麻省理工学院StephenBuchwald教授荣获2026年WillardGibbs奖
芝加哥分会美国化学学会将2026年Willard Gibbs奖授予麻省理工学院Camille Dreyfus化学教授Stephen L. Buchwald，以表彰他在金属催化偶联反应领域做出的开创性贡献。 获奖原因 Willard Gibbs奖旨在表彰那些开创性工作开辟了新研究领域的科学家。Buchwald教授因在金属催化偶联反应方面的基础性进展而获此殊荣。他因开发了Buchwald-Hartwig偶联反应而闻名，这一发现已在药物发现、农用化学品、材料科学等领域得到广泛应用。 学术成就 Buchwald教授是当今有机化学界最具影响力的学者之一。他的研究涵盖了有机合成方法学的多个领域，包括： 钯催化交叉偶联反应 C-N键和C-C键的形成 不对称催化 新型配体的设计与开发 主要荣誉 Buchwald教授此前已获得多项重要奖励，包括： ACS有机金属化学奖 ACS合成有机化学创意工作奖 ACS东北分会Gustavus Jo......阅读全文
上海有机所多氟芳烃的直接烯烃化研究取得新进展
Pd(OAc)2催化下无导向基团缺电子多氟芳烃的直接烯烃化反应 含氟芳烃作为一种关键结构单元存在于许多重要功能分子中（如：医药、农药、光电材料、染料等）。通常对于该类化合物的合成主要是通过亲核/亲电试剂与已经官能团化了的多氟芳烃化合物（如：卤代物、多氟芳基醛、酸或是空气敏感
兰州化物所氧化偶联反应研究为电子轨道之间架起电子桥
电子转移（electron transfer）是化学反应得以发生的基石和前提条件，电子转移只能在能级相当的轨道之间才能发生；轨道之间能级相差太大，电子难以发生转移，化学反应自然就发生不了。 “桥”在我们现实生活中无处不见，它能让处在鸿沟两侧的人自由地通过和交流，拉近了人与人之间的距离。如果能够借
研究提出调控共轭二烯发散性Heck反应新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队在镍催化1,3-共轭二烯选择性芳基化方面取得新进展。团队提出通过配体与添加剂的精准调控，高选择性、高产率地得到直链与支链的Heck产物的新策略。随后，团队利用两类产物，编程式地构建了一系列高度芳基化的产物。此外，团队结合相关的机理研究提出了可能的催化
诺贝尔奖获得者受聘西大荣誉教授
4月15日晚，2005年诺贝尔化学奖得主、麻省理工学院教授、美国科学院和美国文理学院院士Richard R. Schrock做客西北大学“诺奖论坛”第二讲。西北大学校长郭立宏向Schrock颁发“西北大学荣誉教授”证书。 Schrock在演讲中形象地将烯烃复分解反应比喻为“化学反应中的交换舞伴
双金属协同催化合成手性氰醇衍生物研究获进展
双金属协同催化合成手性氰醇衍生物 光学活性氰醇被广泛用于合成α-羟基羧酸或酯、α-羟基醛、α-氨基酸、β-氨基醇等重要生理活性化合物，在化学制药和农药合成中均有广泛应用。通过氰基化合物对醛的催化不对称加成反应是合成光学活性氰醇及其衍生物的有效方法，常用的催化剂包括生物催化剂酶和人工
机制的化学反应构成的进步在催化和合成
最强大的工具来探索反应机理是研究动力学,因为的反应速率随反应条件是直接从反应机理。 第二个功能强大的工具是研究分子isotopically代替。 而同位素传授类似的反应性,有细微的差异,差异在于反应率作为函数的核质量了 在这个任务您将使用两个动力学和同位素效应提供信息的丙酮碘化在酸性水溶液的解决方
概述脂肪酸合成酶系催化的反应过程
在低等生物中，脂肪酸合成酶系是一种由1分子脂酰基载体蛋白（ACP）和7种酶单体所构成的多酶复合体；但在高等动物中，则是由一条多肽链构成的多功能酶，通常以二聚体形式存在，每个亚基都含有一ACP结构域。 在脂酸合成酶系内各种酶的催化下，依次进行酰基转移、缩合、还原、脱水、再还原等连续反应，每次循环
上海有机所等在钴催化醛的不对称烯基化反应研究中获进展
烯丙醇广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中，因而手性烯丙醇的合成在有机化学中具有重要意义。因此，亟需发展出具有广泛底物普适性的、简单的催化不对称烯基化反应，并构建一系列多样化的手性烯丙醇。中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室研究员孟繁柯课题组致力于钴催化的不对称反应的研究。
摆脱稀有金属依赖：三明治型配体让铁(I)在空气中稳定存在，廉价催化剂替代钯铑的梦想向现实迈进
在现代有机合成和制药工业中，钯（Pd）和铑（Rh）等铂族金属催化剂几乎无处不在。过去50年间，这些昂贵且储量有限的贵金属成为偶联反应、氢化反应等核心化学转化的"工业脊梁"，但其高价格和资源稀缺性长期困扰着行业的可持续发展。 德国卡尔斯鲁厄理工学院（KIT）纳米技术研究所的合成有机金属化学家Oliv
abcr的有机合成试剂
了解更多有关abcr提供的有机合成试剂领域的广泛产品组合的信息。这些包括：氟化试剂和氟烷基化溴化试剂有机金属试剂：格氏试剂和有机锌化合物有机金属试剂：有机锂化合物衍生试剂保护基团化学硼酸和酯氧化剂还原剂溶剂类离子液体ABCR的其他试剂 氟化试剂和氟烷基化在许多情况下，将氟原子或氟代烷基引入活性剂导致
镍泡沫反应制备高价值芳香胺：加拿大团队开发廉价镍催化剂实现药物合成新突破
将硝基芳烃转化为芳香胺是有机化学中一种基础且常见的反应，广泛应用于药物候选分子中芳香胺结构的构建。然而，现有的多种转化方法各有缺陷：部分反应需要在高温高压条件下使用氢气，部分依赖贵金属催化剂和复杂配体，还有一些方法会产生大量金属盐废弃物。更重要的是，大多数现有方法无法兼容卤素等其他取代基，这在药物合
手性分子合成救星——不对称催化
2021年度诺贝尔化学奖被授予德国有机化学家利斯特和美国有机化学家麦克米伦，以表彰他们在“发展不对称有机催化”方面做出的卓越贡献。不对称有机催化深刻地影响了药物研究：它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗，使化学合成更简捷、环保、经济。我们的生活和工业生产都离不开各种化学合成产品，催化剂是化学家用
我科学家完成高难度天然产物分子全合成
中科院广州生物医药与健康研究院邱发洋研究组与兰州大学翟宏斌研究组合作，采用全新的合成路线设计，巧妙完成了高难度的天然产物分子Gelsemine的全合成，这一成果5月21日发表在《自然—通讯》上。这标志着我国在有机化学的核心，即高难度天然产物分子的全合成研究领域已经达到国际先进水平。 高难度天然
研究在硅螺环骨架双噁唑啉配体发展和应用方面取得进展
过渡金属催化的X-H（X = N，O，Si，B等）键插入反应是合成具有C-X键手性分子的最有效方法之一。近年来，Si-H、B-H、N-H和O-H插入反应研究方面已取得显著进展。然而，与之形成鲜明对比的是，Ge-H键插入反应构建手性有机锗化合物的研究进展缓慢。尽管有机锗化合物在偶联反应、生物活性分
广州生物院高光学选择性实现铜催化Ullmann－CN偶联反应
铜催化的Ullmann类偶联反应是构建芳基碳杂键最为经典以及重要的方法之一,在有机合成以及药物研发中应用极为广泛。但在Ullmann类偶联反应中获得光学选择性是一个显著的挑战。在这类偶联反应一百多年的历史中，仅有一例催化的不对称反应报道。 中科院广州生物医药与健康研究院蔡倩博士课题组与南京
百灵威战略联盟Umicore
2011年，百灵威与Umicore 签署战略合作协议，百灵威负责该品牌中国市场的产品销售、技术应用与支持等各项业务。 Umicore公司的历史可以追溯到200年以前，作为催化剂研究领域的世界领导者，其业务遍及全世界50多个国家，至今已拥有14,000名员工。Umicore的专业技术与
Advion推出新型金属催化剂反应监控探针
分析测试百科网讯 近日，Advion公司在第251届美国化学学会全国会议暨博览会上宣布推出一款其紧凑型质谱Expression的突破性地在线进样技术，IASAP。新的IASAP（惰性气体固体分析探针(ASAP®)）最初是由宾夕法尼亚大学的Charles McEwen博士研究开发的，随后
杂质污染惹大祸！两个中国课题组主动撤回高分文章
Suzuki-Miyaura 偶联是一种实用且有吸引力的碳-碳键形成反应，因为它具有高效率和广泛的官能团兼容性，但其工业应用受到限制，因为它通常由昂贵的含钯过渡金属配合物催化。 2021年1月18日，合肥工业大学许华建和安徽大学于海珠共同通讯在Nature Catalysis（IF=42）在线
廉价过渡金属催化领域的研究进展
近日，南方科技大学理学院化学系副教授舒伟课题组围绕廉价金属催化的选择性合成等绿色精准催化主题进行了系统研究，取得了一系列进展，相关成果发表在Angewandte Chemie、Nature Communications以及ACS Catalysis等化学领域高水平期刊。 α-手性酰胺片段广泛存
碳基电催化剂中金属位点的可控合成与电催化应用获进展
电催化剂在未来清洁能源转换与存储装置中有着重要应用，之前的大量研究通过热解法在碳基材料中引入金属组分与氮的掺杂来提高电催化活性。然而，金属有多种存在形式，且其形成及催化作用始终存在争议。 近日，中国科学院上海硅酸盐研究所研究员施剑林与陈航榕带领的课题组在碳基电催化剂中金属位点的可控合成与电催化
我国学者通过金属铋成功制备电催化合成氨的新型催化剂
近日，张江实验室上海光源科学中心司锐研究员与北京理工大学殷安翔教授课题组、北京大学张亚文教授/严纯华课题组合作，依托上海光源BL14W1线站，利用原位XAFS探测技术，在非贵金属催化剂提升电化学合成氨技术方面取得了重要进展，相关研究结果以“Promoting nitrogen electrore
酶催化反应的过程催化反应
酶催化反应的过程催化反应分两步，首先酶（e）和底物（s）形成酶一底物复（络）合物（es），然后进行化学反应；生成的产物（p）从酶的活性部位解析下来，酶又可重新作用。2个过程都是可逆的，而且是在于定条件下处于动态平衡状态。 e+s→es→p＋e由于es的形成，使底物的反应键变形（或极化），并且被固定在
2021年度京博科技奖优秀博士论文奖拟获奖者名单公示
根据《京博科技奖条例》，2021年度京博科技奖-化学化工与材料京博优秀博士论文奖于本年度3月27日至7月31日启动申报和推荐工作。经评审委员会组织评审，依据评审专家意见和投票结果，拟授予复旦大学施翔等49位博士2021年度京博科技奖-化学化工与材料京博优秀博士论文奖。现将拟获奖人选予以公示，欢迎社会
大连化物所等贵金属合金团簇合成及其催化应用获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所金催化研究中心研究员黄家辉与上海科技大学副教授李涛、燕山大学教授孙科举合作，在贵金属合金团簇研究方面取得新进展，相关结果发表在《德国应用化学》（Angewandte Chemie-International Edition）上。 相比单组分金团簇，金银合金团簇
研究发现氮杂芳烃与醚类的直接偶联反应
中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组近年来在稳定化合物的C(sp3)-H键官能团化反应方面取得一系列进展，发展了苯乙烯与醇、酮、腈、醚类的双官能团化反应，在有机化学核心刊物Org. Lett.等发表了多篇文章。最近德国《合成有机化学》(Synthesis, 2019, 51, 4542)评
上海有机所过渡金属催化芳烃二氟烷基化反应研究获进展
近年来随着医药、农药、材料等领域发展日益增长的需求，向有机分子中直接引入氟原子和含氟基团越来越受到关注，并发展成为国际与化学相关的研究热点之一。其中，芳烃的氟化和三氟甲基化反应在过去的几年中取得了突破性进展, 然而，长期以来芳烃的二氟烷基化却很少受到关注，与之相对应的引氟策略也十分少见。 近期
研究员储玲玲发文－东华大学研发成功金属催化新方法
东华大学先进低维材料中心特聘研究员储玲玲课题组在过渡金属催化烯烃官能团化研究领域取得新进展，研发成功金属催化的新方法。相关研究成果在线发表于《自然—通讯》。图片来源于网络烯烃是一类廉价易得且应用广泛的化工原料。酮类化合物是一类广泛存在于医药、农药和天然产物中的重要结构单元，也是一类重要的有机合成
我所提出光催化金属茂化合物的CH杂芳环化策略
近日，我所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在光催化金属茂化合物的C-H杂芳环化方面取得新进展，发展了一种通过调控氧化淬灭活化模式和自由基亲电反应，实现杂芳香化合物与金属茂化合物偶联的新策略。 二茂铁是一类重要且普遍的金属茂化合物，由于其独特的结构和优异的性能，在材料科学、药物化学、催
利用微反应器快速合成酰胺的操作细则
酰胺广泛存在于药物、以及具有生物活性成分的天然产品中。酰胺的合成也是有机合成中重要的反应之一。常用的酰胺合成方法是需要活化羧基衍生物，如酰氯、酸酐和酯类。或者，羧酸直接与胺反应，由化学计量的偶联剂（例如碳化二亚胺或 1-苯并三唑衍生物）辅助。然而，这些经典方法原子效率低，导致环境污染。因此，药物圆桌
浙大研究团队定义细胞偶联药物
近年来，将药物和功能细胞进行偶联成为一种新兴药物形态。日前，浙江大学药学院、金华研究院教授顾臻和研究员王金强等在《自然·生物医学工程》上发表综述论文，将这类形态的药物定义为细胞偶联药物。论文总结了细胞偶联药物的设计策略、偶联技术及其在治疗癌症、免疫疾病等病症中的应用情况，并讨论了细胞偶联药物在临床转