科学家称地球最初生命或出现于冰
北京时间11月6日，新科学家报道，如果你认为生命进化于温泉，那么你需要再三思了。目前科学家已经创造出能够复制比自身更长的RNA链的RNA片段，这支持了生命是基于自我复制的RNA, 而非DNA的观点。此外，它们工作的理想场所是寒冷的环境，这暗示着生命开始于冰。 RNA是万能的，它和DNA一样能够存储遗传物质，它还能催化化学反应。因此，很多人认为它是最初生命的基础。如果事实的确如此，那么早期的有机体必须具备由RNA创造的酶，从而复制它们的RNA基因组。但目前科学家并未发现任何已知的RNA酶能够复制与自身长度相当的RNA链，而没有了这种酶RNA有机体无法存活太长时间。 为了发现这种酶，英国剑桥分子生物学实验室的菲利普·霍利斯特(Philipp Holliger)创造了RNA序列库并仔细检查它们复制其它RNA的能力。2011年，他的研究小组创造了能够复制96个核苷酸长度的RNA序列的酶，他们发现这样的酶在寒冷环境......阅读全文
Science：更多证据证实RNA是生命起源
在一项新的研究中，来自德国慕尼黑大学的研究人员证实嘌呤类碱基腺嘌呤和鸟嘌呤如何能够容易地和高产率地合成，从而提供更多证据证实RNA可能是地球上生命的起源。相关研究结果发表在2016年5月13日那期Science期刊上，论文标题为“A high-yielding, strictly regiose
Nature新文章：生命起源于“RNA世界”
来自芝加哥大学的科学家们在《自然》(Nature)杂志上报告称，RNA是控制基因表达的分子机器——剪接体的重要功能元件。这一研究发现确立了是RNA，而非蛋白质，负责催化了这一基础生物学过程，丰富了地球上的生命起源于仅以RNA为基础的世界这一假说。 研究的共同通讯作者、芝加哥大学分子遗传学和
小RNA如何帮助我们理解生命和治疗疾病？
·几名专家表示“有些吃惊”，但也表示该结果在情理之中。这不仅因为安布罗斯与鲁弗肯是该领域中无可置疑的先驱，也因为小RNA在基础研究和临床诊疗上的重要性值得第二块奖牌。·miRNA是一类长度仅约20~22个核苷酸的小RNA（small RNA）分子，它并不直接参与蛋白质的合成，而是通过调控mRNA影响
强证据：生命史前，DNA和RNA同时都有了
这项发表在Nature Chemistry杂志上的新研究表明，地球上第一批生物可能同时使用了RNA和DNA，就像现在所有的细胞生命形式一样。而主流的科学观点是——“RNA世界”假说——认为早期生命形式纯粹基于RNA，后来才进化成制造和使用DNA。 “这些新发现表明，化学家在研究地球生命起源的过
Nature：携带RNA的第一个生命如何诞生
来自宾州大学的研究人员研发出了一种化学模型，能模拟四十亿年前细胞是如何形成的。利用称为多聚物的“大分子”，科学家们创造出了已融合RNA的原始类细胞结构——RNA被认为是地球上在出现DNA之前的遗传物质，这项研究也表明了这种分子在早期可能的地球环境下如何发生化学反应。这一研究成果公布在Nature
为何构成生命蓝图的是DNA，而非RNA？Nature子刊改写教科书
一项新研究首次显示，RNA碱基移动时整个结构会瓦解，而DNA则可以任意扭曲和改变形状来弥补化学损伤，这也解释了为何DNA是遗传信息的主要储存库，而不是RNA。相关结果于8月1日发表在《Nature Structural & Molecular Biology.》杂志上 “Watson-Cric
英国科学家称生命基于RNA自我复制－可能起源于冰
11月7日消息，据国外媒体报道，英国剑桥分子生物学实验室的菲利普·霍利斯特(Philipp Holliger)已经在实验室里制造出能够复制比自身更长的RNA链的RNA片段，这支持了生命是基于自我复制的RNA， 而非DNA的观点。此外，它们工作的理想场所是寒冷的环境，这暗示着生命开始于冰。
从无生命中创造生命
克雷格·文特尔团队培育出首个人造基因组后引起强烈反响，不少人通过网站、E-mail等途径提出了大量问题。《科学》杂志特邀请科学记者伊丽莎白·彭尼西和俄勒冈里德大学科学哲学家兼《人造生命》杂志主编马克·贝多给予解答。本刊摘译其中部分内容，供读者参考。 问：这项成就是否真的代表着新生命的创造？
人造生命技术有望揭示生命起源
自克雷格·文特尔宣布制造了首个人造合成生命后，以他的名字命名的基因研究机构进一步的阐述这项突破对制药、能源和材料的重大意义。 文特尔在解释其合成细菌的方法过程中，重点提到了合成组织的运用：例如生命试管，这些人造的细菌可以为科学实验提供一定的平台，减少对生物系统的影响。首先，人工合成的细胞能够让
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（2）
早期的 RNAi 技术可用在研究与胚胎发育相关基因的功能上，但是由于细胞分裂造成 dsRNA 的稀释，使得这种方法在研究成体的基因功能时有一定的局限性。为弥补早期 RNAi 技术的不足，Tavernarakis 等将 RNAi 技术做了一些改进及更动，将目的基因之标的序列以反向重复的方式，由
RNA提取时RNA降解原因
1 ) 新鲜细胞： 裂解液的量不足，使得裂解不充分。 2 ) 新鲜组织： 某些含有内源性核酸酶的样品，很难避免RNA酶的降解，建议采用的方法为在液氮条件下将组织研碎，并且，匀浆时采用更多的裂解液。 3 ) 冷冻样品： 样品取材后应该迅速置于液氮中冷冻存放，然后转移到-70℃冰箱存
RNA干扰技术(RNA－interference，RNAi)
1995年，康乃尔大学的Su Guo博士在试图阻断秀丽新小杆线虫（C. elegans）中的par-1基因时，发现了一个意想不到的现象。她们本是利用反义RNA技术特异性地阻断上述基因的表达，而同时在对照实验中给线虫注射正义RNA（sense RNA）以期观察到基因表达的增强。但得到的结果
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（1）
基因沉默（gene silencing）是生物体内特定基因由于种种原因不表达的遗传现象。一方面，基因沉默是生物遗传操作创造新的遗传修饰生物（genetically modified organisms）的障碍，另一方面，它又是植物抵抗外来核酸入侵（如病毒）的一种反应，为植物抗病毒的遗传育
解码生命
文特尔创造了一个由DNA驱动的世界 —— 英国广播公司 克莱格•文特尔，1946年出生于美国盐湖城。 少年时的文特尔学习成绩很差，甚至几度面临退学。 带着这样的理想，越战爆发后，文特尔加入美国海军。但分配给他的岗位是医护兵。每天，目睹着自己的同龄人受伤，死去，文特尔开始重新评价生命存
贝时璋：用自己的生命研究生命
贝时璋听到研究所发展的消息最高兴贝时璋与助手王谷岩《贝时璋传》，王谷岩著，科学出版社2010年10月出版，定价：49.00元出任生物学系主任时的贝时璋贝时璋手绘丰年虫受精卵卵割图 第一次了解贝时璋院士是读王谷岩研究员的《102岁院士贝时璋》，那篇文章曾作为2005年的开年大作发表
什么是生命？什么是生命科学？
一般说来，生命具有新陈代谢、生长、遗传、刺激反应等特征。这些特征是生命运动的具体反应。生命科学就是研究生命运动及其规律的科学。
RNA提取心得（组织RNA提取和培养细胞的RNA提取）
一.组织RNA提取 1.最好新鲜组织，这样RNA提取的效果比较好，这是肯定的。 2. 如果不是新鲜的（最好在半年之内，-80℃或者液氮中冻存的）组织，注意不要反复冻融，从冰冻状态拿到0-4℃，注意不要拿到常温，待组织解冻后，用 DEPC泡过的剪刀剪一小块组织，称重后，放到预冷的匀浆器中，然后
反义技术——RNA干扰（RNA－interference，RNAi）
最近由于RNA干扰（RNA interference，RNAi）的发现使反义领域的研究增多。这种自然发生的现象最早是在秀丽线虫中发现的（1），是序列特异性地使转录后的基因沉默的有力机制。由于最近两年在RNAi领域取得的进步，已经有许多这方面的综述发表（2-4）。RNA干扰是由长的双链 RNA
RNA干扰相关知识RNARITS）
RNA-induced initiation of transcriptional gene silencing（RITS）：是一种组织染色质变型的复合物。RITS复合物也包含Dicer加工形成的siRNA和AGO蛋白质，通过结合到异染色质的基因池上来促使异染色质上基因的沉默。
RNA分离与分析实验_分离RNA
实验材料标记细胞试剂、试剂盒乙酸缓冲液仪器、耗材漩涡器实验步骤1. 收获标记细胞。2. 小心处置上清液，用含 0.3% SDS 的 10 mmol/L 乙酸缓冲液悬浮细胞沉淀，每 1 ml 压积细胞用 10 ml 缓冲液。3. 于室温用漩涡器振荡裂解细胞。4. 加等体积的水饱和酚，充分混匀，于 60
RNA干扰相关知识RNARISC
RNA-induced silencing complex（RISC）：一种RNA-蛋白质复合物，通过与目标mRNA完全或者部分的互补配对来实施切割或者翻译抑制功能。SiRNA组装siRISC，miRNA组装miRISC。RISCs（无论siRISC还是miRISC）包括两种类型：切割型和不切割型。
RNA降解
新鲜细胞：如果试剂没有问题，且外源性污染也可以排除，那么降解几乎都来自裂解液的用量不足。如 果将裂解液直接加入培养皿中裂解细胞，一定要使裂解液能覆盖住细胞。 2. 新鲜组织：某些富含内源核酸酶的样品(如肝脏，胸腺等)，即使使用电动匀浆器匀浆也不能避免RNA的降解。更可靠的方法是：在液氮条件下将组织
RNA电泳
RNA Gel (Crawford Lab)Gel Electrophoresis of RNA (Beverly Faulkner-Jones)great tips on RNA gel electrophoresis.Northern Gel and TransferUsing glyoxal
RNA提取
RNA提取（主要内容如下）Tips for Handing RNA Total RNA IsolationmRNA IsolationrRNA IsolationOthersQ & A posted in the Method Forum Basic Procedures for Handing
Quantitating－RNA
RNA quantitation is an important and necessary step prior to most RNA analysis methods. Here we discuss three common methods used to quantitate RNA an
RNA标记
RNA labeling (Amersham Pharmacia)For the generation of radiolabelled, single stranded RNA for use as hybridization probes 32P-pCp 3' End-labeling
RNA标记
RNA标记是将标记物（如放射性同位素、荧光素或酶）共价地连接到RNA，通过检测标记物，进而实现对RNA鉴别和检测的目的。RNA标记在分子探针领域应用广泛，在疾病诊断方面也很有前景。 理想的RNA标记方法应符合以下要求： 1. 操作简单，灵敏度高 2. 不影响碱基配对的特异性 3. 不影响RN
RNA－电泳
①电泳RNA 所用器械如制胶的模具、梳子、电泳槽等用肥皂粉洗干净后用双蒸水冲洗二遍后在室温晾干备用。②用新的1XTBE 配制1. 2 %琼脂糖凝胶,倒胶时溴化乙锭(E直接加入凝胶中。③制备好的琼脂糖凝胶板放入电泳槽后再加入经高压灭菌过的1XTBE ,液面只能刚好同胶面平齐,缓冲液不要淹过胶面。④点样
RNA－Electrophoresis
Electrophoresis through agarose or polyacrylamide gels is the standard way to separate, identify and purify nucleic acid fragments. The location of th
指导RNA
中文名称指导RNA英文名称guide RNA;gRNA定 义一种小分子RNA，约含60～80个核苷酸，在RNA编辑中起模板作用。其功能是提供核苷酸插入或删除的信息。由小环DNA及大环DNA编码的指导RNA均带有编辑区的序列信息，可介导编辑过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调