科学家发现肿瘤免疫治疗耐药新机制
复旦大学附属华山医院教授刘杰、研究员骆菲菲团队，揭示了STING激动剂诱导单核细胞内源性PD-L1介导免疫抑制的全新机制，并提出通过STING信号重编程提升治疗疗效的新策略。3月10日，相关研究发表于《肿瘤细胞》。cGAS-STING通路是固有免疫系统识别胞质DNA并启动免疫应答的重要分子开关，其下游包括IRF3-I型干扰素（IFN-I）和NF-κB两条主要的信号轴，在肿瘤等重大慢病中发挥关键作用。靶向激活STING的策略在肿瘤免疫治疗中极具潜力，已有多种STING激动剂进入临床转化阶段，但均面临疗效有限等挑战。团队研究发现，STING信号激活在触发抗肿瘤免疫应答的同时，通过经典STING-IRF3-IFN-I信号轴，诱导肿瘤微环境中PD-L1high单核细胞显著扩增。PD-L1high单核细胞体内转输可明显加速小鼠肿瘤进展，而当这群单核细胞的PD-L1被敲除时，其促癌功能转变为抑癌功能。此外，单核吞噬系统中PD-L1的缺失可系......阅读全文
我国科学家发现锰离子在机体抵抗病毒感染中发挥大作用
在973计划的支持下，北大-清华生命科学联合中心、北京大学生命科学学院蒋争凡教授研究组发现，锰离子是细胞内天然免疫激活剂和警报素。 天然免疫是宿主抵抗病原微生物入侵的第一道防线。在抗病毒天然免疫反应中，机体通过cGAS-STING信号通路感受DNA病毒的入侵，继而激活转录因子IRF3/7和N
“烧焦”肿瘤，阿尔法核素免疫治疗或有新策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516969.shtm近日，同济大学核医学研究所教授余飞团队阐明了阿尔法核素镭-223驱动肿瘤细胞焦亡的潜在机制，从免疫学视角探究了其对人类健康的影响，相关研究发表于Small。阿尔法核素具有“四大临床应用
冷肿瘤VS热肿瘤:免疫治疗也要“温度”!
越来越多的新药物用于激活人体自身的免疫系统攻击肿瘤，这已经成为癌症治疗的焦点。例如，不同形式的免疫疗法-检查点阻滞剂，癌症疫苗和CAR-T细胞-已经在停止或缩小某些晚期癌症患者方面取得了前所未有的成功，并延长了癌症患者（如黑素瘤）的生命。 然而，目前免疫疗法只能帮助少数患有特定癌症类型的患者，
蛋白质如何阻止细胞攻击自己的DNA
病毒通过将其DNA注入宿主细胞来繁殖。一旦进入细胞内液，这种异物就会触发一种称为cGAS-STING途径的防御机制。蛋白质环状GMP-AMP合酶(cGAS)也存在于液体中，它与入侵的DNA结合形成一个新分子。反过来，它与另一种称为干扰素基因刺激物(STING)的蛋白质结合，从而诱导炎症性免疫反应。
Immunity发现锰离子是细胞内的天然免疫激活剂和警报素
国际免疫学著名学术期刊《Immunity》发表了北大-清华生命科学联合中心、北京大学生命科学学院蒋争凡研究组在天然免疫领域的最新研究成果——Manganese Increases the Sensitivity of the cGAS-STING Pathway for Double-stran
科学家破解辐射损伤细胞机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院副研究员孙益嵘团队与美国加州大学洛杉矶分校的研究人员合作，首次证实了干扰素基因刺激因子（STING）蛋白可以通过一个全新信号通路（PARP1-PAR-STING）直接决定细胞的生死。近日，相关成果在线发表于《细胞死亡与分化》。 孙益嵘表示，该信号通路的确立，是
值得期待的肿瘤免疫疗法
肿瘤科医生在临床上遇到早期或超早期患者是一件很幸运的事情，根据现有的治疗方案，有些患者通常只需要切除病变组织就可以了，不必再接受放化疗。然而这些患者中仍有一小部分会在术后几年间出现肿瘤复发和转移，这提示我们现有的肿瘤检测手段仍会漏诊一些微小病灶。为应对这些看不到、摸不着的微小病灶，越来越
免疫细胞“叛变”促进肿瘤生长
由美国斯克里普斯研究所（TSRI）的科学家带领的一项新研究，提出了一种方法，可通过靶定称为巨噬细胞的免疫系统细胞，来限制肿瘤的生长。相关研究结果发表在11月11日的《Scientific Reports》杂志上。延伸阅读：一个防御蛋白如何“叛变”致癌；Nature：癌症让免疫细胞叛变；Scien
肿瘤免疫疗法有望得到突破
在过继细胞转移中，被称作杀伤性T细胞的免疫细胞从患者血液中纯化出来，通过基因修饰让它们具备优异的肿瘤识别能力，经诱导后在体内发生增殖。这些经过基因修饰的T细胞随后被灌注回患者的循环系统中，在那里，它们能够高效地和选择性地破坏肿瘤。 但是在将这些经过修饰的T细胞灌注回患者体内后，它们不能够在
肿瘤免疫监视的定义
中文名称肿瘤免疫监视英文名称tumor immune surveillance定 义免疫系统及时识别和清除新出现突变细胞的一种功能，可防止肿瘤发生。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），肿瘤免疫（三级学科）
肿瘤免疫的治疗都有哪些？
1.主动免疫疗法激发和增强宿主抗肿瘤免疫应答的治疗方法。主动免疫疗法分为特异性和非特异性两类，前者利用肿瘤特异性抗原，后者利用能非特异性刺激免疫系统的物质。主动免疫疗法适用于具有免疫应答能力的宿主和/或具有免疫原性的肿瘤。2.被动免疫疗法通过给宿主输注能直接杀伤肿瘤的效应细胞和(或)抗体的偶联物以治
关于肿瘤免疫逃逸的简介
肿瘤免疫逃逸（Tumor escape）是指肿瘤细胞通过多种机制逃避机体免疫系统识别和攻击，从而得以在体内生存和增殖的现象。机体免疫系统具有免疫监视功能，当体内出现恶变细胞时，免疫系统能够识别并通过免疫机制特异地清除这些“非己”细胞，抵御肿瘤的发生发展。然而，恶变细胞在某些情况下能通过多种机制逃
关于肿瘤免疫的基本介绍
肿瘤免疫（tumor immunology）是研究肿瘤抗原、机体免疫功能与肿瘤发生发展和转归的相互关系；机体对肿瘤免疫应答和肿瘤细胞逃逸免疫效应的机制；及肿瘤的免疫诊断和免疫防治的科学。 肿瘤是机体正常细胞恶变的产物，其特点是不断增殖并在体内转移。因此肿瘤细胞在免疫学上的突出特点是出现某些在同
肿瘤的免疫学检测
肿瘤的免疫学检测的主要目的是对肿瘤进行免疫学诊断和评估宿主的免疫功能状态。 一、肿瘤的免疫学诊断 （一）检测肿瘤抗原 这是目前最常用的肿瘤免疫学诊断法，如AFP的检测对原发性肝细胞性肝癌有诊断价值，CFA的检测有助于诊断直肠癌、胰腺癌等。但对于人类肿瘤特异性抗原的检测进展不大。
抗肿瘤的细胞免疫机制
细胞免疫机制在机体抗肿瘤效应中发挥着最主要的作用，包括： （一）T细胞 CD8+T细胞的杀伤活性在机体抗肿瘤效应中起关键作用。 （二）NK细胞 NK细胞无需抗原致敏，且不受MHC限制，故被视为机体抗肿瘤的第一道防线。机制可能是：①释放穿孔素和颗粒酶；②通过Fas/FasL诱导肿瘤细胞凋亡；③
关于肿瘤免疫的治疗介绍
1.主动免疫疗法 激发和增强宿主抗肿瘤免疫应答的治疗方法。主动免疫疗法分为特异性和非特异性两类，前者利用肿瘤特异性抗原，后者利用能非特异性刺激免疫系统的物质。主动免疫疗法适用于具有免疫应答能力的宿主和/或具有免疫原性的肿瘤。 2.被动免疫疗法 通过给宿主输注能直接杀伤肿瘤的效应细胞和(或)
Nature子刊：简约型纳米疫苗，助力癌症免疫治疗
4月24日，Nature子刊《Nature Nanotechnology》在线发表一篇题为“A STING-activating nanovaccine for cancer immunotherapy”的文章，揭示了一种纳米疫苗PC7A NP，成功在多种患癌小鼠体内表现出抗肿瘤功效，有望助力癌
23亿美元=2个肿瘤免疫靶点－百时美施贵宝豪资收购IFM制药
近日，百时美施贵宝宣布，将以23亿美元收购IFM制药公司。此次收购，将使百时美施贵宝获得IFM处于临床前开发的2大免疫肿瘤学项目——STING和NLRP3激动剂，此举将扩充百时美自身的免疫肿瘤学管线资产。根据收购协议，百时美预先向IFM支付一笔3亿美元的预付款，若2个靶点的产品能顺利冲关上市且达
科学家破解辐射致命新机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院副研究员孙益嵘团队和美国加州大学洛杉矶分校合作，首次证实了干扰素基因刺激因子（STING）蛋白可以通过一个全新的路径（PARP1-PAR-STING）直接决定细胞的生死。2月12日，相关成果在线发表于《细胞死亡与分化》（Cell Death & Differenti
科学家破解辐射致命新机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院副研究员孙益嵘团队和美国加州大学洛杉矶分校合作，首次证实了干扰素基因刺激因子（STING）蛋白可以通过一个全新的路径（PARP1-PAR-STING）直接决定细胞的生死。2月12日，相关成果在线发表于《细胞死亡与分化》（Cell Death & Differenti
这个研究团队发现2′3′cGAMP新的结合蛋白
近日，中国科学院上海有机化学研究所蒋洪课题组在Cell Chemical Biology杂志上在线发表题为“A Photoaffinity Labeling Strategy Identified EF1A1 as a Binding Protein of Cyclic Dinucleotide
武大舒红兵院士Immunity发表新成果
在病毒感染过程中，循环GMP-AMP合成酶(cGAS)对胞内DNA的检测，可激活衔接蛋白STING，并触发一种抗病毒反应。然而，目前仍然不确定，是什么机制决定着cGAS-STING通路的激活和失活动力学，从而确保了有效但却可控的先天抗病毒免疫反应。 9月13日，武汉大学生命科学学院舒红兵院士带
武大舒红兵院士Cell子刊发表最新免疫成果
来自武汉大学、中科院武汉病毒研究所的研究人员在新研究中证实，内质网（ER）相关蛋白ZDHHC1是DNA病毒触发的、MITA/STING依赖性先天免疫信号的正调控因子。这一研究发现发表在10月8日的《Cell Host & Microbe 》杂志上。 武汉大学生命科学学院的舒红兵（Hong-Bi
－生物免疫治疗－激活自体免疫赶走肿瘤君
得了肿瘤,以前只能用手术、放疗或化疗治疗。随着医疗技术水平的发展,现在有了第四大治疗方法——生物免疫治疗。在日前召开的“第九届‘CSCO-南方’肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛”上专家指出,生物免疫治疗包括近几年来经常提到的分子靶向治疗,以及在肿瘤治疗“舞台”上“戏份”越来越重的生物免疫治疗、免疫
还有新活儿！武汉大学舒红兵团队再取进展
与单一治疗相比，PD-1阻断和IL-2联合治疗可显著提高抗肿瘤疗效。联合治疗的协同作用的潜在机制仍然是谜。 2023年11月6日，武汉大学舒红兵及李姝共同通讯在Cell Research（IF=44）在线发表题为“PD-1 signaling negatively regulates the
肿瘤免疫与肿瘤微环境研讨会圆满落幕
经过连日的精心筹备，由Bio-Techne与PerkinElmer主办，广州睿贝医学科技有限公司协办的肿瘤免疫与肿瘤微环境研讨会于2018年9月16日在广州花园酒店圆满结束。肿瘤免疫研究领域的专家、学者顶着超强台风“山竹”的肆虐，齐聚一堂，共同度过这次“干货满满”的分享盛会。在半天的议程中，会议聚焦
中科院Nature－Immunology发表免疫新成果
来自中科院生物物理研究所的研究人员证实，在抗病毒免疫中DNA感受器cGAS谷氨酰化（glutamylation)调控了它的结合与合成酶活性。这一研究发现发布在2月1日的《自然免疫学》（Nature Immunology）杂志上。 中科院生物物理研究所的范祖森（Zusen Fan）研究员和田勇（
解开部分谜团！Nature：癌症转移究竟如何发生？
转移如何发生？这一直是癌症生物学的核心问题之一。近日，发表在Nature杂志上的一项研究中，来自美国的科学家小组似乎解开了部分谜团。 图片来源：Nature（DOI:10.1038/nature25432） 研究中，来自Weill Cornell Medicine和Memorial
Nat－Commun－|－中山大学李斌奎等团队合作研究克服HCC的免疫治疗耐药
免疫检查点阻断(ICB)已成为肝细胞癌(HCC)的一种有希望的治疗选择，但对ICB的耐药性和患者的反应各不相同。2024年9月10日，中山大学李斌奎，美国德州大学Wang Guocan，中山大学元云飞共同通讯在Nature Communications 在线发表题为“Targeting PRMT3
肿瘤免疫疗法精准时代来临
免疫疗法是癌症治疗领域最热闹，也是进展最快的肿瘤治疗研究方向。不过无论是PD－1抗体解除免疫耐受的免疫药物疗法，还是激活特定免疫细胞，利用肿瘤细胞特定抗原，让免疫系统清洗目标细胞的CART疗法，都不具有个性化，在免疫系统杀灭肿瘤细胞的同时，也会杀死和肿瘤细胞接近的正常细胞，也是这些治疗具有明星副