新模型为肾细胞癌风险分层提供标准化工具

上海交通大学医学院附属仁济医院研究员翟炜、教授郑军华团队联合多中心力量,研发多模态预测复发评分(MPRS)模型,为透明细胞肾细胞癌患者的复发风险评估与个体化治疗提供了关键技术支撑,也为肾细胞癌临床研究的风险分层提供了标准化工具。11月17日,相关研究成果发表于《npj数字医学》(npj Digital Medicine)。 肾细胞癌是泌尿系统高发恶性肿瘤,其中透明细胞肾细胞癌占比达70%。当前,手术切除是主要治疗手段,但约20-30%的患者术后会出现复发转移。目前,临床常用的复发风险评估工具存在明显局限,而分子检测类模型则面临成本高、难普及等问题。此外,上述工具易出现“风险误判”,或低估高风险患者导致治疗不足,或高估低风险患者造成过度治疗,给患者带来身心与经济双重负担。 针对这一临床痛点,研究团队整合国内六家中心及TCGA数据库共1648例患者的临床特征、术前增强CT影像与术后病理全切片图像,创新构建了MPRS多模态人工......阅读全文

甲状腺滤泡癌样肾细胞癌病例报告

患者,女,39岁。因痛经8年,进行性加重于2014年11月21日入院,腹部B超检查示子宫腺肌瘤可能,双侧附件未见明显异常;左肾占位,大小约3.3cm×2.7cm。遂转入泌尿外科诊治。患者无尿频、尿急、尿痛,无肉眼血尿。查体无明显阳性体征。 CT平扫+增强检查:左肾上极实质内类圆形等密度影,边界尚清,

益生菌或能增强肾细胞癌免疫治疗

一项一期临床试验发现,结合活性生物治疗产品CBM588(一种益生菌)和免疫疗法,可加强转移性肾细胞癌患者的抗肿瘤应答。相关成果3月1日发表于《自然—医学》。它表明了调节肠道细菌以增强癌症患者免疫疗法的潜力。 调节免疫系统需收集肠道微生物菌群,已知微生物组的特定物种组成可以调节对癌症患者免疫疗法的

Nature-Genetics:肾透明细胞癌的全面分析

  来自东京大学、京都大学及日本其他研究机构的研究人员对肾透明细胞癌进行了整合的基因组和转录组分析。该研究成果于6月24日在线发表于《Nature Genetics》上。   肾癌是泌尿系统肿瘤中致死率最高的一种,其发病率和死亡率约占全部肿瘤的2%。其中,肾透明细胞癌(clear-cell r

高危肾细胞癌术前新辅助靶向药物治疗

本文是《现代泌尿外科杂志》的专家约稿板块,作者是中国医科院北京协和医院的泌尿外科邓建华教授,内容主要是介绍高危肾癌的术前新辅助靶向治疗。我们知道肾癌对化疗及放疗均不敏感,但是对靶向药物治疗。随着外科的发展,如今很多恶性肿瘤的治疗模式也在发现,如结肠癌的新辅助化疗等,本文则是介绍了肾细胞癌的新辅助靶向

复旦团队:肾透明细胞癌免疫逃逸“元凶”查明

  复旦大学基础医学院教授徐洁杰与复旦大学附属中山医院教授郭剑明合作团队,对293例符合入组标准的患者进行回顾性研究发现,体内CXCL13蛋白和CD8蛋白的双阳性T细胞,是肾透明细胞癌免疫逃逸的关键性“元凶”,“双阳性”标记可作为判断肾透明细胞肿瘤患者生存期长短的新标志,CXCL13蛋白也可作为潜在

肾细胞癌(RCC)一线治疗!“靶向+免疫”方案

  百时美施贵宝(BMS)与Exelixis公司近日美国临床肿瘤学会2022年泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU)上公布了关键3期CheckMate-9ER试验的2年(最小25.4个月,中位32.9个月)随访结果。数据显示:在先前没有接受过治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者中,与一线标准护理药物S

非甾体抗炎药对肾细胞癌患者不友好-阿司匹林除外

  非甾体抗炎药(NSAIDs)是当今世界各国广泛应用的一类药物,具有抗炎和镇痛以及预防心血管疾病的作用。自1898年阿司匹林(ASA)首次合成后,100多年来已有百余种NSAIDs上市,这类药物包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬等。  最近,人们对NSAIDs的抗肿瘤作用越来越感兴趣。流

肾细胞癌免疫疗法组合获突破性疗法认定

  日前,卫材药业有限公司和默沙东联合宣布美国FDA授予由卫材药业的能够抑制多种受体酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase,RTK)活性的抑制剂LENVIMA(lenvatinib)和默沙东的PD-1阻断疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)构成的组合疗法突破性疗法

肾细胞癌免疫疗法组合获突破性疗法认定

  日前,卫材药业有限公司和默沙东联合宣布美国FDA授予由卫材药业的能够抑制多种受体酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase,RTK)活性的抑制剂LENVIMA(lenvatinib)和默沙东的PD-1阻断疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)构成的组合疗法突破性疗法

超声诊断重复肾、双输尿管畸形伴输尿管移行细胞癌...

超声诊断重复肾、双输尿管畸形伴输尿管移行细胞癌病例分析患者女,62岁,因见肉眼血尿来我院就诊。呈全程血尿,颜色淡红,无明显血凝块,伴尿痛,无尿频尿急。超声检查:左肾皮质萎缩变薄,左肾集合系统分为上下两团状强回声,互不相连,上方集合系统光带分离30mm,下方集合系统光带分离40mm,两个集合系统分别向

默沙东一款治疗透明细胞肾细胞癌的肾癌新药来了

  来自美国丹娜法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人员近日在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了抗癌药物MK-6482治疗晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)一项I/II期临床试验(NCT0297

Opdivo治疗晚期肾细胞癌患者三年数据发布

   近日,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb Company,BMY)宣布其临床3期试验CheckMate-025研究的最新3年生存数据。在既往接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中,Opdivo(n=4063,3mg/kg)治疗组相比依维莫斯(n=397,10mg/d)治疗组中患者的

新模型为肾细胞癌风险分层提供标准化工具

  上海交通大学医学院附属仁济医院研究员翟炜、教授郑军华团队联合多中心力量,研发多模态预测复发评分(MPRS)模型,为透明细胞肾细胞癌患者的复发风险评估与个体化治疗提供了关键技术支撑,也为肾细胞癌临床研究的风险分层提供了标准化工具。11月17日,相关研究成果发表于《npj数字医学》(npj Digi

文献点评:肾透明细胞癌的CT征象与预后关系分析

点评文献:任金武,马聪敏,张立红,等.肾透明细胞癌的CT征象与预后关系分析.中国临床医学影像杂志[J],2018,29(1):28-33.此文章是保定市中心医院发表在《中国临床医学影像杂志》关于肾癌CT征象与预后关系的一个研究。我本人是泌尿外科医生,现在对我们临床科室来说CT是我们必不可少的诊断工具

肾透明细胞癌远节趾骨转移诊治病例分析

肾癌是临床常见恶性肿瘤,易发生远处转移,其中骨为第2转移部位,约35%~40%转移性肾癌合并骨转移,常累及脊柱、骨盆和股骨近端,多为溶骨性破坏,可致疼痛、病理性骨折、高钙血症及脊髓压迫等症状,严重影响患者生存质量及生存时间。趾骨位于肢体末端,非肿瘤好发部位,肾癌转移至趾骨的病例十分罕见,国内外仅有零

研究人员研发出肾透明细胞癌分型检测方法

  新加坡研究人员最近开发出一种基因检测方法,可有效地鉴别肾透明细胞癌(ccRCC)的不同亚型。该检测能评价病人的预后和治疗后的状况,对改善病人治疗有很大潜力。  肾透明细胞癌(ccRCC)是一种最常见的肾癌。由于手术后患者状况不同,肾透明细胞癌患者在切除肿瘤后,预后是很难预测的。  一般肾透明细胞

肾细胞癌一线治疗!百时美免疫组合疗法来了

  百时美施贵宝(BMS)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合低剂量Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)一线治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)III期CheckMate-214研究的最新结果(4年

西安交大李磊Cell-Res用单细胞外显子组测序研究肾细胞癌

  生物通报道:肾细胞癌(RCC)占成人恶性肿瘤的3%,和肾肿瘤的90%~95%。转移性疾病通常会对放疗和化疗产生耐药性。免疫治疗表现出15%至20%的有限反应率。肿瘤干细胞(CSCs)是肾癌发生、发展以及耐药性的关键参与因子。以前的研究已经表明,RCC是一种遗传学明显不同的成人癌症,具有相对较低的

靶向诺奖信号通路,创新肾细胞癌疗法获FDA优先审评资格

  速递 |   今日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA已经接受该公司为HIF-2α抑制剂belzutifan递交的新药申请(NDA),用于治疗Von Hippel-Lindau病相关肾细胞癌(RCC)。FDA同时授予这一申请优先审评资格,预计在今年9月15日之前做出回复。  Von Hippe

铜死亡相关研究为肾透明细胞癌提供“新型标志物”

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506756.shtm

辉瑞/默克公布组合药物治疗晚期肾细胞癌强劲亚组数据

  2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,德国制药巨头默克(Merck KGaA)旗下生物制药公司默克雪兰诺(EMD Serono)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)将公布评估PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)作为单

肾细胞癌(RCC)靶向新药!AVEO口服VEGFTKI-Fotivda获FDA批准!

    AVEO Oncology近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Fotivda(tivozanib),该药是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗接受过2种或2种以上系统治疗方案的复发性或难治性肾细胞癌(RCC)成人患者。  

揭示肾周脂肪促癌新机制

  人体肾脏被脂肪组织,即“肾周脂肪”包裹,这一重要结构可支持和保护肾脏。然而,肾周脂肪是否对肾癌的进展及治疗产生影响?影响机理如何?记者日前从海军军医大学获悉,该校第一附属医院泌尿外科王林辉科研团队联合上海市第六人民医院糖尿病研究所刘军力课题组在《细胞代谢》杂志在线发表相关学术成果,首次揭示了肾周

靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性透明细胞肾细胞癌

  由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma, ccRCC)患者中的反应率和疾病控制率令人鼓舞,

人肾实质细胞

  武汉赛默飞生命科技有限公司成立于2019年,注册资金100万元,公司办公场所坐落武汉光谷生物城。赛默飞生命致力于为行业内的客户提供技术开发、技术咨询、技术转让等服务,秉承着“我们用心 客户省心”的服务理念打造出一支敢于创新、敢于挑战的综合服务团队。   赛默飞生命主营业务:人肾实质细胞、细胞库

FDA和EMA同时受理辉瑞舒尼替尼辅助治疗肾细胞癌申请

  美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗癌药Sutent(中文品牌名:索坦,通用名:sunitinib,舒尼替尼)的一份补充新药申请(sNDA),该sNDA寻求FDA批准Sutent作为一种辅助治疗药物,用于经肾切除术后存在高复发风险的肾细胞癌(RCC)成

重磅!卫材抗癌药Lenvima肾细胞癌适应症美国获批

  近日,卫材肿瘤产业管线收获重大利好消息,其抗癌药Lenvima获得FDA批准,用于治疗晚期肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)。  去年,Lenvima (lenvatinib mesylate)相继在美国、欧洲、日本上市,用于治疗分化型甲状腺癌。迄今为止已经治疗了约90

肺部咳出物病理检查确诊肾透明细胞癌肺转移1例

透明细胞癌是肾癌中发病率最高,且最常见的一种病理类型,占 70%~80%,可见于各年龄段,发病年龄高峰在50~70岁[1]。病程进展缓慢,血液运输转移率很高,最常见的部位为肺、骨、肝脏、远处淋巴管、肾上腺等。然而,转移至肺致支气管堵塞,且咳出物经病理及免疫组化检查证实为肾透明细胞癌转移者非常罕见。现

默沙东和卫材肾细胞癌联合疗法获FDA突破性疗法认定

  1月9日,卫材和默沙东制药公司公布称,美国FDA授予卫材多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA? (lenvatinib)联合默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA? (pembrolizumab)用于晚期和/或转移性肾细胞癌(RCC)治疗突破性疗法认定。LENVIMA和Keytruda联合疗法是由

罗氏PDL1单抗肾细胞癌辅助治疗III期研究还在进行

7月21日,FiercePharma报道,罗氏制药业务负责人Bill Anderson在投资者会议上透露,Tecentriq(阿替利珠单抗)在肾癌辅助治疗的IMmotion010研究中未能达到主要终点。Tecentriq是全球首款获批上市的PD-L1单抗,目前获批的适应症主要包括尿路上皮癌、非小细胞