我专家研发纳米药物有望攻克阿尔茨海默病治疗难题

上海交通大学医学院1日披露,该校药理学和化学生物学系专家高小玲率领课题组在阿尔茨海默症的研究方面获得突破性成果,引发国际学界特别关注。 研究人员在国际生物医学界率先设计并构建了仿生脂蛋白纳米药物,可降低核心致病物质——脑内β淀粉样蛋白的沉积,进而延缓阿尔茨海默病的疾病进程。该纳米药物亦可高效载药,特别适于针对阿尔茨海默病的长期多模式治疗,转化应用前景广阔。 据悉,阿尔茨海默病是一种最为常见的老年性痴呆类型,但目前临床尚缺乏有效干预手段。已有的研究表明,阿尔茨海默病核心致病物质是β淀粉样蛋白。如何通过降低脑内β淀粉样蛋白水平,以早期干预阿尔茨海默病的病理进程是当前国际生物医药界共同探索课题。 校方透露,高小玲课题组长期从事脑靶向纳米递药系统和针对阿尔茨海默病诊疗的关键纳米技术研究。课题组的最新研究成功模拟天然高密度脂蛋白,设计并构建了既能通过血脑屏障,又具有β淀粉样蛋白亲和特性的仿生脂蛋白纳米药物。该药物可通......阅读全文

再谈C–反应蛋白

 1、C-反应蛋白(CRP)是啥?    CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白。    注:急性时相反应包括感染、炎症及创伤时某些血清蛋白浓度的变化,这些蛋白除CRP外,还包括血清淀 粉样蛋白A、纤维蛋白原、触珠蛋白、α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白、α1抗胰蛋白酶等。其

蛋白电泳检查作用

  蛋白电泳用于初筛,对疾病进行最初的评估、避免漏诊及方法学稳定。

脑脊液蛋白电泳实验

1、原理 与血清蛋白电泳相同,利用各种蛋白质在电场作用下迁移率不同来进行检测。由于CSF蛋白质含量较低,电泳前须进行浓缩处理。一般采用透析法浓缩,将CSF加入透析袋内,置于吸水的透析液中,CSF中的水分移至透析液内,CSF的蛋白质浓度增加后,再进行电泳分析医`学教育网搜集整理。 2、试剂与器材

脂蛋白的成分

  脂蛋白的核心成分是甘油三酯,周围包绕一层磷脂、胆固醇、蛋白质分子。  脂蛋白为血液中不溶性脂类的载体,血液中不溶性脂类与蛋白质结合在一起形成的脂质-蛋白质复合物。脂蛋白中脂质与蛋白质之间没有共价键结合,多数是通过脂质的非极性部分与蛋白质组分之间以疏水性相互作用而结合在一起。通常用溶解特性、离心沉

纯化蛋白的原理

原理是:与水互溶的有机溶剂(如甲醇、乙醇)能使一些蛋白质在水中的溶解度显著降低;而且在一定温度、pH值和离子强度下,引起蛋白质沉淀的有机溶剂的浓度不同,因此,控制有机溶剂的浓度可以分离纯化蛋白质。例如,在冰浴中磁力搅拌下,在4℃预冷的培养液中缓慢加入乙醇(-25℃),可以使冰核蛋白析出,从而纯化冰核

外在蛋白的特点

  有些膜蛋白完全位于胞液中,仅仅以一个或几个共价连接的脂肪酸链或异戊烯集团与脂双层结合。也有的膜蛋白通过一个共价连接的寡糖链与脂双层结合

扩展蛋白的结构

  其氨基末端为约 2 2个氨基酸编码的信号肽,进入分泌途径后被剪切, 使扩张蛋白成为成熟肽 。该蛋白碳末端假定的结合 区域 ( 约10kDa ) 含有一系列保守的色氨酸残基 ( w) , 这些色氨酸残基有一定的间隔,很像纤维酶 的纤维素结合区域。中间区域 ( 1 5 k Da ) 被认为是重要的催

提纯蛋白的步骤

蛋白纯化方法很多,也很复杂,一般程序如下:分离纯化某一特定蛋白质的一般程序可以分为前处理、粗分级、细分级三步。  前处理  分离纯化某种蛋白质,首先要把蛋白质从原来的组织或细胞中以溶解的状态释放出来并保持原来的天然状态,不丢失生物活性。为此,动物材料应先剔除结缔组织和脂肪组织,种子材料应先去壳甚至去

什么叫驻留蛋白

内质网驻留蛋白:多肽链进入到内质网腔内后,需进行折叠与组装才能形成有功能的蛋白。这些蛋白有些运送到细胞其它部位,有些流在内质网中,后者称为内质网驻留蛋白,这类蛋白羧基端有4个特定的氨基酸残基作为驻留的信号。这些驻留蛋白可协助需转移的那些蛋白的折叠与组装,例如,作为蛋白二硫异构酶,催化二硫键的形成。

脂蛋白的分类

脂蛋白是由脂质和载脂蛋白组成的脂类复合物。各种脂蛋白有类似的结构,多呈球状,球的中心为非极性物质,如甘油三酯、胆固醇酯;在球形颗粒的表面是极性分子,如游离胆固醇、载脂蛋白和磷脂,所以具有亲水性,使脂蛋白成为可溶性的,而能随血液循环到身体各处。脂蛋白因结构和功能不同而分类,分类依据的方法有两种,即超速

球蛋白的分类

  球蛋白可分为α1、α2、β和γ四种[1]  ①在肝脏炎症病变时,α1球蛋白增加,而α1增加提示病情较轻,如果减少常标志病情偏重。因此,测定α1球蛋白对判断肝炎患者的严重和预后有参考价值。  ②α2球蛋白也可以反映肝炎病变的严重度。在病毒性肝炎初期,多数保持正常值,以后逐渐增加。在重型肝炎时,如α

脂蛋白(a)的概述

  蛋白(a)是一种特殊独立的血浆脂蛋白,是1963年挪威遗传学家Berg在研究低密度脂蛋白的遗传变异时发现的。20世纪80年代末,人们发现Lp(a)与动脉粥样硬化有关,特别是Mclean等发现脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]与纤溶酶原(plasminogen,PLG)的结构

脑脊液蛋白多少正常

  脑脊液是存在于人颅腔内部正常的液体组织,外观上看是无色、透明、清亮的,微微发黏的一种液体组织,这种液体组织内部,存有电解质、蛋白、白细胞等物质。  正常的脑脊液蛋白是多少?人在不同的年龄阶段,蛋白的含量是有区别的。早产儿较高,可以达到2克每升;新生儿逐渐降低到1克每升;作为正常成年人来讲,一般可

融合蛋白的概念

融合蛋白(fusion protein)有两种不同的含义,一种是通过DNA重组技术得到的两个基因重组后的表达产物,另一种是介导两个细胞质膜融合的一组蛋白,如在仙台病毒脂双层外侧小叶中含有的两种糖蛋白之一,介导病毒被膜与宿主细胞质膜的融合作用。另一种糖蛋白是血细胞凝集素神经酰胺酶。 两个不同的蛋白质既

提纯蛋白的步骤

分离纯化蛋白质的原理与方法──凝胶色谱法(分子筛效应)凝胶是一些由多糖类化合物构成的多孔球体,当相对分子质量不同的蛋白质通过凝胶时,相对分子质量较小的蛋白质直径小于凝胶网孔,由于静电吸附和扩散作用容易进入凝胶内部的通道,可以自由地进入凝胶颗粒的网孔,在向下移动的过程中,它们从凝胶颗粒的网孔扩散到凝胶

蛋白纯化的原理

蛋白质分离纯化常用方法有: 1、沉淀, 2、电泳:蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的,在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同,有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析:利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析: a.离子交换层析,利用蛋白质的两性游离蛋白质的分离纯化在生物

什么是胶原蛋白

胶原蛋白是人体含量最多的一种蛋白质,是人体结缔组织的主要组成部分,是骨骼的核心物质。胶原蛋白质像是几根细绳子一样扭成一束,成为胶原纤维。胶原纤维形成时必须在胶原蛋白分子内部或分子之间交联起来,才能坚韧有力,强硬奈拉。此种交联反应必须由一种叫做赖氨酸氧化酶的催化才能完成。此酶是一种含铜的金属酶,必须具

蛋白制备方法介绍

胶体金对蛋白的吸附主要取决于pH值,在接近蛋白质的等电点或偏碱的条件下,二者容易形成牢固的结合物。如果胶体金的pH值低于蛋白质的等电点时,则会聚集而失去结合能力。除此以外胶体金颗粒的大小、离子强度、蛋白质的分子量等都影响胶体金与蛋白质的结合。1.待标记蛋白溶液的制备 将待标记蛋白预先对0.005Mo

锌指蛋白的作用

锌指蛋白是一类具有手指状结构域的转录因子,对基因调控起重要的作用。根据其保守结构域的不同,可将锌指蛋白主要分为C2H2型、C4型和C6型。锌指通过与靶分子DNA、RNA、DNA-RNA的序列特异性结合,以及与自身或其他锌指蛋白的结合,在转录和翻译水平上调控基因的表达、细胞分化以及胚胎发育。

外在蛋白的定义

  膜外在蛋白又称膜周边蛋白,是与整合蛋白相对的,是指:不直接与脂双层疏水部分相互连接,它们常常通过离子键、H键与脂质分子或膜表面的蛋白质分子相结合。

蛋白质电泳

蛋白质电泳(主要内容如下)One-Dimensional SDS-PAGETwo-Demensional SDS-PAGEProtein Electrophoresis in Agarose Gel Gel StainingRecipesOne-Dimensional SDS-PAGE·      

脂蛋白的介绍

  脂蛋白(lipoprotein)是一类由富含固醇脂、甘油三酯的疏水性内核和由蛋白质、磷脂、胆固醇等组成的外壳构成的球状微粒。脂蛋白对于昆虫和哺乳动物细胞外脂质的包装、储存、运输和代谢起着重要作用,脂蛋白代谢异常(通常伴随着脂质组分和蛋白质组分的改变)与动脉硬化症、糖尿病、肥胖症以及肿瘤发生密切相

什么是松弛蛋白?

中文名称松弛蛋白英文名称relaxation protein定  义DNA复制过程中,在DNA分叉处与单链DNA结合的蛋白质,防止已解链的双链还原、退火,使复制得以进行。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),酶(二级学科)

偶氮蛋白可怕吗?

  酪蛋白是哺乳动物包括母牛,羊和人奶中的主要蛋白质。牛奶的蛋白质,主要以酪蛋白(Casein)为主,人奶以白蛋白为主。酪蛋白是一种大型、坚硬、致密、极困难消化分解的凝乳(curds)。  酪蛋白是乳中含量最高的蛋白质,目前主要作为食品原料或微生物培养基使用,利用蛋白质酶促水解技术制得的酪蛋白磷酸肽

糖蛋白的种类

  玉米喷浆蛋白  玉米蛋白饲料又称玉米麸,是用玉米加湿后生产淀粉及胚芽后的副产品,再将其中的蛋白质、能量高的玉米浆喷上去,使其蛋白质、能量、氨基酸含量大大增加,广泛用于各种饲料的生产中。  两大特点:1、降低饲料成本;2、颜色好,拌出料色好。另外,此产品适口性好, 吸收率高,能量高,15个水分以内

蛋白纯化的原理

蛋白质分离纯化常用方法有: 1、沉淀, 2、电泳:蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的,在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同,有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析:利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析: a.离子交换层析,利用蛋白质的两性游离蛋白质的分离纯化在生物

蛋白样品的定量

目前常用比色法测定样品蛋白的含量:Bradford法(考马斯亮蓝法)、Lowry法(Folin-酚试剂法)、 BCA法等。但各有优缺点,大家可以根据具体情况选取。按相应蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度。收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量一致,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所

存活蛋白的定义

中文名称存活蛋白英文名称survivin定  义肿瘤细胞中抑制细胞凋亡的蛋白质。具有抑制胱天蛋白酶的活性。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞分化与发育(二级学科)

m蛋白的介绍

  要检测M蛋白需要通过多项试验,包括:  1.血清蛋白醋酸纤维膜电泳,即蛋白电泳:M蛋白在α2—γ区形成浓密区带,从扫描图中可见基底较窄、高而尖锐的蛋白峰。在γ区,蛋白峰的高与宽之比>2:1;在β区和α2区>1:1。  2.免疫电泳:M蛋白与相应的抗血清形成迁移范围十分局限的浓密沉淀弧。免疫电泳主

蛋白质纯化

  蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛,是一项重要的操作技术。  一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质,一些含量十分丰富,一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质,必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。用于分离蛋白质的最重要特性有大小、电荷、疏水性和对其他分子的