不同人群使用注射用比伐芦定的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： １、B类妊娠： 以大鼠皮下剂量150mg/kg/day（基于体表面积的人体最大推荐剂量的1.6倍），以兔子皮下剂量150mg/kg/day（基于体表面积的人体最大推荐剂量的3.2倍）进行致畸性实验。研究结果未表明比伐卢定造成生育能力损害和对胎儿的损伤。然而，在孕妇中并没有足够和较好的对照研究。由于动物生殖研究并不一定能预示人类的反应，因此该药只能在必需的情况下，才能用于妊娠期妇女。 ２、哺乳期： 比伐卢定是否分泌入人类乳汁尚未确知。考虑到很多药物可经母乳排泄，因此在给予哺乳期妇女比伐卢定时，应该谨慎小心。 二、儿童用药：儿童使用本品的安全性和有效性尚未确定。 三、老年用药：在接受PCI的患者的临床研究中，有44%的人≥65岁，12%>75岁。高龄者较低龄者出血事件增多。但在每一个年龄层，比伐卢定较肝素出血事件发生更少。......阅读全文
使用注射用比伐芦定过量的介绍
一、注射用比伐芦定的药物相互作用： 注射用比伐芦定与血浆蛋白和血红细胞不结合。在与肝素、华法林或溶栓药物合用时 ，会增加患者出血的可能性。 二、药物过量：比伐卢定单剂静脉推注剂量高达7.5 mg/kg，已经报告没有相关的出血或其他不良事件出现。比伐卢定停止给药后，由于药物代谢作用，抗凝效应逐
不同人群使用注射用比伐芦定的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： １、B类妊娠： 以大鼠皮下剂量150mg/kg/day（基于体表面积的人体最大推荐剂量的1.6倍），以兔子皮下剂量150mg/kg/day（基于体表面积的人体最大推荐剂量的3.2倍）进行致畸性实验。研究结果未表明比伐卢定造成生育能力损害和对胎儿的损伤。然而，在孕妇
比卢伐定减少PPCI大出血作用被夸大？
2014年美国心脏病学会年会（ACC2014）公布的HEAT-PPCI研究表明，在直接经皮冠状动脉介入治疗（PPCI）、同时选择性应用阿西单抗和术前双重抗血小板治疗的ST段抬高性心肌梗死（STEMI）患者中，应用比卢伐定不优于普通肝素。比卢伐定与患者不良心血管事件（心肌梗死或支架血栓）增加相关。
AHJ－比伐卢定联合用药治疗NSTEMI更安全
德国学者的一项研究表明,尽管女性围经皮冠脉介入(PCI)出血风险更高,但在非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)的男、女性患者中,比伐卢定(bivalirudin)与阿昔单抗(abciximab)联合肝素治疗效果相同并且更为安全.论文于2013年2月20日在线发表于《美国心脏杂志》(AHJ).PCI
ACS患者PCI采用桡动脉入径、比伐卢定抗凝或更......
MATRIX研究显示，对于接受血管造影和PCI的急性冠脉综合征（ACS）患者，桡动脉入径比股动脉入径预后更好；比伐卢定与标准抗凝治疗相比，对预后影响无显著差异。 MATRIX研究纳入了8404例你接受血管造影及PCI的ACS患者，随机分配到两组，分别采用桡动脉入径和股动脉入径；其中7213
“冠心病抗血小板治疗的优选方案研究”取得重大进展
日前，由沈阳军区总医院承担的“十二五”国家科技支撑计划项目“冠心病抗血小板治疗的优选方案研究（2011BAI11B07）”取得重大进展，其研究成果在著名医学杂志《JAMA》（美国医学会杂志）上发表（IF：30.072）。该研究提出并验证了国产新型抗凝药“比伐卢定”用于急性心肌梗死急诊介入治疗围术
盐酸伊伐布雷定片的成分介绍
本品活性成份为盐酸伊伐布雷定。 化学名称：3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮，盐酸盐 化学结构式： https://x1.webres.medli
盐酸伊伐布雷定片的性状介绍
本品为橙色薄膜衣片，5mg片剂为椭圆形，7.5mg片剂为三角形，除去包衣显白色。
关于帕伐他定的点评分析介绍
普伐他帕伐他定能有效降低高胆固醇血症患者的TC，LDL和pob。对高脂蛋白血症也有明显的疗效。帕伐他定还能降低PTCA后的再狭窄。国外在降低冠心病患者死亡率进行了内有6596例患者循证医学研究，可使冠心病患者死亡率降低36%。降低心肌梗死和脑卒中的发生率分别为20%和19%。帕伐他定降脂作用优于
使用帕伐他定的注意事项介绍
1、帕伐他定对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。 2、应定期检查肝肾功能，如ALT和AST升高达到或超过正常上限3倍且为持续性，应立即停药。有肝脏疾病史或饮酒史的患者慎用。 3、偶可引起CPK升高，如升高值达到正常上限的10倍应停用。使用帕伐他定过程中如出现不明原因的肌痛、触痛、无力，特别是伴
关于帕伐他定的基本信息介绍
帕伐他定是一种循环系统药物，为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂，能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用，能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成，减低肝细胞中胆固醇的含量，并增进LDL受体的活性，使肝细胞增加了从血液中摄取胆固醇作用，从而降低血中胆固醇的水平。 别名：帕瓦停；普伐他汀；普拉固；
盐酸伊伐布雷定片其它合并用药
盐酸伊伐布雷定片的药物相互作用研究显示，下列药物对伊伐布雷定药动学和药效学的影响无临床意义：质子泵抑制剂（奥美拉唑、兰索拉唑）、西地那非、HMG CoA还原酶抑制剂（辛伐他汀）、二氢吡啶类钙拮抗剂（氨氯地平、拉西地平）、地高辛和华法林。另外，伊伐布雷定对辛伐他汀、氨氯地平和拉西地平药动力学的影响
关于帕伐他定的使用情况介绍
1、帕伐他定的不良反应： 主要不良反应为肝脏转氨酶升高，且与药物剂量有关。患者可出现肌病、无力、不能站立。CK可明显升高，大于正常上限10倍。罕有骨骼肌溶解和免疫性肌病。 2、帕伐他定的用法用量：常用剂量为每次10～40mg，每晚顿服。 3、帕伐他定的药物相互作用：与其他HMG-CoA还原
盐酸伊伐布雷定片的副作用有哪些？
闪光现象(光幻视)：约14.5%的患者报告了这种现象，表现为视觉中出现短暂的亮度增强，通常由光强度的突然变化触发。 心动过缓：约3.3%的患者报告了心动过缓，特别是在治疗开始后最初的2至3个月内，0.5%的患者出现了严重的心动过缓。 头痛：在治疗的第一个月，约10%的患者会出现头痛。 眩晕
关于盐酸伊伐布雷定片的适应症
适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。
简述盐酸伊伐布雷定片的药理作用
盐酸伊伐布雷定片是一种单纯降低心率的药物，通过选择性和特异性抑制心脏起搏If电流（If电流控制窦房结中自发的舒张期去极化并调节心率）而降低心率。伊伐布雷定只特异性对窦房结起作用，对心房、房室或者心室传导时间未见明显影响，对心肌的收缩性或者心室复极化未见明显影响。 盐酸伊伐布雷定片还与视网膜Ih
关于盐酸伊伐布雷定片的毒理研究介绍
１、盐酸伊伐布雷定片—遗传毒性： 伊伐布雷定Ames试验、一项小鼠淋巴瘤试验、体内程序外DNA合成（UDS）试验、体内染色体畸变试验、小鼠与大鼠体内微核试验结果均为阴性；体外UDS试验弱阳性，另外，一项小鼠淋巴瘤试验和一项人淋巴细胞试验可能阳性。 ２、盐酸伊伐布雷定片—生殖毒性： 未见伊伐
关于帕伐他定的药代动力学介绍
帕伐他定是亲水性制剂。通过多途径代谢，不需细胞色素P450酶系作用。该药能够抑制细胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝脏选择性，它在肝内浓度是其他组织的200～500倍，极少影响其他机体细胞功能。口服吸收迅速，吸收率为34%，主要作用在肝脏。在血浆中的蛋白结合率50%左右，主要通过胆汁排泄，
依伐布雷定效果有待进一步监测
继药物警戒风险评估委员会（PRAC）评论后，欧洲药物管理局（EMA）对依伐布雷定治疗症状性心绞痛或心力衰竭提出了新建议。 该评论的依据是来自SIGNIFY（Study Assessing theMorbidity-Mortality Benefits of the If Inhibit
伊伐布雷定可应用于严重心衰患者研究概要
日前，《美国心脏病学杂志》在线发表了美国一项研究表明，在严重心衰患者中可安全应用伊伐布雷定，并且伊伐布雷定的临床转归改善***于疾病严重度。 此项研究分别纳入SHIFT研究中的712例严重心衰和5973例非严重心衰患者，并在指南设定的标准治疗基础上随机给予伊伐布雷定或安慰剂治疗。以左室
关于盐酸伊伐布雷定片的药代动力学介绍
盐酸伊伐布雷定片在生理状态下，伊伐布雷定可迅速自片剂释放，水溶性高（>10mg/ml）。伊伐布雷定为S-对映体，在体内不发生生物转化。伊伐布雷定的N-去甲基化衍生物是其在人体内的主要活性代谢产物。 １、吸收和生物利用度： 在禁食状态下，口服给药后，伊伐布雷定迅速、几乎完全被吸收，血浆药物浓度
盐酸伊伐布雷定片的药代动力学相互作用
细胞色素P450 3A4（CYP3A4）： 伊伐布雷定仅通过CYP3A4代谢，也是该细胞色素酶的弱抑制剂。伊伐布雷定对CYP3A4的其它底物（弱效、中效和强效CYP3A4抑制剂）的代谢和血浆浓度没有影响。CYP3A4的抑制剂和诱导剂，易与盐酸伊伐布雷定片发生相互作用，对本品代谢和药代动力学的影
研究显示药物伊伐布雷定可降低突发心脏病死亡风险
一项新研究显示，药物伊伐布雷定可以显著降低心脏病突发而造成的死亡风险，如广泛应用有望拯救大量生命。 瑞典、法国、英国等国研究人员在新一期英国《柳叶刀》（The Lancet）医学期刊上报告说，本次研究覆盖数十个国家的6000多名患者，他们被随机分成两组，其中一组服用伊伐布雷定，另一组
芦沙坦钾片的适应症
本品适用于治疗原发性原发性高血压。
芦沙坦钾片的药理作用
本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用)；本品可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素I
盐酸芦氟沙星胶囊的药理毒理
本品具广谱抗菌作用，对革兰阴性菌具良好抗菌作用，包括大肠埃希菌、伤寒沙门菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等均具有较强的抗菌活性。对葡萄球菌属、溶血性链球菌等革兰阳性球菌也有一定的抗菌作用。对铜绿假单胞菌无效。 本品为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导
1分钟了解阿比朵尔和达芦那韦，李兰娟推崇的抗新冠药
2月4日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。 李兰娟院士说，根据初步测试，在体外细胞实验中显示：（1）阿比朵尔在10~30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应
药监局提醒高度关注拉米夫定和替比夫定引起的横纹肌溶解
日前，国家药品不良反应监测中心发布《第30期药品不良反应信息通报》表示，拉米夫定和替比夫定可引起横纹肌溶解的严重不良反应。横纹肌溶解是拉米夫定和替比夫定已知的不良反应。虽然这两个产品的说明书已明确了此类不良反应，但鉴于该不良反应的及时发现、诊断和治疗将有利于患者的预后，国家食品
盐酸芦氟沙星胶囊的相互作用
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测
盐酸芦氟沙星胶囊的药理作用
本品具广谱抗菌作用，对革兰阴性菌具良好抗菌作用，包括大肠埃希菌、伤寒沙门菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等均具有较强的抗菌活性。对葡萄球菌属、溶血性链球菌等革兰阳性球菌也有一定的抗菌作用。对铜绿假单胞菌无效。 本品为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导