PNAS：细胞纤毛生长的关键蛋白
细胞表面存在微小而关键的毛发状结构，这一结构被称为纤毛(cilia)。日前，宾州大学和加州大学的研究团队鉴定了纤毛生长所需的关键蛋白，文章于一月二十七日发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。这一发现对人类健康有重要的启示，因为缺乏纤毛会导致严重的疾病，例如多囊肾病、失明和神经学疾病。 “如果我们想要更好地理解和治疗与纤毛发育有关的疾病，我们就需要鉴定纤毛生长的重要调控子，并在此基础上理解这些调控子的作用机制，”宾州大学的生物学副教授刘爱民(音译Aimin Liu)说。“我们的工作为人们提供了纤毛形成最初阶段的重要信息。” 几乎所有哺乳动物细胞的表面都存在纤毛，这一结构负责发送、接收和处理机体中的信息。“你可以把纤毛看作是细胞的天线，”Liu说。“没有纤毛，细胞就无法感知外部情况，也无法进行相互交流。”此外，纤毛还具有重要的过滤和清洁功能。举例来说，气管中的纤毛可以通过诱捕细菌，阻止它们进入肺部。 研究......阅读全文
预防小儿原发性纤毛运动障碍的简介
本病无明显性别差异，但有家族遗传倾向，可同代或隔代发病，其父母多有近亲结婚史，常和其他先天性畸形（如房间隔缺损）同时存在，应加强孕期保健。出生后积极预防上呼吸道感染，一旦发生呼吸道感染应用抗生素，直至完全复原为止。作好麻疹和百日咳等自身免疫。非感染期可用抗生素预防感染，正确的治疗可使患者拥有正常
Nature－Communications:－调控纤毛发生的新机制
近日，Nature Communications刊登了美国梅奥医学中心研究人员关于脂类分子参与调控纤毛发生新机制的研究论文。该研究首次报道了磷脂酰肌醇的一对激酶—磷酸酶组合通过调节磷脂酰肌醇在中心体周围的浓度调控纤毛发生的新机制，此项研究对理解人类纤毛病等疾病的病理机制具有重要意义。 纤毛是一
细胞天线—纤毛如何驱动或阻断癌症的发展
你可能知道，我们的肺中排列着毛发状的突起，这些突起称之为运动纤毛（motile cilia），其是一些微小的微管结构，会出现在某些细胞或组织的表面，通常在我们的鼻腔和呼吸道中就能找到运动纤毛，同样其也会沿着男性和女性的生殖道分布，这些运动纤毛会从一边移动到另一边，清除呼吸系统中的微生物、粘液和死
关于小儿原发性纤毛运动障碍的简介
原发性纤毛运动障碍（PCD）又称纤毛不动综合征，属常染色体隐性遗传，是各种遗传性原发纤毛结构缺陷引起的纤毛功能异常，常见的是呼吸道纤毛功能异常，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征，纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例
不动纤毛综合症的病因及发病机制
病因 不动纤毛综合症为常染色体隐性遗传。现已证实纤毛轴丝含有100多种多肽，任何1种多肽有缺陷，均可造成同样的病理结果。因此具有明显的遗传异质性。有纤毛蛋白臂部分或完全缺失（单纯外侧或内侧纤毛蛋白臂缺失、或双侧均缺失），有放射辐缺陷者，有中央鞘缺失。也有临床症状典型而纤毛超微结构正常者。其中以
哺乳动物纤毛中央微管形成的分子机制
10月4日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）朱学良研究组发现的最新研究成果“Wdr47, Camsaps, and Katanin cooperate to generate ciliary cent
结肠小袋纤毛虫形态学观察实验
滋养体（镜下观察）1. 感染猪的粪便涂片，铁苏木素染色高倍镜和油镜观察。（1）外形 为人体寄生原虫最大者，呈椭圆形，大小为（30~200）um x（25 ~150）um，体表有纤毛（cilia）。2. 胞口和胞肛 体前端有一凹陷的胞口（cytostome），下接漏斗状的胞咽，后端可见胞肛（cyto
结肠小袋纤毛虫形态学观察实验
实验步骤滋养体（镜下观察）1. 感染猪的粪便涂片，铁苏木素染色高倍镜和油镜观察。（1）外形 为人体寄生原虫最大者，呈椭圆形，大小为（30~200）um x（25 ~150）um，体表有纤毛（cilia）。2. 胞口和胞肛 体前端有一凹陷的胞口（cytostome），下接漏斗状的胞咽，后端可见胞肛（
CCDC84的周期性乙酰化修饰以及对中心粒数量的控制
中心体是动物细胞主要的微管组织中心，该细胞结构由一对中心粒以及包围在其周围的中心粒外周物质组成。在细胞周期运行过程中，中心粒的复制（或组装）只在S期与DNA的复制同步进行，而且在每个已经存在的中心粒的近端只能组装一个子中心粒，但机制尚不明确【1】。中心体的数目或结构异常会影响有丝分裂纺锤体的组装
Nature：开发出一种能靶向杀灭快速分裂的癌细胞
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能通过选择性地攻击细胞分裂机器的核心来杀灭某些不断繁殖的人类乳腺癌细胞，这种截止目前仅在实验室培养和患者机体自身衍生的细胞中进行检测的技术未来或有望帮助研究人员开发新型药物
冯巍研究组与合作者揭示Spef1蛋白相分离调控纤毛摆动的分子机制
纤毛是真核细胞表面的"毛发状"结构，广泛分布于人体多种组织器官表面，承担着驱动液体流动、感知外界信号等重要功能。一旦纤毛功能异常，可能引发呼吸道感染、不育、脑积水等多种纤毛疾病，威胁人体健康。2026 年 3 月 10 日，中国科学院生物物理研究所冯巍研究组与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心朱
单细胞ICPMS联合HCS揭秘化疗耐药机制
1. 单细胞水平顺铂摄入研究[1] 细胞内顺铂的摄入与肿瘤负荷相关，也就是说肿瘤对顺铂反应降低会导致细胞内顺铂的含量降低。所以，分析单个细胞水平对顺铂的摄入和分布对于评估治疗的有效性具有非常重要的意义。过多顺铂进入细胞内会增加DNA 损伤和细胞死亡的频率。了解单个细胞水平及细胞亚群对顺铂的摄入的机制
单细胞ICPMS联合HCS为您揭秘顺铂化疗耐药机制
顺铂（Cisplatin）是1978年经FDA批准用于临床治疗癌症的化疗药物。顺铂药物的治疗机制是通过结合形成Pt-DNA复合物，干扰DNA复制合成，从而杀死快速增殖的癌细胞，属于细胞周期非特异性药物。许多癌症患者最初对基于铂类的治疗比较敏感，但一段时间后，患者通常对顺铂治疗表现出耐药性，导致了癌症
精子神秘碗状结构：可能是导致不孕、流产根源
据国外媒体报道，科学家对人类精子细胞进行了充分研究，近期，科学家发现精子存在一种令人惊奇的碗状结构。这项研究显示，最新发现精子存在的这种碗状结构可能导致不孕、流产和婴儿发育天生缺陷。 研究人员称，另一方面，一旦科学家能够更好地理解这种结构，可能有助于研制治疗男性不育的新疗法，并了解更多关于人类
中耳和耳咽管纤毛异常的病因是什么
本病为常染色体隐性遗传。现已证实纤毛轴丝含有100多种多肽健康搜索，任何1种多肽有缺陷均可造成同样的病理结果，因此具有明显的遗传异质性。[1]
关于小儿原发性纤毛运动障碍的病因分析
1.先天性异常 原发性纤毛不动综合征、囊性纤维性变、Young综合征、纤毛长度异常、纤毛缺如、动力短臂短缺、全部或部分缺如、放射轮轴缺陷和微管异位等。 2.后天获得性 局部异常多为继发性。慢性气管炎、肺炎、支气管扩张、哮喘和肺癌可引起纤毛大小不等、巨大纤毛；慢性鼻窦炎、哮喘可引
关于小儿原发性纤毛运动障碍的检查介绍
1.一般检查 常有白细胞计数增高，低氧血症等。 2.电镜检查 确诊可取鼻腔黏膜活检或支气管镜取支气管黏膜上皮在电镜下观察纤毛数目及结构异常，从而确诊。检查精子泳动能力有缺欠每可辅助诊断。 3.影像学检查 肺部炎症影、支气管炎、肺炎、鼻窦炎、支气管扩张等改变，有时可伴肺不张和肺气肿；支气
治疗小儿原发性纤毛运动障碍的相关介绍
关于PCD的治疗，在感染急性期应积极抗感染，加强拍背及体位引流，促进痰液排出，以保护其肺功能，尽量避免肺心病的发生。治疗同一般支气管扩张，主要是对症治疗，以抗感染为主，雾化吸入祛痰及体位引流为辅，支气管扩张药缓解喘息及气道梗阻，治疗鼻窦炎及中耳炎，同时应预防其他感染。如麻疹、流感等，避免空气污染
假复层纤毛柱状上皮形态学观察实验
实验步骤1. 染色：HE2. 肉眼观察：标本为气管横切面，腔面有一薄层紫蓝色组织，此即假复层纤毛柱状上皮。注意勿将切片中一"C形"的着蓝色的软骨环当作上皮。3. 低倍镜观察：假复层纤毛柱状上皮的细胞高矮不等，故相应的细胞核高低错落、形似复层。此种上皮的基膜较明显。选择杯状细胞较多的部位，转高倍镜观察
关于呼吸道粘液纤毛清除功能测定的简介
呼吸道粘液-纤毛清除功能测定是对呼吸系统防御机能进行检查。气道测定为许多肺疾病的临床和基础研究提供了新手段，其中放射性气溶胶吸入扫描为非侵入性，方法可靠，重复性较好。
上皮细胞纤毛运动的形态学观察实验
实验方法原理 动物呼吸道的腔面主要覆盖假复层纤毛柱状上皮，由柱状，杯状，梭形，锥体四种细胞组成。其中柱状上皮细胞的顶端伸出许多细长的纤毛，且每个柱状细胞上的纤毛多达200-300根，能自主的定向运动。因此、取动物呼吸道腔面的上皮组织，切成小薄片，在显微镜下可见上皮细胞纤毛的自主运动。实验材料 蟾蜍试
假复层纤毛柱状上皮形态学观察实验
1. 染色：HE2. 肉眼观察：标本为气管横切面，腔面有一薄层紫蓝色组织，此即假复层纤毛柱状上皮。注意勿将切片中一"C形"的着蓝色的软骨环当作上皮。3. 低倍镜观察：假复层纤毛柱状上皮的细胞高矮不等，故相应的细胞核高低错落、形似复层。此种上皮的基膜较明显。选择杯状细胞较多的部位，转高倍镜观察。4.
上皮细胞纤毛运动的形态学观察实验
实验方法原理动物呼吸道的腔面主要覆盖假复层纤毛柱状上皮，由柱状，杯状，梭形，锥体四种细胞组成。其中柱状上皮细胞的顶端伸出许多细长的纤毛，且每个柱状细胞上的纤毛多达200-300根，能自主的定向运动。因此、取动物呼吸道腔面的上皮组织，切成小薄片，在显微镜下可见上皮细胞纤毛的自主运动。实验材料蟾蜍试剂、
细胞生理活动的观察实验_细胞的纤毛和鞭毛
实验方法原理暗视野照明法是一种不使照射被检物体的光线直接进入物镜的照明方法。常常用它来观察没有染色的活体细胞或胶体粒子。利用此照明法，在镜检时不能直接看到通过标本的照明光线，只有被检物体反射或衍射的光线进入物镜可以提高分辨率，在暗视野中可以看到明亮的被检物体的存在和运动，但它们的内部结构却看不清楚。
关于细胞器—中心体的中心粒与细胞分裂介绍
在细胞分裂间期的S期，两个相互垂直的中心粒已自身复制形成两对中心体。在细胞分裂前期，两对中心体分别向细胞两极移动，当中有凝胶化的纺锤丝相连。到中期时，成对的中心粒（中心体）移到细胞两极，当中的纺锤丝形成纺锤体。到了分裂后期、末期，纺锤丝、纺锤体逐渐不鲜明，已在细胞两极的中心体也随细胞的分裂分配到
亚细胞（细胞器）构造的组成与功能
分离与纯化对象之一：“亚细胞（细胞器）”的构造与功能 上世纪20年代以Svedberg为首的欧洲科学家艰难研制的超速离心机原型主要目的是想分离和纯化病毒、细胞和亚细胞构造（细胞器），然而50年代中期开始生产的*代及以后的各代超速离心机，在很长一段时期内（50年代—80年代）主要用于分离和纯化
Nat－Com：自噬还参与中心体数目调节维持基因组稳定
中心体是细胞分裂过程中一个起重要作用的细胞内结构，通过组织蛋白构架并附着在染色体上，负责在细胞分裂成子细胞之前将染色体进行分离。中心体由一对中心粒组成，中心粒又由包括Cep63和PLK4在内的不同蛋白组成。科学家们认为这些蛋白能够调节中心粒的数量，也会影响中心体的数目，细胞会通过泛素-蛋白酶体途
水生所在纤毛囊泡的形成与功能研究中取得进展
纤毛/鞭毛是保守的存在于真核细胞表面的细胞器，由微管和外面包裹的纤毛膜组成，执行着运动、感受及信号传递的功能。纤毛的功能异常会引起人类多囊肾、视网膜退化、脑积水、肥胖等纤毛病。近年来在模式生物衣藻和线虫中的研究表明，纤毛还具有分泌功能，可以以出芽的方式分泌小囊泡（ectosome）至细胞外，是细
关于小儿原发性纤毛运动障碍的鉴别诊断介绍
1.继发性纤毛障碍 原发性纤毛运动障碍应与继发性纤毛柱状上皮结构异常相鉴别，后者多继发于感染、大气污染等因素，结构改变具有可逆性，以复合纤毛和微管缺陷多见。继发性纤毛柱状上皮结构异常多起病晚，有反复感染及治疗不正规等病史。因此纤毛活检最好于抗感染4～6周后进行为佳。 2.囊性纤维性变
不动纤毛综合症的发病机制及临床表现
发病机制 ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷，从而使纤毛运动异常，黏膜上纤毛清除功能障碍，以致造成反复感染。 临床表现 不动纤毛综合症发病早，往往在新生儿或婴儿早期发病，出现气道阻塞，呼吸困难。由于纤毛结构缺陷及清除功能障碍，可反复发生上呼吸道感染，慢性支