Science发布肝癌研究重要发现

通过比较肿瘤和正常组织,研究人员发现了一个在纤维板层肝细胞癌(fibrolamellar bepatocellular carcinoma.FLHC)中表达的嵌合转录物,他们将研究结果发布在本周的《科学》(Science)杂志上。 在洛克菲勒大学Sanford Simon的领导下,研究人员对来自纤维板层肝细胞癌患者的20多个原发性、复发性和转移性肿瘤以及匹配的正常组织进行了全转录组和全基因组测序。在 RNA测序数据中,他们发现了一种仅存在于癌组织中的嵌合转录物。他们报道的这一嵌合转录物似乎是DNAJB1基因一端与部分PRKACA基因发生框内融合(in-frame fusion)所导致。融合生成的蛋白质表达并保留了一些激酶活性。 “数据显示在100%的检测纤维板层肝细胞癌中存在这一DNAJB1-PRKACA嵌合转录物,表明这一遗传变异促成了肿瘤发生,”Simon和同事们说。 纤维板层肝细胞癌通......阅读全文

我国学者发现具有食管癌标志特征的嵌合RNA

  从汕头大学获悉汕大医学院肿瘤研究中心和附属肿瘤医院科研团队首次在食管癌中发现具有标志特征的嵌合RNA。   据课题组负责人张灏教授介绍,融合基因及其产物在肿瘤诊断和靶向治疗中的作用日益凸显。而此前在食管癌中尚未有这方面的研究报道。张灏教授回国后针对国内特别是当地食管癌高发并且无理想分子标志物和

人鼠嵌合抗体的功能特点

人鼠嵌合抗体有以下特点:①不仅保留了亲本鼠抗体的高特异性和亲和力,而且使鼠源性成分减少 70%左右;②其人源Fc 段能有效介导生物学效应功能,如抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(Antibody dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)、补体依赖性细胞毒作用

异源嵌合体的特点

嵌合成分来自不同的受精卵所产生的嵌合体。和同源嵌合体一样,嵌合成分可以包含不同的染色体或不同的基因。少数异源嵌合体是天然的,例如蜜蜂的雌雄嵌合体由一个二倍体受精卵(一般发育成为雌体)和一个未受精的单倍体极核(一般发育成为雄体)并合后发育而成,桑蚕中的雌雄嵌合体则是由一个受精卵和一个受精的极体并合后发

基因嵌合体的特点介绍

①胞质基因嵌合体,如常春藤、紫茉莉中由叶绿体基因突变或不规则分离产生的色素花斑嵌合体。②核基因嵌合体,如小鼠皮毛色斑、飞燕草玫瑰红花斑上的紫色条纹嵌合体等。这些都是核基因突变后在正常遗传背景上出现的变异组织的嵌合体。

嵌合抗原受体T细胞介绍

  过继性细胞免疫治疗是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方法之一。随着技术的日趋成熟, 已在多种实体瘤和血液肿瘤的临床治疗中取得较好疗效。  摘要: 过继性细胞免疫治疗(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方法之一。随着技术的日趋成熟,

造血细胞嵌合的几种状态

中文名称造血细胞嵌合英文名称hematopoietic chimerism定  义造血干细胞移植后,受者体内存有异基因供者的造血细胞或淋巴细胞的状态。有三种情况:①完全嵌合:受者体内造血细胞和淋巴细胞均来源于供者;②部分嵌合或混合嵌合:受者造血细胞或淋巴细胞与供者细胞共存;③分离嵌合:受者体内出现的

连接非编码突变和肿瘤基因表达的转录组全网络

肿瘤基因组中充满了非编码突变,这些突变对肿瘤的影响研究还不是很清晰。加州大学圣地亚戈分校的科学家Wei Zhang and Ana Bojorquez-Gomez,Trey Ideker,在最近国际顶级期刊Nature Genetics发表文章 A global transcriptiona

DNA损伤修复信号通路相关因子EWSR1

该基因编码一种多功能蛋白,参与多种细胞过程,包括基因表达、细胞信号传导、RNA加工和转运。该蛋白包括一个N末端转录激活域和一个C末端RNA结合域。该基因与编码转录因子的各种基因之间的染色体易位导致参与肿瘤发生的嵌合蛋白的产生。这些嵌合蛋白通常由该蛋白的N末端转录激活域与转录因子蛋白的C末端DNA结合

与DNA白修饰相关因子介绍EWSR1

该基因编码一种多功能蛋白,参与多种细胞过程,包括基因表达、细胞信号传导、RNA加工和转运。该蛋白包括一个N末端转录激活域和一个C末端RNA结合域。该基因与编码转录因子的各种基因之间的染色体易位导致参与肿瘤发生的嵌合蛋白的产生。这些嵌合蛋白通常由该蛋白的N末端转录激活域与转录因子蛋白的C末端DNA结合

EWSR1基因编码功能及结构描述

该基因编码一种多功能蛋白,参与多种细胞过程,包括基因表达、细胞信号传导、RNA加工和转运。该蛋白包括一个N末端转录激活域和一个C末端RNA结合域。该基因与编码转录因子的各种基因之间的染色体易位导致参与肿瘤发生的嵌合蛋白的产生。这些嵌合蛋白通常由该蛋白的N末端转录激活域与转录因子蛋白的C末端DNA结合

EWSR1基因突变与药物因子介绍

该基因编码一种多功能蛋白,参与多种细胞过程,包括基因表达、细胞信号传导、RNA加工和转运。该蛋白包括一个N末端转录激活域和一个C末端RNA结合域。该基因与编码转录因子的各种基因之间的染色体易位导致参与肿瘤发生的嵌合蛋白的产生。这些嵌合蛋白通常由该蛋白的N末端转录激活域与转录因子蛋白的C末端DNA结合

应用转录组学-为更多的患者量身定制精确的肿瘤药物。

  WINTHER试验(WINTHER trial),编号NCT01856296,是由Vall d'Hebron肿瘤学研究所(西班牙)、Chaim Sheba医学中心(以色列)、Gustave Roussy(法国)、Léon Bérard中心(法国)、麦吉尔大学Segal癌症中心(加拿大)、

mESCs四倍体胚胎嵌合

实验概要mESCs四倍体胚胎嵌合主要试剂PMSG、H-CZB、hCG、电融合液、CZB培养液、含葡萄糖的CZB培养液实验材料注射器、手术剪、手术镊、35 mm培养皿、15 mL离心管、持卵针、体视显微镜、显微操作仪、电融合仪实验步骤(1)二倍体二细胞期胚胎准备①超数排卵。采用8~12周龄的雌性小鼠,

什么是嵌合抗原受体T细胞?

嵌合抗原受体T细胞(英语:Chimeric antigen receptor T cell,缩写:CAR T cells)是一种经基因改造的自体T细胞,其可产生人工T细胞受体作为一种免疫治疗。“嵌合抗原受体”(CARs)则是一种经生物工程改造的蛋白,它可以令T细胞中和某种特定的蛋白质。这种受体名曰“

mESCs二倍体胚胎嵌合

实验概要mESCs二倍体胚胎嵌合主要试剂孕马血清促性腺激素(Pregnant Mare Serum Gonadotropin,PMSG)、H-CZB、人绒毛膜促性腺激素(Human Chorionic Gonadotropin,hCG)实验材料注射器、手术剪、手术镊、35 mm培养皿、15 mL离心

CBFA2T3基因的结构特点及作用

该基因编码髓系易位基因家族的一个成员,该家族与DNA结合转录因子相互作用,并招募一系列共加压因子以促进转录抑制。T(16;21)(q24;q22)易位是急性髓性白血病较少见的核型异常之一。易位产生一个由RUNT相关转录因子1基因的5’-区与该基因的3’-区融合构成的嵌合基因。这个基因也是一个假定的乳

血病相关的基因突变及临床解释--CBFA2T3基因

该基因编码髓系易位基因家族的一个成员,该家族与DNA结合转录因子相互作用,并招募一系列共加压因子以促进转录抑制。T(16;21)(q24;q22)易位是急性髓性白血病较少见的核型异常之一。易位产生一个由RUNT相关转录因子1基因的5’-区与该基因的3’-区融合构成的嵌合基因。这个基因也是一个假定的乳

转录图谱的转录图谱的意义

在于它能有效地反应在正常或受控条件中表达的全基因的时空图。通过这张图可以了解某一基因在不同时间不同组织、不同水平的表达;也可以了解一种组织中不同时间、不同基因中不同水平的表达,还可以了解某一特定时间、不同组织中的不同基因不同水平的表达。人类基因组是一个国际合作项目:表征人类基因组,选择的模式生物的D

RNA复制、转录与逆转录

转录是以DNA为模板合成RNA的过程,经过转录DNA分子中的贮存信息传递到RNA分子中,再由mRNA做为模板合成蛋白质分子。逆转录也是从RNA的一个特定位置开始的,以RNA分子中的一条链为模板,在逆转录酶的作用下,以四种脱氧核苷酸为原料,合成方向仍是5'→3',完成cDNA的合成。大

RNA的转录和逆转录

转录是以DNA为模板合成RNA的过程,经过转录DNA分子中的贮存信息传递到RNA分子中,再由mRNA做为模板合成蛋白质分子。逆转录也是从RNA的一个特定位置开始的,以RNA分子中的一条链为模板,在逆转录酶的作用下,以四种脱氧核苷酸为原料,合成方向仍是5'→3',完成cDNA的合成。大

日科学家瞄上人猪嵌合试验

图片来源:《科学》   日前,一个日本伦理审查小组决定建议政府修改一项禁止将人类细胞与其他动物细胞混合的法令。开拓这一领域的科学家、东京大学干细胞生物学家 Hiromitsu Nakauchi一直致力于取消这一禁令。他计划在美国加利福尼亚建立一个实验室,这会给美国带来争论和可能的利益。   

Cell子刊挑战教科书,嵌合突变并不罕见

   一个人大多数的新突变被认为起源于生殖系细胞。其他的突变,体细胞嵌合突变――只存在于人类一小部分细胞中,可以通过从父母一代一代传下去,或是起源于早期发育。这种嵌合突变被认为是相当罕见的,但是根据六月五日发表在《美国人类遗传学杂志》(The American Journal of Human Ge

关于嵌合性单克隆抗体的简介

  嵌合性单克隆抗体是指用人的恒定区取代小鼠的恒定区,保留鼠单抗的可变区序列,形成一个人-鼠杂合的抗体。其研制程序快,可大幅度降低异源抗体的免疫原性,却几乎保持亲本鼠单抗全部的特异性和亲和力。另外,它还具有人抗体的效应功能,如补体固定、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)等。

人源化抗体嵌合抗体的基本介绍

  嵌合抗体是利用DNA重组技术,将异源单抗的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中,转化哺乳动物细胞表达出嵌合抗体,这样表达的抗体分子中轻重链的V区是异源的,而C区是人源的,这样整个抗体分子的近2/3部分都是人源的。这样产生的抗体,减少了异源性抗体的免疫原性,同时保留了亲本抗体特异性结

李汉杰博士等开发新型测序技术及揭示肿瘤T细胞的转录

  肿瘤组织中免疫细胞的组成在免疫治疗中起关键作用,然而人类肿瘤组织中免疫细胞的异质性和分化途径还有待研究。李汉杰博士等通过对25名黑色素瘤患者肿瘤中免疫细胞的单细胞转录组测序和单细胞TCR测序分析,发现大量的CD8 T细胞的转录组呈连续性梯度分布,跨越了从“过渡态”到“功能失调状态”的分化途径。相

转录因子的转录调控区的介绍

  同一家族的转录因子之间的区别主要在转录调控区。  转录调控区包括转录激活区(transcription activation domain)和转录抑制区(transcription repression domain)二种。近年来,转录的激活区被深入研究。它们一般包含DNA结合区之外的30-10

关于体外转录的转录条件介绍

  转录模板必须满足:  1. 在基因组全长克隆过程中,在正向引物5‘末端添加T7启动子序列;  2. 以T7启动子作为体外转录启动子,在启动子后面靶位序列连续带有3个G,转录效率最 高;  3. 在正向引物5/端添加一个帽子G,有利于提高体外转录RNA分子的侵染活性。

LPP基因的结构特点和生理作用

该基因编码LIM结构域蛋白亚家族的一个成员,其特征是N端富含脯氨酸区域和3个C端LIM结构域编码蛋白定位于细胞周围的局灶性粘连,可能与细胞粘附和细胞运动有关。这种蛋白质也通过细胞核穿梭,并可能作为转录辅激活剂发挥作用。该基因位于某些与疾病相关的染色体易位的接合处,导致可能促进肿瘤生长的嵌合蛋白的表达

新算法提升基因融合检测效率

  近日,华大基因公开一种基因融合检测算法SOAPfuse。模拟数据和真实验证数据的综合测评表明,该算法具有准确率高、敏感性强、精度高、资源消耗少等优点。该算法主要采用局部穷举算法和一系列精细的过滤策略,从而对基因融合进行快速、精确的检测。相关研究成果在《基因组生物学》(Genome

世界首只胚胎干细胞“嵌合猴”诞生

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512004.shtm   当期《细胞》封面。神经科学研究所供图 ■本报记者 冯丽妃 张双虎 经过5年科研攻关,中国科学家培育出世界上首只高比例胚胎干细胞“嵌合猴”。 这只“嵌合