科学家设计出非天然手性氨基酸合成方法
研究人员近日宣布，他们设计出一种“非天然手性氨基酸”的简易合成方法，有望推动化学工业尤其制药业的发展。 氨基酸是含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称，是生物功能大分子蛋白质的基本组成单位。非天然手性氨基酸的分子为“对映异构体”，其在药物开发、化工合成、催化工业等领域具有重要作用。研究团队负责人、美国斯克里普斯研究所的余金权教授对新华社记者说，天然氨基酸便宜易得，但种类不多，因此需要合成非天然手性氨基酸。 余金权同时还是中国科学院上海有机化学研究所特聘教授。他说，根据传统合成方法，制备每种不同的非天然手性氨基酸都要利用不同的起始原料合成，而他们的思路是利用最便宜的丙氨酸作为共同的起始原料，来合成成千上万种非天然手性氨基酸。 据介绍，他们开发的非天然手性氨基酸具有很好的药理活性，潜在应用包括制造抗癌药物、抗生素以及治疗帕金森氏症等疾病的药物。上述研究成果已发表在新一期《科学》杂志上。 ......阅读全文
我国科学家研制出非天然辅酶的合成酶
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（Nicotinamide Adenine Dinucleotide, NAD）是生物体不可或缺的辅酶。调控NAD水平被广泛应用于设计细胞的性能，但由于NAD关联大量代谢反应，导致其调控策略的可预见性低。 近期，中国科学院大连化学物理研究所研究团队在非天然辅酶研究领域取得新
手性的结构特点
手性广泛的存在于自然界中，在多种学科中表示一种重要的对称特点。如果某物体与其镜像不同，则其被称为“手性的”，且其镜像是不能与原物体重合的，就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。手性物体与其镜像被称为对映体（enantiomorph，希腊语意为“相对/相反形式”）；在有关分子概念的引用中也被称为对映异构
什么是手性分子？
手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。手性一词来源于希腊语“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表达旋光性分子和其镜影不能相叠的立体形象的关系。手性等于左右手的关系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光学活性，同时所有具有光学活性的化合物的分子，都是手性分
手性分子的应用
获得手性分子的重要意义一 药物与人类的关系:构成生命体系的生物大分子大多数是以一种对映体形式存在的。故药物与其作用也是以手性的方式进行的，生物体的酶和细胞表面受体是手性的，故对外消旋药物的识别、消化和降解过程也是不同的。手性分子的来源自然界：糖类、氨基酸、生物破、萜类、 甾体化合物不对称有机合成反应
什么是手性分子？
手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。手性一词来源于希腊语“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表达旋光性分子和其镜影不能相叠的立体形象的关系。手性等于左右手的关系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光学活性，同时所有具有光学活性的化合物的分子，都是手性分
手性药物及中间体的制备方法
随着手性化合物的需求增加，手性药物及中间体的制备方法也有了很大发展，一般分为四大类：（1）混旋体的拆分，包括：优化结晶；非对映体结晶；包结拆分；色谱分离；不对称转变；等五种方法。（2）手性源合成。（3）化学催化法，包括化学催化不对称合成，化学催化的动力学拆分及化学催化的动态动力学拆分。（4）生物催化
高效液相色谱与化学计量学方法联用
摘要:用邻苯二甲醛和N-乙酰-L 半胱氨酸作为柱前手性衍生化试剂,使用常规反相高效液相色谱法拆分DL-氨基酸对映体,对于不能达到基线分离的色谱峰,应用化学计量学方法计算分析,从而达到同时定量测定多种氨基酸对映体的目的.近年来氨基酸分析在生物化学、药学和临床研究上都有着广泛而重要的应用. 氨基酸的分离
海洋防污涂层领域取得新进展
近日，东北大学王福会教授、徐大可教授团队在海洋防污涂层领域取得突破性进展，开发出一种基于铜离子与D型氨基酸功能单元的手性金属有机框架（MOF）涂层，诱发生物被膜分解和微生物杀灭的逐步、高效防污过程，相关成果发表在《先进材料》。防污涂层是目前实现材料在海洋等复杂生物黏附污损环境下长效服役的重要方法。然
海洋防污涂层领域取得新进展
近日，东北大学王福会教授、徐大可教授团队在海洋防污涂层领域取得突破性进展，开发出一种基于铜离子与D型氨基酸功能单元的手性金属有机框架（MOF）涂层，诱发生物被膜分解和微生物杀灭的逐步、高效防污过程，相关成果发表在《先进材料》。防污涂层是目前实现材料在海洋等复杂生物黏附污损环境下长效服役的重要方法。然
毛细管电泳仪的适用范围
1. 医学及临床检验毛细管电泳在医学及临床检验中的应用包括患者的病理检测、疾病诊断、疾病机理分析及体内代谢物分析等。分析对象是体液或组织中的药物、疾病相关标志物和离子等。2.药物及天然产物CE分析检测药物或天然产物主要包括合成药物、蛋白药物及植物有效成分。3.食品及农产品由于食品安全问题越来越受到重
化学所用外消旋分子组装手性结构识别与检测手性分子
手性分子与手性结构广泛存在于自然界中，手性分子的合成与拆分，手性分子识别以及手性结构的形成与功能化是分子化学、超分子化学的重要课题之一。在国家自然科学基金委和科技部的大力支持下，中国科学院化学研究所胶体界面与化学热力学院重点实验室的科研人员，在超分子手性、手性纳米结构的构建以及分子识别方面取得了
Science：磁场调控手性磁性纳米颗粒和凝胶的光学活性
密歇根大学Nicholas A. Kotov和巴西Federal University of São Carlos大学André F. de Moura（共同通讯作者）等人合成了具有L-和D-半胱氨酸表面键的顺磁性Co3O4纳米颗粒，这些键赋予了晶体晶格的手性转变，而这种各向异性使得材料的手性光
气液填充柱色谱仪特种固定液有哪些类型？
气液填充柱色谱仪特种固定液有高温固定液和手性固定液等。一、高温固定液：碳硅烷-硅氧烷聚合物，最高使用温度达450℃，有非极性、弱极性和极性三种。二、手性固定液：1、氢键型手性固定液：是以手性氨基酸衍生物为选择体，利用对映体之间的氢键作用达到分离。2、形成包合物的手性固定液：（1）环糊精：环糊精固定液
气液填充柱色谱仪特种固定液有哪些类型
气液填充柱色谱仪特种固定液有高温固定液和手性固定液等。一、高温固定液：碳硅烷-硅氧烷聚合物，最高使用温度达 450℃，有非极性、弱极性和极性三种。二、手性固定液：1、氢键型手性固定液：是以手性氨基酸衍生物为选择体，利用对映体之间的氢键作用达到分离。2、形成包合物的手性固定液：（1）环糊精：环糊精固定
非天然氧化酶工具箱助力紫杉烷新结构高效合成
华东理工大学生物工程学院教授郁惠蕾课题组开发出一种紫杉烷非天然氧化酶工具箱，能够实现紫杉烷骨架C-4、C-6、C-10、C-11、C-12和C-13位点的区域和立体选择性氧化，实现了15个紫杉烷新结构的高效合成，也为人工重构紫杉醇及其类似物高效合成路线奠定了基础。相关研究成果近日发表于《自然-通
首次实现二维手性超晶格无标记SERS手性识别
松山湖材料实验室研究员梁齐杰/邹超团队与合作者，首次利用二维TaS2手性超晶格，成功实现了对生物重要手性对的无标记、直接表面增强拉曼散射（SERS）指纹鉴别，为手性分析领域带来了新的曙光。相关成果近日发表于《纳米快报》（Nano Letters）。在药物合成、临床诊断和生物制造等诸多领域，精准区分手
首次实现二维手性超晶格无标记SERS手性识别
松山湖材料实验室研究员梁齐杰/邹超团队与合作者，首次利用二维TaS2手性超晶格，成功实现了对生物重要手性对的无标记、直接表面增强拉曼散射（SERS）指纹鉴别，为手性分析领域带来了新的曙光。相关成果近日发表于《纳米快报》（Nano Letters）。 在药物合成、临床诊断和生物制造等诸多领域，精
聚丙烯酰胺在医用材料制造上的应用
聚丙烯酰胺凝胶可用作非凝血酶原粒化剂，外科，隐形眼镜原料，微胶囊的外层包复料，并用作制造高质量的止血拴，妇女卫生巾及小儿尿布等。粒度几百微米到几十微米的聚丙烯酰胺可用于色谱填料（例如凝胶色谱柱填料)），可有效地分离细胞色素等球形蛋白质。并能进一步对蛋白质脱盐、浓缩等。聚丙烯酰胺树脂经 Mannich
聚丙烯酰胺作为医疗材料的应用
聚丙烯酰胺凝胶可用作非凝血酶原粒化剂，外科，隐形眼镜原料，微胶囊的外层包复料，并用作制造高质量的止血拴，妇女卫生巾及小儿尿布等。粒度几百微米到几十微米的聚丙烯酰胺可用于色谱填料（例如凝胶色谱柱填料)），可有效地分离细胞色素等球形蛋白质。并能进一步对蛋白质脱盐、浓缩等。聚丙烯酰胺树脂经 Manni
聚丙烯酰胺用途医用材料的相关介绍
聚丙烯酰胺凝胶可用作非凝血酶原粒化剂，外科，隐形眼镜原料，微胶囊的外层包复料，并用作制造高质量的止血拴，妇女卫生巾及小儿尿布等。粒度几百微米到几十微米的聚丙烯酰胺可用于色谱填料（例如凝胶色谱柱填料)），可有效地分离细胞色素等球形蛋白质。并能进一步对蛋白质脱盐、浓缩等。聚丙烯酰胺树脂经 Manni
上海有机化学所科学家精准合成手性烯烃
中国科学院上海有机化学研究所游书力团队利用金属铱催化剂的反应特点，从易得的Z-烯丙基酯原料出发，实现了含有Z-烯烃手性化合物的精准合成。该研究揭示了全新的不对称烯丙基取代反应模式，为含有Z-烯烃结构单元的手性分子提供了一个通用的合成策略，有望应用于药物化学、天然产物合成等领域。1月22日，该研究
手性柱使用方法
手性柱 手性分离zui重要的是选择一根好的手性柱，说到手性柱就不得不提大赛璐，做手性分析的都知道，大赛璐的 手性柱目前市场占有率zui高，大家zui熟悉的可能是 OD- H，很多文献中都有报道。大赛璐公司zui初有四种填料， 结构类似，对应的色谱柱分别是 OD、AD、OJ 和 AS，粒径 10um
各种手性物质分析方法
手性分离测试方法Dr.Maisch Reprosil Cjiral-NR手性柱:样品需要氧气在或者靠近手性中心+芳香环更容易预测 洗脱顺序有可能反转 非常高的制备量 在所有的HPLC洗脱液里都能保持稳定Dr.Maisch Reprosil Chiral-OM手性柱:高通用性的手性固定相 不必要有芳香
手性色谱柱介绍
手性色谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级
突破手性结构的极限
密歇根大学领导的一个研究小组已经证明，由纳米粒子自我组装的微米级"领结"可以形成一系列精确控制的卷曲形状。这一进展为简单地创造与扭曲的光线相互作用的材料铺平了道路，从而带来在机器视觉和药品生产方面的新应用。 虽然生物学中充满了像DNA这样的扭曲结构，被称为手性结构，但扭曲的程度是被锁定的--试
药物分子手性的意义
手性药物？指只含有单一对映体的药物为手性药物。手性药物是二十一世纪发展的重要方向手性似乎有些陌生又有些时髦，实际上手性在自然界是非常普遍的现象，在化学里就是一种同分异构现象。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物，其中仅含一个对映体的化合物称为光学纯手性化合物，分别含有这样化合物的药物称为手性
手性分离原理有哪些
我们知道，生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构，形成手性碳原子。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子一般拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是
Science：铱催化Z式保留不对称烯丙基取代反应
Z-烯烃是有机分子的基本结构单元，与E-烯烃相比，其热力学不稳定，因此，Z-烯烃的高选择性合成具有挑战性。含有Z-烯烃的手性结构单元广泛存在于天然产物和生物活性分子中，发展其高效精准合成方法具有重要意义（图1A）。近期，中国科学院上海有机化学研究所研究员游书力团队利用π-烯丙基铱物种反应特点，从
β氨基酸脱氢酶催化机理及改造应用研究中获进展
手性β-氨基酸不仅是天然化合物中的重要组成部分，而且也是合成一些药物分子的重要砌块。从原子经济性和对环境影响的角度进行考量，氨基酸脱氢酶（AADHs）作为生物催化剂在手性氨基酸的不对称合成中具有较大潜力。然而，与被广泛研究的α-AADHs相比，目前β-AADH家族中已知成员只有l-赤式-3,5-
Org.－Biomol.－Chem：治疗阿尔兹海默氏症的新型蛋白药物
近日，莱斯特大学的化学家报道了一种利用突破性技术开发的用来治疗癌症和阿尔茨海默氏症等疾病的新药物。 该研究团队开发了一种新的创新方法，他们运用这种方法研究了一种特殊的综合性氨基酸，由此产生了一种特殊的设计蛋白，这种蛋白之前从未被造出过。 Andrew Jamieson博士是这项研究的领导科学