Blood：干细胞基因疗法的主要障碍得以解决
转基因造血干细胞（HSC）移植是遗传病、HIV和癌症的一种有前景的治疗策略。然而，临床HSC基因治疗的一个障碍是，基因通过慢病毒载体（LV）传递到HSCs的效率有限。最近，科学家们解决了这个主要的障碍：如何绕过造血干细胞的自然防御系统，有效地将抗病基因插入细胞的基因组中。 由美国斯克里普斯研究所（TSRI）副教授Bruce Torbett带领的一项最新研究报道称，药物雷帕霉素（rapamycin）——常用于减缓肿瘤生长和防止器官移植排斥反应，可使治疗剂量的基因能够传递到造血干细胞中，同时保护干细胞的功能。 这些研究结果发表在最近出版的国际著名学术期刊《Blood》，可能为血细胞疾病带来更有效和负担得起的长期治疗方法，在这类疾病中，DNA中的突变可引起异常的细胞功能，如白血病和镰状细胞贫血。 改进基因到造血干细胞的传递 病毒可通过将其自身遗传物质插入到人细胞，而感染人体。然而，在基因治疗 中，科学家们开发出一种“容易消......阅读全文
我国开发出牛皮癣干细胞疗法
日前，首都首家银屑病专科研究院——军科济民银屑病研究院正式将“干细胞技术”引入到牛皮癣的临床治疗，并率先推出“干细胞生化酶镇毒疗法”。研究院第一次提到“干细胞生化酶”这一全新概念，并首次将基因检测，细胞修复技术等国际前沿技术应用到该疗法当中。据统计，经过该院数十名专家多年的摸索，“干细胞生化酶镇
干细胞为衰弱症提供有效疗法
2月25日，一项发表于《细胞-干细胞》的研究发现，患有衰弱症的老年人在接受了一次干细胞治疗后，其耐力得到了显著提升。“这是首次出现一种能够针对加速衰老现象的治疗方法。”该研究第一作者、美国佛罗里达州好莱坞纪念医疗保健系统的老年病专家Jorge Ruiz表示，该成果为衰弱症的有效治疗提供了迄今最有力的
干细胞疗法或有望根治心脏病
据美国CDC数据显示，在美国每隔43秒就会有人心脏病发作；如今，人群中心肌梗死和心力衰竭的高发病率和临床疗效的有限性催生着人们对干细胞疗法的厚望，目前全球已有数千名患者接受了成体干细胞的治疗。日前，来自日本的科学家使用一只猕猴干细胞培育出的心肌细胞成功修复了其它五只猴子的破损心脏，这一研究突破就
美开发出干细胞疗法更安全技术
美开发出干细胞疗法更安全技术 美国研究人员日前设计出一种细胞筛选方法，可望消除干细胞疗法中发生畸胎瘤的隐患。 干细胞是尚未分化的细胞，能发育成不同类型的细胞，胚胎干细胞的分化潜力最强。理论上，用患者自身的细胞培养干细胞，分化成所需要的细胞来修补组织和器官，不会引起
基因疗法有助心肌再生
美国一项新的研究报道，基因疗法可帮助猪体内的心肌再生。研究报告发表在2月19日的《科学转化医学》杂志上。 CCNA2是一个指示胚胎心脏细胞分裂和生长的基因。因为在动物和人出生后这一胚胎基因通路会进入休眠状态，因此成年心肌细胞无法迅速而容易地应对像心肌梗塞这样的损伤而进行分裂。细胞分裂对
基因疗法准备就绪
15年前，基因疗法遭遇了一系列悲剧性挫折，使得科学家开始对其进行严格的重新评估；15年后，基因疗法已经做好准备，即将进入临床。 里基·刘易斯是一名拥有遗传学博士学位的科学作家。她参与过多本教材的编写，在许多杂志上发表过文章，她还是《永恒的治愈：基因疗法和拯救它的男孩》（The Forever
“基因疗法将改变未来”
“基因疗法是一种非常强大的医疗手段，可以攻克人类重大疾病，特别是遗传缺陷造成的众多疾病，具有广阔的应用前景。”1975年诺贝尔生理学或医学奖得主大卫·巴尔的摩在接受科技日报记者采访时说，“这种方法治愈了很多罹患遗传疾病的儿童，取得了令人惊讶的结果。可以说，基于基因的治疗手段将改变未来世界”。
基因疗法或引发癌症
腺相关病毒将治疗性 DNA 传递给人类，但一些科学家担心，引入的 DNA 可能会产生致癌突变。 本报讯 就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际，一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒（AAV）的一个精简版本，人们
基因治疗或基因疗法的概念
基因治疗或基因疗法（英语：gene therapy）是利用分子生物学方法将目的基因导入患者体内，使之达成目的基因产物，从而使疾病得到治疗，为现代医学和分子生物学相结合而诞生的新技术。基因治疗作为疾病治疗的新手段，它已有一些成功的应用，并且科学突破将继续推动基因治疗向主流医疗发展。
Nat－Med：造血干细胞基因疗法有望治疗X连锁慢性肉芽肿病
X连锁慢性肉芽肿病（X-linked chronic granulomatous disease, X-CGD）是一种罕见的遗传性血液疾病。它可导致反复感染、延长住院治疗时间和缩短寿命。在此之前，X-CGD患者不得不依赖骨髓捐献来获得病情缓解的机会。 在一项新的研究中，来自英国、美国、法国和德
神奇的干细胞再生疗法，修复受损膝盖－4
为什么要做干细胞疗法 可以从病人自己身体骨髓中抽取干细胞然后注射到病灶部位，利用自身修复机能，不需药物，无副作用，无任何风险。除了骨髓干细胞外，成品胚胎干细胞同样具有较好的疗效，经过FDA认证，安全有效。一般治疗仅需2～3小时。 病人在治疗过程中不会感到疼痛。再生软骨和修复韧带，从根本上解决问题。
加州投7200万用于干细胞疗法研究
美国加州再生医学研究所（CIRM）10月21日公布对干细胞研究的新一轮资助，共约7200万美元，意在推动实验性干细胞疗法进入临床。 去年，在首轮资助中，CIRM共资助了14名研究人员2.3亿美元。 在21日的董事会上，CIRM董事会通过了19项资助，共6700万美元，大部分颁给了加
神奇的干细胞再生疗法，修复受损膝盖－1
冬季越来越冷的天气里，一直抱怨着膝盖关节痛的退行性关节炎患者越来越多。因为气温降低刮起了凉风，关节内部的压力增大，血管和肌肉收缩，即使是很小的冲击也会让你感到剧烈的疼痛。冬季越来越冷的天气里，一直抱怨着膝盖关节痛的退行性关节炎患者越来越多。因为气温降低刮起了凉风，关节内部的压力增大，血管和肌肉收缩，
Science子刊：干细胞疗法可显著改善视力
年龄相关性黄斑变性(age related macular degeneration， AMD)可以说是中老年人的视力“杀手”。在美国，它是年过65岁的老人失明的第一大原因。随着世界范围内社会老龄化趋势的上升，它的发病率也在不断升高。AMD分为干性和湿性两种，其中干性AMD是由于视网膜色素上皮细
神奇的干细胞再生疗法，修复受损膝盖－3
干细胞疗法适用哪些人 1、运动受伤 ，运动损伤不愿手术是因为手术治愈时间长，而干细胞疗法恢复时间很快。 2、 另一种情况是我们身体有质量保证期，一般是30年。30岁后身体细胞就开始老化了。举例，膝盖有两块骨头，有软骨连接。平时走路都会磨损软骨， 但是我们身体都有再生功能，但是30岁后，这种再生能力
干细胞疗法或能让中风病人自己走路
美国斯坦福大学医学院的医生日前在一项小型试验中，给18名中风病人的脑部直接注射干细胞，结果显示他们的运动能力明显提高。不过，研究人员指出，该疗法还需更大型的对照研究，才能证明其是否有效及有无可怕的副作用。 研究人员发表在美国心脏学会杂志《中风》上的论文称，试验原本只是想测试一下尚处于实验室阶段
干细胞疗法可改善患者的运动机能
据《朝日新闻》报道，一家名为SanBio的创业公司与日本再生医疗领域知名学者、庆应义塾大学医学部教授冈野荣之共同合作，尝试用干细胞修复受损脑神经组织获得成效。在这项新试验中，研究人员从健康人骨髓中提取出间充质干细胞并大量培养，制成再生医疗产品。间充质干细胞是可以分化形成多种组织细胞的多功能干细胞
全球首创干细胞疗法即将在日本获批
日本厚生劳动省已批准两款首创药物的有条件上市。但部分研究人员指出，这两种由重编程干细胞制成的疗法——Amchepry和ReHeart，尚未达到成熟阶段。“这是一项高风险的监管实验。”美国加利福尼亚大学戴维斯分校的干细胞研究专家Paul Knoepfler说。由日本住友制药公司与Racthera公司联
－中美学者共同攻克干细胞疗法发展难题
近日，来自加州大学圣地亚哥分校(UC San Diego)以及中国吉林大学、深圳市儿童医院的学者共同解决了干细胞疗法发展难题，通过“人化”小鼠实验，发现可防止人类免疫系统对胚胎干细胞的器官排斥。从而解决了当前限制人体干细胞疗法发展的主要障碍。此外，这项研究还为科学家提供一个更好了解肿瘤如何逃
神奇的干细胞再生疗法，修复受损膝盖－5
新生命干细胞疗法 1、异体间充质干细胞 脐带组织中分离出间充质干细胞被称为“万物之源的细胞”，这种组织来源的间充质干细胞不仅保持了间充质干细胞的生物学特性，而且还具备如下优点：①胎盘和脐带中的干细胞是祖细胞更原始，有更强的增殖分化能力。②免疫细胞较为幼稚，功能活性低，不会触发免疫反应及引起移植物抗宿
美研究有望改进老年黄斑变性干细胞疗法
美国国家眼科研究所一项新研究说，可以更好地用诱导多能干细胞（iPS细胞）培育视网膜色素上皮细胞，从而改进对老年黄斑变性的干细胞疗法，未来有望给一些失明者带来光明。 老年黄斑变性是一种常见的与年龄有关的眼部疾病，早期症状为视力下降，晚期则表现为视野中心出现暗点、视物模糊，严重者会失明，是造成老年
神奇的干细胞再生疗法，修复受损膝盖－2
干细胞可再生组织 干细胞（Stem cell）是一群具备有“分化能力”的细胞，“干细胞是一个能够分化成其他任何不同细胞的细胞。比如说宝宝诞生了，他是由一个细胞分化成神经细胞、心脏、头骨等等。干细胞可以 生成软骨、韧带、 肌肉等，比如膝盖的软骨，还有半月板。如果我们把干细胞注射到腰椎盘，他就会变成椎间
干细胞疗法恢复脊髓损伤者运动能力
据日本放送协会网站近日报道，在一项脊髓损伤修复临床研究中，4名接受诱导多能干细胞（iPS细胞）衍生神经干细胞移植的患者中，有2名患者恢复了部分运动功能。这是科学家首次利用iPS细胞衍生细胞成功改善脊髓损伤患者症状。 在这项研究中，日本庆应义塾大学研究团队借助基因重编程技术，将成熟体细胞重编程为
意大利批准允许使用极具争议的干细胞疗法
意大利国会议员今天批准一项法律，允许有限制的使用争议性干细胞疗法，这种疗法遭到许多科学家谴责，但却带给末期绝症儿童的家属一线希望。 这项法律允许 Stamina 基金会(Stamina Foundation)可对数十名病患持续使用此疗法，并同意这项疗法进行 18 个月的临床试验，相关试
Plos－One：干细胞疗法可以治疗儿童脑癌
最近一系列突破性的进展可能会为治疗常见儿童脑癌提供更有效的方法。来自北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心和UNC Eshelman药学院的科学家们对此报告了早期研究的结果，这些研究表明，从皮肤细胞诱导而来的干细胞可以追踪并释放药物破坏手术后隐藏的成神经管细胞瘤细胞。 此前，来自UNC
干细胞疗法或有望治疗脊髓损伤的患者
近日，一项刊登在国际著名杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自纽约蒙特非奥里医疗中心(Montefiore Medical Center)的科学家们通过研究发现，通过对肿瘤进行21个基因的检测，就能够帮助大多数早期乳腺癌患者安全地放弃化疗治疗。肿瘤
《ACS－Nano》：促进干细胞疗法的技术获ZL
目前，美国罗格斯大学副教授Ki-Bum Lee开发的一项ZL技术，可以克服利用干细胞完整治疗潜力的一个关键障碍。 致力于再生细胞并培养新组织来治疗衰竭性损伤和疾病（如帕金森病、心脏病和脊髓损伤）的研究人员，所面临的一个主要挑战是，创建一种简单、有效和无毒性的方法，来控制到特定细胞谱系的分化。L
国际期刊评论CRISPR基因疗法
在医疗领域，基因编辑技术可以更加准确、深入地了解疾病发病机理和探究基因功能，可以改造人的基因，达到基因治疗的目的等。今年五月份，来自中山大学的遗传学，在世界上首次尝试使用CRISPR–Cas9基因组编辑技术，修改来自人类胚胎的疾病相关DNA，从而引发了科学界的激烈争论。这篇论文发表在五月份的《P
新型基因疗法有望根治过敏
澳大利亚科学家日前发明了一种基因疗法，成功治愈了实验鼠的哮喘，将来可望用于一劳永逸地治疗包括哮喘在内的各种过敏症状。 据当地媒体报道，澳大利亚昆士兰大学的一个免疫学研究小组开发的这种基因疗法，通过消除免疫细胞的“记忆”，使其不再攻击相关蛋白质，从而避免过敏。 免疫系统为生物机体抵御外来病原体
基因疗法的的方法用途
基因疗法是通过基因克隆、转基因等技术来复制，制造与自己相匹配的器官，能够解决一些智力，有生理缺陷的患者的难题。通过现症分析、基因分析技术，人工合成基因技术等，制造可以匹配的健全器官。