NatCommun|中山大学李斌奎等团队合作研究克服HCC的免疫治疗耐药
免疫检查点阻断(ICB)已成为肝细胞癌(HCC)的一种有希望的治疗选择，但对ICB的耐药性和患者的反应各不相同。2024年9月10日，中山大学李斌奎，美国德州大学Wang Guocan，中山大学元云飞共同通讯在Nature Communications 在线发表题为“Targeting PRMT3 impairs methylation and oligomerization of HSP60 to boost anti-tumor immunity by activating cGAS/STING signaling”的研究论文，该研究确定了PRMT3作为一种潜在的生物标志物和治疗靶点来克服HCC的免疫治疗耐药。研究发现蛋白精氨酸甲基转移酶3 (PRMT3)是HCC免疫治疗耐药的驱动因素。ICB激活的T细胞通过干扰素γ (IFNγ)-STAT1信号通路诱导PRMT3表达，PRMT3的高表达水平与肿瘤浸润性CD8+T细胞数量减少......阅读全文
Nat－Commun－|－中山大学李斌奎等团队合作研究克服HCC的免疫治疗耐药
免疫检查点阻断(ICB)已成为肝细胞癌(HCC)的一种有希望的治疗选择，但对ICB的耐药性和患者的反应各不相同。2024年9月10日，中山大学李斌奎，美国德州大学Wang Guocan，中山大学元云飞共同通讯在Nature Communications 在线发表题为“Targeting PRMT3
HCC－94－(HCC941122)细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mLHCC 94 (HCC941122)细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入
HCC－94－(HCC941122)细胞复苏操作流程
1. 准备工作，开水浴锅，预热试剂，超净工作台紫外照射 30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后风机吹 10min 后，酒精擦拭台面，放入试剂和离心管，取 15ml 离心管，加入 9ml 培养液3. 在液氮罐中取出细胞，先拧松放液氮，再拧紧，将冻存管放入 PE 手套中，然后水浴融化后
HCC－94－(HCC941122)细胞注意事项
1. 上述操作方案的数据可作为参考，实际操作已实验室配备的耗材为准，2. 冻存时含 10%DMSO,事先加 9ml 培养液是为了稀释 DMSO，理论上 1%DMSO对细胞性3. 隔着 PE 手套能有效防止水浴过程中导致污染4. 重悬的体积只是作为参考，具体的根据需要可进行调整5. 由于复苏过程中已经
HCC－94－(HCC941122)细胞培养注意事项
HCC 94 (HCC941122)细胞。培养注意事项1.收到HCC 94 (HCC941122)细胞。后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读HCC 94 (HCC941122)细胞。说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基
又现一员促癌大将！复旦中山医院团队揭示重要靶点
近日，复旦大学附属中山医院肝癌研究所代智研究员团队在《癌症通讯》（Cancer Communications）期刊发表的最新研究成果，就揭示了丝氨酸/精氨酸剪接因子10（SRSF10）在肝细胞癌（HCC）中的又一重促癌机制：SRSF10能够通过调节糖酵解和乳酸代谢，帮助癌细胞将巨噬细胞导向促癌的
肝癌研究新突破！老药新用克服免疫治疗耐药
近日，国际顶级肿瘤学期刊《Cancer Discovery》（IF 39.4）在线发表了复旦大学（附属中山医院）肝癌研究所樊嘉院士团队与复旦大学药学院合作的最新研究成果“干扰素α改善糖代谢和免疫微环境”，该研究发现干扰素α可通过纠正糖代谢失衡的方式重塑肿瘤免疫微环境激活免疫应答，克服免疫检查点抑制剂
科学家发现肿瘤免疫治疗耐药新机制
复旦大学附属华山医院教授刘杰、研究员骆菲菲团队，揭示了STING激动剂诱导单核细胞内源性PD-L1介导免疫抑制的全新机制，并提出通过STING信号重编程提升治疗疗效的新策略。3月10日，相关研究发表于《肿瘤细胞》。cGAS-STING通路是固有免疫系统识别胞质DNA并启动免疫应答的重要分子开关，其下
克服胰腺癌化疗和免疫治疗耐药有了新策略
胰腺癌是一种致死率极高的恶性肿瘤，5年生存率不到10%。天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队经多年研究，证明抑癌基因EHF在趋化因子受体CXCR2阳性中性粒细胞浸润中的抑制作用，以及硝呋莫司能够提高EHF的表达，抑制CXCR2阳性中性粒细胞浸润和招募，进一步提高胰腺癌在化疗和免疫治疗中的敏感性，为胰腺
克服胰腺癌化疗和免疫治疗耐药有了新策略
胰腺癌是一种致死率极高的恶性肿瘤，5年生存率不到10%。天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队经多年研究，证明抑癌基因EHF在趋化因子受体CXCR2阳性中性粒细胞浸润中的抑制作用，以及硝呋莫司能够提高EHF的表达，抑制CXCR2阳性中性粒细胞浸润和招募，进一步提高胰腺癌在化疗和免疫治疗中的敏感性，为胰腺
科学家证实免疫衰老是免疫治疗耐药的关键因素
近日，中国科学院深圳先进技术研究院联合中山大学孙逸仙纪念医院、广州国家实验室、哈佛大学医学院的团队在《自然—医学》发表最新研究。研究团队证实了肿瘤微环境中的免疫衰老是导致免疫治疗耐药的关键因素，并在动物模型和二期临床试验中，证实抗衰老药物联合免疫治疗显著提升头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者治疗响应率
科学家证实免疫衰老是免疫治疗耐药的关键因素
近日，中国科学院深圳先进技术研究院联合中山大学孙逸仙纪念医院、广州国家实验室、哈佛大学医学院的团队在《自然—医学》发表最新研究。研究团队证实了肿瘤微环境中的免疫衰老是导致免疫治疗耐药的关键因素，并在动物模型和二期临床试验中，证实抗衰老药物联合免疫治疗显著提升头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者治疗响
《Scientific－Reports》报告HCC转移新机制
原发性肝细胞癌（HCC）肝内外转移是导致临床手术后病人预后较差的重要原因之一。由于目前临床上尚缺乏有效的靶向治疗肝癌的化疗药物，寻找治疗HCC转移的有效靶点一直是科学家关注的重点。来自东方肝胆外科医院周伟平教授，第二军医大学微生物教研室任浩教授，上海同仁医院马俐君教授的研究团队通过临床样本，细胞
用肝癌小鼠模型研究人类HCC，why？
近日，来自美国贝勒医学院的研究人员在国际期刊nature communication发表一项最新研究成果，他们发现核外源性受体CAR与β catenin共同激活能够诱导小鼠已分化肝脏细胞的增殖，导致细胞增殖失控，发生肝癌。这项研究成果证明了肝癌小鼠模型与人类HCC具有直接关系，因此利用肝癌小鼠模
秦叔逵教授：击破“癌王”僵局，免疫之春破晓而来
近年来，肿瘤免疫治疗方兴未艾。其中，免疫检查点抑制剂作为肿瘤免疫治疗当仁不让的“明星”，在多个瘤种的研究探索令人欣喜。在肝癌治疗领域，基于CheckMate 040研究，美国食品与药物管理局（FDA）批准纳武利尤单抗用于肝癌二线治疗。 今年更新的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肝细胞癌（HCC）的
我国科学家开发解析肿瘤微环境免疫治疗耐药的新技术
2月12日，国际学术期刊Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）王广川团队联合上海交通大学陈洛南团队及广州实验室景乃禾团队的合作研究成果“CLIM-TIME identifies metastatic microenvironment modulators
Nature子刊：张锋团队发现癌症免疫治疗耐药性关键基因
控制肿瘤对免疫治疗耐药的细胞过程仍然知之甚少。 2022年3月25日，博德研究所/麻省理工学院张锋团队在Nature Communications 在线发表题为“CRISPR activation screen identifies BCL-2 proteins and B3GNT2 as d
精准医学时代免疫微环境分子分型及免疫治疗耐药机制
免疫治疗是晚期实体瘤治疗的重要手段之一。经过几十年的长足发展，历经了肿瘤细胞因子治疗[包含白介素、干扰素、胸腺法新（即胸腺肽α1）等]、肿瘤疫苗治疗、细胞免疫治疗以及免疫检查点治疗几个阶段。近年来，肿瘤免疫治疗取得了重大进展，《科学》杂志将肿瘤免疫治疗列为“2013年十大科学突破”首位，尤其以P
肝癌免疫抑制微环境的调控机制
肿瘤微环境在原发性和继发性肝癌中各具特色。B细胞是免疫浸润的重要组成部分。 2023年6月26日，中山大学彭穗团队在Cancer Research上在线发表题为“Crosstalk between myeloid and B cells shapes the distinct microenv
广州生物院在肝癌CART细胞临床前评估模型研究中获进展
1月11日，中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组在国际学术期刊《前沿免疫学》（Frontiers In Immunology）上发表题为Anti-GPC3 CAR T cells suppress the growth of tumour cells in patient-derived
肝胆肿瘤分子诊断临床应用专家共识（2020）
分子生物学诊断技术已广泛应用于包括肝细胞癌（HCC）、胆管细胞癌（CCA）、混合癌（HCC-CCA）在内的原发性肝癌（PLC）及胆管癌、胆囊癌等原发于胆系的恶性肿瘤的临床诊断、疗效评估、预后判断等各个方面。鉴于现有的包括酶联免疫吸附（ELISA）、免疫组化、基因芯片、基因测序在内的诸多实验手段易受标
黄赞、张鹏课题组发现肝细胞癌发生新机制
11月30日，肝脏病领域期刊Journal of Hepatology（《欧洲肝脏研究学会会刊》）在线发表武汉大学生命科学学院教授黄赞与基础医学院研究员张鹏课题组最新研究成果，表明丙酰辅酶A（Pro-CoA）代谢减少增强代谢重编程促进肝细胞癌（HCC）发生。 论文题为“Decreasedpropi
科学家阐明非小细胞肺癌免疫治疗获得性耐药新机制
近日，四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室教授陈崇、教授刘玉团队从构建新型非小细胞肺癌（NSCLC，Non-Small Cell Lung Cancer）小鼠模型出发，揭示了NSCLC免疫治疗获得性耐药的新机制。相关成果在美国《国家科学院院刊》发表。目前免疫治疗已经成为晚期NSCLC患者的主要治疗
《科学》子刊：PDL1甲基化是免疫治疗耐药的关键机制！
作为人体内至关重要的免疫检查点，PD-1/L1通路实在会受到太多调控因素的影响，上到遗传和突变、下到肠道微生物，还有细胞内外形形色色的各种因子，好像谁都能来插一脚，那表观遗传当然也少不了[1]。近期在Science Advances期刊上，由华中科技大学同济医学院附属同济医院王桂华教授团队发表的一项
什么是多耐药、泛耐药和全耐药？
“多耐药”是multi-drug resistant的中文翻译，简称“MDR”，指细菌对3类或3类以上的常用抗菌药同时耐药，有时也叫多重耐药。目前临床常见病原菌几乎都是多耐药菌。“泛耐药”是extensively drug resistant的中文翻译，简称“XDR”，指细菌对常用抗菌药几乎全部（除
重磅免疫疗法同日获批治疗胃癌和肝癌
上周五，百时美施贵宝公司（BMS）宣布，其重磅免疫疗法Opdivo（nivolumab）在日本获批，用于治疗不可切除晚期或复发性胃癌，成为全球首个获批的用于治疗不可切除晚期或复发性胃癌的免疫肿瘤药物。 就在同日，这一重磅免疫药物也获得了美国FDA的批准，用于接受过索拉非尼治疗后的肝细胞癌（HC
索拉非尼+TACE治疗未改善晚期HCC患者
在晚期HCC患者中，索拉非尼是第一个经批准的口服多酪氨酸激酶抑制剂，是标准的一线治疗方法，但多数患者的治疗结果仍然难以令人满意。 近期来自韩国国家癌症中心的一项III期STAH临床试验，对比了索拉非尼+同时TACE与索拉非尼单药治疗晚期HCC的结果。然而遗憾的是，与索拉非尼单药治疗相比，加用T
肝病分期与ESLD及HCC等综合结果有关
HIV加速了HCV疾病的进展；但是肝脏疾病阶段性抗病毒治疗的影响和临床预后风险仍然有待进一步研究。 为了确定终末期肝病、肝癌以及基线肝硬化和HIV/HCV共感染的抗病毒治疗死亡情况的发生率。 专家组织了一批志愿者分组进行研究，638名合并感染患者自1993年7月至2011年8
关于乙肝特殊人群监测
经过多年努力，我国慢性乙型肝炎（CHB）的防治取得了显著成效，对一般患者已形成较为成熟、规范的治疗体系。但对于肝硬化、肝癌、肝移植患者及妊娠期女性等HBV感染特殊人群的管理仍面临着不小的挑战。日前，在“福建罗氏诊断传染病整体解决方案高峰论坛”上，厦门大学附属第一医院感染科吴晓鹭教授结合最近发布的《慢
肝癌仑伐替尼耐药的表观翻译调控机制获揭示
中山大学附属第一医院教授匡铭团队对METTL1介导的m7G修饰在肝癌仑伐替尼治疗耐药的功能与翻译调控机制进行了深入的研究，揭示了仑伐替尼耐药的翻译调控机制。相关研究近日发表于Cancer Research。肝细胞癌（HCC）是全球第三大肿瘤相关死亡原因，我国HCC发病和死亡人数约占全一半。我国超过7