磁共振弥散张量成像纤维束示踪可评价受损脊神经元的功能
椎间盘退变神经根病变患者纤维束示踪成像显示患侧神经根纤维束聚拢，不完整，面积减小。 研究发现，神经根若被突出或膨出的椎间盘压迫，在扩散张量图像上表现为神经根纤维束的截面积减小，纤维束发生断裂及聚拢，无法显示分支。中国河北医科大学第二医院田欣博士所在课题组进行的一项关于“Scanning pattern of diffusion tensor tractography and an analysis of the morphology and function of spinal nerve roots”的研究，首次将磁共振扩散张量纤维束示踪成像用于评价神经根功能，建立了弥散张量成像显示神经根的扫描模式和神经根形态评分体系。作者认为，磁共振弥散张量成像纤维束示踪的方法能根据脊神经根纤维束的面积、形态来定量评价神经根的功能。研究成果发表于《中国神经再生研究(英文版)》杂志 2013年11月第33期。 ......阅读全文
神经纤维瘤病的临床表现
（一）皮肤症状：①皮肤牛奶咖啡斑：往往出生时已有，形状大小不一，边缘不整，不凸于皮面，好发于躯干非暴露部位；皮肤牛奶咖啡斑数量在6个以上，青春期前直径>5mm，青春期后直径>15mm，对NFⅠ具有诊断价值。腋窝、腹股沟(在出生时罕见，在儿童期和青春期出现)和乳房下的雀斑样或弥漫性色素沉着，以及小圆形
神经纤维瘤病的鉴别与诊断
应同脑干胶质瘤、脑膜瘤、脊髓出血、脊髓梗死、脊髓硬膜外脓肿、马尾和脊髓圆锥综合征、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征和局部软组织蔓状血管瘤等相鉴别。
有关神经纤维瘤的治疗和预防
治疗 神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。 预防 本病是常染色体显性疾病，其子女50%
神经纤维瘤病的鉴别诊断方法
应同脑干胶质瘤、脑膜瘤、脊髓出血、脊髓梗死、脊髓硬膜外脓肿、马尾和脊髓圆锥综合征、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征和局部软组织蔓状血管瘤等相鉴别。
Cell：你的运动仅仅只受这一束神经元控制
运动是动物生存所必需的一种复杂行为。脊椎动物的运动依赖于被称为中枢模式发生器（CPG）的脊柱间神经元，其产生的活动负责屈肌和伸肌以及身体左右两侧的交替。目前，尚不清楚是多种还是单一的神经元类型负责控制哺乳动物的运动。美国哥伦比亚大学研究团队揭示，腹侧脊髓小脑束神经元（VSCT）对哺乳动物运动的控
利用锥形束CT进行跨下牙槽神经管种植手术病例报告
随着医疗与经济的发展，种植修复已经成为牙缺失的常规修复方法，不过临床上约40%的患者在行下颌牙种植修复时牙槽骨仍存在骨量不足的问题。由于下牙槽神经管的存在，使种植手术受到一定限制，通常需要进行Onlay植骨、下牙槽神经移位和牵张成骨等前期手术来增加种植术区的骨量。然而由于这几类手术程序复杂、创伤大，
磷酸化可以抑制神经纤维退化－促进视神经损伤后的再生
早稻田大学Toshio Ohshima教授的一项新研究发现，抑制塌陷反应介质蛋白2（CRMP2）（一种微管结合蛋白）的磷酸化可以抑制神经纤维的退化，促进视神经损伤后的再生。最近在《Scientific Reports》杂志上发表的这项研究结果可以为视神经病变患者开发新型治疗方法。 青光眼患者视
颌面部神经纤维瘤的临床表现
1.多见于青年人，生长缓慢。 2.边界不清，质地柔软，常松弛下垂，不可压缩。 3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节。 4.皮肤可有咖啡色素斑。 5.常致颜面部畸形或器官功能障碍，可伴有颅骨缺损。 6.可有家族史。
神经纤维瘤病的病因和发病机制
NFⅠ基因组跨度350Kb，cDNA长11Kb，含56个外显子，编码2818个氨基酸，组成327kD的神经纤维素蛋白(neurofibromin)，分布在神经元；NFⅡ的致病基因为merlin(或称schawannomin)。这两个基因的产物是肿瘤抑制因子，当NEⅠ基因出现易位、缺失、重排或点突变，
关于小儿神经纤维瘤病的病因分析
为常染色体显性遗传，外显率变异性较大。目前已知本病在染色体上的基因定位，Ⅰ型在17染色体上（17q11.2）；Ⅱ型在22染色体（22q12.2）。多发性神经纤维瘤病为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见的常染色体显性遗传病。
关于小儿神经纤维瘤病的检查介绍
1.基础检查 临床考虑本病患儿应作如下基础检查，如电测听、脑干诱发电位、视觉诱发电位、脑电图、心理测验（包括预测学习能力）等。可发现脑干听觉诱发电位等各种异常。 2.X射线照片 头颅内听道X射线片示双侧内听道破坏；骨骼X射线检查有助于发现骨骼畸形。该病骨骼X射线片上可见大的、多发的囊状结构
神经纤维瘤病的病因和发病机制
NFⅠ基因组跨度350Kb，cDNA长11Kb，含56个外显子，编码2818个氨基酸，组成327kD的神经纤维素蛋白(neurofibromin)，分布在神经元；NFⅡ的致病基因为merlin(或称schawannomin)。这两个基因的产物是肿瘤抑制因子，当NEⅠ基因出现易位、缺失、重排或点突变，
多发性神经纤维瘤的病因分析
多发性神经纤维瘤又称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。 多发性神经纤维瘤特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。该瘤分两型：NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。 多发性神经纤维瘤还常伴有多种畸形和其他一些疾病，譬如
关于前叶内肽能神经纤维的基本介绍
传统认为，垂体前叶仅有少量自主神经纤维，支配前叶内血管的舒缩；而腺细胞的分泌活动则主要受下丘脑各种激素的调节，并无神经的直接支配。国外学者（Friedman 和Payette）分别在大鼠、小鼠及蝙蝠垂体前叶发现5－羟色胺神经纤维；我国学者（鞠躬等）采用光镜及电镜免疫组织化学技术，也发现人、猴、狗
关于单发性神经纤维瘤的症状介绍
单发的神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。早期多无症状，后期症状视肿瘤部位、大小而定，可有鼻阻、少量鼻出血、头痛以及鼻腔或面部不同程度的畸型。
颌面部神经纤维瘤的诊断及鉴别
诊断： 1.多见于青年人，生长缓慢。 2.边界不清，质地柔软，松弛下垂，颜面部畸形，不可压缩。 3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节。 4.皮肤散在色素斑。 5.多发性者可有家族史。 6.病理组织学检查确诊。 鉴别： 应与结节性硬化，脊髓空洞症，骨纤维结构不良综合征局部软组织蔓状血管
如何预防小腿肚神经纤维瘤复发？
日常习惯与自我检测：保持良好的生活习惯，如避免过度压力、保持精神放松、保证充足睡眠、饮食均衡，特别是增加蛋白质摄入，三餐按时，并尽量做到荤素搭配丰富。 定期随访监测：由于神经纤维瘤是一种遗传性疾病，建议定期进行身体检查，特别是有家族史的人群，还应考虑进行产前检测。 及时就医：一旦发现任何可疑
关于神经原纤维缠结的基本信息介绍
(1)神经原纤维增粗扭曲形成缠结，在HE染色中往往较模糊，而银染色最为清楚，电镜下证实为双螺旋缠绕的细丝构成，多见于较大的神经元，尤以海马、杏仁核、颞叶内侧，额叶皮质的锥体细胞最为多见，这一变化是神经元趋于死亡的标志。 (2)神经元纤维缠结是引发老年性痴呆的第二个主要病理学变化。对于老年性痴呆
诊断小儿神经纤维瘤病的基本介绍
1.Ⅰ型神经纤维瘤病 具有下列2项或2项以上可诊断： （1）6个或6个以上咖啡牛奶斑，青春期前直径大于5mm，青春期后15mm。 （2）腋窝雀斑。 （3）视神经胶质瘤。 （4）2个以上神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤。 （5）一级亲属中有Ⅰ型神经纤维瘤。 （6）2个或更多的Lisch
治疗小儿神经纤维瘤病的相关介绍
1.Ⅰ型神经纤维瘤病无特殊治疗，当肿瘤生长迅速且有剧痛时应切除以防恶变。对丛状神经纤维瘤和中枢型神经纤维瘤，应尽早施行手术。蔓状神经纤维瘤病变部位多为小蔓状血管窦样改变，因此手术时应注意在病变外正常组织处切口，彻底切除肿瘤及其周围组织，术后还可利用激光技术“清扫”。单侧眶板缺如者可予修补，癫痫发
如何进行神经纤维瘤的基因检测？
NF1基因检测： 方法：NF1基因位于人类第17号染色体上，拥有多达50个外显子。因此，NF1的基因检测通常首先采用多重连接探针扩增技术(MLPA)或比较基因组杂交技术(aCGH)等技术来检测大片段的缺失或重复。如果这些测试结果为阴性，但临床上仍高度怀疑NF1，那么可以进行Sanger测序来检
用于相干合成的合束分束集成器件
通过将多个超快光纤激光进行相干合成，可以克服单根光纤的功率限制。在这种相干合成装置中，一般采用偏振分束器（PBS）用于合束（如图1（a）所示），不过这种装置复杂度较高，而且随着合成通道数的增多，占用体积也会越来越大。德国耶拿课题组提出了分段反射率分束器（SMS）的合成办法，如图1（b）（c）
束流收集器的束流位置测量系统
概述兰州重离子加速器冷却储存环(HIRFL-CSR)由主环(CSRm)和实验环(CSRe)组成,每个环有一套电子冷却装置。电子冷却是通过以相同平均速度运动的离子束与强流电子束的库仑碰撞将离子束的横向振荡与纵向振荡能量转移到电子束,从而降低储存环中离子束横向发射度和纵向动量散度、提高束流品质目的的方法
电子束光刻投影电子束扫描系统
扫描式电子束曝光系统可以得到极高的分辨率，但其生产率较低，不能满足大规模生产的需要。成形束系统生产率固然有所提高，但其分辨率一般在0.2μm左右，难以制作纳米级图形。近年来研发的投影电子束来曝光系统，既能使曝光分辨率达到纳米量级，又能大大提高生产率，且不需要邻近效应校正。在研制中的投影式电子束曝
可重建周围神经再生微环境的神经生长因子纤维蛋白胶膜
周围神经损伤后微环境发生改变，使神经再生困难。为解决这一问题，外源性给予神经生长因子成为众多研究者的选择。研究者们开发了支架及包埋等技术，以使神经生长因子充分发挥效力。中国山东大学的马胜忠博士所在课题组以硅神经导管桥按大鼠15mm长坐骨神经缺损，将神经生长因子-纤维蛋白混合液注射于神经导管内。结
BDA皮质脊髓束神经顺行示踪在大鼠脊髓损伤模型中的应用
1.麻醉后将头部同定于动物实验用立体定向架卜，切开有额顶头皮，用微型钻磨去颅骨形成5ram直径大小网形骨窗2.在手术显微镜下剪开硬脑膜，用微量注射器将10％BDA溶液(美国Molecular Probes公司产品)缓慢注入右侧的感觉运动区皮质(sensorimotor cortex)内。注射时将微量
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平。用纯化
科学家首次发现人脑神经纤维排列方式
对于肉眼来说，人类大脑最显著的特点便是其波浪般的肿块和沟槽模式。 然而发表在3月30日出版的美国《科学》杂志上的一项最新研究指出，这些曲线当中实际上是由大约成直角的彼此交叉的神经纤维构成的网格(如图所示)。 研究人员利用一种新近开发出的方法——名为扩散光谱成像技术——推断了人类活体大
简述神经纤维瘤病I型临床表现
（1）牛奶咖啡斑：几乎所有的患者都有皮肤色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窝部出现雀斑样色素沉着，生理变化如发育、妊娠、绝经、精神刺激均可使之加重，有时皮疹出现较迟，在发育期才开始发病，缓慢发展。 （2）多发性神经纤维瘤：患者常诉全身出现无痛性皮下肿物，并逐渐增加和扩大。青春期和妊娠期明显进
关于神经纤维瘤病的基本信息介绍
1987年美国国立卫生研究院制定了I型神经纤维瘤的诊断标准：： （1） 6个或以上的牛奶咖啡斑，青春期前最大直径5mm以上，青春期后15mm以上； （2） 2个或以上任意类型神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤； （3） 腋窝或腹股沟褐色雀斑； （4） 视神经胶质瘤； （5） 2个或以上Li