研究发现hUBCs和GCSF组合更好治疗脑外伤
每年，创伤性脑损伤(TBI)影响近200万美国人，包括军事人员，这种疾病对于病人和他们的家人是毁灭性的。无论病情轻重，那些TBI患者在短期或长期内会承受机动，行为，认知和智力残疾。可悲的是，脑外伤的临床治疗手段很少，并且基本上是无效的。 为了寻找一种有效的治疗，神经科学家曾多次进行临床前研究，旨在寻找组合疗法，以改善TBI的结果。在南佛罗里达大学一项新的研究中，研究人员应用实验室脑外伤大鼠模型测试几种不同的疗法，包括单独和组合，结果发现人脐血细胞(hUBCs)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的组合比单独使用，或单独与盐水合用或盐水单用更有效。 该研究发表在近期的PLoS ONE杂志上。研究的主要作者Cesar V. Borlongan博士说：慢性TBI通常与包括慢性神经炎症在内的分子损伤有关，慢性神经炎症不仅导致中枢神经系统中神经细胞的死亡，同时也阻碍任何一种天然的修复机制。在我们的研究中，我们使用hUBC......阅读全文
嗅觉神经母细胞瘤治疗
由于嗅觉神经母细胞瘤这种疾病的罕见性，观察性研究通常只有有限的患者数量。此外，疾病的自然病史需要长时间观察才能充分评估治疗效果。目前，关于嗅神经母细胞瘤的遗传和分子改变的信息不足以指导治疗决策。原发肿瘤手术治疗、放射治疗（RT）或化疗都已用于治疗原发性嗅神经母细胞瘤。观察性研究通常表明，与手术或单独
神经干细胞的治疗机理
1、患病部位组织损伤后释放各种趋化因子，可以吸引神经干细胞聚集到损伤部位，并在局部微环境的作用下分化为不同种类的细胞，修复及补充损伤的神经细胞。由于缺血、缺氧导致的血管内皮细胞、胶质细胞的损伤，使局部通透性增加，另外在多种黏附分子的作用下，神经干细胞可以透过血脑屏障，高浓度的聚集在损伤部位；2、神经
关于神经祖细胞的治疗范围介绍
1、神经祖细胞— 脑血管病：短暂脑缺血、脑梗塞、脑梗死、腔隙性梗死、脑血栓形成、脑出血、蛛网膜下腔出血、脑外伤等脑血管疾病所造成脑病后遗症偏瘫、截瘫。 2、神经祖细胞— 神经系统变性疾病： 运动神经元病变、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性 侧索硬化、脑萎缩、老年痴呆症、多系统萎缩造成小脑
治疗小儿神经母细胞瘤的简介
由于NB预后差异大，部分患儿如小年龄、早期NB预后明显优于大年龄晚期组，因此应根据患儿的预后因素，如年龄、分期、N-myc扩增、1p缺失等采用分级治疗。早期患儿无N-myc扩增及1p缺失，可仅做手术，手术后随访。而大年龄、晚期，伴有N-myc扩增，1p缺失者，需接受强化疗和手术，直至骨髓移植。
神经细胞靶向修复疗法的治疗原理
神经靶向修复疗法是武汉中大脑科研究院引进美国靶向技术平台，集结数位享受国务院特殊津贴的国家名老专家经过数十年的潜心钻研，在分子生物学基础上结合神经修复学、细胞生物学、分子靶向治疗学和康复医学等多学科、多领域的先进理念，经过无数的临床试验，攻克和治疗脑科顽疾的权威疗法。作为一项复合型的治疗方法，神
PNAS：神经母细胞瘤的治疗新策略
瑞典Karolinska医学院的科学家们对MYCN蛋白展开了研究，提出了治疗一种儿童恶性癌症(神经母细胞瘤neuroblastoma)的新策略。他们发现一个化学分子可以促使MYCN分解，从而杀死癌细胞，或让癌细胞转变为无害的神经元。这项研究发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上，有望成为治疗神经
神经细胞靶向修复疗法的治疗范围
1. 脑血管病：短暂脑缺血、脑梗塞、脑梗死、 腔隙性梗死、脑血栓形成、脑出血、 蛛网膜下腔出血、脑外伤等脑血管疾病所造成脑病后遗症偏瘫、截瘫。 2. 神经系统变性疾病： 运动神经元病变、 进行性脊肌萎缩、 进行性延髓麻痹、 原发性侧索硬化、脑萎缩、老年痴呆症、 多系统萎缩造成小脑性共济失调。
简述神经干细胞的治疗机理
1、患病部位组织损伤后释放各种趋化因子，可以吸引神经干细胞聚集到损伤部位，并在局部微环境的作用下分化为不同种类的细胞，修复及补充损伤的神经细胞。由于缺血、缺氧导致的血管内皮细胞、胶质细胞的损伤，使局部通透性增加，另外在多种黏附分子的作用下，神经干细胞可以透过血脑屏障，高浓度的聚集在损伤部位；
Cancer－Res：治疗神经母细胞瘤新靶标
利物浦大学科学研究人员发现可能用于治疗神经母细胞瘤的新靶点。 神经母细胞瘤是最致命的儿童癌症之一，占所有儿童癌症死亡人数的15％。多数患者无法得到完全治愈，往往在确诊时癌症已经扩散至全身。 在过去的20年中，儿童接受的治疗通常伴有非常大的副作用，不仅杀死肿瘤细胞，也杀伤正常细胞。相较于其他大
概述神经节胶质细胞瘤的治疗方法
胶质细胞瘤的生长特点为浸润性生长，与正常脑组织无明显界限，多数不限于一个脑叶，向脑组织外呈指状深入破坏脑组织，偏良性者生长缓慢，病程较长，自出现症状至就诊时间平均两年，恶性者瘤体生长快，病程短，自出现症状到就诊时多数在3个月之内，70-80%多在半年之内。 国内外对于胶质瘤的治疗普遍为手术、放
J－neurosci：利用供体干细胞治疗脊髓神经损伤
根据最近一篇发表在《The Journal of Neuroscience》杂志上的一篇文章中，研究者们描述了一种潜在能够利用干细胞移植的方式促进脊髓神经损伤之后运动能力恢复的治疗方法。 此前研究已经表明，利用神经干细胞移植的方法能够有效促进脊髓神经损伤之后神经元的修复。然而，由于遗传背景的差
J－Clin－Invest：人源神经干细胞移植治疗大鼠脊髓神经损伤
经过一年半的实验与观察，来自加州圣地亚哥分校的研究者们称：人源神经干细胞移植进入患有脊髓神经损伤的大鼠体内后能够持续的生长与成熟，在移植一年之后能够恢复其原有功能。相关结果发表在最近一切的《Journal of Clinical Investigation》杂志上。 神经干细胞能够分化生成神经
关于成神经细胞瘤的手术治疗介绍
对Ⅰ期和部分Ⅱ期的肿瘤以手术完整切除效果较好，不需配合化疗和放疗。Ⅱ期和Ⅲ期的肿瘤如手术能切除肿瘤，怀疑有残留或VMA未降至正常，应联合应用放疗及化疗。对部分Ⅲ期和Ⅳ期肿瘤手术难以完整切除，仅能达到部分切除或活检目的，术中可置放银夹，作为术后放疗的标志，对Ⅳ期肿瘤，一般可先采用化疗或放疗，待肿瘤
胶质细胞向神经元转分化治疗神经性疾病的研究获进展
4月8日，《细胞》期刊在线发表了题为《通过CRISPR-CasRx介导的胶质细胞向神经元的转分化治疗神经性疾病》的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室杨辉研究组完成。该项研究通过运用最新开发的RNA靶向CRI
成体干细胞对神经退行性疾病的治疗作用
成体干细胞及其子代细胞移植或动员脑组织内的干细胞被认为是将来治疗神经退行性疾病的有效方法。考虑到人脑结构和功能的复杂性，通过替代疾病中丢失的细胞来恢复损伤的功能听起来是不现实的，然而动物模型研究已证实神经元替代修复损坏的神经通路是可行的，临床试验研究也证实在人脑中细胞替代治疗同样能达到症状缓解。
关于神经棘红细胞增多症的治疗和预防介绍
1、治疗 尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。 2、预防 由于神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产
治疗腹膜后成神经细胞瘤的相关介绍
1、腹膜后成神经细胞瘤— 手术治疗 手术切除是腹膜后成神经细胞瘤标准的治疗手段。完整切除肿瘤科可以显著降低肿瘤的复发率，提高患者的生存率。手术后应定期复查儿茶酚胺代谢产物香草扁桃酸（VMA）。术后根据病情配合放疗或化疗。 2、腹膜后成神经细胞瘤— 放疗 成神经细胞瘤对放疗敏感，手术困难者可
视网膜神经细胞再生疗法或可治疗严重眼疾
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科研究院院长卢奕教授与加州大学圣地亚哥分校张康教授团队携手，阐述在应用视网膜神经细胞重编程、再生疗法用于治疗严重眼部疾病研究方面取得重大进展，最新一期国际权威顶级期刊《新英格兰医学杂志》（ 《NEJM杂志》 ）刊发综述，对这项研究成果作了重点介绍。视网膜对人类的视觉至
神经损伤治疗仪的治疗作用
1、肌肉的被动节律性收缩和舒张产生的"泵"作用，可以改善肌肉的血液循环，促进静脉和淋巴的回流，提高代谢和营养，延迟萎缩。 2、肌肉的被动收缩可以防止肌肉失水，防止电解质和酶系统的破坏。 3、可以维持肌肉中结缔组织的正常功能，防止挛缩和束间凝集。 4、肌肉的被动收缩可以延缓肌肉的纤维化，从而
我国临床治疗性干细胞制备平台竣工首先生产神经干细胞
我国干细胞基础研究取得系列突破，以干细胞为基础的再生医学，有望成为第三代治疗途径 在位于广州市科学城内的中国科学院广州生物医药与健康研究院里，一座新“细胞工厂”刚刚竣工。事实上，这个蓝色调的实验室全名是“临床治疗性干细胞制备平台”，首期投入5000万元，是我国尤其是广东省在干细胞与再生医学研究
神经胶质细胞可直接编程为脑神经细胞
瑞典隆德大学的研究人员进行的实验表明，其他细胞可以在大脑中通过重新编程直接转化为神经细胞，这一成果标志着细胞疗法领域又迈出了重要一步。 细胞疗法的目标是要在体内形成新的细胞以治疗疾病。两年前，隆德大学的研究人员就对人类皮肤细胞(成纤维细胞)进行重编程，使其直接变身为可产生多巴胺的神经细胞，
神经胶质细胞可直接编程为脑神经细胞
据报道，瑞典隆德大学的研究人员进行的实验表明，其他细胞可以在大脑中通过重新编程直接转化为神经细胞，这一成果标志着细胞疗法领域又迈出了重要一步。 细胞疗法的目标是要在体内形成新的细胞以治疗疾病。两年前，隆德大学的研究人员就对人类皮肤细胞(成纤维细胞)进行重编程，使其直接变身为可产生多巴胺的神
成体干细胞用于治疗神经退行性疾病的方法介绍
很多心脏疾病都可以通过各种治疗手段得到有效的治疗，但过量功能心肌细胞的丧失导致的心功能不全，仍然是影响疾病预后的主要问题。同种异体心脏移植非常昂贵，而且供体来源少，移植后的心脏非常脆弱，不可能作为晚期心力衰竭的常规治疗方法。成体干细胞治疗的研究通过在受损伤的心脏中产生新的有功能的心肌细胞来修复受损伤
材料和机械因素诱导神经细胞再生的治疗新策略
美国内布拉斯加大学林肯分校Jung Yul Lim博士通过化学图谱及机械因素刺激细胞生长，提出材料和机械因素诱导神经细胞再生的新概念。 受损的神经系统通常不会自行愈合，因此，有必要开发出新技术刺激神经发生。关于此类研究，已有很多关于各种可溶性因子作用的试验。而另一方面，其他的细胞外因素刺激，如
最新综述介绍干细胞疗法在神经疾病治疗方面的进展
据一篇发表在国际学术期刊Human Gene Therapy上的综述文章介绍，将治疗性干细胞直接移植到中枢神经系统是治疗溶酶体贮积症（lysosomal storage diseases）造成的神经疾病的一个非常具有前景的新方法，不过将基于LSD动物模型开发的干细胞治疗方法转化为用于人类疾病治疗
成体干细胞用于治疗神经退行性疾病的方法介绍
成体干细胞及其子代细胞移植或动员脑组织内的干细胞被认为是将来治疗神经退行性疾病的有效方法。考虑到人脑结构和功能的复杂性，通过替代疾病中丢失的细胞来恢复损伤的功能听起来是不现实的，然而动物模型研究已证实神经元替代修复损坏的神经通路是可行的，临床试验研究也证实在人脑中细胞替代治疗同样能达到症状缓解。成体
Science子刊：GDNF与神经祖细胞机制，有望治疗脊髓损伤
神经祖细胞（NPC）是脊髓损伤后修复和再生神经元的一种潜在的治疗方法。然而，受损脊髓中的有害微环境有助于在啮齿动物中进行NPC移植后观察到有限程度的恢复。 在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学等研究机构的研究人员发现在啮齿动物的脊髓微环境中，脊髓损伤诱导的Notch激活使得移植到它们体内的N
神经干细胞移植在极罕见脑病中显现治疗潜力
StemCells公司今天公布的数据显示，移植了该公司专有的HuCNS-SC(纯化的人类神经干细胞)后的佩-梅病(Pelizaeus- Merzbacher disease，PMD)患者，经磁共振成像(MRI)表明，移植2年后，髓鞘的形成比移植1年后更加明显，同时，患者移植1年后所获得的
新基因治疗将脑胶质细胞转化为神经元！
一种新的基因疗法可以将某些脑胶质细胞转变成功能神经元，这反过来将可以帮助中风或阿尔茨海默氏症、帕金森氏症等神经疾病患者修复大脑。 在一系列动物实验中，由宾夕法尼亚州立大学陈功（Gong Chen）博士领导的一个研究小组开发了一种新的基因疗法，对神经胶质细胞进行重新编程——这些胶质细胞包围着每个
运动促进神经干细胞移植治疗脑卒中动物实验取得进展
随着医学进步，脑卒中患者的生存率得到提高，但在存活患者中80%以上遗留神经功能障碍，如常见的运动感觉功能障碍，目前尚无有效治疗手段。以神经干细胞为代表的细胞替代治疗有望为相关疾病的治愈带来希望。然而，移植的神经干细胞能否与宿主神经系统整合，是否具有体内功能仍然备受质疑，阻碍了神经干细胞治疗的临床