法莫替丁的副作用有哪些？
常见的不良反应有头痛、头晕、便秘和腹泻。 偶见的不良反应包括皮疹、荨麻疹（应停药）、白细胞减少、氨基转移酶升高等。 罕见腹部胀满感、食欲缺乏及心率增加、血压上升、颜面潮红、月经不调等。 此外，法莫替丁在使用过程中，若出现严重不良反应如休克、速发过敏反应、再生障碍性贫血等，应立即停药并寻求医疗帮助。在使用任何药物时，都应遵循医生的处方和建议，以确保用药的安全性和有效性......阅读全文
法莫替丁的检查方法
醱性溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加盐酸溶液(4.5-100)10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至.0±
法莫替丁的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;遇光色变深本品在甲醇中微溶,在丙酮中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为160~165℃,熔融时同时分解。
法莫替丁的鉴别方法
(1)取本品,加pH4.5磷酸二氢钾缓冲液(取磷酸二氢钾13.6g,加水溶解并稀释至1000m1,调节pH值至4.5),制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm的波长处有最大吸收,吸光度为。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集781图)一致
法莫替丁颗粒的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10袋,精密称定,计算平均装量,取内容物研细,精密称取适量(约相当于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置冷水浴中超声使法莫替丁溶解放冷,用溶剂定量稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀
法莫替丁胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置冷水浴中超声使法莫替丁溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀
关于法莫替丁的用途介绍
1、分子结构数据： 摩尔折射率：79.06 摩尔体积（cm3/mol）：183.5 等张比容（90.2K）：576.5 表面张力（dyne/cm）：97.3 极化率（10-24cm3）：31.34 2、用途： 本品为组织胺H2受体拮抗剂。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，其作用强度比西
法莫替丁的含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。
法莫替丁的基本检查方法
鉴别(1)取本品,加pH4.5磷酸二氢钾缓冲液(取磷酸二氢钾13.6g,加水溶解并稀释至1000m1,调节pH值至4.5),制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm的波长处有最大吸收,吸光度为(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集781图)一致检
法莫替丁片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置冷水浴中超声使法莫替丁溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含5
法莫替丁的杂志制剂类型
制剂(1)法莫替丁片(2)法莫替丁注射液(3)法莫替丁胶囊(4)法莫替丁颗粒(5)注射用法莫替丁杂质质ⅡH NNH CB Hi3Ns osz 259 3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]4-噻唑基]甲基]硫基]丙酰胺
法莫替丁胶囊有何功效？
法莫替丁胶囊主要用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸等症状。 法莫替丁胶囊属于组胺H2受体阻滞药，能够有效地抑制胃酸分泌，帮助减少胃部不适感。这种药物通常用于治疗与胃酸过多相关的疾病，比如胃炎、胃溃疡等。 使用法莫替丁胶囊时，请注意以下事项： 连续使用不得超过7天，如果症状未
如何服用法莫替丁胶囊？
法莫替丁胶囊的常规用法是成人一次1粒，一日2次。 您应该按照以下步骤服用法莫替丁胶囊： 口服：将胶囊整个吞下，不要嚼碎或打开。 用量：成人一次1粒，一日2次，一般建议在早餐和晚餐后服用，或者睡前服用。 疗程：通常为4到6周，根据病情和医生的建议可能有所调整。 注意事项： 如果您有严重
法莫替丁的剂量是多少？
法莫替丁的剂量因不同情况而异。以成人为例，口服的常规剂量为每次20mg，一日2次，早餐后、晚餐后或临睡前服用，疗程一般为4到6周。溃疡愈合后维持量减半，睡前服用。对于肾功能不全的患者，应调整剂量。 对于儿童，用法用量如下： 胃食管反流病：口服，一日0.6～0.8mg/kg（一日最大剂量40m
法莫替丁的药理作用？
法莫替丁的药理作用主要是通过抑制胃酸分泌，保护胃黏膜，以及促进消化。具体来说： 抑制胃酸分泌：法莫替丁是一种组胺H2受体阻滞药，它能够明显抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。 保护胃黏膜：法莫替丁可以减少胃蛋白酶分泌，抑制胃黏膜壁细胞分泌盐酸，避免胃酸刺激胃黏膜，进而起到保护胃
法莫替丁胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。
法莫替丁片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液5ml,置5oml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶剂定量稀释制成每1m中约含0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( KromasilC1
关于法莫替丁的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸20mL与醋酐5mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、类别 H2受体阻
关于复方法莫替丁的简介
用于治疗十二指肠球部溃疡、返流性食管炎等酸相关性疾病，能快速、持久解除烧心、返酸等症状。本品为复方制剂，其组分为：每片含碳酸钙800mg、氢氧化镁165mg、法莫替丁10mg。 [适 应 症] 用于治疗十二指肠球部溃疡、返流性食管炎等酸相关性疾病，能快速、持久解除烧心、返酸等症状。 [用法用
法莫替丁是如何被发现的？
法莫替丁的发现是药理学研究的成果。具体来说，法莫替丁是一种H2受体拮抗剂，其作用机制是阻断胃壁细胞上的H2受体，这些受体在胃酸分泌过程中起关键作用。通过抑制这些受体，法莫替丁可以有效减少胃酸的产生，从而用于治疗胃溃疡和反流性食管炎等疾病。 法莫替丁是在20世纪70年代后期被发现的，并在随后的研
法莫替丁的类别及贮藏方法
类别H2受体拮抗药。贮藏遮光,密封保存
法莫替丁片的基本性质
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量均匀度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。
法莫替丁颗粒的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。
法莫替丁颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10袋,精密称定,计算平均装量,取
法莫替丁片的鉴别方法
本品为白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色
关于法莫替丁的药典信息介绍
一、来源 本品为[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫基]亚丙基]硫酰胺，按干燥品计算，含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，遇光色变深。 本品在甲醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶，
法莫替丁颗粒的基本性状
本品为白色或类白色的颗粒;味甜。
法莫替丁胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
法莫替丁胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容
关于法莫替丁的鉴别测定介绍
1、取本品，加pH4.5磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解并稀释至1000mL，调节pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在266nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.45～0.48。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
法莫替丁颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量溶解后,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Kromasil