科学家发现胃癌等肿瘤治疗新途径
中科院上海生科院生化细胞所/国家蛋白质科学中心·上海(筹)周兆才研究组与张雷研究组、季红斌研究组，发现了原癌蛋白质YAP的一个天然拮抗剂蛋白——VGLL4，并在蛋白质晶体结构解析的基础上发展出一个针对YAP的多肽类抑制剂，从而为以胃癌为代表的肿瘤治疗提供了新的策略和途径。 相关成果日前在线发表于《癌细胞》杂志。 此次科学家发现，VGLL4在胃癌组织中呈现明显下调趋势，且与肿瘤的发展及恶化程度明显负相关。同时，VGLL4通过和YAP竞争性结合 TEAD4，从而抑制YAP的活性。研究人员随后解析了VGLL4与TEAD4形成复合物的三维结构，并发展了针对YAP的一个多肽类抑制剂。研究证明，该多肽类抑制剂可有效抑制胃癌细胞以及肿瘤生长。 ......阅读全文
科学家发现胃癌等肿瘤治疗新途径
中科院上海生科院生化细胞所/国家蛋白质科学中心·上海(筹)周兆才研究组与张雷研究组、季红斌研究组，发现了原癌蛋白质YAP的一个天然拮抗剂蛋白——VGLL4，并在蛋白质晶体结构解析的基础上发展出一个针对YAP的多肽类抑制剂，从而为以胃癌为代表的肿瘤治疗提供了新的策略和途径。 相关成果日前在线
上海生科院发现基于多肽类YAP抑制剂的肿瘤治疗新途径
2月10日，国际肿瘤学学术期刊Cancer Cell在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所/国家蛋白质科学中心•上海(筹)周兆才研究组与张雷研究组、季红斌研究组的合作研究论文A Peptide Mimicking VGLL4 Function Acts
上海生科院发现Hippo与Wnt信号通路调控结肠癌的作用机制
1月4日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究组的最新研究成果：VGLL4 targets a TCF4-TEAD4 complex to coregulate Wnt and Hipp
VGLL4靶向Hippo与Wnt信号通路互作调控结肠癌
Hippo与Wnt信号通路在生物个体发育和组织稳态维持过程中均具有关键功能，同时也都在肿瘤发生及免疫应答中发挥极为重要的作用。这两条细胞信号通路的一个共同特征是磷酸化依赖的核心转录激活子（Hippo通路的YAP/TAZ、Wnt通路的β-Catenin）的活性调控。近年来，Hippo与Wnt信号通
上海生科院阐明Hippo通路关键转录因子TEAD4特异性结合DNA
4月5日，国际学术期刊Oncogene在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所/分子细胞科学卓越创新中心周兆才研究组的最新研究成果DNA-binding mechanism of the Hippo pathway transcription factor TEAD4。该
上科院阐明Hippo通路关键转录因子TEAD4特异性结合DNA机制
4月5日，国际学术期刊Oncogene在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所/分子细胞科学卓越创新中心周兆才研究组的最新研究成果DNA-binding mechanism of the Hippo pathway transcription factor TEAD4。该
研究阐明Hippo通路关键转录因子TEAD4特异性结合DNA机制
4月5日，国际学术期刊Oncogene在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所/分子细胞科学卓越创新中心周兆才研究组的最新研究成果DNA-binding mechanism of the Hippo pathway transcription factor TEAD4。该
上海生科院合作发现Hippo通路新成员VGLL4抑制肺癌发生
1月24日，国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组、张雷研究组、周兆才研究组的最新研究成果VGLL4 functions as a new tumor suppressor in lung cancer by n
昆明动物所证实Hippo信号通路促进三阴性乳腺癌的机制
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。根据分子分型分为：luminal A型（ER+ , PR+ , Her-2+/ -, ki-6714%）, HER-2过表达型（ER , PR-, Her-2+) 和三阴性乳腺癌(ER -, PR -, HER-2 TNBC）四种类型。其中，TNBC由于缺乏内分
上海生科院Cell－Res发表癌症研究新文章
来自中科院上海生命科学研究院、复旦大学的研究人员证实，VGLL4通过负向调控Hippo信号通路下游转录因子复合物YAP-TEAD，在肺癌中发挥肿瘤抑制因子作用。这一研究发现在线发表在1月24日的《细胞研究》(Cell Research)杂志上。 中科院上海生命科学研究院的季红斌(Hon
上海生科院Cancer－cell发表癌症研究新成果
来自中国科学院上海生命科学研究院的研究人员证实，VGLL4是胃癌中一种潜在的肿瘤抑制因子，其可通过直接与YAP竞争结合TEADs抑制胃癌生长。并由此提出了对抗YAP驱动的一些人类癌症的一种新治疗策略。这些研究成果在线发表在2月10日的《癌细胞》(Cancer cell)杂志上。 中科院
HippoYAP信号通路在RNA加工水平上的调控新机制获进展
6月13日，国际期刊Nature Communications（《自然·通讯》）发表了中国科学院上海生命科学研究院计算生物学研究所王泽峰研究组及大连医科大学汪洋研究组等研究人员的共同研究成果：A splicing isoform of TEAD4 attenuates the Hippo–YAP
新抑制剂可有效抑制肿瘤生长
“一物降一物”，肿瘤细胞也不例外。中科院上海生化细胞所前天宣布：科研人员发展出一个针对原癌蛋白质YAP的抑制剂，为以胃癌为代表的肿瘤治疗提供了新策略和新途径。10日晚，国际肿瘤学顶尖学术期刊《癌细胞》在线发表了这项合作研究成果。 胃癌是世界范围内死亡率仅次于肺癌的恶性肿瘤，但目前国际
揭示小鼠胚胎的发育时钟和从头细胞极化机制
在植入前发育的过程中，顶-底细胞极性（apicobasal cell polarity）的建立是从全能性向多能性过渡的关键，从而诱导细胞向滋养外胚层（trophectoderm）分化。在小鼠胚胎中，这一事件被设定在8个细胞阶段发生，这一时间遵循一种内在的发育时钟，与胚胎大小或细胞周期进展无关。尽管顶
上海生科院揭示YAP在LKB1缺失的肺腺癌恶性进展中的作用
2015年9月11日，国际学术期刊Cancer Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组的最新研究成果YAP Promotes Malignant Progression of Lkb1 -Deficient Lung Adenocarcin
血球凝集和血球凝集抑制实验——血凝抑制
实验材料新城鸡瘟病毒试剂、试剂盒抗鸡瘟病毒血清生理盐水仪器、耗材大孔塑料板小孔塑料板注射器实验步骤1. 依下表加入各种品（单位：ml） 2. 最高稀释孔仍呈完全抑制凝集，该血清稀释度即为血凝抑制效价。展
酶抑制剂的作用和抑制原理
作用于或影响酶的活性中心或必需基团导致酶活性下降或丧失而降低酶促反应速率的物质，可分为可逆抑制剂和不可逆抑制剂。对酶有一定的选择性，只能对某一类或几类酶起抑制作用。一价阴离子（X—、NCO—、NCS—、CN—、CH3COO—等），磺胺，草酸盐，苯胺，咪唑，喹啉羧酸，吡啶羧酸盐等都是天然碳酸酐酶抑制剂
miRNA在性腺生殖细胞肿瘤中的研究进展
生殖细胞肿瘤（germ cell tumor，GCT）是一类多见于年轻人群的肿瘤，常发生于性腺部位（包括男性睾丸和女性卵巢），也可发生于性腺外部位［1］。GCT的病理类型包括精原 细胞瘤、胚胎癌、未成熟畸胎瘤、卵黄囊瘤、非妊娠性绒毛膜癌、混合性GCT 等。睾丸GCT（TGCT）相对多见，而卵巢G
血凝抑制试验
1.适用范围本标准规定了禽流感的血凝试验、血凝抑制试验。本标准适用于禽流感抗体的检测（主要适用于血清样品）。 2 血凝试验2.1 材料与试剂2.1.1 器材：普通天平、分析天平、普通离心机、微型振荡器、注射器、冰箱、高压灭菌器、微量移液器及96孔V形血凝反应板。2.2.2 pH7.2磷酸盐缓
酶抑制作用的抑制作用
同位抑制作用抑制剂与酶分子的结合部位基本上和底物与酶分子的结合部位相同或相近。这类抑制剂称为同位抑制剂。别位抑制作用抑制剂与酶分子活性中心以外的部位相结合，即通过酶分子空间构象的改变，来影响底物与酶的结合或酶的催化效率。这种抑制剂称为别位抑制剂。
PCSK9－抑制剂及－CETP－抑制剂
新兴治疗药物将再次振兴血脂异常治疗药物的市场，据新的研究称，目前血脂异常治疗药物受制于主导产品的ZL到期。新型前蛋白转化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）抑制剂与胆固醇酯转移蛋白 （CETP） 抑制剂将在 2013-2023 年后半程**血脂异常药物市场出现显著增长，Decision Res
Hippo信号通路家族成员介绍
虽然Hippo信号通路在各个物种中保守性很高，但是相同功能的调控因子或效应因子在不同物种间还是存在着差异，下表中我们对比了果蝇与哺乳动物中Hippo信号通路相同功能的关键因子。分子名称对照表果蝇中的名称人体内的同源物蛋白功能Dachsous(Ds)DCHS1,DCHS2非典型cadherin,可能是
可逆抑制的概念
中文名称可逆抑制英文名称reversible inhibition定 义抑制剂与酶以非共价键可逆结合而引起酶活力的降低或丧失，用物理方法除去抑制剂后可使酶活力恢复的作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
什么是反馈抑制？
反馈抑制(feedback inhibition)，是指最终产物抑制作用，即在合成过程中有生物合成途径的终点产物对该途径的酶的活性调节，所引起的抑制作用。
抑制素a是什么
抑制素A是抑制素的一个亚单位，抑制素是生理名，是1932年由睾丸提取物中发现的。抑制素源于睾丸支持细胞的大分子多肽，具有强烈的抑制FSH分泌的作用，但对于LH的分泌的有轻微的抑制作用，抑制素由卵巢颗粒细胞分泌。 它有两个不同的亚单位，经过二硫键结合而成，这两个单位就是抑制素A和抑制素B，就是a
什么是协作抑制？
中文名称协作抑制英文名称concurrent inhibition定 义由两个或更多个酶抑制剂共同作用，结合在酶的不同位点，单独作用时抑制作用不完全，共同作用可以使酶活性完全丧失。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
抑制的生理意义
在大脑皮质水平上，抑制和兴奋一样，具有重要的生理意义。通过抑制，大脑皮质的信号化活动不断地得到纠正而逐渐达到完善，使反应更加精确有效。因而抑制过程也是积极的神经过程。例如，当抑制过程在大脑皮质内引起广泛地扩散并扩散到皮质下中枢时，就可引起睡眠。睡眠具有保护性意义。
化学抑制剂
纯硫酸锌在空气中久贮不变黄，置于干燥空气中失去水而成白色粉末。有多种水合物：在0－39℃范围内与水相平衡的稳定水合物为七水硫酸锌，39－60℃内为6水硫酸锌，60－100℃内则为一水硫酸锌。当加热到280℃时各种水合物完全失去结晶水，680℃时分解为硫酸氧锌，750℃以上进一步分解，zui后在930
协作抑制的概念
协作抑制是指由两个或更多个酶抑制剂共同作用，结合在酶的不同位点。
什么是别构抑制？
中文名称别构抑制英文名称allosteric inhibition定 义负效应物对别构酶的抑制作用。是指酶与效应物结合后，酶的构象发生了变化，抑制了酶对后续底物分子或效应物的亲和性。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）