中合基因完成数千万元PreA+轮融资，加速绿色DNA合成装备商业化
动脉网第一时间获悉，天津中合基因科技有限公司（以下简称“中合基因”）完成数千万元Pre-A+轮融资，本轮融资由国科创投和天津港保税区产业发展基金共同投资。点石资本担任本轮融资的独家财务顾问。本次融资资金将主要用于加速设备产品开发与商业化，同时推进公司合成服务能力升级。 中合基因于2022年成立于中国天津，是一家围绕生物法DNA合成技术进行绿色合成装备开发及商业化的国家高新技术企业。公司已成功开发并上市TIESyno®-96 DNA生物合成仪、基因拼接仪、DNA生物合成相关试剂耗材等产品，拥有超30项核心知识产权，多项技术产品填补国内空白。同时，公司已经基于自主设备完成基因合成平台搭建，建成6条完备的自动化生产产线，并对外开展TIESyno®-GENE生物法基因合成服务，与多家高校和科研院所以及企业建立了战略合作。该产线投入运行后能够实现百条基因同时合成，确保科技服务产品最快五日便能交付至手中。中合基因TIESyno®-96......阅读全文
DNA纳米技术催生新型合成疫苗
为了寻找更安全有效的疫苗，亚利桑那州立大学的科学家利用DNA纳米技术开发了一类全新的合成疫苗，展示了这一技术的广阔前景。这一类新合成疫苗能够通过自组装的三维DNA纳米结构进行安全有效的运输，文章发表在Nano Letters杂志上。 研究人员指出，疫苗在有效提高公共健康水平中发挥了极大
DNA“变身”合成化学物质平台
据物理学家组织网日前报道，美国斯克利普斯研究所化学家通过对DNA的核苷酸进行化学修饰，将DNA变成合成新型化学物质的平台。发表在德国《应用化学》杂志上的这项研究证明，DNA不仅能储存遗传信息，还能用来研制药用物质或纳米材料。 DNA具有可修饰性，并在修饰后具有与正常DNA完全一样的复制功能，这
合成工具dCas9在DNA中传递信息
莱斯大学的研究人员已经证明，CRISPR-Cas9作为一种越来越出名的基因编辑工具，可以在人类细胞中以更强大的方式使用。由莱斯大学生物工程师艾萨克斯·希尔顿(Isaac Hilton)和研究生王开元(Kaiyuan Wang)领导的团队使用失活Cas9 (dCas9)蛋白靶向人类基因组的关键片段，并
“半人造”菌株中合成DNA过半，向世界首个合成酵母迈出重要一步
美英两国研究人员将实验室制造的超过7条合成染色体组合到一个酵母细胞中，产生了一种“半人造”菌株，其合成DNA超过50%。它具有和天然酵母菌株一样的生存和复制能力。该团队现已合成并调试了所有16条酵母染色体，这意味着距离创造出世界上第一个合成酵母基因组，解开生命的基本组成部分又近了一步。研究成果8
研究阐释人类端粒DNA合成关键分子机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子模拟与设计研究组研究员李国辉团队与上海交通大学医学院精准医学研究院教授雷鸣、武健团队等合作，在人类端粒DNA合成关键分子机制研究方面取得新进展。 端粒是位于真核生物染色体末端的DNA-蛋白复合体，用于保护染色体在细胞分裂过程中的完整性。端粒的DNA会随着细胞的
DNA合成仪的使用方法操作步骤
DNA合成仪的使用方法操作步骤 以亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5/—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸(TCA)脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤
揭示人类端粒DNA合成关键分子机制
近日，大连化物所所分子模拟与设计研究组（1106组）李国辉研究员团队与上海交通大学医学院精准医学研究院雷鸣教授、武健教授团队合作，在揭示人类端粒DNA合成关键分子机制研究方面取得新进展。 端粒是位于真核生物染色体末端的DNA—蛋白复合体，用于保护染色体在细胞分裂过程中的完整性。端粒的DNA会随
DNA合成仪的使用方法操作步骤
以亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5/—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸(TCA)脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤如下：1)仔细检查合成仪上所有试剂瓶中的
DNA新“写法”提振合成生物学
虽然科学家能以更快的速度阅读DNA序列，但其编写DNA的能力并未跟上。那些想要的用于诸如合成生物学等领域的“定制”DNA，只能勉强对付在缓慢且昂贵的化学过程中被合成的短链。 这种情况似乎即将改变。近日，来自法国一家生物技术初创公司的研究人员在于美国旧金山举行的合成生物学会议上宣布，利用生物体内
向平末端DNA连接合成接头实验
实验方法原理 接头是指合成的能够自身互补的 DNA 片段，一般长 8~16 个核苷酸，互补的片段复性后可形成平末端的含有一个酶切位点的双链分子。 实验材料
向平末端DNA连接合成接头实验
实验方法原理 接头是指合成的能够自身互补的 DNA 片段，一般长 8~16 个核苷酸，互补的片段复性后可形成平末端的含有一个酶切位点的双链分子。实验材料 T4 噬菌体连接酶T4 噬菌体多聚核苷酸激酶限制性内切核酸酶外源或目的 DNA 片段试剂、试剂盒 乙酸胺ATP乙醇10X 接头激酶缓冲液MgCl2
DNA合成仪的使用方法操作步骤
以亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5/—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸(TCA)脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤如下：1)仔细检查合成仪上所有试剂瓶中的
向平末端DNA连接合成接头实验
接头是指合成的能够自身互补的 DNA 片段，一般长 8~16 个核苷酸，互补的片段复性后可形成平末端的含有一个酶切位点的双链分子。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理接头是指合成的能够自身互补的 DNA 片段，一般长 8~16 个核苷酸，互补的片段复性后可形成平末端的含有一个
DNA合成仪的部分结构性能简介
路节流阀 试剂通过底部的luer接头，流到柱子，如果没拧上下面的一个luer接头，应会在一个圆柱形的玻璃流路节流阀上发现。试剂通过流路节流阀中一个很小的通道流到柱子。小量的试剂可以在流路节流阀中结晶，长期这样会造成流路阻塞。 废液和排气 大多数化学试剂输送的最终点是废液瓶，废液瓶是一个空立
单链Oligo合成与DNA组装技术－（一）
合成生物学作为迅速发展的交叉学科，已在生物医药、新材料、诊断、能源和数据储存等领域展现越来越广泛的应用潜力。合成基因组学作为合成生物学的重要研究方向，着重于新生命体系的从头设计与合成，其以Oligo（寡核苷酸链）合成、拼装和转移等核心技术为支撑。新生命体系的从头设计与合成不仅需要合成组成基因组的小片
单链Oligo合成与DNA组装技术－（二）
2.2 Golden Gate组装Golden Gate组装技术是基于非同源重组的代表性技术，其利用Ⅱ型限制性酶 BsaⅠ在识别位点外部切割的特性，设计特异的突出序列同时组装多个片段，且酶切和酶连可以同时进行，原理如图3所示。首先，扩增目的片段，在两端加上BsaⅠ识别序列，同时在识别序列内侧
联川生物遇难基因测序”红海“，DNA合成技术或为破局关键
时隔四个月，杭州联川生物技术股份有限公司（下称“联川生物”）自撤单后再度启动IPO上市工作。日前，联川生物在浙江证监局进行上市辅导备案登记，辅导机构为国金证券。 联川生物成立于2006年，一直以来专注于基因治疗领域，建立了翻译转录组学、表观调控组学、微生物与基因组学及蛋白与代谢组学四大服务条线
以3HTdR－掺入测定DNA合成实验
实验方法原理用3H -TdR 标记细胞，提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平实验步骤 材料 无菌 处于合适时期的细胞（若使用热的 2mol/L PCA 方法需要细胞生长于玻璃器皿或试管中，若用其他方法，细胞可培养于常规的塑料皿中） 3H-TdR ，0.4 MBq /ml (约 10uC i/ml)
DNA合成仪的基本组成结构和性能
试剂驱动系统 一般地，DNA 合成仪采用一定压力的惰性气体（氩气）或氮气及电磁阀组驱动液体试剂，也可采用氦气驱动试剂。某些合成仪采用slider block滑块系统及精密蠕动泵，可不采用气体为驱动系统。采用气体及电磁阀驱动液体试剂时，需首先将管路系统电磁阀前段，含试剂瓶组中压力加压到规定气压，
DNA合成仪的控制器的相关介绍
控制器指导和初始合成仪的所有活动，它的主要部分是软件、微处理机、显示屏幕、键板及相关的电子部件。软件控制合成的所有必要操作并由微处理机来解释和执行。软件储存在一个可取出的存储卡中，这个存储卡插在仪器的背面。合成信息显示在液晶显示屏上，通过选择键板上的键可与仪器交流。软件是“菜单驱动”，通过按适当
关于互补DNA的第一链的合成介绍
所有合成cDNA第一条链的方法都要用依赖于RNA的DNA聚合酶(反转录酶)来催化反应，主要有两个关键因素，一个是mRNA模板，另一个是反转录酶。商品化反转录酶有从禽类成髓细胞瘤病毒纯化到的禽类成髓细胞病毒（AMV）逆转录酶和从表达克隆化的Moloney鼠白血病病毒反转录酶基因的大肠杆菌中分离到的
《自然》：科学家发现DNA碱基合成新路径
有助于开发出高选择性新型抗生素 胸腺嘧啶是四种DNA碱基之一，美国科学家在4月6日出版的《自然》(Nature)杂志上表示，他们发现了新的胸腺嘧啶的生物合成路径，该化学反应与其他已知的生成DNA碱基的反应的不同之处在于使用了一种独特的酶。该项研究有助于科学家开发出以这种酶为靶标的，具有高度
合成生物|Science：携带DNA密码的水凝胶“生物”
编辑推荐： 约翰霍普金斯大学的化学工程师用DNA序列诱导了水凝胶的结构转变，展示了一个生产没有繁琐电线、电池或其他约束的“软”机器人和“智能”医疗器械的新策略。由Whiting 工程学院三名教职员工开发的高科技项目发表在9月15日发行的《Science》。 团队成员报告说，他们使用了名叫“发
DNA合成抑制剂的作用原理是什么？
DNA合成阻断法：选用DNA合成抑制剂，可逆地抑制DNA合成，而不影响其他时期细胞的运转，最终可将细胞群阻断在S期或G1/S交界处。羟基脲、阿糖胞苷、氨甲蝶呤、高浓度AdR(脱氧腺苷)、GdR(脱氧鸟苷)和TdR，均可抑制DNA合成，使细胞同步化。其中高浓度TdR对S期细胞的毒性较小，因此常用TdR
DNA合成抑制剂硫唑嘌呤功能介绍
DNA合成抑制剂硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中，人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥，包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴细胞增殖反应
以3HTdR－掺入测定DNA合成实验
实验方法原理 用3H -TdR 标记细胞，提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平 实验步骤 材料 无菌 处于合适时期的细胞（若使用热的 2mol/L PCA
以3HTdR－掺入测定DNA合成实验
实验方法原理用3H -TdR 标记细胞，提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平实验步骤材料无菌处于合适时期的细胞（若使用热的 2mol/L PCA 方法需要细胞生长于玻璃器皿或试管中，若用其他方法，细胞可培养于常规的塑料皿中）3H-TdR ，0.4 MBq /ml (约 10uC i/ml)，每毫升培养
按照不同用途DNA合成仪的分类介绍
1，实验室型：主要指合成通量较小，且单柱合成产物为10-1000nmol的DNA合成仪，一般为合成柱数低于48柱（含）的DNA合成仪，主要适用于化学生物学实验室，或某些刚起步的商业机构。 该类型DNA合成仪品牌较多，包括已停产的ABI391,394,3400,3900，BECKMAN olig
互补DNA第二链的合成方法介绍
（1）自身引导法。合成的单链eDNA3’端能够形成一短的发夹结构，这就为第二链的合成提供了现成的引物。当第一链合成反应产物的DNA—RNA杂交链变性后利用大肠杆菌DNA聚合酶I Klenow片段或反转录酶合成eDNA第二链，最后用对单链特异性的S1核酸酶消化该环，即可进一步克隆。但自身引导合成法
以3HTdR－掺入测定DNA合成实验
实验方法原理 用3H -TdR 标记细胞，提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平实验步骤 材料无菌处于合适时期的细胞（若使用热的 2mol/L PCA 方法需要细胞生长于玻璃器皿或试管中，若用其他方法，细胞可培养于常规的塑料皿中）3H-TdR ，0.4 MBq /ml (约 10uC i/ml)，每毫升