楚天生命科学新产品发布暨首届全国经销商会议成功举行
近年来楚天科技（300358）围绕“一纵一横一平台”企业发展战略，着力推动楚天生物医药与生命科学产业链的建设，取得阶段性成果，十多个项目种子快速落地培育并相继开花结果。楚天科技10月12日在中国总部举行楚天生命科学新产品发布暨首届全国经销商会议，来自全国各地的百余家经销商，以及广东康容董事长张建洪、上海原能联席总裁王建信共同见证了楚天科技在生物医药与生命科学领域新成果的亮相并推进合作，楚天生物医药与生命科学产业链以旗下楚天思为康为代表在会议上与上海原能细胞生物低温设备有限公司签署协议展开相关领域的合作。楚天科技高级副总裁刘陵表示，“这是楚天科技在建设楚天生物医药与生命科学产业链上的又一个重要里程碑，也是楚天科技探索生命科学领域的一次全新尝试。” 楚天生命科学新产品发布暨首届全国经销商会议 楚天科技20多年来创新拓展，产品系列从液体制剂分装等“单一赛道”转向“多元赛场”，近年来积极发展楚天生物医药与生命科学产业链，打造了楚......阅读全文
合成生物学爆火，鸿星尔克强势入局！
近日，一家名为多映（厦门）生物科技有限公司（简称：多映生物）在厦门举行了一场发布会，推出了美妆品牌“多映”和“医本通”，并发布了一系列以重组胶原蛋白原料为主打的美护产品。据了解，多映生物背后的大股东是鸿星尔克品牌创始人之一吴荣光。 今年6月，鸿星尔克投资公司出资成立了鸿星尔克（厦门）生物科技有
医学院重组药物蛋白实验室举办“2018年实验室开放日”活动
为弘扬科学精神、普及科学知识、加快提升公民科学文化素质，根据省科技厅“2018年全省科技活动周”活动安排部署，由中国生物化学与分子生物学会主办，新乡医学院河南省重组药物蛋白表达系统国际联合实验室承办的“2018年实验室开放月”活动于近日在该校成功举行。 活动在该校院系楼（科技楼）三
－深度报告：重组蛋白药物，国产垄断下的EPO市场
根据药品行业的规律，原研药在ZL到期后因为价格上的劣势，很多难以为继，而中国的仿制药市场份额在97%左右，这样一个时代的到来，对中国来说，是机遇，还是挑战？ 仿佛一夜之间，中国的仿制药迎来了它的“黄金时代”。 从2012年1月1日起至2016年12月31日的5年间，全球将有多达631个ZL药
寨卡重组蛋白型疫苗 在中国进入临床前研究
中国科学院上海巴斯德研究所日前宣布，在中法科学家的联合攻坚下，寨卡重组蛋白型疫苗研制成功，上海巴斯德所正与智飞生物集团公司合作，对该疫苗进行临床前研究。 Zika病毒是一种由蚊子传播的病毒，该病毒可能导致婴儿患上“小头症”。2015年，巴西有2700名婴儿怀疑患上小头症，其中29人死亡，主要集
联会复合体蛋白突变影响水稻遗传重组频率
水稻联会复合体基因ZEP1的部分功能丧失可以显著提高遗传重组频率。（A）野生型和突变体中分别发生0次、1次、2次以及3次交换的染色体的比例。（B）野生型和突变体中在6个分子标记（A-F）间的遗传重组频率统计及比较。（C）野生型和突变体中遗传干涉强度比较分析；突变体中的遗传干涉强度与野生型相比有明显的
切向流过滤技术：重组蛋白制备的得力助手
蛋白质是生物大分子，具有复杂结构和多种功能。蛋白质作为生物学“中心法则”的终产物，是生命活动的主要承担者。深入了解蛋白质结构和功能之间的关联是解锁“生命密码”和揭示所有特定生物学过程机制的关键。虽然从天然来源中提取的蛋白质为其特征研究提供了关键的起始物料，但由于样品差异，蛋白质数量匮乏和质量不一，给
重组蛋白质的大规模生产实验——基本方案
蛋白质（protein）是生命的物质基础，没有蛋白质就没有生命。因此，它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。实验材料重组蛋白质仪器、耗材培养瓶过滤器实验步骤1. 在悬浮培养液中培养Sf9细胞，并使之适应无血清培养液。 2. 准备旋转培养瓶，用于按比例扩增Sf9细胞，将合适大小的两
5月27日北京正式开打新冠重组蛋白疫苗
由中国科学院微生物研究所和智飞龙科马联合研发的新冠重组蛋白疫苗（智克威得®）在北京落地开打。5月27日，来自该疫苗研发基地中科院微生物所的部分科研工作者在海淀区的“中科院疫苗接种专场”注射了第一针。 新冠重组蛋白疫苗获得了国家重点研发计划、国家科技部药物研发重点项目、中国科学院先导专项的支持，
19亿美元|赛默飞收购重组蛋白界巨头PeproTech
赛默飞世尔科技Thermo Fisher Scientific (TMO + 1.3%) 宣布它于2021年12月30日以价值近19亿美元的全现金交易完成了对PeproTech的收购。 总部位于新泽西州克兰伯里的私营PeproTech 提供称为重组蛋白的生物科学试剂。 此次收购旨在通过Pepr
基因重组胰蛋白酶与传统胰酶的消化对比
胰蛋白酶（Trypsin）是一种丝氨酸蛋白水解酶。其前体为无生物活性的胰蛋白酶原（trypsinogen），产生于胰脏。随胰液分泌到小肠中，被小肠中的肠肽酶激活后，能将蛋白质分解为多肽，进而分解成为氨基酸。其切割肽链的位点主要位于赖氨酸或精氨酸的羧基端。故在体外细胞培养中，胰蛋白酶被用于消化贴壁细胞
重组人蛋白细胞因子的研究选择—细胞因子
1．重组蛋白表达体系MCE 重组蛋白表达体系主要有：大肠杆菌，酵母细胞，昆虫细胞和哺乳动物细胞。2．重组蛋白纯度和浓度测定重组蛋白纯度测定方法：a. SDS-PAGE 测定法；b. HPLC 测定法；c. 银染测定法。重组蛋白浓度测定方法：a. Bradford 蛋白定量测定法；b. BCA 蛋白定
重组人蛋白细胞因子的研究选择细胞因子
．重组蛋白表达体系 MCE 重组蛋白表达体系主要有：大肠杆菌，酵母细胞，昆虫细胞和哺乳动物细胞。 2．重组蛋白纯度和浓度测定 重组蛋白纯度测定方法：a. SDS-PAGE 测定法；b. HPLC 测定法；c. 银染测定法。重组蛋白浓度测定方法：a. Bradford 蛋白定量测定法；b
体外诊断试剂中重组人血清白蛋白的应用
体外诊断（In Vitro Diagnosis，IVD）是指将血液、体液、组织等样本从人体中取出，使用体外检测试剂、仪器等对样本进行检测与校验，按照方法学分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断三大类。体外诊断市场容量非常大，其中免疫诊断中的化学发光技术因其有高灵敏度、宽的线性范围、精确的定量检测、结果稳定
药监局发重组胶原蛋白生物材料命名指导原则的通告
国家药监局关于发布重组胶原蛋白生物材料命名指导原则的通告（2021年第21号） 为进一步规范重组胶原蛋白生物材料命名，推动新型生物材料高质量发展，国家药监局组织制定了《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》，现予发布。 特此通告。
重组细胞因子和蛋白常见问题解答(FAQ)
1．PeproTech细胞因子和蛋白产品的稳定性如何？答：除非在产品说明书中特别注明，PeproTech的所有产品均为冻干粉，它们在室温条件下非常稳定(至少1个月)。尽管如此，我们还是建议您在收到我们的产品后保存于-20oC，以确保蛋白100%的活性。对于大多数蛋白，重悬后在4oC仅能短期保存(约1
PeproTech细胞因子和重组蛋白溶解正确使用方法
PeproTech的所有细胞因子和蛋白均为冻干粉，这使得运输非常便捷，只要常温即可。而且，细胞因子和蛋白冻干粉非常稳定，在-20o C或-80o C条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解，然后以液体形式加到培养体系或注射入动物体内。溶解步骤非常关键，因溶解不好会导致细胞因子或蛋白的失活，这也是很
大肠杆菌中重组蛋白抽提的具体步骤
一步法细菌活性蛋白提取试剂盒产品编号：BSP023产品简介:一步法细菌活性蛋白提取试剂采用一种温和的可以通过透析去除的,破裂细菌细胞，溶解蛋白，而不会产生变性的非离子型去污试剂从大肠杆菌中提取可溶性蛋白，不需要超声等机械细胞破碎方法，该试剂可以从细菌裂解液中提取可溶性蛋白和回收包涵体蛋白，而且提取效
【综述】重组蛋白糖基化表征的进展与展望
内容 1. 前言：生物制品糖基化表征的重要性 2. 糖蛋白表征用分析方法 2.1 糖基化特性 2.1.1 多糖的直接分析 2.1.2 糖谱分析 2.1.3 N-糖的异质性分析 2.1.4 单糖的分析 2.2 多糖分析用技术 2.2.1 糖分离技术 2.2.2 多糖检测技术
生物医药（1）定义
制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。生物医药产业由 生物技术产业与医药产业共同组成。生物医药产业具有创新成本高、 投资风险大、研发周期长等特点；产业技术新知识、新方法、新领域层出不穷，相关人员只有相互学习，才能保证知识及时更新。生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法
关于位点特异重组的重组效应简介
位点特异性重组既可以发生在一个DNA分子中，也可以发生在两个DNA分子间。重组酶识别位点有方向性，所以重组时两个重组位点的排列有方向性。 1．插入 当位点特异性重组发生在两个闭环DNA之间或一个闭环DNA与一个线性DNA之间时，重组的结果是DNA插入（即整合），并且插入之后在两端形成同向重复序
生命科学简介
生命科学是系统地阐述与生命特性有关的重大课题的科学。支配着无生命世界的物理和化学定律同样也适用于生命世界，无须赋予生活物质一种神秘的活力。对于生命科学的深入了解，无疑也能促进物理、化学等人类其它知识领域的发展。比如生命科学中一个世纪性的难题是“智力从何而来？”我们对单一神经元的活动了如指掌，但对数以
默克扩建上海生物安全检测实验中心－提升本土生物制药供应链安全
11月21日，德国默克公司宣布其位于中国生物安全检测实验中心的二期项目完工并正式启用，为保障本土生物制药行业供应链安全提供符合全球标准的检测服务。 默克此次扩建的二期项目增加了细胞库检定和批次放行检测服务，以帮助生物医药企业确保其细胞库的安全性、纯度和鉴别，通过为单克隆抗体、其他重组蛋白以及细
DNA重组技术
连接反应的策略 可以采用几种策略来进行外源ＤＮＡ片段和质粒载体的连接。对此，可依据外源ＤＮＡ片段未的性质，以及质粒载体与外源ＤＮＡ上限制酸切位点的性质来作出选择。（一）外源ＤＮＡ片段未的性质带有各种未的外源ＤＮＡ的克隆方法见下表：────────────────────────────────
重组DNA转化
目的：在体外连接组装而成的重组DNA分子只能转入合适的受体细胞，才能大量地进行复制、增殖和表达。通过实验学会重组DNA转化的最基本的操作以及如何提高转化效率的基本思路。 原理：带有外源DNA片段的重组体分子在体外构建成后，需要导入适当的宿主细胞内进行繁殖或表达出具有一定生物活性的蛋白。能够作为重组体
重组体配子
中文名称重组体配子英文名称recombinant gamete定 义遗传物质发生重组后形成的配子。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组的载体1
载体（vector）是携带靶DNA（目的DNA）片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具。常用的载体是通过改造天然的细菌质粒、噬菌体和病毒等构建而成。目前已构建成的载体主要有质粒载体、噬菌体载体、病毒载体和人工染色体等多种类型，亦可根据其用途不同分为克隆载体和表达载体二类。载体的构建和选择应考虑以下
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组的载体3
在作为载体时，这些噬菌体有一个很大的优点，即克隆到M13mp载体的外源DNA片段（双链），在子代噬菌体便成为了单链形式。故应用M13mp进行克隆，可方便地分离到大量含有外源DNA某一单链的DNA分子。这种单链DNA可在下列工作中作模板：①主要用作双脱氧链终止法进行DNA序列测定的模板；②制备仅有一条
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组与鉴定3
当多克隆位点有外源DNA片段插入时，破坏此酶的N端阅读框架，产生无α互补功能的N端片段，因此在带有外源DNA片段的细菌在含有IPTG/X-gal的培养基上呈白色，见图7-11 。如果外源DNA插入片段相当短，不破坏β-半乳糖苷酶的氨基端氨基酸序列的阅读框，有时产生的重组体菌落不呈白色而是呈浅蓝色。4
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组与鉴定2
（1）CaCl2处理以后的转化: 当细菌处于0℃、二价阳离子（如Ca2+、Mg2+等）低渗溶液中时，细菌细胞膨胀成球形，处于感受态；此时转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸复合物粘附于细胞表面，重组DNA在42℃短时间热冲击后吸附在细胞表面，在丰富培养基中生长数小时后，球状细胞恢复原
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组的载体2
二、噬菌体载体作为细菌寄生物的噬菌体，大多数具有编码多种蛋白质的基因，能利用宿主细胞的蛋白质合成体系，进行生长和增殖。构建的噬菌体载体，以λ噬菌体、M13和粘粒最为常用。㈠ λ噬菌体载体野生型λDNA是一种基因组为4.8 kb的线性双链DNA，全部序列已知，共编码50多个基因。其中约一半基因参与