卫计委：三种情况可判定脑死亡
近日，21岁的广西小伙小叶被医生判定为脑死亡，他的心脏被植入北京12岁男孩小包的体内，延续了生命。此后“脑死亡摘心”引发各方关注和热议。由于脑死亡在中国未立法，“脑死亡”患者面临“医学上已死亡，但法律上或未死亡”的尴尬境地。在法律出台之前，卫生计生委会否出台脑死亡和器官移植衔接性的管理办法？对此，昨天卫生计生委例行发布会上回应称会视情况和相关部门商定来加以推动。 卫生计生委有关负责人表示，2011年4月原卫生部办公厅印发了《关于启动心脏死亡捐献器官移植试点工作的通知》，在《通知》里，附件公布了中国心脏死亡器官捐献分类标准，一共三类，一类是指国际标准化脑死亡器官捐献，二类是心脏死亡，三类是混合的。在脑死亡案例当中，判定脑死亡并用于器官移植有三个条件：一是要经过严格的医学检查后，各项指标符合脑死亡国际现行标准和国内最新脑死亡标准，由认证专家明确判断为脑死亡。二是家属完全理解并且选择按脑死亡标准停止治疗、捐献器官，有一个双方认可......阅读全文
专家认为：脑死亡立法近期不可能有突破
从2003年判定中国内地首例真正意义上的“脑死亡”病例至今，我国已判定200多脑死亡病例，广东占40%，其中有61例成功进行了器官移植，广东占1/3——这是记者从9月29日召开的广东省首届脑死亡学术研讨会上获悉的。 专家认为，虽然执行脑死亡可以为移植提供器官，但推行脑死亡绝不是以此为落点的。专家更坦
卫计委：三种情况可判定脑死亡
近日，21岁的广西小伙小叶被医生判定为脑死亡，他的心脏被植入北京12岁男孩小包的体内，延续了生命。此后“脑死亡摘心”引发各方关注和热议。由于脑死亡在中国未立法，“脑死亡”患者面临“医学上已死亡，但法律上或未死亡”的尴尬境地。在法律出台之前，卫生计生委会否出台脑死亡和器官移植衔接性的管理办法？对此
怎样才算是脑死亡？
Abigail Kopf是美国密歇根州青少年，她本周早些时候遭受了枪击，目前还没有脱离危险。但是，基于Abigail Kopf很可能会因为枪伤死去，在和她父母的许可后，医疗团队治正在联系器官捐赠组织。然而有很多报道指出，Abigail Kopf在病床上曾捏了捏她妈妈的手，这可能意味着她恢复身体知
全国器官移植学术会上专家警告：不能跨三大“雷区”
必须有资质；禁止人体器官商业交易；严格限制为外国人进行器官移植 11月10日，在广州举行的2007年全国器官移植学术会议上，有专家表示：我国开展活体亲属器官移植目前需避免“过热”，器官移植应严格按照国家规范开展，严禁变相器官买卖。医院必须充分告知活体亲属器官移植的供者手术后有哪些可能的并发症，不得
首个器官芯片国家标准出台
近日，我国首个器官芯片领域的国家标准《皮肤芯片通用技术要求》（GB/T 44831-2024）正式发布。记者日前从东南大学获悉，该校苏州医疗器械研究院院长顾忠泽团队牵头完成该标准的起草。 “皮肤芯片是使用体外微流控芯片生成的微型细胞和组织培养器件，能够模拟皮肤的生化和生理特性，具有屏障结构和功
一例体外膜肺氧合用于脑死亡合并意外心脏停搏捐献者...
一例体外膜肺氧合用于脑死亡合并意外心脏停搏捐献者器官保护病例分析随着我国公民逝世后器官捐献（donation aftercitizen death，DCD）SE作不断深入，脑死亡或不可逆脑损伤潜在供者的发现日趋增多。这些潜在供者可能合并血流动力学不稳定、低氧血症、心律失常甚至意外心脏停搏死亡，传统处
国内首个器官芯片国家标准正式发布
近日，我国首个器官芯片领域的国家标准《皮肤芯片通用技术要求》（GB/T 44831-2024）正式发布。这标志着我国在器官芯片标准化领域迈出了重要一步，对于推动该领域的科学研究和产业应用的规范化、标准化发展具有重大意义。11月3日，记者从东南大学获悉，该校苏州医疗器械研究院院长顾忠泽团队牵头完成
急性排斥反应是异种移植长期存活的关键性障碍
据国外媒体报道，美国麻省总院于3月16日实施一例临床异种肾移植，患者术后恢复良好，已于美国当地时间4月3日下午出院。“这是全球第一例接受基因编辑猪的器官移植走出院的病人。”华中科技大学同济医院器官移植研究所长江学者特聘教授陈忠华在接受《中国科学报》采访时表示。器官短缺是全世界共同面临的难题，在我国尤
卫生部副部长：脑死亡有望在中国试行
卫生部副部长黄洁夫委员3月7日说，隶属于卫生部的人体器官移植临床应用委员会(OTC)将联合中国红十字会于4月召开第四次会议，讨论脑死亡的相应操作，使脑死亡的观念得到医学界的共识，并推动脑死亡概念在中国的发展和健康的器官移植。 黄洁夫说，“中国的脑死亡必须得到共识，没有脑死亡判定，就没有真正的人体器官
中国器官移植迎来关键时刻
国家卫生计生委日前宣布，我国人体器官分配与共享系统将于近期正式上线，在全国强制使用。此举能否推动中国器官移植事业步入正轨，引发了广泛关注。 “中国器官移植正处在一个具有历史转折性的关键时刻，我们有信心使其重获新生。”不久前，原卫生部副部长、中国人体器官移植技术临床应用委员会主任委员黄洁夫，
类器官技术临床应用质量标准的流程
类器官技术临床应用质量标准的流程通常包括以下步骤：确定需求和目标明确制定质量标准的目的，例如保障患者安全、提高治疗效果、促进技术的规范化应用等。确定标准适用的范围，包括具体的疾病类型、临床应用场景等。组建专家团队召集来自临床医学、生物学、生物工程、统计学、质量控制、伦理学等多领域的专家。文献研究系统
我国器官芯片三项团体标准正式发布
近日，由中国科学院大连化学物理研究所牵头组织的《器官芯片通用术语》（T/CSB 0003-2024）、《器官芯片 肠》（T/CSB 0004-2024）和《器官芯片 肝》（T/CSB 0005-2024）三项团体标准，经中国生物工程学会批准正式发布，为器官芯片模型的互通认可和推广应用奠定了基础。器官
如何建立类器官技术临床应用质量标准？
建立类器官技术临床应用质量标准可以考虑以下几个方面：明确目标和适用范围：首先确定质量标准所针对的类器官类型（如肝脏、肠道、肿瘤等）、临床应用场景（诊断、治疗、药物筛选等）以及适用的医疗机构和实验室。组建多学科专家团队：包括临床医生、生物学家、生物工程师、质量控制专家、伦理学家、法规专家等，以确保从多
全球首例！移植猪肾后他回家了
据国外媒体报道，美国麻省总院于3月16日实施一例临床异种肾移植，这位男性患者术后恢复良好，已于美国当地时间4月3日下午出院回家。“这是全球第一例接受基因编辑猪的器官移植走出医院的病人。”华中科技大学同济医院器官移植研究所长江学者特聘教授陈忠华在接受《中国科学报》采访时表示。器官短缺是全世界共同面临的
天津上海等10省市启动器官捐献试点
今年3月，中国红十字会与卫生部在天津共同启动全国10省市的人体器官捐献试点工作，在天津、辽宁、上海等10个省市，就人体器官捐献的招募、获取和分配等工作进行全面探索，为期1年。待人体器官捐献的志愿者招募网络在全国铺开，有身后捐献器官意愿的公民，可就近登记捐献，并成为红十字器官捐
制定类器官技术临床应用质量标准的因素
制定类器官技术临床应用质量标准需要考虑以下因素：细胞来源：包括细胞的类型、健康状况、遗传背景，以及细胞获取的合法合规性和伦理问题。培养条件：如培养基的成分、添加剂、培养的温度、湿度、气体环境等，这些条件需要稳定且可控。类器官的形态和结构：包括大小、形状、细胞排列、组织层次等，应与相应的体内器官具有一
人工器官、克隆器官将成器官移植供体来源
近日，第一届中国器官移植医师年会在杭召开。钱江晚记者从会上了解到：以后，移植器官可以私人定制，器官来源的最大瓶颈有望突破；我国高发、增速最快的疾病糖尿病有望根治。 此次会议由中国医师协会器官移植医师分会主办、浙江大学附属第一医院、浙江省医师协会协办，有国内外300余专家参加。 中国工程院院士
类器官（organoids）：器官芯片技术培育人胰岛类器官
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员秦建华团队利用器官芯片技术培育人多能干细胞衍生的胰岛类器官取得新进展，相关成果发表在器官芯片领域刊物Lab on a chip上，并被选为封面文章。 类器官（organoids）是一种通过干细胞自组织方式形成的多细胞三维复杂结构，它能够在体外模拟具有来源
全球首例！基因编辑猪肝脏，被移植到人体
中国研究团队伦敦时间26日在英国《自然》杂志在线发表论文，报告世界首例将基因编辑猪的肝脏移植到脑死亡人体内的成功案例，移植的肝脏各项生理功能表现良好，这将有助于解决移植器官短缺问题。 中国科学院院士窦科峰带领西京医院等机构的研究团队，以一只经过6处基因编辑的猪为供体，将猪的肝脏移植到一名已脑死
制定类器官技术临床应用质量标准的意义介绍
制定类器官技术临床应用质量标准具有以下重要意义：保障患者安全和治疗效果：确保类器官技术在临床应用中的质量，从而提高治疗的准确性和有效性，降低治疗风险，最大程度保障患者的生命健康和安全。规范医疗行为：为医疗机构和医务人员提供明确的操作指南和规范，减少临床应用中的随意性和不确定性，使医疗行为更加标准化和
3年2例－日本新器官移植法成“鸡肋”
认可并规范未满15岁儿童器官捐赠行为的新修订脏器移植法自实施以来截止到2013年7月17日已经迎来了第3个年头。可这部法律的修改基本上“形同虚设，毫无意义”。3年间被提供的幼童内脏仅仅只有2例而已。 日本读买报对全国可能进行器官捐赠移植的各大场所进行的调查问卷显示，当15岁以下的儿童被诊断
西京医院实施基因编辑猪脑死亡受者异种肾移植
3月25日，在空军军医大学西京医院窦科峰院士、肝胆外科陶开山主任团队指导下，该院泌尿外科秦卫军主任团队实施多基因编辑猪-脑死亡受者异种肾移植手术，将一只多基因编辑猪的肾脏，移植到一位脑死亡受者体内。经科技查新，国内未见相关报道。这是继3月10日世界首例“多基因编辑猪-脑死亡受者”异种肝移植取得成功后
一例动脉瘤性蛛网膜下腔出血病例分析
最近，《American Journal of Neuroradiology》杂志刊登了如下一则病例报道。病史患者女性，33岁，动脉瘤性蛛网膜下腔出血，靠呼吸机维持。图A图B图C图D图E图F读片分析轴向T2WI（A，B）和T2 FLAIR MR图像（C）显示灰质异常高T2信号，脑沟脑池空间消失。
器官培养
In vitro organ cultures (Nagy Lab)kidneylungslimb In Vitro Differentiation of ES Cells into: (Nagy Lab)Cardiac MuscleNeuronal LineagesCystic Embryoid
类器官
以下是一些可能有助于提高类器官的结构和功能完善程度的方法：优化培养条件：包括培养基成分、生长因子的组合和浓度、细胞外基质的选择和优化等。例如，通过筛选和调整各种细胞因子的比例，更好地模拟体内细胞生长的微环境。引入血管化和神经支配：开发新的技术手段来构建类器官中的血管网络和神经连接，以增强营养物质供应
制定类器官技术临床应用质量标准的意义是什么？
制定类器官技术临床应用质量标准具有以下重要意义：确保治疗效果和安全性：明确的质量标准有助于保证类器官的质量和性能，从而提高临床治疗的效果，降低治疗风险和不良反应的发生概率。规范行业发展：为类器官技术的应用建立统一的规范和准则，避免不同机构或实验室之间的操作差异过大，促进整个行业的健康、有序发展。保障
制定类器官技术临床应用质量标准的意义是什么？
制定类器官技术临床应用质量标准具有以下重要意义：保障患者安全与疗效：确保患者接受的类器官相关治疗是安全有效的，减少因质量问题导致的治疗失败或不良反应。提升医疗质量：为医疗机构提供明确的操作规范和质量要求，有助于提高整体医疗服务水平和质量的一致性。促进技术规范化发展：规范类器官技术的研发、生产和应用流
制定类器官技术临床应用质量标准的意义是什么？
制定类器官技术临床应用质量标准具有以下重要意义：保障患者安全：确保类器官技术在临床应用中的安全性，降低潜在风险，保护患者免受无效或有害的治疗。提高治疗效果：明确的质量标准有助于生产出高质量、性能稳定的类器官，从而提高临床治疗的准确性和有效性。规范医疗行为：为医疗机构和医务人员提供统一的操作规范，减少
制定类器官技术临床应用质量标准需要考虑的因素
制定类器官技术临床应用质量标准需要考虑以下因素：细胞来源：包括细胞的类型、健康状态、遗传背景、捐赠者的信息等。培养条件：如培养基的成分、培养环境（温度、氧气浓度、湿度等）、培养容器的材质和规格。类器官的形态和结构：包括大小、形状、细胞排列、组织分层等方面的特征。细胞组成：各种细胞类型的比例和分布，以
制定类器官技术临床应用质量标准需要遵循的原则
制定类器官技术临床应用质量标准需要遵循以下原则：科学性原则：质量标准应基于充分的科学研究和实验证据，反映类器官技术的生物学特性、功能机制和临床应用需求。安全性原则：确保类器官技术的临床应用不会对患者造成额外的风险，保障患者的生命健康安全。有效性原则：标准应能够保证类器官在临床诊断、治疗和药物筛选等方