青岛能源所合成出新型反芳香性稠环化合物
日前，中国科学院青岛生物能源与过程研究所在新型反芳香性稠环化合物合成研究中取得新进展，相关成果发表在最新一期的Chemical Communications上。 平面型反芳香性稠环化合物往往缺乏足够的稳定性，需要连接适当的取代基团来增加其稳定性。青岛能源所生物基材料重点实验室万晓波研究团队在研究中发现，一种以二氢吡咯并[3,2-b]吡咯为核心结构的芳香性稠环化合物(DHBBII)可以在温和条件下被氧化生成反芳香性的稠环化合物(BBII)。该化合物不需要取代基的稳定作用即能表现出相当稳定性，在250℃以上才发生分解。此类反芳香性稠环化合物是一种电子受体，有望成为新型场效应晶体管材料。 该团队在研究中进一步发现，此类化合物的稳定性与稠环的数目和方式有很大关系。例如，BBII比与之少两个苯并环结构的II相比，表现出更好的稳定性，但其异构体iso-BBII, 虽然也比II多两个苯并环结构，却相当不稳定，以至于不能......阅读全文
如何判断甾体化合物中的环是顺式稠合还是反式酬合
看两环伸展方向：顺式转折，反式顺延；看两环连接处C上的取代基或氢，方向同上同下为顺式（同α或同β），一上一下为反式。
环氧化合物环氧当量的测定
本标准等效于ISO 3001-1978?塑料-环氧化合物-环氧当量的测定? 1、 适用范围 本标准规定了测定环氧当量的方法。此方法适用于所有的环氧化合物;对环氧胺来说， 则需要使用在附录A(补充件)中规定的方法。 2、 定义 环氧当量：含有一个克分子环氧基的物质的质量(克)
青岛能源所合成出新型反芳香性稠环化合物
日前，中国科学院青岛生物能源与过程研究所在新型反芳香性稠环化合物合成研究中取得新进展，相关成果发表在最新一期的Chemical Communications上。 平面型反芳香性稠环化合物往往缺乏足够的稳定性，需要连接适当的取代基团来增加其稳定性。青岛能源所生物基材料重点实验室万晓波研究
多环芳烃化合物有哪些种类？
多环芳烃化合物1、NAPNaphthalene萘2、ANYAcenaphthylene苊烯3、ANAAcenaphthene苊4、FLUFluorene芴5、PHEPhenanthrene菲6、ANTAnthracene蒽7、FLTFluoranthene荧蒽8、PYRPyrene芘9、BaABen
多环芳烃化合物的检测方法介绍
多环芳烃化合物（PAH）的检测方法为高效液相色谱法、气相色谱法、色质联用分析方法、二阶激光质谱法和酶联免疫分析方法等。
碳环族化合物的基本信息
碳环族化合物分子中具有由碳原子连接而成的环状结构。碳环族化合物又分为两类：1、脂环族化合物：这类化合物可以看成是开链族化合物连接闭合而成。它们的性质和脂肪族化合物相似，又称为脂环族化合物，所以脂肪族化合物除了开链族的烷烃、烯烃和炔烃以外，还包括脂环族化合物。脂环族化合物2、芳香族化合物：这类化合物具
碳环族化合物的基本信息
碳环族化合物分子中具有由碳原子连接而成的环状结构。碳环族化合物又分为两类：1、脂环族化合物：这类化合物可以看成是开链族化合物连接闭合而成。它们的性质和脂肪族化合物相似，又称为脂环族化合物，所以脂肪族化合物除了开链族的烷烃、烯烃和炔烃以外，还包括脂环族化合物。脂环族化合物2、芳香族化合物：这类化合物具
食品中的多环芳烃化合物如何提取？
食品的成分一般包括水、脂肪类化合物、芳香烃和有机酸等,其中含有的PAH物质是非极性物质,可以使用多种有机溶剂如氯仿、石油醚、醇类、丙酮、苯等多种物质进行提取。目前提取PAH物质的主要方法有固相萃取、超临界流体萃取、超声波提取和索式提取等几种。通过有机溶剂提取到的PAH物质中可能还含有一定量的非芳烃杂
脂环化合物环烯烃的取代反应介绍
取代反应环戊烷以上的环烷烃不易开环发生加成反应，它们与烷烃相似在高温或光照条件下可以发生取代反应，如： 取代反应
简述多环芳香烃化合物的检测方法
目前，多环芳香烃化合物的检测方法为高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法、色质联用分析方法（GC-MS）、二阶激光质谱法和酶联免疫分析方法等。HPLC方法和GC-MS方法是具有普遍应用价值的方法。它们的测量精度高，适于标准化，但往往需要进行复杂的样品处理，检测灵敏度也受限于配套的检测器，对设备的
关于芳香族化合物多环芳烃的介绍
多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAH)是有机物不彻底燃烧产生的一类含有两个或两个以上融合芳香环的化合物 。微生物降解蔡的途径如图1中d。与其它芳香化合物的降解相同，第一步中双加氧菌进攻环形成 1，2 —经基蔡， 随后在第 1 和第 9 个碳原子间断裂
脂环化合物环烯烃的加成反应介绍
环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应，加成反应发生在碳碳双键的位置。当双键上含有取代基的环烯烃与极性试剂发生加成时遵守马尔科夫尼科夫规则。环烯烃的加成反应环烯烃的加成反应
关于多环芳香烃化合物的内容介绍
多环芳香烃化合物（polycyclic aromatic hydrocarbons，简称PAHs）是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物，是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质 [1]，该类化合物熔点高、沸点高，易溶于多种溶剂，具有亲脂性，是一大类广泛存在于环境中的污染物。
什么是极性化合物？非极性化合物？
我们可以设想在任何一个分子中都可以找到一个正电荷重心和一个负电荷重心。也就是说,对于任何一个分子,我们可以设想它的正电荷集中于一点,称为正电荷重心;同理,可以设想它的负电荷集中于一点,称为负电荷重心。如果分子中正电荷重心与负电荷重心相重合,该分子就是非极性分子;如果分子中正电荷重心与负电荷重心不重合
游书力团队合成环丁烷稠合的四环吲哚螺环
近日，中国科学院上海有机所游书力团队开发了一种可见光促进的吲哚衍生物分子内[2+2]环加成方法，可以极好的收率和立体选择性得到环丁烷稠合的四环吲哚螺环（Scheme 1，底部）。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/jacs.8b12965）。 多环吲
食品中的多环芳烃化合物的主要来源？
食品中的PAH污染有不同的来源,主要是环境和食品加工过程的污染。其中,加工过程又被认为是最主要的方式,包括食品的烟熏、烘干和烹饪过程。国际食品法典已规定了加工(如烟熏、烘干)及高温烹调(烧烤、煎炸)食品的PAH值,如在个别的烟熏鱼和肉制品中的PAH限值为200μg/kg。
关于多环芳香烃化合物的污染来源介绍
（1）多环芳香烃化合物的污染来源—自然释放。自然本底中的多环芳烃类来源于植物、微生物的生物合成，堆积物的自然燃烧．森林、草原的天然火灾，以及火山活动。 （2）多环芳香烃化合物的污染来源—燃烧释放。 环境中多环芳烃主要是由于各种矿物燃料(如煤、石油和天然气等)、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完
我科学家成功合成扩环卟啉家族新化合物
扩环卟啉，一类结构多变、性能各异的有机大环分子家族，在催化剂、主体客体化学、非线性光学材料、核磁成像造影剂、光动力疗法光敏剂、芳香性模型等领域有广泛应用。其中，有一个叫Smaragdyrin的成员，尽管早在上世纪60年代就被美国有机化学家、诺贝尔化学奖得主伍德沃德预测了它的存在，却历经五十多年、
关于多环芳香烃化合物的毒性与危害介绍
多环芳香烃化合物可引起组织增生，神经系统、免疫系统、肝、肾和肾上腺损害。从已获得的大量流行病学资料和动物试验证实，PAHs具有致癌作用。最初发现苯并芘可引起皮肤癌，后来证明，苯并芘和多种PAHs可诱发肺、肝、食管、胃肠等组织器官发生肿瘤，导致生育能力降低或不育。并可引起子代肿瘤、胚胎死亡或免疫功
关于多环芳香烃化合物染污的防治措施介绍
（1）多环芳香烃化合物—防止污染、改进食品加工烹调方法。 ①加强环境治理，减少环境中苯并芘的污染从而减少其对食物的污染； ②熏制、烘烤食品及烘干粮食等加工应改进燃烧过程，避免使食品直接接触炭火，使用熏烟洗净器或冷熏液； ③不在柏油路上晾晒粮食和油料种子等，以防沥青沾污； ④食品生产加工过
离子化合物和共价化合物的性质差异
离子化合物是通过离子键形成的化合物，离子键是由电子转移（失去电子者为阳离子，获得电子者为阴离子）形成的。即正离子和负离子之间由于静电作用所形成的化学键。而共价化合物是通过共用电子构成的共价键结合而成的化合物，共价键是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，
高效液相色谱法对稠环芳烃的分析
稠环芳烃多为致癌物质。固定相：十八烷基硅烷化键合相流动相：20%甲醇-水 ～100%甲醇；线性梯度淋洗2%/min流速：1mL/min柱 温：50℃柱压：70 ´104 Pa检测器：紫外检测器
环丙烷糖类化合物的[3+2]环加成反应研究获进展
Diels-Alder反应又名双烯加成，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，反应具有立体选择性、立体专一性和区域选择性等特点。环丙烷的Diels-Alder反应不仅具有经典Diels-Alder反应的特点，同时能够有效构建多种药物中间体，因此近年来一直是化学领域研究的热点之一。此
什么是化合物？
化合物是由两种或两种以上不同元素组成的纯净物（区别于单质）。化合物具有一定的特性，既不同于它所含的元素或离子，亦不同于其他化合物，通常还具有一定的组成。
化合物的特性
化合物具有一定的特性，通常还具有一定的组成。例：水是化合物，常温下是液体，沸点100℃，冰点0℃，由氢、氧两种元素组成。1个水分子H2O由2个氢原子和1个氧原子组成。例：氯化钠（sodium chloride， NaCl）是一种通过盐酸（hydrochloric acid， HCl）和氢氧化钠（so
化合物的分类
对化合物的分类，是研究化学物质分类的一个主要内容。时下通行的化合物分类方法是按化合物分子的不同来分类。按组成分类可以把化合物分为有机化合物和无机化合物。有机化合物：有机化合物含碳的化合物（但含碳的化合物不一定是有机物）。仅含碳、氢两种元素的化合物叫做烃。如甲烷（CH4）是烷烃、乙烯（C2H4）是烯烃
钾的化合物
氧化钾 氧化钾化学式K2O，分子量94.2，密度2.32g/cm3。易潮解，易溶于水。为白色粉末，溶于水生成氢氧化钾，并放出大量热。在空气流中加热能被氧化成过氧化钾或超氧化钾，易吸收空气中的二氧化碳成为碳酸钾。 过氧化钾 过氧化钾，黄色无定形块状物，易潮解。加热分解，遇水放出氧气，遇酸
化合物的分类
按组成分类可以把化合物分为有机化合物和无机化合物。有机化合物：有机化合物含碳的化合物（但含碳的化合物不一定是有机物）。仅含碳、氢两种元素的化合物叫做烃。如甲烷（CH4）是烷烃、乙烯（C2H4）是烯烃、乙炔（C2H2）是炔烃，苯（C6H6）是芳香烃。有机物是含碳元素的化合物（除CO2、CO、H2CO3
稀有气体化合物氦化合物的相关介绍
理论上一些氦化合物在低温高压下能稳定存在，可喜的是，最近一批可敬的中国学者将理论化为现实，氦钠化合物横空出世。 如果你还记得高中化学，那么可能知道氦的奇异特性。作为惰性气体，它是元素周期表中最不容易发生化学反应的元素。拜其“外壳”所赐，一般人们认为氦无法和其他原子发生作用从而创建稳定的化合物。
偶氮化合物的什么是偶氮化合物AZO
偶氮化合物具有顺、反几何异构体(见几何异构)。反式比顺式稳定。两种异构体在光照或加热条件下可相互转换： 偶氮化合物主要通过重氮盐的偶联反应制得，例如： 氢化偶氮化合物和芳香胺在氧化剂[如NaOBr、CuCl2、MnO2和Pb(OAc)4等】存在下,可被氧化为相应的偶氮化合物;氧化偶氮化合物和硝基化合