实验新药CS18破解癌症治疗耐药难题
贝勒医学院的研究者开发出一种名为CS18的实验性药物，或能帮助癌症治疗对那些已产生耐药性的肿瘤发挥作用。发表于科学进展杂志的这项研究，为将CS18作为未来潜在癌症疗法进一步研究提供了早期证据。通讯作者、贝勒医学教授林伟钦表示，治疗耐药性是实现有效且持久癌症治疗的主要障碍。尽管某些疗法初期有效，许多患者最终复发，因为癌细胞能激活补偿性与汇聚性的生物通路来克服治疗的毒性效应。研究者没有聚焦单一癌症通路，而是着手开发一种药物，能同时干扰涉及多个促癌过程的更宽泛控制中心。他们的靶点是拓扑异构酶IIβ结合蛋白1，即TopBP1。团队将TopBP1描述为生物交换台，因为它帮助调节与癌症生长和存活相关的多条通路。研究者想确定，扰乱这一中央控制点能否产生更持久的治疗反应并帮助克服耐药。林教授说，在TopBP1的所有生物开关中，BRCT7/8开关与多个关键调控因子相互作用，包括癌症驱动因子MYC的抑制因子MIZ1、可获得促癌功能的突变p53，以及......阅读全文
实验新药CS18破解癌症治疗耐药难题
贝勒医学院的研究者开发出一种名为CS18的实验性药物，或能帮助癌症治疗对那些已产生耐药性的肿瘤发挥作用。发表于科学进展杂志的这项研究，为将CS18作为未来潜在癌症疗法进一步研究提供了早期证据。通讯作者、贝勒医学教授林伟钦表示，治疗耐药性是实现有效且持久癌症治疗的主要障碍。尽管某些疗法初期有效，许多患
Cell－Medica联手贝勒医学院开发新一代CART疗法
CAR-T疗法毫无疑问已经是近年来肿瘤疗法中一颗明星。由于这一疗法的广阔前景，众多生物医药巨头都纷纷投入这一领域，提前布局自己的产品。最近，英国伦敦的生物医药公司Cell Medica就宣布和美国著名科研机构贝勒医学院达成合作共同开发新一代CAR-T疗法。 按照协议约定，Cell Medica
新联合疗法可以杀伤耐药性细菌
细菌，尤其是革兰氏阴性菌，目前对抗生素的耐药性已经愈发明显，而开发新类型抗生素的进展则开始减缓。面对这些问题，研究者们希望通过联合疗法，即通过使用两种以上的抗生素药物，达到杀伤耐药性病原体的目的。如今，一项新的研究表明这种联合疗法会使得细菌对多粘菌素产生抗药性，而后者则被认为是抵抗细菌感染的最后
安捷伦与贝勒医学院建立代谢组学质谱中心
近日，安捷伦和贝勒医学院表示，他们已在BCM's Alkek Center for Molecular Discovery开启安捷伦卓越质谱中心。 安捷伦将为中心提供两个质谱代谢工作系统：6495 三重四极杆 LC/MS和6550 iFunnel QTOF LC / MS系统，具有可切换的GC
Nature：克服癌症免疫疗法耐药性的新策略
生物通报道：美国路德维希癌症研究所的一项研究表明，目前正在临床试验中的一种实验性药物，可以逆转阻止一些“烦人”细胞的作用，这些细胞可阻止身体的免疫系统攻击肿瘤。研究人员还确定，正是这些抑制性细胞干扰了免疫检查点抑制剂的功效。这类免疫疗法解开了身体施加在免疫系统的T细胞上的制动，以在癌细胞上发动攻
AI－能否挑出真正有效的癌症联合疗法？
癌症联合疗法被认为是肿瘤治疗最有希望的方向之一，但问题在于组合空间实在太大：两种、三种药物的搭配数量远远超过任何一家机构能够开展的临床试验规模。靠经验与偶然去试错，效率低、失败率高。一家名为 Big Picture Bio 的英国公司宣告成立，目标是用生成式「世界模型」来识别、设计并优化有前景的癌症
PNAS： 重磅！贝勒医学院揭示新生儿出生缺陷关键基因
一直以来，22 号染色体的 22q11.2 区域是各类出生缺陷研究的热点。在大约 4000 个新生儿中的，就有 1 个存在这一区域的变异，导致多达 40 个基因的缺失或重复拷贝。因此，这一区域一直得到科学家的广泛关注。同时，这种染色体的微缺失或微重复可导致不同个体之间出现较大的差异。目前，科学界
肿瘤缩小50％！联合新药组合克服癌症耐药性
最新研究结果以题为“Overcoming Drug Resistance by Targeting Cancer Bioenergetics with an Activatable Prodrug”发表在《Chem》杂志上。 联合作者、德克萨斯大学奥斯汀分校Jonathan Sessler教授
科学家如何运用联合疗法治疗多种癌症？
1】Oncology Letters：大豆卵磷脂与非甾体抗炎药组合可预防癌症且副作用更小！ doi：10.3892/ol.2018.8098 当德克萨斯大学健康医学中心（UTHealth）的科学家将大豆卵磷脂和一种非甾类抗炎药（NSAID）一起应用时，他们发现其抗癌性增加且副作用减轻了。这一
癌症耐药的起源
在过去几十年癌症治疗中，对肿瘤高特异性的靶向药物对癌症治疗起到了非常重要的作用。目前， EGFR突变肺癌是一种常见的家族遗传癌症（白血病和恶性黑色素瘤也是家族遗传癌症，这些癌症都基于在患者体内一些抑癌基因失活或突变而导致肿瘤的发生、发展）。所以，开发出有针对性的靶向药物可以有效地控制这些遗传癌症
贝勒医学院解剖教学中心主任张晓明全职加入西湖大学
5月底的杭州，日暖绿浓，气温和纬度与休斯顿相近。抵达杭州之后，张晓明要先去医院完成入职体检。等候时，他与接诊医生聊天，说到即将入职西湖大学医学院，从事解剖教学。然后他惊讶地发现，这位医生的丈夫，居然也是解剖学专业的，也是一所大学解剖教研室负责人，并且名字也叫“张晓明”，一字不差。同城、同名、同姓、同
降低50％进展风险，联合疗法获批治疗血液癌症
今日，总部位于丹麦哥本哈根的Genmab和强生旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA已批准其新药DARZALEX（daratumumab）联合VELCADE（bortezomib，一种蛋白酶体抑制剂[PI]）、美法仑（melphalan）和强的松（prednisone）（VMP），用于治
Cell子刊：肿瘤缩小50％！联合新药组合克服癌症耐药性
几乎无一例外，所有已知的高效抗癌药物都不会长期有效，会随着肿瘤细胞的迅速变异而产生抗药性。近日，来自德克萨斯大学奥斯汀分校和韩国大学的化学家找到一种新的克服耐药性的方法，通过在药物活化前进行重新编程癌基因定向的线粒体代谢改变，进而增加癌细胞凋亡，抑制耐药肿瘤的再生。图片来源：德克萨斯大学奥斯汀分
儿童癌症基因检测，任重而道远
两项独立的先驱性临床研究同时发现了四成儿科癌症患者肿瘤或生殖系的共有突变，这些共有突变位点在癌症的诊断和治疗方面具有潜在的临床意义。 发现该成果的科研团队由得克萨斯儿童癌症中心和贝勒医学院领衔，两个团队共同致力于开发疾病确诊初期的癌症干预手段。另外，波士顿儿童医院达纳法博癌症中心与布莱根妇女医
6000万美元！助力新锐开发治疗耐药性癌症创新疗法
2021年6月9日，Kojin Therapeutics公司宣布完成6000万美元的A轮融资，该公司计划利用这笔资金，加速推动基于细胞状态（cell state）和铁死亡生物学（ferroptosis biology）的药物发现平台。该公司最初的研发重心将聚焦于针对耐药性癌症细胞中常见的铁死亡敏
十字花科蔬菜含可治白血病物质
美国贝勒医学院研究人员日前报告说，西兰花等十字花科蔬菜中含有丰富的天然化合物萝卜硫素，它能在实验室环境中杀灭白血病癌变细胞。 白血病俗称“血癌”，很多患者对现有疗法没有反应，科学界一直在寻找新疗法。贝勒医学院免疫学助理教授丹尼尔・拉克拉扎等人将重点放在萝卜硫素上，它具有抗氧化、抗紫外线功能
突破同种异体疗法局限－Kuur将CARNKT疗法推向临床
11日，Kuur Therapeutics公司宣布与贝勒医学院（Baylor College of Medicine，BCM），贝勒细胞与基因疗法中心（Baylor’s Center for Cell and Gene Therapy）达成合作，将利用Kuur公司的创新嵌合抗原受体天然杀伤T细胞
小儿脑瘤新疗法－联合用药可减缓肿瘤生长并克服耐药性
美国科学家日前发现，在实验室和小鼠模型中，一种针对具有耐药性且易复发的低级别胶质瘤的联合治疗方案，能够减缓肿瘤生长速度并杀死肿瘤细胞。 约翰斯·霍普金斯金梅尔癌症中心和约翰斯·霍普金斯大学医学院的研究人员联合使用卡铂和依维莫司来治疗这些脑肿瘤。卡铂是一种标准的化疗药物，对这些脑肿瘤非常有效；而
新的药物联合疗法克服了特定小儿脑肿瘤治疗的耐药性
在实验室和小鼠模型中，一种针对耐药性、复发性低级别胶质瘤的新联合治疗方案减缓了肿瘤生长速度并杀死了肿瘤细胞。The introduction of everolimus with carboplatin treatment induces DNA damage in tumor cells an
《Cell》揭示癌症耐药的根源
据估计，大约有5-10%的乳腺癌和卵巢癌是家族性的，也就是说这些肿瘤都是由于遗传自父母的基因如BRCA1或BRCA2发生突变所引起。在当前的临床实验中，采用PARP抑制剂来治疗携带这些突变的患者显示出了令人鼓舞的结果，使得PARP抑制剂成为了一种新的可供选择的个体化癌症治疗方案。然而，最近的研究
Cell－Rep：科学家开发出新型联合疗法来治疗癌症
近日，一项刊登在国际著名杂志Cell Reports上的研究论文中，来自西班牙国立癌症研究中心的研究人员通过研究揭示了药物依托泊甙如何增加其作用功效，以及同其它两种化合物联合作用干扰细胞分裂的分子机制，药物依托泊甙是常见的用于治疗肺癌、睾丸癌等癌症的药物。 依托泊甙是基于植物盾叶鬼臼提
Cell：肿瘤耐药新突破－新疗法专杀伤耐药黑素瘤细胞！
本文研究亮点：1）BRAF抑制剂抵抗型黑素瘤的ROS水平升高；组蛋白脱乙酰化酶抑制剂会通过抑制SLC7A11来增加ROS水平；BRAF抑制剂抵抗性引起对组蛋白脱乙酰化酶抑制剂的易感性；在病人体内，组蛋白脱乙酰化酶抑制剂会选择性杀伤耐药细胞。 图片来源：Cell 采用BRAF和MEK激酶抑制剂
AACR两项早期研究：CART疗法在实体瘤中展现出潜力
目前，CAR-T疗法在治疗白血病、淋巴瘤等血液癌症方面表现出积极的疗效。科学家们一直试图努力在实体瘤中复制CAR-T对抗血液癌症的业绩。但是，这一应用却面临着多重阻碍——与白血病、淋巴瘤不同，实体瘤更具有异质性，且会表达更多的肿瘤蛋白（这会增加CAR-T细胞准确靶向肿瘤的难度）。 “肿瘤组织中
AACR两项早期研究：CART疗法在实体瘤中展现出潜力
目前，CAR-T疗法在治疗白血病、淋巴瘤等血液癌症方面表现出积极的疗效。科学家们一直试图努力在实体瘤中复制CAR-T对抗血液癌症的业绩。但是，这一应用却面临着多重阻碍——与白血病、淋巴瘤不同，实体瘤更具有异质性，且会表达更多的肿瘤蛋白（这会增加CAR-T细胞准确靶向肿瘤的难度）。 “肿瘤组织中
默克与贝勒医学院达成协议－推动被忽略传染病疫苗研发
领先的科学技术公司默克8日宣布，该公司与美国德克萨斯州的贝勒医学院 (Baylor College of Medicine) 及其疫苗产品开发合作伙伴德克萨斯州儿童医院疫苗开发中心 (Texas Children's Hospital Center for Vaccine Develop
《自然·癌症》：发现了能重塑“癌王”肿瘤微环境的联合疗法
胰腺导管腺癌（PDAC）是个疯狂的“杀手”，PDAC患者的10年生存率约为1%[1]。近20年来，靶向治疗和免疫治疗不断取得进步，改写了很多癌症的治疗范式；遗憾的是，经典腺体亚型对目前的临床治疗方案有一定的响应[2,3]，而基底样间充质亚型的PDAC对标准化疗和免疫治疗几乎没有反应。PDAC之所如此
中山大学宋尔卫团队合作再取突破
ATR-Chk1通路在细胞对DNA损伤和复制应激的反应中是必不可少的，而长链非编码RNA (lncRNAs)在调节该通路中的作用在很大程度上仍然未知。 2024年7月14日，中山大学罗曼莉及宋尔卫共同通讯在Cell Insight 在线发表题为“ATR/Chk1 interacting lnc
2018年度巨献：肿瘤研究领域重磅级成果解读
2016年Lancet杂志在公布的全球疾病负担研究报告中指出，全球每年因恶性肿瘤死亡人数为8927.4万人，成为仅次于心脑血管疾病的第二大死因，从2006年到2016年，肿瘤死亡人数增加了17.8%。如今恶性肿瘤已成为危害人类健康的重要杀手，而针对癌症的研究和治疗也成为了当前临床医学的重要研究热
基因疗法或引发癌症
腺相关病毒将治疗性 DNA 传递给人类，但一些科学家担心，引入的 DNA 可能会产生致癌突变。 本报讯 就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际，一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒（AAV）的一个精简版本，人们
癌症免疫细胞疗法介绍
由“魏则西事件”，引发的医疗事件让百度、莆田系、部队医院等成为众矢之的，影响颇广，其原因是癌症免疫细胞疗法引进和临床医学应用的真与假，同时也把癌症免疫细胞疗法这一技术推上了风口浪尖，也使得国内对免疫细胞疗法采取了怀疑的态度。近几年，癌症的发病率越来越高，癌症的病发除了外在条件和遗传因素以外还跟人类自