使用LCMS／MS遵循EPA方法1633对水样中全氟和多氟烷基物质（PFAS）的定量分析
本方案通过LC-MS/MS在Thermo Scientificmu TSQ Quantismu Plus质谱仪上，对500 mL水样中的40种全氟和多氟烷基物质（ PFAS ）进行测量，达到或低于美国环保署草案方法1633中报告的方法检测限（ MDL ）。 TDCA与支链PFOS的分离度超过2分钟（ EPA方法1633第三版要求相差至少1分钟） 所有化合物校准结果R² > 0.997，计算各分析物的相对标准误差（ RSE ），大部分RSE<10% ，6种原生PFAS的RSE在10%-16%之间 遵循方法1633，水样的MDL优于EPA标准。中水平加标样品的回收率在70% -130% ，RSD<20% o 仪器、软件和耗材 • Thermo Scientific Vanquish Flex Binary UHPLC系统配备PFAS升级套件 • Thermo Scientific TSQ Qu......阅读全文
TSQ质谱仪校正SOP
博客：TSQ质谱仪校正SOP
不对称Mannich型偕二氟烷基化反应研究获进展
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室的施敏课题组发现，虽然不对称氟化反应和不对称氟烷化反应在底物控制手性方面研究较广，但至今没有金属Lewis酸催化该类型反应的报道。 课题组设计并合成了新颖的基于联萘骨架的手性膦-咪唑啉类配体，并将其与N，N-双三氟甲磺酰胺基
沈其龙小组研制出源自糖精的氟烷基化试剂
近日，中科院上海有机化学所沈其龙课题组在一项研究中，研制出一个简单易得、高反应活性的亲电三氟甲硫基化试剂。该试剂以商品化的糖精作为原料，两步反应即可高效制备，而且该试剂对空气和水稳定。在温和条件下，该试剂与一系列的亲核试剂如醇、硫醇、脂肪胺、芳胺、炔烃、β-酮酸酯、醛和酮以及富电子芳烃
上海有机所研制出源自糖精的新型氟烷基化试剂
三氟甲硫基是有机化学中疏水亲酯性最强的官能团之一，药物分子引入三氟甲硫基后通常能增强药物分子的脂溶性，增加其穿透细胞膜的能力，直接增进化合物的跨膜吸收，同时三氟甲硫基的强吸电子能力能够增强药物分子的代谢稳定性。因此含三氟甲硫基的化合物已在医药、农药和材料等领域得到了广泛的应用，而发展温和条件下向
研究发现海洋里的全氟烷基酸又释放进入空气中
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/2/473962.shtm瑞典斯德哥尔摩大学一个研究小组最近发现，许多被冲进海洋中的全氟烷基酸（PFAAs）会随着海浪的撞击重新释放到空气中，这与PFAAs会进入海洋并最终被稀释或沉入海底的普遍假设相矛盾。相关
实验分析方法反相色谱的固定相全氟烷基键合固定相
近年来,有多家色谱公司制备了全氟代烷基键合硅胶色谱固定相。与传统烷基键合硅胶固定相比较,卤代化合物、芳香异构体和其他极性化合物的保留更强,洗脱顺序也发生了改变。与碳氢键相比,碳氟键的极性更强,在烷基固定相中引入氟会引起溶质-固定相作用的明显变化,使卤代化合物或其他极性化合物的保留更强,分离选择性也会
多环芳烃化合物的检测方法介绍色质联用分析方法
参照美国EPA525.1方法,C18-固相萃取膜萃取饮用水中的有机物,利用GC/MS法鉴定多环芳烃(PAH),使用16种多环芳烃混合标准样绘制标准曲线,以内标法对PAH进行定量分析。采用本方法研究某水样中的7种多环芳烃的含量,PAH的平均回收率为94.0%～97.7%,检测限为0.001g/L。固相
美报告称非黏性化学品健康风险被低估
美国政府公布了一份带有政治意味的毒理学报告。该报告和不粘化学物质相关，并且证实它们能在极低的水平下危及人类健康。这一水平比该国环境保护署（EPA）此前认为安全的标准低很多。 这份来自卫生与人类资源服务部有毒物质和疾病登记处（ATSDR）的报告草案，建立了4种防污、防水化学物质的“毒理档案”。它
简述氟嗪酸的有关物质的检查
取本品适量，精密称定，加0.1 mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1 mL中约含1.2mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，用0.1 mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1 mL中含2.4 μg的溶液，作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约18mg，置100 mL量瓶中，加6 mol/L氨溶
关于恩氟烷的物质检查介绍
1、酸碱度：取恩氟烷20mL，加水20mL，振摇3分钟，静置使分层，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.10mL，应变为紫色，如显紫色，加盐酸滴定液（0.01mol/L）0.60mL，应变为黄色。 2、氯化物：取恩氟烷5mL，加新沸过的冷水25m
关于五氟利多的物质检查介绍
1、氟化物 取五氟利多0.40g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取滤液25mL移入50mL纳氏比色管中，冷至15°C以下，加酸性茜素锆试液2.0mL，用水稀释至刻度，摇匀，在15°C以下避光放置1小时，与对照液（取0.0022%氟化钠溶液4.0mL，加水至25mL，同法操作）比较，颜色不得更
关于氟哌利多的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制，使用棕色量瓶。 溶剂：1%乳酸溶液。 供试品溶液：取本品，加溶剂溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取氟哌利多与多潘立
关于异氟醚的物质检查介绍
1、酸碱度：取异氟醚20mL，加水20mL，振摇3分钟，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.10mL，应变为紫色，如显紫色，加盐酸滴定液（0.01mol/L）0.60mL，应变为黄色。 2、氯化物：取异氟醚15mL，加水30mL，振摇3分钟，照下
全球多站点协同搜索暗物质
一个国际研究团队首次发布了使用全球光学磁力计网络（GNOME）搜索暗物质的综合数据，相关成果日前发表于《自然—物理学》。根据科学家的说法，暗物质场会产生一种独特的信号模式，这种模式可以被GNOME的多个站点检测到。研究人员希望通过GNOME推进对暗物质的研究。GNOME由分布于全球不同地点的14台
上海有机所过渡金属催化芳烃二氟烷基化反应研究获进展
近年来随着医药、农药、材料等领域发展日益增长的需求，向有机分子中直接引入氟原子和含氟基团越来越受到关注，并发展成为国际与化学相关的研究热点之一。其中，芳烃的氟化和三氟甲基化反应在过去的几年中取得了突破性进展, 然而，长期以来芳烃的二氟烷基化却很少受到关注，与之相对应的引氟策略也十分少见。 近期
赛默飞在第32届中国质谱学术年会上发布两款质谱新品
2012年8月13~15日，由中国质谱学会主办，中国工程物理研究院核物理与化学研究所承办的2012中国质谱学会第32届学术年会在美丽的春城春城昆明盛大召开。来自全国110多家高等院校、科研机构、企事业单位的300余名质谱领域专家学者出席了本次年会。赛默飞世
TSQ－Quantum英文操作教程
TSQ Quantum英文操作教程
Primer3Plus
Oligonucleotide primers are widely used in various molecular biology techniques like DNA sequencing and the polymerase chain reaction (PCR). Since a p
超灵敏PFAS分析：为更绿色的未来装备实验室
——探讨在新EPA指南下塑造PFAS测试未来的实验室技术进展和策略新EPA指南下的PFAS检测2024年4月，美国环境保护署（EPA）发布了一项具有里程碑意义的裁决，要求美国各地的市政供水系统将六种常见的全氟和多氟烷基物质（PFAS）在饮用水中的含量降至接近不可检测的水平。公共供水系统现在有五年的时
低浓度残留的PCDD/F筛选
图1. EPA 1613 CS1标准1/10稀释；2μl进样量，Quantum GC SRM模式（各成分浓度： tcdd/tcdf：50fg/μl；5~7取代二噁英/呋喃：250fg/μl）。 本文介绍了一种食品中PCDD/Fs和PCBs在相关最大残留限量水平上的痕量筛选方法。MR
低浓度残留的PCDD/F筛选
本文介绍了一种食品中PCDD/Fs和PCBs在相关最大残留限量水平上的痕量筛选方法。MRM方法采用三重四极杆质谱仪，并配备双曲面四极杆以增强选择性，测定多氯二噁英/呋喃和PCBs时，从两个不同的母离子中选择MS/MS离子对，分别检测各级氯的对应子离子。分析方法符合美国环保署（US EPA）
欧盟或将全面禁售全氟辛酸类物质
近日，欧盟委员会发布技术性贸易措施通报，拟对REACH法规附件XVII进行修订。根据草案，欧盟将全面禁止全氟辛酸（PFOA）及其盐的生产和上市，任何物质、混合物或物品中的PFOA及其盐的含量不得超过25微克/千克（ppb），并且所含的PFOA关联物质的含量不得超过1000ppb。新规意见征求将于
关于来氟米特的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液（1）：取本品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加乙腈10mL使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 供试品溶液（2）：取本品约125mg，精密称定，置50mL量瓶中，加乙腈10mL使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照
关于氟桂利嗪的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.25g，加水20mL，搅拌5分钟，滤过，取滤液依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为1.5～3.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，置25ml量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5：2：3）适量，超声处理使溶解并稀释至刻度，摇匀，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊
关于氟比洛芬的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：乙腈-水（45:55）。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液。 对照品溶液：取杂质Ⅰ对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液。 系统适用性
关于氟桂利嗪的物质检查介绍
１、酸度：取氟桂利嗪0.25g，加水20mL，搅拌5分钟，滤过，取滤液依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为1.5～3.0。 ２、溶液的澄清度与颜色 取氟桂利嗪2.5g，置25ml量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5：2：3）适量，超声处理使溶解并稀释至刻度，摇匀，溶液应澄清无色；如显浑浊，与
关于二氟尼柳的物质检查介绍
有关物质Ⅰ 照菏层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 色谱条件：采用硅胶GF254薄层板，以正己烷-二氧六环-冰醋酸（85:10:5）为展
验证全氟表面活性剂的微量元素分析新方法
提高GC气相色谱和HPLC高效液相色谱技术生产能力的方法就是用自动化代替其中的手工操作，包括在它们样本制备过程中的手动操作。但自动化也限制了进一步挖掘优化改进的潜力，例如:应用技术专家正在进行的水中全氟表面活性剂含量的检测验证。 饮用水是要求监管最严格、检验分析最准确的样品之一了，据了解一个成年
504.73万！某食品检验检测实验室建设采购三套质谱仪
武汉市新洲区公共检验检测中心食品检验检测能力暨中心实验室建设项目共采购三套仪器，分别是三重四极杆液相色谱-质谱联用仪、三重四极杆气相色谱-质谱联用仪、电感藕合等离子体质谱仪，总计成交额为504.73万元。武汉市新洲区公共检验检测中心食品检验检测能力暨中心实验室建设项目合同公告一、合同编号：无二、合同
多聚准轮烷基高拉伸性瞬态水凝胶的剪切诱导组装
在国家自然科学基金项目（批准号：21772083, 21822104）的资助下，南方科技大学蒋伟课题组在超分子耗散自组装材料领域取得了重要进展。相关研究成果以“Shear-induced Assembly of A Transient yet Highly Stretchable Hydroge