史赛克动力StrykerInstruments对骨动力系统主动召回

史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于发现内毒素超出限值,生产商史赛克动力Stryker Instruments对其生产的骨动力系统Bone Powered Surgical Systems(国械注进20162042965)主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国,具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。......阅读全文

史赛克动力Stryker-Instruments对骨动力系统主动召回

史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于发现内毒素超出限值,生产商史赛克动力Stryker Instruments对其生产的骨动力系统Bone Powered Surgical Systems(国械注进20162042965)主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国,具体型号、规

史赛克神经介入公司Stryker-Neurovascular对微导管主动召回

  史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于部分配置的Trevo微导管产品批次被错误发往美国客户,生产商史赛克神经介入公司Stryker Neurovascular对其生产的微导管(国械注进20153033916、国械注进20223030396)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批

史赛克脊柱股份有限公司Stryker-Spine对脊柱外科手术器械包主动召回

  史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于特定型号特定批次的骨用牵开器使用了不正确的夹具组件导致骨用牵开器无法连接到病床的臂柱轴上,生产商史赛克脊柱股份有限公司Stryker Spine对其生产的脊柱外科手术器械包Spine Instruments(国械备20160323号)主动召回。召回级别为三

葛兰素史克在美国召回非处方减肥药Alli

  北京时间3月28日凌晨消息,英国制药商葛兰素史克周四宣布,由于部分批次可能被篡改,包含了一种非正宗的产品,正在从美国以及波多黎各零售商处自愿召回所有的Alli减肥产品。   葛兰素史克在声明中说,收到来自七个州消费者就Alli的药瓶中装有不是Alli产品的片剂和胶囊的查询要求。在这些消费者投诉

托尼尔股份公司对反置式肩关节关节盂部件主动召回

  托尼尔股份公司 Tornier,Inc对反置式肩关节-关节盂部件Tornier PerFORM Reversed Shoulder System主动召回  史赛克公司报告,由于英文标签信息和包装里的实物不一致,生产商托尼尔股份公司 Tornier,Inc 对其生产的反置式肩关节-关节盂部件 To

产品召回!多家公司主动召回问题医疗器械

  迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于斯洛伐克、保加利亚、克罗地亚及立陶宛的5台HCU40未提供当地语言版本的说明书的原因。生产商迈柯唯心肺医疗有限责任公司Maquet Cardiopulmonary GmbH 对其生产的心肺转流热交换水箱Heater-Cooler Unit(国械注进2018

中文说明书标示出错-港澳召回葛兰素史克感冒药

中文说明书标示出错 儿童服用剂量高出正确剂量一倍 淘宝网有售 代购药品可退换  昨日,葛兰素史克药厂出品的一批“可立治+C伤风感冒丸”在我国香港和澳门地区被召回,原因是产品中文说明书标示出错,将儿童服用剂量标错,比正确剂量高出一倍。   该药在内地可通过互联网代购,在淘

又一医疗器械公司主动召回

美敦力(上海)管理有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在备用组件与原装组件电压输入最大值差异导致主机系统控制器模块的电压规格不足。另外,系统控制器模块中的瞬态电压尖峰会引起DC-DC转换器和D88二极管故障的问题。生产商Medtronic Inc.对离心泵血液控制监测系统Extracor

葛兰素史克公司一种抗生素检出塑化剂在港召回

  国内有售但规格不同 目前正在抽检中   塑化剂风波愈演愈烈,连全球制药巨头都在劫难逃。昨天香港媒体报道,因产品中发现含有塑化剂邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP),香港卫生署责令全球排名前三的葛兰素史克公司召回其抗生素安灭菌糖浆用粉剂(156mg/5ml)。葛兰素史克(中国)公司昨天向本报表示,该药

洛赛克的成分

  主要成份:奥美拉唑。  化学名称为:5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基〕-1H-苯并咪唑  分子式:C17H19N3O3S  分子量:345.42

洛赛克的性状

  洛赛克MUPS10毫克:淡粉色、椭圆形、双面凸的包衣片,一面刻有“ ”,另一面刻有“10MG”字样,每片含10.3毫克奥美拉唑镁(相当于10毫克奥美拉唑)的肠衣微颗粒。  洛赛克MUPS20毫克:粉红色、椭圆形、双面凸的包衣片,一面刻有“ ”,另一面刻有“20MG”字样,每片含20.6毫克奥美拉

葛兰素史克治疗COPD的药物

  葛兰素史克(GSK)今日宣布,其用于治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的双支气管扩张剂欧乐欣(通用名:乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂)正式纳入《2019版国家医保药品目录》。

葛兰素史克被曝人体试验

  美国媒体7月22日称,根据他们获得的一份秘密文件,英国制药公司葛兰素史克在中国的违规操作并不仅限于销售层面,还涉及在中国的药品研发业务。   据英国广播公司网站7月23日报道,《纽约时报》声称获得了葛兰素史克从2011年11月开始的内部审计文件,显示葛兰素史克研发神经类药物的上海研发中心存在着

进口仪器主导骨科医疗器械市场-国产品牌蓄势突围

  国内骨科医疗器械市场快速增长态势气势如虹,年复合增长率达18%。其中,创伤类、脊柱类和关节类三类骨科植入物在整个骨科医疗器械市场的份额合计超80%。后两者的技术壁垒较高,外资品牌占尽优势。不过,这两年来国家层面接连出台政策,试图扭转这一局面,国产大型骨科厂商有望借此机会扩大国内市场份额。  国内

史伟云代表:建立医疗器械全链条研发体系

2023年3月,山东第一医科大学附属眼科研究所所长、附属眼科医院院长史伟云第六次作为全国人大代表来北京参会。史伟云是第十三届全国人大代表,在换届中又再次连任,今年是他成为第十四届全国人大代表的第一个年头。作为一名“老代表”,史伟云“整装新出发”,以对人民负责的初心、向国家献策的担当,发出一名临床一线

《医疗器械召回管理办法(试行)》将于7月施行

  卫生部10日公布《医疗器械召回管理办法(试行)》,并将于2011年7月1日起正式施行该办法。   管理办法在召回的责任主体、范围、时限、分级、法律责任等方面作出明确规定。医疗器械生产企业被视为召回主体。召回将分为主动召回和责令召回两类。   根据这一管理办法,医疗器械在正常使用情况下存在可能

医疗器械不合格,这家公司主动召回产品

  诺保科商贸(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在内部六边形不符合规格的问题,生产商诺贝尔生物公司Nobel Biocare AB对牙科种植体Dental Implant(国械注进20153170003)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械

人工骨修复材料已成行业主流-国产品种正迭代发展

目前,我国骨修复材料市场主要被强生、史赛克、美敦力的进口产品垄断,但国产骨修复企业正在奋起直追,如奥精医疗(688613.SH)、正海生物(300653.SZ)、华东医药(000963.SZ)旗下九源基因、三友医疗(688085.SH)、圣博玛生物、立心科学等正在快速发展,业内人士判断或将在未来获得

葛兰素史克抗艾新药在华上市

  葛兰素史克(GSK)中国近期宣布,旗下公司ViiV Healthcare的艾滋病治疗创新药物特威凯(化学名:多替拉韦钠)正式在中国上市。GSK高级副总裁季海威表示,将继续与政府相关部门合作,通过将抗艾新药纳入国家免费抗逆转录病毒(ARV)治疗目录,来提升中国患者的药物可及性,“为了实现这一目标,

《医疗器械召回管理办法》5月1日起实施

  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:  《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第29号,以下简称《办法》)自2017年5月1日起正式实施,为贯彻落实《办法》有关要求,保障人民群众用械安全,督促医疗器械生产企业落实产品质量安全主体责任,现将有关事项通知如下:  一、医疗器械召回组

深圳赛泰克Amresco现货大促销

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使用盖赛克的注意事项

  【盖赛克的用量用法】 口服,成人每次1~2片,1日3或4次。饭后服。儿童酌减或遵医嘱。7岁以下儿童不宜使用。  【盖赛克的注意事项】 少数病例出现消化道反应,如恶心、呕吐、上腹部不适。偶见头晕、嗜睡、便秘、纳差、口干、无力。 禁忌症: 对呼吸抑制、头损伤、急性醇中毒、急性气喘发作者禁用。 注意事

-葛兰素史克将进军中成药市场

  近日,记者从葛兰素史克公司中国总部前全球业务发展部门高管处获悉,葛兰素史克中国公司目前在华正在收购一批复方中草药研发项目,其中有项目已即将完成收购。   关于进军中草药市场的原因,他表示有三个方面:第一,看好中草药的市场发展前景;第二,葛兰素史克在中国有一个研发中心,有较好的设备和人才,开发中

葛兰素史克HIV新药Tivicay获欧盟批准

  葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同成立的HIV/AIDS合资企业ViiV Healthcare 1月21日宣布,HIV新药Tivicay(dolutegravir,50mg片剂)获欧盟委员会(EC)批准,联合其他抗逆转录病毒药物用于HIV成人感染者和1

葛兰素史克达成1.5亿欧元开发合作

    今日,葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)和CureVac宣布,双方将在现有合作基础上,开展一项新的1.5亿欧元合作,共同开发下一代mRNA新冠疫苗,它有潜力采用多价疫苗策略在一款疫苗中提供对多个新冠突变病毒株的保护。  GSK还将在2021年支持生产高达1亿剂的CureVa

葛兰素史克首次承认在中国行贿

   据英国《金融时报》7月16日报道,7月一度闹得沸沸扬扬的葛兰素史克(GSK)“行贿门”又有了新进展。在各种证据不断呈现之后,全球制药企业巨头葛兰素史克首次向《金融时报》承认,其员工在2001年时曾向中国官员行贿,并接受回扣。  英美司法部目前已经在调查葛兰素史克的员工近来是否涉嫌在中国行贿的问

制药巨头葛兰素史克公布新ZL政策

  公共卫生专家对制药巨头葛兰素史克(GSK)公布的一项新ZL政策拍手称快。此项政策将使全球最贫困国家的人们获取药物变得更加简单。不过,他们表示,如果病人在获取药物上有了显著改善,其他公司将需要跟着效仿。将于2017年退休的GSK首席执行官Andrew Witty   在GSK日前作出这一声明后,媒

葛兰素史克埃博拉疫苗I期成功

  葛兰素史克(GSK)实验性埃博拉疫苗传来好消息,该疫苗已顺利通过I期临床安全性试验,疫苗耐受性良好,并在全部20例健康成人志愿者中诱导了免疫反应。相关研究成果已于11月26日发表于《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)。  该实验性埃博拉疫苗由美国

葛兰素史克肺病新药Anoro获欧盟批准

北京时间5月9日凌晨消息,葛兰素史克公司(GSK)的新款吸入式药物Anoro已获欧盟批准用于治疗慢性肺病。截止目前GSK共有3款同类药品在欧洲获批  根报道,北京时间5月9日凌晨消息,葛兰素史克公司(GSK)周四表示,该公司新款吸入式药物Anoro已获欧盟批准用于治疗慢性肺病。  呼吸系统药物是葛兰

-葛兰素史克表示将停止给医生付费

  英国制药公司葛兰素史克(GlaxoSmithKline,简称GSK)的首席执行官于本周一表示,公司不会再付费让医生推销自己的产品,并将停止把销售代表的报酬和医生开药数量挂钩的做法。此举将有效地制止两种业内惯例,长期以来,批评者一直抨击这些惯例带来了不当利益冲突。   这似乎是主要的制药公司首次