智障相关基因在轴突发育中功能被揭示
中科院上海生科院神经科学研究所熊志奇课题组在最新研究中，揭示了位于X染色体上的Opitz综合征相关蛋白Mid1在神经元轴突发育中的功能，为了解Opitz综合征的发病机理提供了线索。相关成果日前在线发表于美国《国家科学院院刊》。 在遗传因素引起的智力障碍中，相当一部分是由X染色体上的基因突变或缺失引起的。研究这些基因在神经系统中的功能，有助于了解智力障碍的产生原因，对于诊断、预防这类疾病以及开发有针对性的治疗手段都具有重要意义。 Mid1 是一个与人类Opitz综合征相关的X连锁基因，但科学家对其在神经系统中的功能知之甚少。此次研究人员发现，Mid1参与调控了哺乳动物皮层神经元的轴突发育过程。在神经元中急性敲减Mid1的水平能促进轴突的生长与分枝，并导致小鼠胼胝体轴突在对侧皮层的正常投射模式被打乱。在Mid1基因敲除小鼠中，也发现了类似的异常。进一步的研究发现，Mid1是通过泛素化降解磷酸酶2A的催化亚基(PP......阅读全文
胶质细胞调控神经轴突再生机制研究有了新成果
2023年4月6日23点，Developmental Cell 期刊在线发表题为《胶质细胞传递和腺苷信号通路促进神经损伤再生》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）李毅研究组与美国麻省大学医学院的相杨团队合作完成。该研究以果蝇幼虫和小鼠作为研究的模型动物，发
表观遗传学修饰对轴突再生调控作用的研究进展
轴突是神经冲动传递过程中结构与功能的基本单位。无论在中枢抑或是周围神经系统损伤后，诱导有效的轴突再生过程是改善神经功能的基础。现已证实，脊髓损伤后轴突能否再生不仅取决于其固有的生长能力，还取决于轴突所处的环境。神经系统损伤后，神经细胞对轴突再生相关基因的表达动员能力及细胞骨架原料的形成能力是决定
基因检测：找出“绳子”上坏掉的“珠子”
几天前，来自贵州山区的一对夫妇经医院推荐，带着自己的四个孩子来到中关村华康基因研究院进行咨询。四个孩子中，最小的儿子九岁了，只有两岁的智力；几年前，这对夫妇的另外一双儿女，已经分别发病，因不明原因死亡。夫妻俩很恐慌，也很困惑，这会儿还健健康康的其他三个孩子，会不会有一天也突然得病身亡？孩子们究竟
“人造矿难”案件频发－“盲井”背后存黑色产业链
购买一名智障人员，将其带到矿上打工，然后伺机杀害伪造成矿难，再找人冒充其家属，向矿主索要巨额赔偿金，这是电影《盲井》里的情节。然而，近年来各地却发生了数十起类似的“杀人骗赔”案件，犯罪嫌疑人主要来自四川省雷波县。 受害者从何而来？案件频发暴露出哪些问题？如何避免“人造矿难”再次发生？
α微管蛋白乙酰化修饰调控神经元轴突分支的分子机制
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所鲍岚研究组的最新研究成果，以α-Tubulin Acetylation Restricts Axon Overbranching by Dampening Microtubule Plus-End Dynamics in Neurons
α微管蛋白乙酰化修饰调控神经元轴突分支的分子机制
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所鲍岚研究组的最新研究成果，以α-Tubulin Acetylation Restricts Axon Overbranching by Dampening Microtubule Plus-End Dynamics in Neurons
宋源泉等发现Piezo离子通道抑制神经轴突再生的功能
由于绝大多数成熟神经元并不具备再生能力，神经系统损伤尤其是中枢神经系统的损伤，常常导致难以恢复的严重后果。例如，当人脊髓因外伤受到损伤时，由于脊髓神经元无法再生，其功能无法得以修复，将导致脊髓损伤以下的身体部位瘫痪。最近一百多年，科学家们已经对神经系统损伤修复的机制进行了大量的研究和探索。普遍观
－第二代试管婴儿技术可能增加婴儿智障和自闭症风险
在今天，试管婴儿(IVF)已不是一个陌生的词汇，越来越多的人通过试管婴儿实现拥有孩子的梦想。但是，试管婴儿也具有一定的风险性。近日，发表在JAMA杂志上的一项大型国际研究发现，第二代试管婴儿技术与儿童智力障碍和自闭症风险增加有关。 第二代试管婴儿技术又称卵母细胞胞浆内单精子显微注射(ICS
微流控系统对神经元轴突生长和再生研究的意义
条块分割的神经元培养平台轴突分离示意图 成年哺乳动物中枢神经系统受损会导致持久性神经功能缺失并且其功能的恢复很有限。在过去的10年里，科学家们不断加大科研力度进行神经再生研究并以实现功能恢复为终极目标。许多研究都集中在防止进一步神经损伤或病理损伤后功能连接的修复。相比于周围神经系统，成人中
上海生科院揭示自噬调控神经元轴突发育新机制
8月19日，国际细胞自噬领域的核心期刊《自噬》在线发表了题为《Mir505-3p通过调控Atg12及自噬通路以影响神经元轴突发育》的研究论文。该研究由东华大学化工生物学院周宇荀团队与中国科学院上海生命科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心仇子龙研究组合作完成。该研究利用CRISPR/
上海生科院在轴突发育细胞膜转运机制研究上获进展
1月29日，《神经科学杂志》(the Journal of Neuroscience)发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所和神经科学国家重点实验室关于神经元轴突发育过程中细胞膜转运机制的研究成果，论文题目为JIP1 mediates anterograde transport
Cell子刊：细胞再生的关键基因
来自宾夕法尼亚州立大学和杜克大学的科学家们确定了与损伤神经细胞再生相关的一个基因。由宾夕法尼亚州立大学生物化学和分子生物学助理教授Melissa Rolls领导的这一研究小组发现一个单基因的突变可以完全关闭轴突切断或损伤后自我再生的过程。轴突是神经细胞负责向其他细胞传送信号的部分。“我们希望
Cell子刊：细胞再生的关键基因
来自宾夕法尼亚州立大学和杜克大学的科学家们确定了与损伤神经细胞再生相关的一个基因。由宾夕法尼亚州立大学生物化学和分子生物学助理教授Melissa Rolls领导的这一研究小组发现一个单基因的突变可以完全关闭轴突切断或损伤后自我再生的过程。轴突是神经细胞负责向其他细胞传送信号的部分。“我们希望
IL1RAPL1基因的结构特点及主要作用
该基因编码的蛋白是白细胞介素1受体家族的一员，与白细胞介素1辅助蛋白相似该蛋白具有一个N端信号肽、三个细胞外免疫球蛋白Ig样结构域、一个跨膜结构域、一个细胞内Toll/IL-1R结构域和一个与多种信号分子相互作用的长C端尾该基因位于X染色体上与非综合征型X连锁智力障碍相关的区域在智障患者中发现了该基
Cell－Metabolism:－补充能量有助于神经元修复
当脊髓受伤时，受损的神经纤维通常无法再生长，最终导致永久性功能丧失。此前已经有大量研究试图寻找促进损伤后轴突再生的方法。最近，在小鼠中进行的一项发表在《Cell Metabolism》杂志上的研究结果表明，这些受伤的脊髓神经内能量供应的增加可以帮助促进轴突再生并恢复某些运动功能。 文章作者，美
科学家解码生物界最快的细胞运动之一
Raphidocystis contractilis是螺旋藻类的一种真核生物，在淡水、咸水和海水中发现。这些生物体被称为"太阳虫"，因为它们有辐射状的指状臂，或称轴突，使它们具有太阳般的外观。R. contractilis的轴突是由α-β管蛋白异构体组成的，它形成微管。尽管它有能力快速缩回手臂以
《Cell－Reports》再生脊髓损伤神经细胞
4月10日，耶鲁大学课题组《Cell Reports》发文，关闭Rab27基因可以启动脊髓损伤后神经细胞轴突再生。 文章通讯作者、耶鲁大学神经学教授Vincent Coates 说：“关于神经细胞再生，人类认知还非常局限。” 研究小组发现，超过580种不同基因都可能对神经细胞轴突再生有作用。
研究发现防治糖尿病外周神经病变新靶点
糖尿病外周神经病变是一种常见的糖尿病并发症，在糖尿病患者中的发病率高达50%，但是目前还没有特异性针对糖尿病外周神经的治疗药物，只能通过生活方式的改变、血糖的控制或者镇痛药物等来缓解相关症状，所以糖尿病外周神经病变的防治还急需寻找新的药物靶点。缓解糖尿病外周神经病变过程中的轴突退变是值得考虑的重
ROBO3基因的结构特点和主要作用
该基因是控制轴突生长、生长锥引导和轴突束化的环行交叉（ROBO）基因家族的成员robo蛋白是免疫球蛋白跨膜受体超家族的一个亚家族。slit蛋白1-3是一个分泌性化学排斥物家族，是robo蛋白的配体，slit/robo相互作用除了调节神经发生外，还调节肌生成、白细胞迁移、肾脏形态发生、血管生成和血管生
首次揭示CC/Netrin/Draxin复合体对神经元轴突导向调制机理
轴突导向是神经科学领域里一个非常神秘而又复杂的问题。膜生物学国家重点实验室首次揭示了Netrin-1与其受体DCC结合的情况下，draxin对神经元发育过程中轴突导向和成簇现象的调制机理。 DCC最初被发现时是结肠癌细胞的标记受体，后证实，它更重要的角色是神经元细胞表面的受体。在神经系统早期发
一种多功能蛋白在神经元轴突生长中不可或缺
该发现为神经退行性疾病研究开辟了一条新路 中国科技网 伦敦7月24日电 神经元轴突的生长发育是一个复杂的过程，涉及到复杂的生化和细胞反应，并与诸多神经疾病起源密切相关，是当前神经科学界的主要研究对象之一。最近，英国曼彻斯特大学研究人员发现，一种名为血影斑蛋白(spectraplakin
首次揭示神经系统的自毁机制
轴突主要负责将神经信号传递到机体的其他部分，以实现运动、视觉和触觉等多种至关重要的机能。而车祸、化疗副作用、青光眼和多发性硬化症都会影响神经，破坏神经的轴突。 日前，华盛顿大学医学院的研究人员首次阐述了机体主动去除受损轴突的方式，鉴定了新的药物作用靶点，这项研究有望帮助人们防止轴突损失，维
Autophagy：中科院研究揭示学习记忆功能相关基因
中科院生物物理所张宏课题组最近在权威期刊Autophagy上发表了题为“The autophagy gene Wdr45/Wipi4 regulates learning and memory function and axonal homeostasis”的研究论文，报告了他们在Wdr45/W
HDAC5在受伤后诱发再生长相关基因转录的重要作用
成功的轴突再生长需要细胞核中一个基因表达程序的开始;然而，这一程序是由什么激活的机制却一直没有搞清。Cavalli和同事如今发现，组蛋白去乙酰化酶5(HDAC5)的核输出在受伤后诱发再生长相关基因转录中扮演了一个重要角色。 之前的研究已经表明，培育小鼠的背根神经节(DRG)轴突切开术神经元
UNC医学院研究发现因连接错误导致神经发育异常的原因
轴突是神经元的长线状延伸，能够向其他脑细胞发送电信号。由于轴突连接，我们的大脑和身体可以完成所有必要的任务。在我们出生之前，轴突已经在整个灰质区域中生长，并随着大脑的发育而正确地连接。 近日，UNC医学院的研究人员现在发现了因连接错误导致罕见神经发育异常状况的原因。（图片来源：Www.pixab
《Nature》：脊髓再连接早期方案！
多年来，科学家们认为，脊髓损伤后形成的疤痕积极地阻止了受损神经元再生。一项啮齿动物研究表明，通过将神经元时钟调回早期生长状态可以克服这一障碍，使切断的脊髓神经重新连接。 “几十年了，为了试图再生切断的脊髓神经元，并将它们与另一侧的神经元重新连接，我们的研究表明，这需要操纵三个关键的生长过程，”
Diabetes：研究发现防治糖尿病外周神经病变新靶点
2019年11月最新一期的国际学术期刊Diabetes正式发表了中国科学院上海营养与健康研究所翟琦巍研究组题为Sarm1 Gene Deficiency Attenuates Diabetic Peripheral Neuropathy in Mice 的研究成果。该研究揭示了Sarm1基因在糖
研究发现新信号通路填补神经元成熟机制空白
Scripps研究所(TSRI)的神经学家们，发现了建立神经元连接的一个新信号通路，填补了神经元成熟机制中的重要空白，文章于六月二十日发表在Cell杂志上。这项研究能够帮助人们更好的理解，一些与大脑发育有关的疾病。 在哺乳动物的大脑发育过程中，建立神经元连接是一个基本步骤。现在，科学家们发
生物物理所揭示自噬基因参与学习记忆功能的调节
通过线虫遗传筛选的方法，中国科学院生物物理研究所张宏课题组的早期工作发现，epg-6基因是一个重要的多细胞生物特有的自噬基因。epg-6基因在哺乳动物中的同源基因为WDR45/WIPI4。WDR45编码一个含有WD40重复序列的PtdIn(3)P结合蛋白。 人类遗传学研究发现，WDR45基因的
研究揭示脑部疾病治疗新靶点
OHSU Vollum研究所的科学家已经发现了一种在神经系统内传递信号的神经细胞线状部分的轴突变性中发挥关键作用的酶。所有神经退行性疾病都发生轴突损失，因此这一发现可以为治疗或预防广泛的脑部疾病开辟新的途径。 研究小组发现Axendead酶或Axed酶在促进轴突自身破坏方面发挥了新的作用。他们