关于眶内纤维组织细胞瘤的病因分析
眶内纤维组织细胞瘤发生原因不明，但大剂量放射线照射可引起恶性纤维组织细胞瘤。 此瘤由发生间变的组织细胞和纤维母细胞所构成。无钙化灶，组织细胞呈圆形或近圆形，核为圆形或肾状，有明显的异形性，富于胞浆，并有吞噬现象。泡沫细胞中含细胞碎屑和含铁血黄素等。纤维母细胞疏密不一，细胞呈漩涡状或车辐状排列，细胞体积较大，卵圆形，核明显异形性，多核巨细胞有良恶性之分。前者很象破骨细胞或杜顿巨细胞，恶性者为瘤巨细胞。 肿块常呈多叶状，灰白色，有时为黄色或黄褐色（脂质、含铁血黄素）肿块中，特别在黏膜样变种中有胶状区域。在血管瘤样的类型中出血病变区居优势，并伴发充满血液的大腔隙。在炎症病变中，黄色尤为明显。有时出血和坏死较广泛，以致整个肿瘤的肿块均变为含有液体的囊而类似于囊性血肿。有时肿瘤外观似已完全包被，但实际上，病变已浸润至其周围的组织。......阅读全文
关于眶内纤维组织细胞瘤的诊断治疗介绍
一、眶内纤维组织细胞瘤的诊断：纤维组织细胞瘤临床表现、影像显示以及实验室检测均缺乏特异性，确实诊断往往依靠活检。 二、眶内纤维组织细胞瘤的鉴别诊断：在镜下需与血管外皮瘤、神经纤维瘤、神经鞘瘤纤维血管瘤和横纹肌肉瘤等鉴别。其鉴别要点是良性、中间型或恶性纤维组织细胞瘤均含有载脂组织细胞，即泡沫细胞
关于肝恶性纤维组织细胞瘤的诊断治疗介绍
1、诊断： 此病临床表现不典型，与肝癌鉴别困难，CT或B超引导下穿刺活检取材有限，术前诊断困难。临床上表现上腹部疼痛、腹部肿块、腹水、消瘦或低热，B超、CT等可根据巨大的肝脏肿块、或多或少的瘤内出血性坏死灶、肿瘤侵犯肝包膜甚至侵入邻近组织、无瘤内钙化灶和局部淋巴结转移等特点对其作出初步判断。诊
继发性颅内恶性纤维组织细胞瘤病例分析
恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma，MFH）是主要由成纤维细胞和组织细胞组成的恶性肿瘤，多发生于深部组织，以四肢（尤以下肢）和腹膜后常见。常转移至肺部，转移至颅脑少见。而颅内MFH的临床和影像表现缺乏特异性，加上发生率极低，故极易误诊。 病例资料：男，2
关于肝恶性纤维组织细胞瘤的鉴别诊断介绍
1.肝细胞癌 肝细胞癌动脉期有强化，门脉期大多数强化程度明显下降呈低密度，表现为“快进快出”特点，而且患者常有乙型肝炎病史，CT上有肝硬化表现，容易鉴别。 2.肝脓肿 肝恶性纤维组织细胞瘤坏死、囊变明显时可误诊为肝脓肿，但肝脓肿一般有明显强化的环形的脓肿壁，周围为低密度水肿，中央为低密度坏
反复局部复发高龄恶性纤维组织细胞瘤病例分析
临床资料 患者，男，98岁，4年前无明显诱因下发现右大腿拇指大小肿物，无压痛，无瘙痒，无皮肤破溃，质韧，活动度差，局部皮温稍高，3个月后肿物长至鸡蛋大小。于2012年2月15日至广西医科大学第一附属医院就诊。B超检查：于右侧大腿中部内侧肿物处皮下探及一个低回声团，大小4.1cm×1.8cm，形态尚
关于骨的恶性纤维组织细胞瘤的病因检查介绍
1、病因： 骨的恶性纤维组织细胞瘤的病因尚不清楚，与家族性有关。组织来源迄今仍不清楚，病理组织中的组织细胞和成纤维细胞可能来自统一细胞----未分化间叶细胞。 2、临床表现： 骨的恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见病，以中、老年居多，男性略多于女性，约为10：8。本病起病缓慢，可从数周到数月不等
关于全身性发疹性组织细胞瘤的病理生理介绍
真皮内见大量较单一的组织细胞浸润，其胞核大、淡染，染色质极少，胞质丰富，淡伊红色，不含脂质、粘液或铁质，PAS染色和脂质染色均阴性，无多核巨细胞，陈旧损害中可见成簇泡沫细胞。有些皮损中可伴少量淋巴细胞、中性或嗜酸性粒细胞构成的炎性浸润。电镜观察，在组织细胞中可见大量溶酶体结构，仅少数细胞中可见少
膝关节腔内良性纤维组织细胞瘤病例分析
1.一般资料 良性纤维组织细胞瘤临床极为罕见，发生在膝关节腔内更罕见。我院遇到一例现报告如下。 患者 男性，26岁。因“左膝关节突发疼痛、不能伸直一天”就诊。查体：左膝部稍肿胀、无红肿，膝周压痛（+）、左膝关节伸直度150°左右，屈曲正常，浮髌试验（-）、抽屈试验（-）、麦氏征（+）、研磨试验（
关于骨的恶性纤维组织细胞瘤的检查诊断介绍
1、检查： 骨的恶性纤维组织细胞瘤的X线表现为病灶呈灶样缺损的透亮区，边缘完整，骨皮质常被破坏，并穿透到软组织中去，好发于干骺端。骨膜反应不明显。其X线征象与其他原发或继发的恶性肿瘤类似，无特征性。 全身骨扫描和CT检查有助于肿瘤来源于髓内或骨外的鉴别。 2、诊断： 骨的恶性纤维组织细胞
关于全身性发疹性组织细胞瘤的诊断检查介绍
本病临床上应与色素性荨麻疹、汗管瘤、血管瘤、痣样基底细胞瘤综合征、结节病、皮肤良性淋巴细胞浸润、淋巴瘤相鉴别。组织学上虽不易与最早期幼年性黄色肉芽肿或播散性黄瘤区别，但本病有自然消退、再发生等特征。由于本病组织细胞无“毛玻璃”状胞质及巨细胞，故可与多中心网状组织细胞增生症相鉴别。
右下肢恶性纤维组织细胞瘤伴盆腔转移病例分析
临床资料患者，男，45岁，右下肢肿物17年，皮肤破溃6月余，于2014年7月24日入院。患者17年前发现右大腿外侧肿物，轻度压痛，局部皮温正常，17年来肿物逐渐增大，6个月前肿物迅速增大，并逐渐撑破皮肤，肿物溃烂。查体：右膝关节上方可见大小约20CM×18CM的破溃创面，肿物呈菜花生长样，表面凹凸不
组织细胞是什么－组织细胞介绍
1、组织细胞（histiocyte）又称吞噬细胞（phagocyte）。来自血液中的单核细胞，可见于痰液、浆膜腔积液及宫颈涂片等标本中。 2、具有吞噬功能，细胞大小很不一致，一般略大于中性粒细胞。形态为圆形、卵圆形或各种不规则形。核呈圆形、卵圆形、长形或肾形，直径5～7μm。核内染色质颗粒少而
关于骨恶性纤维组织细胞瘤的病理病因和预后介绍
1、病理病因：恶性纤维组织细胞瘤，可以是原发的，也可以是继发于骨梗死、Paget病或是放射治疗之后。这表明骨坏死或良性的慢性修复过程中，丰富的单核和多核组织细胞和纤维母细胞的增殖是造成继发恶性肿瘤的原因。 2、并发症：近1/2的病例可并发病理性骨折。 3、预后：国外部分学者报道的5年存活率均
一例右大腿巨大恶性纤维组织细胞瘤病例分析
恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma，MFH）是最常见的软组织恶性肿瘤之一，文献报道该肿瘤可发生于全身各个部位，以大腿、腹膜后、躯干软组织较为常见，还可发生于头颈部、骨、肺、喉、副鼻窦、鼻咽、肝脾、阴道、颅内等处，是一种易复发及高转移倾向的侵蚀性肿瘤，多见
右上臂恶性纤维组织细胞瘤术后合并双侧背部弹力纤维...
右上臂恶性纤维组织细胞瘤术后合并双侧背部弹力纤维瘤病例分析临床资料 患者，女，70岁，既往2年前曾因右上臂肿块来我院就诊并行手术治疗，术后常规病理提示为：多形性未分化肉瘤（恶性纤维组织细胞瘤）。1年前因右上臂原肿瘤切除处局部酸胀疼痛再次入院行手术处理，术后常规病理提示为炎性肉芽肿形成，未见明显肿瘤表
组织细胞的定义
具有吞噬功能，细胞大小很不一致，一般略大于中性粒细胞。形态为圆形、卵圆形或各种不规则形。核呈圆形、卵圆形、长形或肾形，直径5～7μm。核内染色质颗粒少而细，着色很淡。有时可见不明显的核仁。核偏位和胞浆中有许多空泡是其主要特征。巴氏染色胞浆呈绿色、蓝色、或淡红色。痰液中的组织细胞吞噬许多炭末，称为
肌组织细胞培养实验——神经组织细胞培养实验
实验方法原理神经组织主要由两种神经细胞（神经元）和神经胶质细胞组成。神经元为高度分化的细胞，在组织发生晚期已失掉增殖能力，对生存条件要求高，只有在适宜情况下，如接种在胶原底层上，或在加入神经生长因子（NGF）和胶质细胞因子时，才能生存，并可能出现一定程度的分化现象，如长出突起等，但却难使之增殖；即使
股骨内固定术后17年发生骨恶性纤维组织细胞瘤病例分析
临床资料患者，男，61岁，农民，因在搬运约120kg重物过程中突然出现左大腿剧烈疼痛、不能站立，于2015年7月27日入苏州市相城人民医院就诊。患者入院前2个月无明显诱因下出现左大腿远端酸痛不适，每天低热，体温37.5～38.0℃，无典型夜间痛，在外院行针灸治疗病情无明显好转。近2个月来患者饮食、睡
一例面部鲍温病伴多形性恶性纤维组织细胞瘤病例分析
恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma，MFH）是一种具有高度恶性的软组织肿瘤，通常见于中老年人，可发生于任何部位，好发于四肢和腹膜后，面部软组织少见，而原发于面部软组织的多形性MFH更为罕见。鲍温病（Bowen’s Disease，BD）是一种较常见的表皮
恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症鉴别
恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症的鉴别 恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症的鉴别 恶性组织细胞病 反应型组织细胞增多症 临床特点 原因不明 病势凶急，进展快，预后差
组织细胞包括什么细胞？
构成机体的细胞均可以称之为组织细胞。如表皮细胞、肝脏细胞。朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是原因未明的单克隆CD1a组织细胞增生性疾病。临床特点是：发热，皮疹，齿龈肿胀，咳嗽，喘憋，肝脾淋巴结肿大，或伴有贫血，有的病变侵犯到中枢神经系统，胃肠道系统引起各种症状。
【恶性组织细胞病】治疗
用药治疗目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药物的联合化疗。郁知非等报道用米托蒽醌加环磷酰胺、洛莫司汀（环己亚硝脲）、长春新碱和**联合化疗恶组数例，多数病人获得完全缓解例已无病生存分别达10年和10年以上。1990年Sonneveld等报道12例恶组，4例治疗前死亡（生存期8天～2个月
成组织细胞的定义
中文名称成组织细胞英文名称histoblast定 义某些昆虫幼虫中能发育成特定成虫组织或器官的未分化细胞。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
组织细胞的破碎方法
组织细胞的破碎方法很多，有机械方法、物理方法、化学方法和生物化学方法等。在破碎前，材料常需要预处理，如动物材料要除去与实验无关甚至有妨碍的结缔组织，脂肪组织和血污等，植物种子需要除壳，微生物材料需将菌体和发酵液成分分开等。不同实验规模、不同实验材料和实验要求，使用的破碎方法和条件也不同。一些坚韧组织
组织细胞的破碎方法
组织细胞的破碎方法很多，有机械方法、物理方法、化学方法和生物化学方法等。在破碎前，材料常需要预处理，如动物材料要除去与实验无关甚至有妨碍的结缔组织，脂肪组织和血污等，植物种子需要除壳，微生物材料需将菌体和发酵液成分分开等。 不同实验规模、不同实验材料和实验要求，使用的破碎方法和条件也不同
关于组织细胞增生的简介
郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans#39；celldisease)又称组织细胞增生症X(HistiocytosisX),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反
Bullet－Blender组织细胞破碎仪
NEXT ADVANCE细胞破碎仪, Bullet Blender是一款新颖、快速、高通量、高稳定性的组织细胞破碎仪。使用ZL的试管击打技术，转头以每分钟几千次的频率击打试管，使样品在试管内产生剧烈的振动，从而达到有效的混合。在样品中加入不同规格的高耐磨性研磨珠，可对细胞或组织样品进行彻底的破碎
组织细胞化学染色的范围
结缔组织、肌肉组织、神经组织、血液、造血组织、内分泌细胞、骨组织、软骨组织、蛋白质（氨基酸、酶类）、核酸、多糖、脂类、色素类、内外源性沉着物、盐类或金属类、病原微生物等。
什么是恶性组织细胞病？
恶性组织细胞病（malignant histiocytosis，MH，简称恶组）是单核-巨噬细胞系统的恶性增生性疾病。其主要的病理特点是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官和组织中出现形态异常的恶性组织细胞的灶性增生，常伴有明显的吞噬血细胞的现象。临床起病急骤，以高热、贫血、肝、脾、淋巴结肿大、全血细胞减少、
【恶性组织细胞病】症状体征
症状体征1.临床症状根据恶组细胞浸润部位的不同，临床上可有不同的表现，从上述病理累及部位来看可累及造血组织（最常见），又可累及非造血组织，因此临床表现多种多样，国内作者曾提出不少分型意见，如按Israels分为5型，实则多数恶组病理，临床表现具有2型以上的特点，虽然Cazal将其简化为内脏型，皮肤型