中国科大在界面物理化学的非线性光谱研究上取得新进展
中国科学技术大学教授罗毅研究团队的副教授叶树集小组在界面蛋白质分子结构表征方面获新进展。该小组在国际上首次成功测出界面蛋白质的酰胺III谱带信号，解决了如何区分界面蛋白质a-螺旋结构和无规卷曲结构这一界面表征难题，研究成果发表于国际期刊J. Am. Chem. Soc. 2014, 136(4), 1206-1209上。 如何精确表征蛋白质，特别是界面蛋白质的分子结构是理解蛋白质结构演变的关键，是国内外学者共同面临的一个非常重要的难题。针对该难题，该小组发展了界面光谱多谱带协同表征方法，首次利用和频光谱技术成功测出了常规手段无法测量的界面蛋白质酰胺III信号。虽然a-螺旋与无规卷曲结构的酰胺I谱带振动峰都位于1650 cm-1左右，但在酰胺III谱带区域，它们的振动峰分别位于1260 cm-1以上和1260 cm-1以下，研究发现两种结构所对应的酰胺III谱带特征峰面积比与蛋白质中无规卷曲结构含量成线性关系......阅读全文
我所发布蛋白质—纳米材料界面相互作用的结构质谱表征实验手册
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202307/t20230720_6813663.html 近日，我所生物技术研究部生物分子结构表征新方法研究组（1822组）王方军研究员团队发布了表征蛋白质—纳米材料界面相互作用精细结构的赖氨酸反应性分析—质谱（LRP-
蛋白质近紫外CD－表征三级结构信息
蛋白质近紫外CD 表征三级结构信息 蛋白质中芳香氨基酸残基,如色氨酸(Trp) 、酪氨酸(Tyr) 、苯丙氨酸(Phe) 及二硫键处于不对称微环境时,在近紫外区250～320nm ,表现出CD 信号[37 ] 。研究表明:色氨酸在290 及305nm 处有精细的特征CD 峰;酪氨酸在275nm
JACS|大连化物所：基于nMS表征影响蛋白质结构的分子机制
近日，连化物所生物分子结构表征新方法研究组（1822组）王方军研究员、刘哲益副研究员团队与西南交通大学封顺教授团队合作，利用我所自主搭建的高能紫外激光解离—串联质谱仪器，揭示了质子化氨基酸侧链的正电荷在电喷雾离子化过程中影响蛋白质结构的分子机制，为质谱精确表征蛋白质高级结构提供了参考。 非变性
CryoFIB结合iDPC技术实现COF@MOF两相界面处精细结构的表征
金属有机骨架(MOF)材料和共价有机骨架材料（COF）因其灵活的可设计性及结构的多样性，受到研究者们的高度关注。以MOF晶体为核，COF为壳，通过核-壳结构的设计合成，有望显著提升复合材料的结构/水稳定性，界面相容性、吸/脱附动力学等性能。 然而MOF材料的在电子束作用下极易坍塌失去晶体结构，
科学家应用同步辐射技术揭示纳米材料蛋白质冠界面结构
纳米材料进入机体后，不可避免会吸附体液中的蛋白质分子，形成纳米材料-蛋白质冠(nanoparticle-protein corona)，对纳米材料生物学效应及其生物医学应用产生重大影响。因此，研究纳米材料与蛋白质作用的界面结构有着重要意义。 目前，如何解析纳米材料与蛋白质作用的界面结构
基于在线表界面表征发现储能电极的表面效应
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室研究员傅强团队与大连化物所二维材料化学与能源应用研究组研究员吴忠帅、储能技术研究部研究员李先锋，中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员陈立桅，浙江大学教授高超和北京理工大学教授吴川等合作，在电化学储能过程原位在线（Operando）表界面
我所发表功能蛋白质复合物发现和结构表征质谱策略综述
近日，我所生物技术研究部生物分子结构表征新方法研究组（1822组）王方军研究员团队与南方科技大学田瑞军教授团队合作，发表了功能蛋白质复合物发现和结构表征质谱策略的综述文章。 功能蛋白复合物的发现和结构—功能表征研究在理解和干预生物学过程中发挥着至关重要的作用。亲和纯化质谱（AP-MS）是发现功
干货！扫描电镜表征方法：结构、性能、原理
在材料领域中，扫描电镜技术发挥着极其重要的作用，利用扫描电镜可以直接研究晶体缺陷及其产生过程，可以观察金属材料内部原子的集结方式和它们的真实边界，也可以观察在不同条件下边界移动的方式，还可以检查晶体在表面机械加工中引起的损伤和辐射损伤等。 扫描电镜的结构及主要性能 扫描电镜可粗略分为镜体和电
马尔文表征蛋白质和生物分子稳定性
方案优势 DSC是一种用于表征蛋白质和其他生物分子稳定性的强大分析工具， 测量溶液中热诱导结构跃迁的焓（ΔH）和温度（Tm）。 该信息让我们能够深入了解使蛋白质、核酸、胶束复合体和其他大分子系统稳定或失去稳定性的影响因素。 数据用来预测货架期、制定纯化策略、表征和评价蛋白
中国科大在界面物理化学的非线性光谱研究上取得新进展
中国科学技术大学教授罗毅研究团队的副教授叶树集小组在界面蛋白质分子结构表征方面获新进展。该小组在国际上首次成功测出界面蛋白质的酰胺III谱带信号，解决了如何区分界面蛋白质a-螺旋结构和无规卷曲结构这一界面表征难题，研究成果发表于国际期刊J. Am. Chem. Soc. 2014, 136(
界面张力仪精巧的结构设计
界面张力仪的结构，主要由扭力丝、铂金环、支架、杠杆架、蜗轮付等组成。使用时通过蜗轮付的旋转对扭力丝施加扭力，并使该扭力与液体表面接触的铂金环对液体的表面张力相平衡，当扭力继续增加，液面被拉破时，扭力丝扭转的角度，用刻度盘上的游标指示出来，此值就是M值，用mN/m表示。zui后用M值乘以校正因子F，
广州地化所页岩孔结构表征研究获进展
目前，传统的BET方程、DR方程及BJH模型是表征页岩表面积、微孔以及介孔-宏孔特征的常用方法。但是，这些模型都是针对单纯的微孔或介孔-宏孔材料建立的，不能直接用于表征具有复杂孔结构的页岩。 近期，中国科学院广州地球化学研究所研究员肖贤明课题组提出应用修正的BET方程来同时计算页岩中的微孔体积
新型功能材料结构表征开放共享研究取得系列进展
依托中国科学院武汉物理与数学研究所武汉磁共振中心的固体NMR实验平台，东南大学、浙江大学的研究人员与该中心的邓风研究组合作，在新型功能材料的结构表征方面取得了系列新进展。 功能材料的性能与其分子动力学行为密切相关, 固体NMR可以从多个时间尺度观测其分子动力学性质。东南大学化学化工学院熊仁根
探索界面相互作用：大连化物所发布结构质谱实验手册
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部生物分子结构表征新方法研究组研究员王方军团队发布了表征蛋白质-纳米材料界面相互作用精细结构的赖氨酸反应性分析-质谱（LRP-MS）实验手册。 微/纳米材料在生命科学、医药健康、生物催化等领域广泛应用，探讨蛋白质与材料之间的界面相互作用分子机制对生
蛋白质根据蛋白质结构进行分类
纤维蛋白（fibrous protein）：一类主要的不溶于水的蛋白质，通常都含有呈现相同二级结构的多肽链许多纤维蛋白结合紧密，并为单个细胞或整个生物体提供机械强度，起着保护或结构上的作用。球蛋白(globular protein)：紧凑的，近似球形的，含有折叠紧密的多肽链的一类蛋白质，许多都溶于水
界面张力仪主要特点与基本结构组成
界面张力仪主要特点: 1、铂金环法/铂金板法测定随时间及浓度变化时相应的表面及界面张力； 2、传感器采用日本进口系统，测试数据，精度很高，重复性好； 3、仪器提供了手动清零和软件一键清零，可根据客户的需要制定间隔式仪器自动清零功能； 4、精巧的结构设计，平台运行平稳，噪音小； 5、可外接
关于蛋白质结构的结构预测介绍
测定蛋白质序列比测定蛋白质结构容易得多，而蛋白质结构可以给出比序列多得多的关于其功能机制的信息。因此，许多方法被用于从序列预测结构。 一、二级结构预测 二、三级结构预测 同源建模：需要有同源的蛋白三级结构为基础进行预测。 Threading法。“从头开始”（Ab initio）：只需要蛋
关于蛋白质结构的结构种类概述
蛋白质分子是由氨基酸首尾相连缩合而成的共价多肽链，但是天然蛋白质分子并不是走向随机的松散多肽链。每一种天然蛋白质都有自己特有的空间结构或称三维结构，这种三维结构通常被称为蛋白质的构象，即蛋白质的结构。 蛋白质的分子结构可划分为四级，以描述其不同的方面： 一级结构：组成蛋白质多肽链的线性氨基酸
关于蛋白质结构的结构测定介绍
专门存储蛋白质和核酸分子结构的蛋白质数据库中，接近90%的蛋白质结构是用X射线晶体学的方法测定的。X射线晶体学可以通过测定蛋白质分子在晶体中电子密度的空间分布，在一定分辨率下解析蛋白质中所有原子的三维坐标。大约9%的已知蛋白结构是通过核磁共振技术来测定的。该技术还可用于测定蛋白质的二级结构。除了
布鲁克与Protein－Metrics达成蛋白质表征软件联合营销协议
分析测试百科网讯 近日，Protein Metrics公司和布鲁克公司签署了一份正式的联合营销协议，使两家公司更加紧密地合作，用于生物治疗表征。 Bruker是质谱领域的世界领先者，而Protein Metrics是供应商中性蛋白质表征软件的动态创建者，将使用Protein Metrics软件与
治疗性蛋白质药物中亚微米颗粒表征的粒度仪检测
近年来，治疗性蛋白质药物以其卓越的疗效成为生物制药市场发展的热点。但在其用药过程中，不少产品的药效会出现急剧的下降，即“secondary non-responders”。主要原因在于产品中的亚微米颗粒会引起人体的免疫原性，从而导致药物分子被机体中和和快速的被清除。现有的分析手段都存在一定的
颗粒表征
1. 颗粒尺寸激光散射法具体是怎样的，可以举例说明吗激光照射到颗粒上会发生光散射，散射光的强度和角度与颗粒尺寸有关。大颗粒的散射光较强，但散射角度较窄；小颗粒的散射光强度较弱，但角度较宽。将不同角度检测器收集到的光信号，根据数学模型转换成颗粒尺寸。2. 请问DSL测定纳米粒径时，溶液的溶剂，浓度，温
PET表征
塞塔拉姆 DSC131 差示扫描量热仪 - PET表征 实验条件：实验仪器：DSC131样品：聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）样品质量：25.88 mg坩埚：铝坩埚气氛：空气从25℃以10 K.min -1的程序升温速率加热至300℃。 实验结论：从曲线中可以看出：玻璃化转点为75.8℃，其比热容变
蛋白质整体的结构
蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物大分子。蛋白质分子上氨基酸的序列和由此形成的立体结构构成了蛋白质结构的多样性。蛋白质具有一级、二级、三级、四级结构，蛋白质分子的结构决定了它的功能。 一级结构：蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序，以及二硫键的位置。 二级结构：蛋白质分子局区域内，多肽
蛋白质立体结构原则
1.由于C=O双键中的π电子云与N原子上的未共用电子对发生“电子共振”，使肽键具有部 分双键的性质，不能自由旋转。 2.与肽键相连的六个原子构成刚性平面结构，称为肽单元或肽键平面。但由于α-碳原子与其他原子之间均形成单键，因此两相邻的肽键平面可以作相对旋转。此单键的旋
蛋白质的基本结构
蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物高分子。蛋白质分子上氨基酸的序列和由此形成的立体结构构成了蛋白质结构的多样性。蛋白质具有一级、二级、三级、四级结构，蛋白质分子的结构决定了它的功能。一级结构（primary structure）：氨基酸残基在蛋白质肽链中的排列顺序称为蛋白质的一级结构，每种蛋白质都
心理所揭示嗅知觉表征气味分子的亚结构信息
人们感受到的诸般气味，源自嗅觉系统对经由空气传播的物质分子的编码表征。分子是保留化合物的物理化学性质的最小单元，亦常被视作嗅觉加工的基本单元。近期，中国科学院心理研究所研究员周雯团队发现，气味分子对嗅觉系统而言并非不可分割的整体，人类的嗅知觉表征包含气味分子的亚分子结构信息。该研究选取具有亚结构-超
中药活性筛选、结构表征及质量控制研究获突破
记者日前从中科院长春应用化学研究所获悉，该所科研人员利用现代质谱学手段，并结合其他分析技术，开展了中药活性筛选、结构表征、质量控制等问题的创新研究，并取得了一系列重要进展。 据了解，随着中医药逐渐融入国际医药大市场，我国的中药行业正面临着巨大的机遇与挑战。许多中药产品由于基础研究薄弱，发挥
Waters与PREMIER－Biosoft达成聚糖结构表征数据软件的合作
公司之间的设备及技术合作 以满足生物制药分析的需求 盐湖城，犹他州- 2010年5月24日 Waters公司(WAT:NYSE) 今天宣布，已与PREMIER Biosoft公司(Palo Alto, CA) 达成合作协议， Waters公司将与PREMIER Biosoft公司的S
方格星虫糖蛋白结构表征及免疫活性研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514594.shtm