上海有机所抗肿瘤天然产物FR901464生物合成研究获进展
FR901464是由假单孢菌Pseudomonas sp. No. 2663产生具有高效抗肿瘤活性的天然产物，对多种肿瘤细胞体外IC50为0.6-3.4 nM。研究表明，FR901464及其类似物可以抑制真核细胞中前体mRNA的剪接，进而抑制癌细胞的生长，其良好的生物活性和独特的作用机制吸引了化学合成、药物化学及化学生物学等学科广泛的关注。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室唐功利课题组多年来一直致力于FR901464生物合成机制研究。在前期的工作中，已经成功地克隆了其生物合成基因簇，通过体内基因中断和体外生化实验相结合，证实了FR901464是由trans-AT PKS-NRPS-HCS杂合酶体系催化并以特殊的甘油单元作为PKS起始单元合成的(J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 2452-2462)；随后通过体外生化研究揭示了一种特殊的Baeyer-Villiger氧化介导的聚酮链解......阅读全文
共轭双键的概念
共轭双键体系即双键和单键交替的分子结构产生共轭效应。共轭效应的特点是化学键的极化作用可以沿共轭体系传递得很远。例如：共轭的结果是电子的离域，共轭体系内单键变短而双键变长，单双键长度差别缩小乃至消失。这样的体系比较稳定。如苯分子中六个碳-碳都是1.39A，而普通的碳-碳双键的键长为1.34A，碳-碳单
关于共轭双键的简介
在有机化合物分子结构中单键与双键相间的情况称为共轭双键。有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键。以C=C-C=C表示。 含有共轭双键的分子比含孤立双键的分子较为稳定，能量较小，共轭双键中单键与双键的键长趋于平均化。
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
共轭双键的反应概念
含活泼双键的化合物(亲双烯体)与含共轭双键的化合物(双烯体)之间发生1，4-加成生成六元环状化合物的反应，称为Diels-Alder反应，也称双烯合成 。反应过程（以1，3-丁二烯与乙烯间的反应为例）此反应为经环状过渡态进行的周环反应，反应过程中旧键断裂与新键形成协同进行。其反应机理以1，3-丁二烯
关于共轭双键的概述
共轭双键体系即双键和单键交替的分子结构产生共轭效应。共轭效应的特点是化学键的极化作用可以沿共轭体系传递得很远。例如：共轭的结果是电子的离域，共轭体系内单键变短而双键变长，单双键长度差别缩小乃至消失。这样的体系比较稳定。如苯分子中六个碳-碳都是1.39A，而普通的碳-碳双键的键长为1.34A，碳-
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
共轭双键的基本信息
在有机化合物分子结构中单键与双键相间的情况称为共轭双键。有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键。以C=C-C=C表示。含有共轭双键的分子比含孤立双键的分子较为稳定，能量较小，共轭双键中单键与双键的键长趋于平均化。
概述共轭双键的不同反应
含活泼双键的化合物(亲双烯体)与含共轭双键的化合物(双烯体)之间发生1，4-加成生成六元环状化合物的反应，称为Diels-Alder反应，也称双烯合成 [3] 。 此反应为经环状过渡态进行的周环反应，反应过程中旧键断裂与新键形成协同进行。其反应机理以1，3-丁二烯与乙烯间的反应为例。 该反应
共轭双键的化学性质
具有共轭双键的化合物易起加成、聚合、狄尔斯-阿德耳双烯合成反应。不仅能发生通常烯烃的加成（1，2-加成），还能发生特殊的1，4-加成反应。例如1，3-丁二烯与溴反应，不仅能得到1，2-加成的产物，即3，4-二溴-1-丁烯，且还能得到溴原子加添在1，4位置上中间形成新的双键的1，4-加成产物，即1，4
共轭双键的物理性质
共轭双键是以C=C-C=C为基本单位，随着共轭度的增加，其紫外特性：最大吸收波长红移；如有荧光，其最大激发光波长红移，最大发射光波长红移；如有颜色的话，颜色逐步加深 。由于大π键各能级间的距离较近电子容易激发，所以吸收峰的波长就增加，生色作用大为加强。这种由于共轭双键中π→π*跃迁所产生的吸收带成为
科学家让碳碳双键乖乖听话
C=C（碳碳双键的结构式）断裂在化学合成和药物开发中具有重要意义，但双键的高能量、低反应活性以及产物选择性难以控制等问题，使得该研究领域充满挑战。近日，北京大学焦宁研究团队联合中国石化石油化工科学研究院（以下简称“石科院”）钛硅分子筛合成与催化氧化团队在该领域实现了突破，发展了高效、高选择性的烯
碳氮双键的红外吸收带是多少
中δ值区δ90－160ppm（一般情况δ为100－150ppm）烯、芳环、除叠烯中央碳原子外的其他SP2杂化碳原子、碳氮三键碳原子都在这个区域出峰。（3）低δ值区δ＜100ppm，主要脂肪链碳原子区：①不与氧、氮、氟等杂原子相连的饱和的δ值小于55ppm；②炔碳原子δ值在70－100ppm，这是不饱
简述共轭双键的物理性质
共轭双键是以C=C-C=C为基本单位，随着共轭度的增加，其紫外特性：最大吸收波长红移；如有荧光，其最大激发光波长红移，最大发射光波长红移；如有颜色的话，颜色逐步加深 。由于大π键各能级间的距离较近电子容易激发，所以吸收峰的波长就增加，生色作用大为加强。这种由于共轭双键中π→π*跃迁所产生的吸收带
简述共轭双键的化学性质
具有共轭双键的化合物易起加成、聚合、狄尔斯-阿德耳双烯合成反应。不仅能发生通常烯烃的加成（1，2-加成），还能发生特殊的1，4-加成反应。例如1，3-丁二烯与溴反应，不仅能得到1，2-加成的产物，即3，4-二溴-1-丁烯，且还能得到溴原子加添在1，4位置上中间形成新的双键的1，4-加成产物，即1
硫氧双键的红外光谱是多少
1660cm。产物熔点与文献熔点[5]接近，红外吸收光谱数据（1764cm-1、1660cm-1为两个硫氧双键的强吸收峰）。
双键的红外吸收频率往什么方向移动
之前发布的内容分别对红外光谱的原理，分子红外活性及吸收频率等内容进行了充分讲解。今天继续更新红外光谱的几个效应及影响红外光谱吸收强度的因素。如有疑问可以关注后留言！我将定期解答。诱导效应由于邻近原子或基团的诱导效应的影响使基团中电荷分布发生变化，从而改变了键的力常数，使振动频率发生变化。Cl原子吸电
诱导效应对于单键和双键影响的区别
氯乙烯和氯苯反应，氯原子是该体系中原子半径最大的，也是电负性最大的原子，那么根据诱导效应，那么电子云就会被氯原子所吸引，完了就导致双键上和苯环上的电子云密度下降。
催化氢化能还原碳碳双键吗
催化氢化能还原碳碳双键。加氢是将碳碳双键还原，表现双键的氧化性。碳碳双键，加成反应中主要是和氢气及卤素单质的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反应的话会使溴水的黄色或溴的四氯化碳溶液的橙黄色退去，反应中一摩尔双键能够和一摩尔氢气或溴加成。加聚反应分为均聚和共聚（均聚：单体为一种。共聚：单体为两种或两种
碳氮双键的红外吸收带的范围多少
碳氮双键的红外吸收带的范围：1690~1640碳氮双键 double-bonded carbonic acid能与被萃取物形成溶于有机相的萃合物的化学试剂。
不饱和脂质双键异构体的全维度分析
武汉大学研究团队利用开发的双功能化学反应和色谱-质谱联用技术，解决了在生命科学研究中长期存在的不饱和脂质双键顺反异构大规模分析鉴定的难题，实现了脂质双键异构的全维度分析，为研究脂质异构体的生物功能提供了重要的分析方法。近日，相关成果在线发表在《自然—通讯》，并被选为领域内的亮点论文。 不饱和脂质
首例无需酸稳定的中性硼氧双键化合物合成
作为有机酮（R2C=O）的类似物，硼氧双键化合物（R-B=O）非常不稳定，至今还未能被成功合成。由于硼和氧的电负性差异相当大，导致硼氧双键高度极化，很容易按头尾相接的方式发生分子间的反应形成非常稳定六元环(RBO)3。为了阻止此分子间的反应，人们用路易斯酸或质子酸来和氧作用以稳定硼氧双键化合物。
碳碳单键，碳碳双键在红外光谱中有振动吸收吗
有的。碳碳单键在1300-1500cm-1，双键在1600-1700
如何定量检测一个生物大分子中的碳碳双键
生物大分子结构比较复杂，传统的鉴别碳碳双键的方法（比如Br2/CCl4)可能会产生误差。建议做IR分析，找出C=C的伸缩振动峰。
上海有机所稀土金属和主族元素氮双键化学研究获进展
含特征M＝N双键的前过渡金属末端氮宾配合物是一类重要的金属配合物。一些国际知名的金属有机化学家，如美国加州大学Berkeley分校的R. G. Bergman和麻省理工学院的R. R. Schrock等，投身于IVB族和VB族金属末端氮宾配合物的研究，并取得了重要进展。然而稀土金属(IIIB族)
表面化学方法实现碳碳双键和三键碳纳米结构直接制备
相比于传统溶液化学，表面化学在原子级精准制备碳纳米结构方面展现出许多优势，其中最为广泛应用的是通过脱卤偶联反应实现新颖碳纳米结构的可控制备。然而截至到目前，表面化学反应用到的卤化物前驱体分子大多还局限在同一个碳原子上只修饰一个卤素原子的范畴。近期，许维教授课题组创新性地提出并设计了一系列前驱体分子，
Science：靶向神经酰胺双键可改善胰岛素抵抗和脂肪肝
胰岛素抵抗和脂肪肝是糖尿病和心脏病的主要危险因素。在一项新的研究中，来自美国、巴西、澳大利亚和文莱的研究人员发现一种小的化学变化---改变两个氢原子的位置---使得健康的小鼠和具有胰岛素抵抗性和脂肪肝的小鼠之间存在差异。进行这种改变可以阻止摄入高脂肪饮食的小鼠出现这些症状，并且逆转肥胖小鼠中的前
宁波材料所在碳碳双键连接的二维共价有机框架取得突破
碳碳双键连接的二维共价有机框架（v-2D-COFs）具有分子结构的可设计性、高比表面积、规整的孔道结构等诸多优点。相比于已大量研究的亚胺键和硼酸酯键连接的COFs，v-2D-COFs具有出色的面内共轭和高化学稳定性等优势，是一类先进的多孔有机半导体材料，在光电催化、化学传感、吸附分离、海水淡化、贵金
上海有机所稀土金属和主族元素氮双键的形成研究获进展
含特征M=N双键的前过渡金属末端氮卡宾配合物是一类重要的金属配合物。一些国际知名的金属有机化学家，如美国加州大学伯克利分校的R. G. Bergman和麻省理工学院的R. R. Schrock等，投身于第IVB族和第VB族金属末端氮卡宾配合物的研究，并取得了重要进展。然而，稀土金
吡啶环上的二号位是从N开始算还是从双键开始
氮上编1号，然后依次，顺时针、逆时针都不影响，因为吡啶环是大派键。对于杂环，编号首先从杂原子开始只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编最小号。②含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮，例如 1，2，3-�二唑，氧在第一位，两个氮原子分别在第二和第三位 ，其余为碳原子的五元杂
武大质谱研究－可见光诱导环加成反应实现脂质双键定位
脂质结构的多样性赋予了其重要的生物学功能，明确脂质化合物的化学结构，对于揭示其在疾病的发生和发展过程中的分子作用机制和途径，具有重要的意义。目前结构脂质组学研究面临的最大难题，是对脂质异构体中的双键位置、双键的顺反异构和支链位置异构等信息进行准确的鉴定。质谱作为脂质组学最重要的研究手段之一，在脂