研究开发靶向前列腺衰老的基因疗法
作为男性生殖系统的关键器官，前列腺衰老会引起前列腺液成分改变、影响精子活力，还会因组织增生导致尿道机械性梗阻及下尿路功能障碍。同时，生理性衰老伴随的功能退化，与良性前列腺增生及前列腺癌等高发疾病密切相关。目前，由于缺乏理想的动物模型与系统性研究策略，学界对其核心机制的认识有限，制约了有效干预手段的开发。 近期，中国科学院动物研究所研究团队等，解析了灵长类前列腺衰老的关键细胞与分子调控网络，揭示了基底上皮细胞中GRHL2-CDK19分子轴失活，可通过激活p53-p21信号通路，驱动前列腺衰老。基于该发现，团队进一步开发了靶向GRHL2的基因治疗策略，在动物模型中缓解了前列腺衰老相关表型，完成了从机制解析到干预策略的闭环研究。 团队系统比较了年轻食蟹猴与年老食蟹猴前列腺的外周区、移行区及中央区等不同解剖区域，并通过结合系统性组织学分析与高分辨率单核转录组学数据发现，这些区域存在共同的衰老特征。研究表明，上皮细胞衰老、慢性炎症......阅读全文
研究开发靶向前列腺衰老的基因疗法
作为男性生殖系统的关键器官，前列腺衰老会引起前列腺液成分改变、影响精子活力，还会因组织增生导致尿道机械性梗阻及下尿路功能障碍。同时，生理性衰老伴随的功能退化，与良性前列腺增生及前列腺癌等高发疾病密切相关。目前，由于缺乏理想的动物模型与系统性研究策略，学界对其核心机制的认识有限，制约了有效干预手段
前列腺细胞靶向疗法的原理
1、定位：本疗法由定位系统的引导下，微电子智能控制的高频震荡波探头经由人体腔道定向在前列腺部位，然后根据超声的扫描图像制定治疗计划，并通过探头将发射源产生的高频震荡波及高频电磁波聚焦于病灶。 2、对前列腺细胞靶蛋白的靶向快速调节。通过欧姆耗损产热效应和介质耗损产热效应，激活靶向细胞内的信号转导
前列腺细胞靶向疗法的技术特点
精尖技术：对各种前列腺细胞进行靶向调节，药物靶向定位注入，与神经细胞的特征性位点结合，靶向修复各类前列腺细胞，达到治愈目的。 健康有术：，全程绿色治疗，对久治不愈的疑难病症效果尤佳。 生活有术：无需手术、住院，随治随走，不影响正常生活。
硫化氢靶向特定细胞区域有助抗衰老
英国埃克塞特大学的一项新研究表明，未来帮助人们健康生活更长时间的疗法可从释放微量硫化氢气体的药物中开发出来。 研究发现，使用一种名为AP39的硫化氢释放分子，将微量的硫化氢靶向成虫细胞的特定区域，极大地改善了成虫衰老过程中的健康程度和活动能力。研究得出结论，针对线粒体的硫化氢可能会被用作一种应
硫化氢靶向特定细胞区域有助抗衰老
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505897.shtm
晚期前列腺癌靶向治疗药物进入医保目录
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492826.shtm
JEM：突破！靶向作用抗衰老蛋白让免疫细胞焕发活力！
通过研究发现，靶向作用这种蛋白或能促进机体免疫系统的细胞变得年轻。 长期以来，科学家们一直认为抗老化蛋白能够保护机体抵御年龄相关疾病的发生，比如癌症、神经变性疾病和心血管疾病等；近日，一项刊登在国际杂志The Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自
前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制
肿瘤的突变负担和异质性已被认为是对许多靶向治疗产生耐药性的原因。胞嘧啶脱氨酶APOBEC蛋白与超过70%的人类癌症的突变特征有关。然而，癌细胞如何劫持APOBEC介导的突变机制以促进肿瘤异质性，从而促进治疗耐药性的机制尚不清楚。 2023年7月20日，德克萨斯大学西南医学中心牟平团队在Canc
－NEJM：前列腺癌“里程碑”药物，靶向DNA修复缺陷
英国科学家表示，第一个精确靶向前列腺癌基因突变的药物被证实有效，研究人员将该试验称为“里程碑”试验。该试验由英国癌症研究中心执行，对象为49名无法治愈的男性癌症患者，相关结果于10月29日发表在《新英格兰杂志》 上。 该试验使用的药物为Olaparib，虽然总体成功率很低，但能减少8
前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制
肿瘤的突变负担和异质性已被认为是对许多靶向治疗产生耐药性的原因。胞嘧啶脱氨酶APOBEC蛋白与超过70%的人类癌症的突变特征有关。然而，癌细胞如何劫持APOBEC介导的突变机制以促进肿瘤异质性，从而促进治疗耐药性的机制尚不清楚。 2023年7月20日，德克萨斯大学西南医学中心牟平团队在Canc
上海团队最新成果为抗心脏衰老提供新靶向治疗依据
近日，上海交通大学医学院附属第九人民医院、上海精准医学研究院张家毓团队、卞迁团队和第四军医大学马恒团队合作在《核酸研究》（《Nucleic Acids Research》）（影响因子14.16）上发表一项研究成果，揭示了非分裂端粒缩短诱发心肌细胞衰老的分子机制，确定了短端粒驱动心肌加速衰老的关键因素
Cell：阻断特殊的“守门”蛋白或有望靶向治疗前列腺癌
驱动癌症生长的特定分子驱动子通常并不具有成药性（undruggable），研究人员也几乎无法开发出特殊化合物来阻断这些分子驱动子的活性，并抑制癌症生长，其中很多分子都是通过将促癌信息传递到细胞核中的特殊“入口”中来发挥作用，在细胞核中信息指令就会被执行，近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报
靶向递送肿瘤药物：杀伤前列腺肿瘤的“特洛伊木马”
前列腺癌是男性发病率最高的癌症之一，并且在治疗方面仍有巨大的改善空间——目前仍然缺乏靶向且对健康组织危害小的疗法，尤其是在当癌症已扩散的情况下。造成这一现状的主要原因之一在于：大多数前列腺肿瘤都存在高度异质性的特点，使得任何靶向药物在单独使用时都难以解决所有问题。 来自美国布莱根妇女医院和约翰
靶向CXCR2有望治疗激素抵抗性前列腺癌
激素疗法极大地延长了前列腺癌患者的生命，但是这种治疗最终无效，而且这种疾病变得致命。之所以会产生抵抗性，是因为一小部分前列腺癌细胞完全不受这种治疗的影响，结果就是在开展这种治疗之时，它们也会茁壮成长。靶向这一部分致命性的癌细胞一直是科学家们关注的焦点。 在一项新的研究中，来自美国杜克大学、中国
Cell子刊：靶向衰老细胞可促进脊髓损伤后的功能恢复
哺乳动物在遭受可导致瘫痪的脊髓损伤后恢复能力差。造成这种情况的一个主要原因是与慢性炎症有关的复杂疤痕的形成，这会产生阻止组织修复的细胞微环境。如今，在一项新的研究中，葡萄牙João Lobo Antunes分子医学研究所的Leonor Saude教授及其团队发现给送靶向这种疤痕中的特定细胞成分的
前列腺癌新进展－纽约大学合成Wnt通路的靶向疗法
新一代抗雄激素药物如辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas）的Xtandi，以及强生公司（Johnson & Johnson）的Zytiga，都能提高转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的存活率。不过近期一支来自纽约大学的多学科研究团队合成了一种全新的化合物，有望进一步改善该疾病的治
新型靶向药物获批用于去势抵抗性前列腺癌治疗
8月27日， 拜耳公司宣布多菲戈（氯化镭[223Ra]注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。关键III期ALSYMPCA研究证明与安慰剂相比，多菲戈生存获益显著，具备良好的安全性，且能改善患者的生活质量（QoL），该治疗为
Nature－:－科学家发现抵抗衰老的新机制及靶向药物
近日，东京医科齿科大学的Nan liu教授团队研究发现，在体外及体内各种损伤因素的作用下，皮肤组织中一种叫做COL17A1的胶原减少，导致了皮肤的衰老。而且他们还找到了能够有效“补充”COL17A1胶原、让皮肤变得更为“年轻”的方法。相关研究发表在Nature上。 我们的皮肤包括了最外层由上皮
靶向潘氏细胞产生的Notum可让衰老的肠道干细胞恢复青春
在一项新的研究中，来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员发现随着年龄的增加，肠上皮的再生能力如何发生下降。靶向一种抑制干胞维持信号转导的酶可让老化的肠道恢复再生潜力。这一发现可能指出了缓解年龄相关的胃肠道问题、降低癌症治疗副作用和通过促进康复降低老龄化社会的医疗成本的方法。相关研究结果于2019年7月1
前列腺癌患者选择哪种靶向治疗，验一下血便知晓
近年来，晚期前列腺癌的治疗手段迅速发展，每年都有新的治疗药物上市。特别是去势抵抗性前列腺癌（CRPC），多种疗法都获得了不同程度的成功。如今通过abiraterone或enzalutamide来抑制雄激素受体已是CRPC的标准治疗方法，但是哪些患者将从中受益，目前还不清楚。 近日，英国癌症研究
研究发现靶向CXCR2有望治疗激素抵抗性前列腺癌
激素疗法极大地延长了前列腺癌患者的生命，但是这种治疗最终无效，而且这种疾病变得致命。之所以会产生抵抗性，是因为一小部分前列腺癌细胞完全不受这种治疗的影响，结果就是在开展这种治疗之时，它们也会茁壮成长。靶向这一部分致命性的癌细胞一直是科学家们关注的焦点。 在一项新的研究中，来自美国杜克大学、中国
Cancer－Res：靶向BMX的新联合疗法或可有效治疗前列腺癌
雄激素剥夺治疗能够抑制雄激素受体活性，是治疗前列腺癌的一种重要手段，但是许多病人最终发展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。Tec家族非受体型酪氨酸激酶BMX受PI3K激活，参与多条信号途径的调控以及包括前列腺癌在内的多种癌症的发育过程。但是BMX的精确作用机制，特别是其内源性底物还不明确。最近来
概述细胞衰老的衰老机制
氧自由基学说认为细胞衰老是机体代谢产生的氧自由基对细胞损伤的积累。端粒学说提出细胞染色体端粒缩短的衰老生物钟理论，认为细胞染色体末端特殊结构-端粒的长度决定了细胞的寿命。DNA损伤衰老学说认为细胞衰老是DNA损伤的积累。基因衰老学说认为细胞衰老受衰老相关基因的调控。分子交联学说则认为生物大分子之
中美学者：一个癌基因的善恶两面
在高达百分之15的前列腺癌病人中，SPOP基因发生了突变，使其成为这种疾病中最常突变的一个基因。然而，当这个基因正常发挥功能时，它充当一个肿瘤抑制基因。尽管科学家对SPOP有所了解，但是一直无法确定该基因如何能够阻止疾病的进展。 现在，来自美国Wistar研究所、第二军医大学和南京大学等处的研
《自然·衰老》：发现皮肤衰老的关键！
皮肤作为我们身体最外层的保护屏障，承受了时间的考验和生活的痕迹。随着年龄的增长，皮肤不可避免地经历一系列变化，如失去弹性、干燥和色斑等。皮肤衰老是一个复杂而多样化的过程，受到遗传、环境和内外因素的共同影响。除了外貌的变化，皮肤衰老还反映了身体内部的健康状态。表皮更新减慢、屏障受损和伤口愈合质量下降，
什么是干细胞治疗
干细胞治疗是指通过对干细胞进行分离、体外培养、定向诱导、甚至基因修饰等过程，在体外繁育处全新的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官，并最终通过细胞组织或器官的移植实现对临床疾病的治疗。具体您可以看以下解释：什么是干细胞？为了对抗衰老，人体内储存了一些未分化的细胞，它们可以再生为器官组织，这些细胞被称
什么是衰老？衰老的本质是什么？
衰老是生命永恒的节奏。头发变白、牙齿脱落、皱纹出现……这是我们看得见的衰老；而内脏器官机能的衰退，比如反应迟钝、记忆力变差、抵抗力减弱、某个器官的疼痛…这是我们感知到的衰老；还有一些衰老是我们感知不到、看不见的。人体衰老所表现的组织器官结构退行性病变和机能降低，其本质是细胞衰减，而细胞的衰减又主要由
靶向白细胞中的IRE1α–XBP1信号通路抑制前列腺素合成
组织损伤触发由免疫细胞协调的快速局部反应，这决定了炎症的维持和消退，因而也就决定了是否从功能损伤和疼痛中恢复。这种炎症过程需要高水平的蛋白合成、折叠、修饰和运输，这些事件都受到内质网（ER）的调节。 过量的蛋白合成和处理可导致错误折叠的蛋白在内质网中积累，从而引起一种称为“内质网应激（ER s
靶向白细胞中的IRE1α–XBP1信号通路抑制前列腺素合成
组织损伤触发由免疫细胞协调的快速局部反应，这决定了炎症的维持和消退，因而也就决定了是否从功能损伤和疼痛中恢复。这种炎症过程需要高水平的蛋白合成、折叠、修饰和运输，这些事件都受到内质网（ER）的调节。 过量的蛋白合成和处理可导致错误折叠的蛋白在内质网中积累，从而引起一种称为“内质网应激（ER s
发生机制研究为延缓衰老带来希望
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512139.shtm近日，华东理工大学药学院教授赵玉政团队和中国科学院上海营养与健康所研究员孙宇团队合作，在《自然-代谢》发表论文，报道了丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）是衰老细胞代谢重编程的关键靶标，抑