上海有机所研制出源自糖精的新型氟烷基化试剂
三氟甲硫基是有机化学中疏水亲酯性最强的官能团之一，药物分子引入三氟甲硫基后通常能增强药物分子的脂溶性，增加其穿透细胞膜的能力，直接增进化合物的跨膜吸收，同时三氟甲硫基的强吸电子能力能够增强药物分子的代谢稳定性。因此含三氟甲硫基的化合物已在医药、农药和材料等领域得到了广泛的应用，而发展温和条件下向小分子引入三氟甲硫基的新方法和新试剂的研究也成为有机化学领域里的研究热点。 中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室沈其龙课题组一直致力于三氟甲硫基新方法和新试剂的研究。最近，该课题组发展了一个简单易得、高反应活性的亲电三氟甲硫基化试剂。该试剂以商品化的糖精作为原料，两步反应即可高效制备，而且该试剂对空气和水稳定。在温和条件下，该试剂与一系列的亲核试剂如醇、硫醇、脂肪胺、芳胺、炔烃、β-酮酸酯、醛和酮以及富电子芳烃反应，高产率地得到三氟甲硫基化的产物(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 9316)......阅读全文
上海有机所研制出源自糖精的新型氟烷基化试剂
三氟甲硫基是有机化学中疏水亲酯性最强的官能团之一，药物分子引入三氟甲硫基后通常能增强药物分子的脂溶性，增加其穿透细胞膜的能力，直接增进化合物的跨膜吸收，同时三氟甲硫基的强吸电子能力能够增强药物分子的代谢稳定性。因此含三氟甲硫基的化合物已在医药、农药和材料等领域得到了广泛的应用，而发展温和条件下向
沈其龙小组研制出源自糖精的氟烷基化试剂
近日，中科院上海有机化学所沈其龙课题组在一项研究中，研制出一个简单易得、高反应活性的亲电三氟甲硫基化试剂。该试剂以商品化的糖精作为原料，两步反应即可高效制备，而且该试剂对空气和水稳定。在温和条件下，该试剂与一系列的亲核试剂如醇、硫醇、脂肪胺、芳胺、炔烃、β-酮酸酯、醛和酮以及富电子芳烃
上海有机所在二氟卡宾化学方面研究取得进展
二氟卡宾是一种活泼的反应中间体，可以实现多种化学反应，如X-H键(X = O, N, S等)的插入反应、重键的[2+1]环加成等。寻找高效二氟卡宾试剂、发现新颖二氟卡宾反应是有机氟化学的一个重要研究方向。 S. A. Fuqua和D. J. Burton等在上世纪六十年代就实现了醛、酮的Wit
二氟卡宾反应——有机氟化学的一个重要研究方向
二氟卡宾是一种活泼的反应中间体，可以实现多种化学反应，如X-H键(X = O, N, S等)的插入反应、重键的[2+1]环加成等。寻找高效二氟卡宾试剂、发现新颖二氟卡宾反应是有机氟化学的一个重要研究方向。 S. A. Fuqua和D. J. Burton等在20世纪60年代就实现了醛、酮的W
我国科学家研发出新三氟甲氧基化试剂
日前，南开大学化学学院教授汤平平课题组在国际权威期刊《Nature Chemistry》上发表重要文章，阐述了利用三氟甲基芳基磺酸酯作为新的三氟甲氧基化试剂，在银催化下首次实现了烯烃的分子间不对称溴-三氟甲氧基化反应。 相比于其他三氟甲氧基化试剂，汤平平课题组研发的三氟甲基芳基磺酸酯易于制备且
气相色谱中的衍生试剂
气相色谱中化学衍生的作用主要是：1改善样品挥发性，2改善样品的峰形，3改善样品的分离，4提高化合物的检测灵敏度。硅烷化衍生试剂硅烷化试剂与样品化合物的衍生反应是通过硅烷基取代羟基，羧基，巯基，氨基及亚氨基的活性氢而进行的。衍生反应的产物是硅醚或硅酯。几乎所有含这些活性氢的化合物都能与硅烷化试剂发生衍
abcr的有机合成试剂
了解更多有关abcr提供的有机合成试剂领域的广泛产品组合的信息。这些包括：氟化试剂和氟烷基化溴化试剂有机金属试剂：格氏试剂和有机锌化合物有机金属试剂：有机锂化合物衍生试剂保护基团化学硼酸和酯氧化剂还原剂溶剂类离子液体ABCR的其他试剂 氟化试剂和氟烷基化在许多情况下，将氟原子或氟代烷基引入活性剂导致
化学试剂知识（三）
酶（Enzyme）： 旧称酵素。为具有特殊催化能力的蛋白质。它由生物体（动物、植物、微生物）产生，也可说酶是一种生物催化剂。它在生物体内持续地促进大量复杂的化学反应。如淀粉酶催化剂淀粉和糖原水解成糊精和麦芽糖；蛋白酶催化蛋白质水解成肽；脂肪酶催化油脂水解成脂肪酸和甘油。酶作为生物催化剂的特点有：
化学试剂知识（三）
酶（Enzyme）：旧称酵素。为具有特殊催化能力的蛋白质。它由生物体（动物、植物、微生物）产生，也可说酶是一种生物催化剂。它在生物体内持续地促进大量复杂的化学反应。如淀粉酶催化剂淀粉和糖原水解成糊精和麦芽糖；蛋白酶催化蛋白质水解成肽；脂肪酶催化油脂水解成脂肪酸和甘油。酶作为生物催化剂的特点有： 催
研究实现大位阻醛的高效自由基合成
中国科学院上海有机化学研究所陈以昀课题组与郑州大学蓝宇课题组合作，在大位阻醛的精准合成方面取得进展。研究团队创制了硫酚催化的自由基氢甲酰化新方法，实现了四取代大位阻烯烃的高效转化（收率45%至60%），解决了空间位阻效应导致传统方法难以合成该类醛基分子的科学难题。 醛基作为关键药效团，广泛存在
氟/硫基正极异质界面催化转换反应研究获系列进展
传统的嵌入型锂电池正极材料，如橄榄石（LiMPO4）、层状（LiMO2）及尖晶石（LiM2O4）等，虽然具有优良的电化学可逆性，但是其少量电子转移（0.5-1个）的短板极大限制了它们的电荷储存容量和能量密度，已不能满足可移动电子设备、电动汽车及智能电网等应用领域的快速发展。而基于多电子转换反应的
上海药物所以活性为导向的邻羟基苯乙酮应用研究获进展
中国科学院上海药物研究所杨春皓研究组在进行新型抗肿瘤药物研发的同时，还积极致力于以生物活性为导向的杂环合成方法学研究，为研究组的新药发现奠定化学基础。研究组利用一些人们熟知的、简单易得的有机小分子（如苯乙腈类，邻羟基苯乙酮类——an old dog）为起始原料，发展新的方法（New tricks
分光光度计法在“生活饮用水标准检测方法”应用
根据”中华人民共和国国家标准 GB/T 5750,8-2006 生活饮用水标准检测方法有机物综合指标“中相关要求制定:1：4-氨基氨替吡啉三氯甲烷.亚甲蓝.二氮杂菲.硫酸盐.氟试剂.氟化物.氰化物.异烟酸-吡唑酮.异烟酸-巴比妥酸.硝酸盐氮.N,N-二乙基对苯二胺.磷酸盐.甲亚胺.-H.氨氮.酚盐.
理化所发现有机合成中的甲硫基化反应
中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组近年来开展了大宗化学品的高值转化反应研究，该课题组最近发现，在无任何金属催化剂的条件下，大宗化学品环己酮在I2/DMSO作用下，一锅法得到了甲硫基化的邻苯二酚（图1）。 该一锅反应“一石三鸟”，由反应物环己酮一步得到三官能团化的产物，特色是在甲硫基化的
丙酸氟替卡松的杂质类型
质S一CH3HOC25H32F2O5S482.58 6a,9α-二氟-11β-羟基-16a-甲基-17-[(甲硫基)甲酰基]雄甾-1,4-二烯-3-酮-17a基丙酸酯杂质ⅡF H CH3OH HOHH C43H51F5O8S822.93 6a,9a-二氟-17-[[(氟甲基)硫基]甲酰基]-11B-
肖吉昌团队：二氟卡宾氧化及18O标记的三氟甲氧基化
二氟卡宾化学已有很长研究历史。虽然二氟卡宾的反应早在1947年[1]就有涉及，但二氟卡宾（difluorocarbene）这个概念直到1960年才被首次提出[2]。此后人们对二氟卡宾结构及其反应活性获得了越来越深刻的认识。二氟卡宾是一种单线态结构，氟原子上孤对电子对碳原子上空p轨道的反馈（氟原子
2016年第5批拟批准《新化学物质环境管理登记证》公示
根据《新化学物质环境管理办法》（环境保护部第7号令，以下简称《办法》），我部对Robinson Brothers Ltd等单位的15份新化学物质常规申报资料进行了审查，符合有关要求，拟批准登记，详见附表。 根据《办法》第二十条，为体现公开、公平、公正的原则，接受公众监督，现将拟批准的《新化学物
简述三氟甲磺酸的化学性质
三氟甲磺酸的pKa=-14.7(±2.0)，属于有机超强酸，其酸性超过100%的硫酸。 具有强酸性和还原性。一般用作有机合成试剂。 当溶解有三氟化硼(BF3)、五氟化磷、五氟化砷等强路易斯酸时因为生成了稳定的配合酸:H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5
氟——灰化蒸馏—－氟试剂比色法
氟——灰化蒸馏— 氟试剂比色法试样经硝酸镁固定氟，经高温灰化后，在酸性条件下，蒸馏分离氟，蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收，氟与氟试剂、硝酸镧作用，生成蓝色三元络合物，与标准比较定量。本方法所用水均为不含氟的去离子水，试剂为分析纯，全部试剂贮于聚乙烯塑料瓶中。1 丙酮:需500ml.2 盐酸(1+11):
气相色谱－三重四极杆质谱联用技术测定农药残...（一）
气相色谱- 三重四极杆质谱联用技术测定农药残留的方法验证1.方法示意图 2. 前言食品中农药残留的分析是实验室日常工作中最重要和最具挑战性的任务之一。欧洲法规规定了植物和动物来源的各种产品中农药的最大残留限量（MRL），是目前世界上最严格的法规（欧洲法规396/2005 和指令2006/12
硫激酶的基－本信息
中文名称硫激酶英文名称thiokinase定 义在ATP存在的条件下，催化脂肪酸的羧基与辅酶A的巯基连接而形成脂肪酰辅酶A，从而使脂肪酸活化进入β氧化途径的酶。此酶至少有三种：短链脂肪酸硫激酶(编号：EC 6.2.1.1)，激活乙酸、丙酸；中链脂肪酸硫激酶(编号：EC 6.2.1.2)，激活4～1
实验室检验检测工具生物化学试剂
试剂(reagent),又称生物化学试剂或试药。主要是实现化学反应、分析化验、研究试验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品。一般按用途分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。四种常用规格有四种常用规格:优级纯或一级品(GR,精密分析和科学研究工作
电化学促进芳基卤代物的硫醚化反应
随着能源、环境问题的日益严峻，绿色合成的发展变得尤为紧迫。有机电合成是一种利用电能驱动化学反应的绿色合成技术，在反应中利用电流替代传统合成化学中的当量化学氧化或者还原试剂。同时，电合成还具有电流、电位连续可调的优点，因此容易精准地控制反应选择性以及反应速率。电合成在化学工业中也扮演着重要的角色，
氟试剂分光光度法测定氟离子所需试剂
①氟化物标准贮备液:称取0.2210g氟化钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。贮于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg氟离子。②氟化物标准使用液:吸取氟化钠标准贮备液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫
甲硫咪唑片的用途
甲巯咪唑片 抗甲状腺药物.适用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于：①病情较轻,甲状腺轻至中度肿大患者②青少年及儿童,老年患者③甲状腺手术后复发,又不适于用放射性131I治疗者④手术前准备⑤作为131I放疗的辅助治疗.
甲硫咪唑片的概述
甲巯咪唑，又名他巴唑，分子式C4H6N2S，性状为白色或黄白色结晶粉末，微有特臭，稍有苦味。 易溶于水，乙醇和氯仿。是一种甲状腺抑制剂，作用较丙巯氧嘧啶强，且起效快而代谢慢，维持时间长。 主要在肝脏代谢，部分与葡萄糖醛酸结合而排泄，可通过胎盘，进入乳汁，妊娠和哺乳期慎用。
甲硫咪唑片的简介
甲巯咪唑，又名他巴唑，分子式C4H6N2S，性状为白色或黄白色结晶粉末，微有特臭，稍有苦味。 易溶于水，乙醇和氯仿。是一种甲状腺抑制剂，作用较丙巯氧嘧啶强，且起效快而代谢慢，维持时间长。 主要在肝脏代谢，部分与葡萄糖醛酸结合而排泄，可通过胎盘，进入乳汁，妊娠和哺乳期慎用。
甲硫咪唑片的介绍
甲巯咪唑，又名他巴唑，分子式C4H6N2S，性状为白色或黄白色结晶粉末，微有特臭，稍有苦味。 易溶于水，乙醇和氯仿。是一种甲状腺抑制剂，作用较丙巯氧嘧啶强，且起效快而代谢慢，维持时间长。 主要在肝脏代谢，部分与葡萄糖醛酸结合而排泄，可通过胎盘，进入乳汁，妊娠和哺乳期慎用。
第四批2015年拟颁发监控化学品生产特别许可证名单公示
现将2015年拟颁发监控化学品生产特别许可证名单（第四批）予以公示，请社会各界监督，如有异议，请在公示期内与我们联系。 公示时间：2015年12月16日至22日 联系单位：工业和信息化部安全生产司禁化武监管核查处（地址：北京市海淀区万寿路27号院8号楼，邮编：100846） 联系电话（传真
关于三氟甲磺酸的制备介绍
二硫化碳与五氟化碘(三氟碘甲烷与硫)反应生成双(三氟甲基)二硫化物(CF3-S-S-CF3)。与汞在光照下反应得三氟甲硫基汞(CF3S)2Hg，后者经过氧化氢氧化即得三氟甲磺酸一水合物。再与碳酸钡反应得到三氟甲磺酸钡，与浓硫酸反应得到无水的三氟甲磺酸。