德国成功开发人工肺癌实验模型
目前，肺癌的化疗存在两方面不确定因素，一方面现有药物不是对于每个病人都同样有效，另一方面制药企业采用的药物测试系统也并不是最理想的。动物模型是目前最好的药物筛选手段，但75%在动物上有效的候选药物在人体却无效。德国弗劳恩霍夫界面和生物工程技术研究所成功开发了大小为1厘米x1厘米x0.5厘米，如同一块方糖的人工肺癌实验模型。这一模型可以更好的模拟人体的真实情况，在未来替代动物实验，并且更有效的筛选药物。 这个生物测试系统以人肺癌细胞为基础。肺癌细胞在以结缔组织为材料的支架上生长成为一个人工肺。利用生物反应器，通过血管为这个人工肺提供呼吸和营养，呼吸频率和强度由生物反应器调节。研究人员主要利用这种人工肺对临床疗法进行测试，如果疗法存在抗性问题，医生们可以从一开始就采用组合疗法。从长远来看，还可以针对每个病人建立相应的人工肺模型，这样就能够事先预测筛选那些治疗方法适合他、那些不适合他。而制备人工肺所需的细胞，通常是医生诊断肿瘤......阅读全文
肺癌新型靶向治疗药物获CDE突破性治疗品种认定
拜耳6月11日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已于6月8日授予拜耳肺癌新型靶向治疗药物BAY 2927088突破性治疗品种认定，适应症为适用于治疗携带人类表皮生长因子受体2（HER2）激活突变，且既往接受过一种全身性治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患
肺癌靶向药奥希替尼（泰瑞沙）的药物特点介绍
奥希替尼（泰瑞沙）是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。奥希替尼已经于2015年通过了美国FAD认证，2017年初，经中国药监局许可，正式进入中国市场。适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的局
ALS细胞模型有助于寻找更有效的药物疗法
根据一项最近发表于《Cell Reports）》期刊的新研究，美国德州大学西南医学中心（UT Southwestern Medical Center）研究人员们开发出一种细胞模型，可能有助于筛选新药物以治疗肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）。
动物胚胎作为体内抗血管生成药物筛选模型实验
实验方法原理在鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成早起，机体免疫系统尚未完全建立，因此对各种异物几乎不发生排除反应，便于将含药物载体置于其表面，观察各种诱导剂和抑制剂对血管生成的影响。由于其对抗血管生成药物敏感，目前仍被认为是一种较理想的药物筛选模型。实验材料种蛋试剂、试剂盒甲醛碘酒酒精庆大霉素制霉菌素仪器、耗
Theranostics：药物抑制MYC减轻鳞癌临床前模型的化疗耐药
该研究揭示了靶向MYC可能会消除CSCs，防止转移，并激活抗肿瘤免疫来克服HNSCC的顺铂耐药。 头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)起源于口腔、口咽部、喉部和下咽，是一种预后差的高度恶性肿瘤，常转移到颈部淋巴结。目前的治疗方法包括手术切除、放射治疗、化疗或其联合治疗，是治疗HNSCC的经典选择。
动物胚胎作为体内抗血管生成药物筛选模型实验
细胞培养技术实验方法原理在鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成早起，机体免疫系统尚未完全建立，因此对各种异物几乎不发生排除反应，便于将含药物载体置于其表面，观察各种诱导剂和抑制剂对血管生成的影响。由于其对抗血管生成药物敏感，目前仍被认为是一种较理想的药物筛选模型。实验材料种蛋
动物胚胎作为体内抗血管生成药物筛选模型实验
实验方法原理 在鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成早起，机体免疫系统尚未完全建立，因此对各种异物几乎不发生排除反应，便于将含药物载体置于其表面，观察各种诱导剂和抑制剂对血管生成的影响。由于其对抗血管生成药物敏感，目前仍被认为是一种较理想的药物筛选模型。实验材料 种蛋试剂、试剂盒 甲醛碘酒酒精庆大霉素制霉菌素仪
我国将启动肺癌免疫治疗药物三期临床试验
根据最新发布的《2015中国肿瘤登记年报》显示，每一分钟我国就有6人被诊断为恶性肿瘤，有5人死于癌症。其中，肺癌的发病率和死亡率高居榜首。 上海市胸科医院肿瘤科（上海市肺部肿瘤临床医学中心）主任陆舜教授。 “外科手术、放疗、化疗等传统的肿瘤治疗方式已不能完全满足患者的治疗愿望，近年来，肿瘤
美研究发现一种实验药物成功抑制肺癌细胞存活
得克萨斯大学MD Anderson癌症中心的癌症科学应用研究所( IACS)与临床合作试验中心( CCCT)联合研制的一种实验药物成功阻止了肺癌细胞在重要代谢过程中的生长和存活，并已从概念学术研究进入到了临床试验阶段。.图片来源于网络 研究者近日已在《自然医学》杂志上发表了他们的两篇论文成果，
巴西研发出新型抗肺癌药物－2014年对公众销售
据巴西《圣保罗页报》网站11月8日报道，巴西卫生局将开始发放4种新的药物，包括治疗肺内高血压和肺癌的药物。目前，仅能够通过司法途径获取这些药物，预计在2014年正式对公众销售。 卫生局局长表示，药品的内含物将会在今天的《官方日报》(Diário Oficial)上公布。此外，这位局长还
肺癌靶向药吉非替尼－易瑞沙的药物特点介绍
吉非替尼于2003年5月5日获FDA批准上市，作为一线治疗药物用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或者21号外显子（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子
最新！FDA批准罗氏制药新的肺癌免疫治疗药物Tecentriq
18日，FDA批准了一款新的肺癌免疫药物——Tecentriq®，这款药物由罗氏（Roche）子公司Genentech研发。目前，罗氏是少数几个发展了“免疫疗法”用于治疗癌症的企业，这种免疫疗法能够在本质上刺激身体自身的免疫系统来抵御疾病。在最近发表的研究结果显示，相比于那些接受化疗的患者，接
肺癌靶向药厄洛替尼－特罗凯的药物特点介绍
厄洛替尼于2004年11月18日获FDA批准上市，适用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或者21号外显子（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。厄洛替尼是一种、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗。厄洛替尼（中
阿斯利康非小细胞肺癌药物被授予突破性疗法称号！
近日，阿斯利康和MedImmune宣布，美国食品药品监督管理总局(FDA)授予Imfinzi(durvalumab)用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者突破性疗法称号! 突破性治疗称号旨在加速治疗严重疾病的新药物的开发和监管审查，这
上海药物所发展出基于知识图谱的计算模型
9月19日，中国科学院上海药物研究所郑明月课题组在《细胞-基因组学》（Cell Genomics）上，发表了题为Identifying compound-protein interactions with knowledge graph embedding of perturbation trans
华东师范大学最新文章构建药物筛选模型
来自华东师范大学生命科学学院，中国科学院上海药物研究所的研究人员建立了一种快速且高效地分析线粒体膜电位的高通量筛选模型，通过对线粒体染料JC-1浓度及孵育时间，待筛选化合物孵育时间等实验条件的优化, 确立了筛选条件，并在鱼藤酮，丙二酸，抗霉素等线粒体抑制剂中进行验证，这将为发现治疗代谢综合征
彭思颖：双人源化小鼠模型，助力肿瘤免疫药物研发
从传统的手术、放化疗到当前火热的免疫疗法，科学家们一直试图找到对抗癌症的更好疗法。作为一种新型抗癌途径，肿瘤免疫疗法有着独有的特点——它是一种动态的治疗，更多的是对自身免疫系统的一种“培养和教育”，使之成为攻击肿瘤的“武器”。 目前，全球制药公司已经获批的或者正在积极开发的肿瘤免疫疗法产品包括免
解密：药物创新中的尖端武器PBPK（药代生理模型）篇
第五届国际药代学会亚太地区年会(Asia Pacific ISSX Meeting 2014)于2014年5月9-12日在天津滨海一号温泉度假村酒店举行。会议展示近年来亚太地区在药物及化学异物代谢动力学方面的最新成果，来自全国包括高等学校、研究院所、医院、CRO
上海药物所发展出基于知识图谱的计算模型
9月19日，中国科学院上海药物研究所郑明月课题组在《细胞-基因组学》（Cell Genomics）上，发表了题为Identifying compound-protein interactions with knowledge graph embedding of perturbation trans
帕金森体外模型帕金森体外模型
体外培养的中脑多巴胺能神经元MPTP损伤模型l实验操作：实验采用胚胎龄14一16天的大鼠，剖子宫取胎，取胎鼠中脑腹侧区。可将多个胚胎来源的组织收集在一起，置Fl2培养基（Gibco）至35mm的培养皿中，以细剪刀剪碎。将2ml含0.125％的胰酶的F12加入到组织中，该混合物于37oC孵育10分钟后
广州生物院新型治疗非小细胞肺癌药物研究获新进展
EGFR抑制剂Iressa和Tarceva是经FDA批准的治疗非小细胞肺癌的药物，在临床上获得了巨大的成功。但是，随着其在临床上的广泛应用，耐药问题日益突出。其中，EGFRT790M突变约占临床耐药病人的50%以上。针对EGFR T790M突变的小分子抑制剂是克服这种耐药性的潜在
Cell：两种表观遗传药物联合使用有望治疗非小细胞肺癌
在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯基梅尔癌症中心的研究人员鉴定出一种让非小细胞肺癌（NSCLC）对免疫疗法作出更好反应的新型药物组合疗法。在这种组合疗法中，两种所谓的表观遗传治疗药物当一起使用时在人NSCLC癌细胞系和NSCLC小鼠模型中实现了强大的抗肿瘤反应。相关研究结果发表在2017年1
新一代靶向药物在中国获批 肺癌患者迎来新希望
勃林格殷格翰中国总部27日在上海宣布，第二代EGFR靶向药物阿法替尼已在国内获批，为中国的肺癌患者带来了新的希望。 肺癌是中国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌病人约60万，是癌症死亡原因之首。随着肺癌治疗方面的研究进展，已发现对于具有某种基因突变的肺癌患者，靶向治疗与化疗相比会使患者获益更多
癌症免疫治疗药物竟然使肺癌病患的发色“变黑”了
“免疫检查点抑制剂”疗法（免疫治疗的一种）是癌症病患的新希望，最早被运用于黑色素细胞瘤的患者，近来也被用于治疗大肠癌、肺癌，有些病患甚至因此完全痊愈了。由于此免疫疗法的施行尚未普遍，因此仍有许多有待厘清的部分。最近西班牙的科学家发现，头发由白变黑也是此疗法的 “副作用”，但是似乎有些好处。 巴
中国科学家发现攻克非小细胞肺癌药物抵抗的重要分子
近日，一项发表在国际学术期刊Oncotarget上的最新研究发现了一种能够显著抑制具有药物抗性的非小细胞肺癌（NSCLC）生长的小分子化合物，对于解决非小细胞肺癌病人的获得性药物抵抗问题具有重要意义。 许多研究已经证明表皮生长因子受体（EGFR）在非小细胞肺癌中发挥重要作用，一些针对EGFR开
阿斯利康第三代靶向肺癌药物Tagrisso获中国CFDA批准
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中国食品和药品监督管理总局（CFDA）已批准抗癌药Tagrisso（omisertinib，AZD9291）40mg和80mg片剂，作为一种每日口服一次的药物，用于既往接受表皮细胞生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或
非小细胞肺癌新的驱动因素与药物靶点被发现
根据致癌驱动因素对病人进行分层的靶向治疗显著改善了非小细胞肺癌患者的治疗结果，但在非小细胞肺癌最常见的肺腺癌中仍有25-40%的病例中未找到致癌驱动因素。近日，日本国立癌症研究中心东医院的研究团队在《Nature》发表了题为“The CLIP1-LTK fusion is an oncogeni
上海药物所在实现肺癌的安全靶向递药研究中获进展！
肺癌是发病率和死亡率较高的肿瘤，肺靶向给药技术可以使药物富集在肺部、提高疗效和降低毒副作用。目前，肺癌靶向策略多是利用肺癌细胞与正常细胞表面受体的表达差异进行靶向，若不能有效地把药物分子递送到肺部，将难以实现其分子靶向的价值。一般给药微粒存在组织靶向效率低、副作用大等缺点。因此，肺癌靶向治疗是亟
中国首个第三代肺癌靶向药物泰瑞沙Tagrisso获批
昨日，阿斯利康公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙？（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细
FDA授予基因泰克肺癌PD1药物突破性疗法地位
在药物的临床实验中，Genentech使用母公司罗氏开发的免疫组化分析技术，描述了PD-L1在非小细胞肺癌患者中的表达状态。 “我们致力于个性化医疗，准备与伙伴一起测试开发像MPDL3280A这样的药物，这能帮助我们找出，哪些人适合使用我们的药物”罗氏公司首席医疗官Sandra Horning