欧盟批准视网膜疾病药物艾力雅8mg治疗间隔延长至6个月
欧盟委员会（EC）批准了艾力雅8mg（阿柏西普8mg，114.3mg/ml注射液）在欧盟的标签扩展，延长治疗间隔长达6个月，用于治疗两种主要视网膜疾病，即新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和由糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损害。艾力雅8mg是欧盟首个也是唯一一个治疗nAMD和DME患者的治疗间隔长达6个月的抗血管内皮生长因子（VEGF）。拜耳处方药领导团队成员、全球产品战略及商业化负责人、执行副总裁Christine Roth表示，“延长艾力雅8mg的治疗间隔可显著降低患者的注射和门诊随访频率，且不会影响疗效。这将减轻患者的疾病负担，并提高治疗依从性。对于眼科医生来说，可以提升治疗更多患者的能力。鉴于其独特的产品特性，艾力雅8mg有可能为视网膜疾病建立新的标准治疗。”欧盟委员会的决定是基于关键性临床试验PULSAR（ nAMD）和PHOTON（ DME）开放标签扩展研究三年治疗的积极结果。在两个扩展阶段（研究第9......阅读全文
氨力农的药物相互作用
1．与丙吡胺同用可导致血压过低。2．与常用强心、利尿、扩血管药合用，尚未见不良相互作用。3．与硝酸酯类合用有相加效应。4．本品加强洋地黄的正性肌力作用，故应用期间不必停用洋地黄。
Global－Healthcare：全球制药巨头TOP10
根据7月份的市场资本，全球医疗（GlobalHealthcare）列出了全球最大的十家制药公司。位于瑞士的诺华公司以2473.6亿美元的市值夺得榜首，紧随其后的也是来自瑞士的罗氏公司。而榜单前10名中有6家美国公司，分别是雅培、礼来、艾伯维、百时美施贵宝、默克和辉瑞。另外2个挤进前10的分别是英
基因编辑具有治愈遗传性视网膜疾病的巨大潜力
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”、“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa, RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力
中美研究人员开发可检查视网膜疾病的人工智能
视网膜疾病是一种眼部疾病。 视网膜疾病常见的有以下 5 种：①血管和血管系统病变。如视网膜血管阻塞，动脉硬化性、高血压性、血液病性以及糖尿病性眼底病变等。②视网膜炎症。与脉络膜炎和视神经炎相互影响密切相关。③视网膜脱离。指视网膜神经层与色素上皮层的分离。④视网膜变性及营养不良。具有遗传因素。⑤视
欧盟遗传性视网膜疾病基因疗法获得重大技术突破
长期的医学研究已证明，处理外部光线的视网膜感光细胞的基因变异，是许多导致失明的视网膜疾病或机能失调的“罪魁祸首”。欧盟第七研发框架计划(FP7)资助300万欧元，总研发投入400万欧元，由意大利科技人员总协调，欧盟3个成员国意大利、英国和爱沙尼亚，以及联系国瑞士科技人员组成的欧洲 AAVEY
基因编辑具有治愈遗传性视网膜疾病的巨大潜力
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507323.shtm 全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”、“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa, RP）最为常见，缺乏有效治疗。
关于糖尿病视网膜病变检查的相关疾病和症状介绍
1、相关疾病：中心性浆液性脉络膜视网膜病变，糖尿病性视网膜病变，恶性高血压性小动脉性肾硬化，糖尿病性肾病，糖尿病伴发的葡萄膜炎，动脉阻塞或狭窄视网膜病变，妊娠高血压综合征眼底病变。 2、相关症状：身重如裹，顽固性高血压，伴高血压，心悸伴高血压，情绪性高血压，糖尿病皮肤病变，颈性高血压，继发性高
视网膜检影法的检查过程及相关疾病有哪些
检查过程 检影法是用检影镜将一束光线投射到患者眼屈光系统直达视网膜，再由视网膜的反射光抵达检影镜，穿过检影镜窥孔（简称检影孔），被验光师观察到。这视网膜反射光即“红光反射”，是检影分析的主要依据。患者屈光状态不同，其由红光反射而形成的顺动、逆动也不同。验光师分析这不同的影动，在标准镜片箱中取出
药物治疗眼眶疾病的相关介绍
(1)全身用药： ①眶蜂窝织炎尽早采用足量广谱抗生素，根据病情使用皮质类固醇，并发海绵窦血栓，按败血症的治疗原则进行抢救。 ②炎性假瘤，使用皮质类固醇。 ③TRID急性充血期全身用皮质类固醇。 (2)局部用药：对于并发有暴露性角膜炎者要用抗生素眼药水及大量眼膏夜间涂以保护角膜。TRID患
关于眼眶疾病的药物治疗介绍
(1)诊断：眼部软组织损伤诊断并不困难，如出现眼球突出或眼球运动障碍应引起注意。必要时行超声或CT检查，常可显示眶内软组织肿胀，密度增高，甚至有高密度的出血。治疗：按一般眼外伤常规处理。有皮肤裂伤时注射破伤风抗毒素，口服广谱抗菌素防止感染。必要时口服糖皮质激素可减轻眶区肿胀。如有视神经损伤或眶骨
类激素药物与精神疾病
皮质醇（cortisol），也可称为“氢化可的松”，是肾上腺在应激反应中产生的一种类激素。压力状态下身体需要皮质醇来维持正常生理机能；如果没有皮质醇。身体将无法对压力作出有效反应。皮质醇增高会导致库欣综合征、胰岛炎、妊娠重度、精神病、糖尿病等疾病。 库欣综合征（Cushing's Sy
荣昌生物与艾力斯宣布达成联合用药临床开发合作
1月29日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（股票代码：688331.SH / 09995.HK）与上海艾力斯医药科技股份有限公司（股票代码：688578.SH）共同宣布：双方已签署联合用药临床开发合作协议，将就荣昌生物旗下自主研发的靶向细胞间质上皮转换因子（c-MET）抗体偶联药物（ADC）R
艾力蒙塔携多款元素分析仪器亮相BCEIA2019
2019年10月23日，第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2019）在北京•国家会议中心开幕（相关报道：活动缤纷 展商云集 BCEIA 2019北京开幕）。Elementar China（艾力蒙塔）携元素分析仪、碳硫分析仪、杜马斯氮分析仪、总有机碳分析仪等产品亮相此次展会。艾力
中型生物技术公司年收入增幅21.9％，完胜绝大多数制药公司
谁说公司规模越大就代表越好？据英国研究与咨询机构GlobalData最新的一份报告，中型生物技术公司的表现正在越来越好。 据这份报告，2014年全球35家中型生物技术公司总收入为265亿美元，与2013年的248亿美元相比，增幅高达21.9%。 再生元和亚力兄继成为中型生物技术公司的旗帜后，
诺华贫血药物艾曲波帕获FDA优先审评认定
5月30日，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta ®(eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。Promacta在美国以外的大多数国家被称为Revolade，是一种口
百亿超级重磅药物更替－辉瑞和艾伯维大PK
立普妥(阿托伐他汀钙)和修美乐(阿达木单抗),是本世纪以来销售超过百亿美元的两个重磅药物,也代表着化学专科药和生物单抗药的两张王牌。两者都属于美国企业,一个是属于辉瑞公司产品,一个是属于艾伯维公司产品;辉瑞是一个拥有150多年制药经历的老牌劲旅;而艾伯维则是刚刚从雅培分离出来成立不久的新公司。当
诺华贫血药物艾曲波帕获FDA优先审评认定
5月30日，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta ®(eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。 Promacta在美国以外的大多数国家被称为Revolade，是一
简述艾普拉唑肠溶片的药物相互作用
1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影响依赖于胃内pH值吸收的药物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用时应注意调整剂量或避免合用。 2、体外试验和代谢研究的结果提示肝脏CYP3A4酶参与本品的代谢，但目前尚不能确定CYP3A4酶为本品的主要代谢酶。国外研究结果显示，24例健康受试者口服艾普拉
关于增生性玻璃体视网膜病变的药物疗法介绍
由于PVR是由细胞增生和收缩引起的病变，抑制细胞增生是药物治疗的关键。一些药物曾在实验和临床上应用。如秋水仙碱是一种抑制有丝分裂的药物，在实验中有抑制细胞增生的作用。一些抗代谢药物也可能使用，如5-氟尿苷和道诺霉素在临床的应用已取得一定结果。国内应用高山尖杉酯碱对实验性牵拉性视网膜脱离也有一定疗
简述氨力农的药物相互作用
1．与丙吡胺同用可导致血压过低。 2．与常用强心、利尿、扩血管药合用，尚未见不良相互作用。 3．与硝酸酯类合用有相加效应。 4．本品加强洋地黄的正性肌力作用，故应用期间不必停用洋地黄。
概述别力康纳的药物相互作用
1.别力康纳与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强别力康纳的不良反应。 3.别力康纳与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.别力康纳能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.别力康纳可增强非保钾利
恒瑞、正大、默沙东、拜耳等7款重磅新药上市－市场格局突变
步入5月份，医药行业里迎来了两件大事备受关注。一是恒瑞医药的硫培非格司亭注射液（19K）在CFDA的备案信息由“审批完毕”变为“待制证”状态；一是正大天晴重磅一类新药安罗替尼胶囊获得CFDA颁发的药品注册批件。 两个国内重磅新药的获批，让业界再次看到中国创新药发展的曙光，而这并不是唯一的
诱导多能干细胞首次获批进行人体实验
一名罹患退行性眼病的日本患者将成为全球使用诱导多能干细胞（iPS）进行治疗的第一人。日前，日本卫生部的咨询委员会对这一疗法的安全性进行了审查，并同意相关研究人员开展人体治疗实验。 据英国《自然》杂志网站9月11日报道，治疗使用的iPS细胞由日本神户理化研究所（RIKEN）发育生物学中心的眼科专
心源性休克的血管活性药物和正性肌力药物
（1）血管活性药物 主要指血管扩张药和血管收缩药两大类：一类使血管扩张，一类使血管收缩，两者作用截然不同，但均广泛用于治疗休克。 （2）正性肌力药物 急性心肌梗死所致泵衰竭以应用吗啡或哌替啶和利尿药为主，亦可选用血管扩张药以减轻心脏前、后负荷。若经上述治疗后，泵衰竭仍难以控制，可考虑应用非洋地
存在视网膜脱落风险，能否行电休克治疗？
电休克治疗（ECT）可有效治疗多种精神障碍，但其治疗过程可对眼压（IOP）产生复杂的影响。例如，麻醉药丙泊酚可降低眼压，而肌松药琥珀酰胆碱则可升高眼压。发作过程中，患者的眼压会进一步升高，约10分钟后逐渐下降。电休克治疗中的眼压变化究竟有何临床意义，目前尚不十分清楚。然而，眼压的变化可能造成视网膜脱
艾力特公司参加十一届广州分析测试仪器展览会
艾力特国际贸易有限公司将于2010年5月24号-26号参加在广州锦汉展览中心举行的第十一届广州分析测试仪器展览会，展台设置在红区C37号，欢迎大家亲临! 艾力特国际贸易有限公司致力于为中国实验室用户提供先进的实验室仪器、技术和实验室理念。通过多年的发展，我们正将涉及生命科学、生物安全、制药
艾力特公司新推出英国Celluxus气升式生物反应器
艾力特国际贸易有限公司正式成为英国Celluxus袋式气升混匀生物反应器总代理，并在同期面向市场推出该款产品。 英国Celluxus-instruments 在2008年发布了全新的袋式气升混匀生物反应器，用于细胞或者工程菌株的高效培养，可有效延长其对数生长期，提高生长速度，以期获得大量的
药物性肝损伤的疾病分类
按病程特征药物性肝损伤分为急性药物性肝病(肝脏炎症在6月内消退)及慢性药物性肝病(> 6月或再次肝损伤)。 急性药物性肝病按照临床表现特征，根据国际医学科学理事会的标准，又分为肝细胞性药物性肝病（ALT/ALP>5）、胆汁淤积性药物性肝病（ALT/ALPALT/ALP>2）。 慢性药物性肝病
药物导致的肺部疾病的症状介绍
1.肺间质改变 (1)肺间质纤维化其临床表现与特发性肺间质纤维化非常相似，病人的主要症状是咳嗽和进行性呼吸困难，体格检查通常可闻及吸气末啰音，杵状指有时可以见到。 (2)闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(BOOP)与感染，结缔组织疾病和骨髓，器官移植等引起的BOOP相似，临床上有咳嗽，呼吸困难，
药物性肺炎的疾病简介
药物的发展是医学进展一个重要方面，为疾病的预防、治疗和患者生命质量的提高起了重要作用，但同时它也具有致病性。据估计在美国2%~5%的住院病人是因为药物副作用而入院的，0.3%的院内死亡与药物有关。虽然早在1880年Willian Osler 就发现过量吗啡可导致急性肺水肿，但是直到1972年Ro