新南威尔士大学日前
国际科研团队研究发现一个基因与血癌风险有关
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498526.shtm
肿瘤检测血癌抗原199（CA199）介绍
癌抗原19-9（CA19-9）介绍： 癌抗原19-9指一种与胰腺癌、胆囊癌、结肠癌和胃癌等相关的肿瘤标志物，又称胃肠道相关抗原。癌抗原19-9对胰腺癌有较高的灵敏度和较好的特异性，其阳性率在85%-95%之间，且随手术后与病情好转而降低。癌抗原19-9（CA19-9）正常值： 放射免疫法 小于3
免疫细胞犯错－促进血癌发生
有时免疫系统会犯一些小错误，随后机体将其进行放大造成严重后果，比如在T细胞和B细胞发育过程中DNA编辑错误就会造成血液癌症的发生。来自宾夕法尼亚大学的研究人员发现在动物模型中DNA编辑酶在对DNA进行编辑的过程中可能会导致一些DNA片段击中染色体其他位置，也叫"脱靶"，随之造成免疫细胞异常发育导
《Cell》对付血癌的双重武器
来自西北大学范伯格医学院的研究人员发现了两种可用于治疗急性巨核细胞白血病（AMKL）患者的有前景的疗法。相关论文发表在近期的《细胞》（Cell）杂志上。 AMKL是一种罕见的白血病类型，由于白细胞无法成熟形成特化细胞而永远保持幼稚状态，过量的不成熟白细胞是该疾病的主要特征，其发病数量预计
胡亚美：刺向血癌的利剑
年逾古稀的我有一个一生中最大的愿望：建立全国儿童白血病/肿瘤基金会，成立全国的儿童肿瘤中心！我恳请各位领导能审阅并批准我们建立儿童白血病/肿瘤基金会的报告。 胡亚美（1923年3月24日~ ） 1947年7月毕业于北京大学医学院。1947～1952年，在北京私立儿童医院任住院医师、主治医师
－复旦药物研发获突破－治血癌有望
经过逾4年的研究，复旦大学生物医学研究院徐彦辉课题组首次成功解析了哺乳动物骨髓造血关键蛋白TET2的三维结构，这将对血液肿瘤(即血癌、白血病)治疗性药物的开发具有重大意义。上述成果昨日(6日)已在线发表于国际顶级学术期刊《细胞》杂志上，引起世界同行广泛关注。 哺乳动物TET蛋白家族有3个成
《Cell》揪出血癌的致命伤
即便是在健康人的一生中，血液中的干细胞也会日常地累积新的突变。来自圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家们在新研究中发现诊断时白血病细胞存在着的数百个的突变，几乎所有的都是作为正常衰老的部分随机发生，与癌症并无关系。在大多数情况下只有两个或三个遗传变异是将已布满突变的正常血细胞转变为急性髓细胞白血病(
研究表明阻断microRNAs有助于治疗血癌
一种有助于保持血液摆脱（抵抗）癌症的基因被微小的RNA片段控制，这一发现可能导致出现更好的方法来诊断血癌，甚至导致出现新的治疗形式。该研究结果于10月10日被耶鲁大学医学院研究人员证实并发表于CellReports杂志上。 在过去的几年中，研究人员已经确定TET2基因在保持血细胞健康中起到
陈赛娟院士发文聚焦血癌靶向治疗
来自上海交通大学附属瑞金医院，中科院动物研究所的研究人员发表了题为“Targeted therapy: The new lease on life for acute promyelocytic leukemia, and beyond”的综述文章，指出靶向治疗是治疗急性早幼粒细胞白血病
Cell－Reports：阻断microRNAs有助于治疗血癌
10月10日，耶鲁大学医学院研究人员在Cell Reports杂志上发表文章证实：一种有助于保持血液摆脱(抵抗)癌症的基因被微小的RNA片段控制，这一发现可能导致出现更好的方法来诊断血癌，甚至导致出现新的治疗形式。 在过去的几年中，研究人员已经确定TET2基因在保持血细胞健康中起到关键
Cell子刊揭示血癌重要表观遗传机制
来自Norris Cotton癌症中心的研究人员报告称，发现了区别血液干细胞和血癌的一条新机制，他们的研究结果发表在《Cell Reports》杂志上。 Norris Cotton癌症中心癌症机制项目联合主任、Geisel医学院遗传学副教授Patricia Ernst说：“化疗往往会造成机体正
关于倍他米松治疗血癌的介绍
白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生，并进入外周血液，而正常血细胞的制造被明显抑制，该病居年轻人恶性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但还有许多因素如放射、化学毒物（苯等）或药物、遗传素质等可能是致病的辅因
－父亲越晚生育后代患血癌风险越高
近日，一项发表于国际杂志American Journal of Epidemiology上的研究论文中指出，个体出生时父亲的年龄同其在成年后患血癌和免疫细胞癌症的风险直接相关，尤其是独生子女；该研究同时也指出年长母亲同患这些癌症之间并无关联。 近些年来在35岁及以上年龄生育后代的夫妻比率处于持
Cancer－cell揭示血癌复发的罪魁祸首
哈佛大学的干细胞科学家们在人类急性淋巴细胞白血病（ALL）病例中发现一种突变有可能驱动了疾病复发。这项发表在《癌细胞》（Cancer cell）杂志上的研究，有可能进一步改善针对这种特殊血癌的患者护理策略。 近年来，单细胞分析表明肿瘤内的个别细胞能够累积突变使得它们更具侵袭性并抵抗治疗
突破性研究揭示罕见血癌的发病机制
近日，一项来自南安普顿大学研究者的研究成果揭示了一种罕见血癌的发病机理，该研究或为开发治疗该病患者的新型疗法带来希望；文章中，研究人员利用多种复杂的基因序列分析技术对采自175名脾边缘区淋巴瘤（SMZL）患者机体的DNA进行筛选分析研究，结果研究者鉴别出了在不同患者机体中影响个体癌症发生速度的关
罗氏抗血癌新药应战生物类似药
罗氏公司（Roche）一些上市较早的药品即将面临竞争。好消息是，该公司新型抗血癌药物的试验取得了积极结果，使投资者对公司的产品线增添了信心。 滤泡性淋巴瘤是一种非霍奇金氏淋巴瘤，试验数据表明，对于该病患者来说，罗氏的新药Gazyva比该公司现有的美罗华（Rituxan）效果更好。 去年，美罗
基因和基因检测
基因一词来自希腊语lγένος (génos)，意为“种族、后代”，是指携带有遗传信息的一段DNA（脱氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）序列。基因是控制性状的基本遗传单位：比如人的身高、体重、皮肤颜色甚至寿命都部分或全部由基因控制。我们每个人都和他人不同（即所谓的个体差异），也是由基因序列上的差异控制
血癌患者可能会在新冠疫情中更受伤
英国牛津大学25日发布的一项研究显示，血癌患者与其他类型癌症患者相比，在新冠疫情中显得尤为脆弱。相关结果已发表在英国《柳叶刀·肿瘤学》杂志上。图片来源于网络 由英国牛津大学和伯明翰大学研究人员领衔的团队对英国成年癌症患者在疫情期间的病情等数据进行了深入分析。相关数据来自英国60多家癌症中心。
强生重磅血癌药物Darzalex+VTd方案获欧盟批准！
强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Darzalex (daratumumab）联合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三药方案（VTd），一线治疗符合自体干细胞移植（ASCT）条件的新诊多发性骨髓瘤（MM）患者。值得一提的是，D
基因检测生化检测
生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
基因剪接降低了靶向cd20的单克隆抗体治疗多种血癌和疾病的有效性
靶向CD20抗原的免疫疗法已经彻底改变了各种血癌和血液疾病患者的治疗方式。然而，由于失去了靶向抗原，许多患者对这些治疗产生了耐药性。现在，费城儿童医院(CHOP)和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院(Penn)的研究人员进行的一项新研究发现，这些细胞内发生的基因剪接会导致CD20蛋白水平的显著变化，从
避孕药与降胆固醇药物联用可治血癌
近日，一项研究表明降胆固醇药物--苯扎贝特和具有避孕作用的类固醇药物--醋酸甲羟孕酮联合使用可有效治疗癌症，并且没有发现明显的毒副作用。国际学术期刊cancer research发表了英国伯明翰大学研究人员的这一最新发现。 在一些初步临床实验中，研究人员对患有急性髓系白血病的老年病人进行了苯扎
揭示II型糖尿病患者为何易患血癌
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自帝国理工学院的研究者通过研究发现，一种和癌症相关的基因异常情况在II型糖尿病患者中或更为常见。 研究发现II型糖尿病患者患癌症风险较高，尤其是像淋巴瘤或者白血病一样的血癌，这项研究揭示，一种名为同种细胞间的镶嵌事