长春应化所联苯二酐单体制备技术获突破
聚酰亚胺具有耐高温、耐辐照、高热稳定性和化学稳定性、不燃等卓越的物理化学性质，作为塑料、薄膜或纤维广泛地用于航空航天、汽车、电子、原子能、特种织物等工业领域。不仅如此，聚酰亚胺材料有望在某些领域成为其他高性能聚合物的替代品。然而，制约聚酰亚胺材料应用的一个重要瓶颈是其高昂的价格，特别是聚酰亚胺材料在向民用领域发展时，这一瓶颈尤为突出。制备聚酰亚胺材料广泛使用的一类二酐单体是如图1所示的两种联苯二酐（s-BPDA，a-BPDA），其生产成本长期居高不下成为影响此类聚酰亚胺成本的重要因素，因此如何低成本制备联苯二酐是相关基础与应用研究密切关注的技术焦点之一。 联苯二酐合成的上游原料是氯代邻二甲苯，包括3-氯代邻二甲苯和4-氯代邻二甲苯，由邻二甲苯氯代制备，氯代过程得到的是两种氯代邻二甲苯的混合物，两者的沸点相差3°C，分离带来大量的动力消耗，根据市场价格，单一氯代邻二甲苯价格可达到混合氯代邻二甲苯的五倍甚至更高。原有的联苯二酐......阅读全文
使用气相色谱法测定有机氯农药和多氯联苯的方法原理
本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作为吸附剂,用中流量(流速为0.225m3/min)的采样泵采样,使有机氯农药和多氯联苯吸附在PUF吸附剂上,用含10%乙醚的正己烷进行萃取,萃取液通过适当的处理后用气相色谱(FID检测器)进行测定。该方法也可以捕集人气中的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药,用气相色谱
气相色谱法有机氯农药和多氯联苯测定结果分析和控制
萃取液的净化①对于萃取液中含有极性化合物如目前大气中的酚类化合物等,在样品分析之前必须进行净化,净化的方法为:用内径为2mm、长15cm的玻璃管装填活性氧化铝,然后用10ml正已烷淋洗,再将10ml的萃取液用氮气吹气浓缩到1ml并加到玻璃净化柱上,用10ml正己烷以0.5ml/min的速率淋洗,最后
使用气相色谱法测定有机氯农药和多氯联苯分析和计算
分析①色谱柱的选择:有机氯衣药和多氯联苯的分析,选择30m×0.25m,30m×0.32mm,30m×0.5m的DB-5毛细管色谱均可,使用双柱最住,使用双柱时一根柱选用徘极性柱如DB-5或DB-608,另一根柱选用极性柱DB-1701。如果只用单柱分析,综合考虑分离度和进样量两方面的因素,选择30
大连化物所研究焚烧源高毒性氯代芳构化合物生成机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所生态环境评价与分析研究组研究员陈吉平和张海军团队，在焚烧烟气中高毒性氯代芳构化合物的氯化生成机制研究中取得新进展，相关研究成果以全文的形式发表于《环境科学与技术》（Environmental Science & Technology）杂志上。该工作被期刊选为当期
化妆品中4氨基联苯及其盐的检测方法（二）
6 测定6.1 液相色谱参考条件以下为液相色谱参考条件：a) 色谱柱：C18，1.7：相，100mmÍ2.1 mm（内径），或相当者b) 柱温：40℃；c) 流动相：0.3%甲酸水溶液+乙腈=75+25d) 洗脱程序：等度；e) 流速：0.5mL/ min；f) 进样量：2μ
地表水和土壤中有机氯和氯代芳烃固相萃取净化方法
地表水和土壤中有机氯杀虫剂和氯代芳烃固相萃取净化方法1. 样品制备用正己烷萃取，浓缩至 3~5 mL，冷却后用正己烷定容至10mL；2. SPE净化a. 活化：5mL正己烷/丙酮（ 90:10）；b. 上样：加入10mL的萃取溶液于SPE柱管中；c. 洗脱：用9mL正己烷/丙酮（ 90:10）进行洗
二氟二氯甲烷的基本信息介绍
二氯二氟甲烷，又名氟利昂-12，是一种有机化合物，化学式为CCl2F2，可用作制冷剂、灭火剂、杀虫剂和喷射剂，也是氟树脂的原料。 熔点：-158℃ 沸点：-29.8℃ 闪点：11℃ 折射率：1.169 临界温度：111.8℃ 临界压力：4.12MPa 饱和蒸气压：568kPa（20
简述氯代环己烷的性质与稳定性
具有窒息性气味。遇水受热分解，产生盐酸并使颜色变黄。 环己烷具有麻醉及刺激皮肤作用，其卤代物作用更强。生产车间应有良好通风，设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。
关于双氯西林的药代动力学介绍
双氯西林在胃酸条件下稳定，口服吸收良好。食物对阿莫西林的吸收无任何影响，但能减少双氯西林的吸收。口服1~2小时内血药浓度均可达到高峰值，半衰期为0.5-1.5小时。阿莫西林的蛋白结合率较低，约为20%；而双氯西林的蛋白结合率可达97%以上。两者可广泛分布于组织和体液中，但极少进入脑脊液。两者体内
氯贝酸铝片的药代动力学
本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%～97%。口服单次剂量后2～6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6～25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首关代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的95%～99%以游离型或结合型
关于水化氯醛的药代动力学介绍
消化道或直肠给药均能迅速吸收， 1小时达高峰，维持4～8小时。脂溶性高，易通过血脑屏障，分布全身各组织。血浆t1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%，三氯乙醇t1/2约为4～6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡，持续时间为4～8小时。三氯
关于氯氮卓的药代动力学介绍
口服易吸收且完全，血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%，总清除率1L/h，表观分布容积28L，蛋白结合率96%。口服0.5～2小时血药浓度达峰值，血药浓度达到稳态需5～14日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期t1/2为5～30小时
简述巴氯芬片的药代动力学
1、吸收 巴氯芬可以经胃肠道快速而完全地吸收。 单剂量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5－1.5小时内达血浆药物峰值浓度，平均血浆峰值浓度大约分别为180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相应的血清浓度曲线下面积（AUC）大约为1135ng×h/ml、2345ng
吗氯贝胺的药代动力学介绍
口服易吸收，单次口服50~300mg，血浆浓度峰值为0.3~2.7μg/ml，达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%，表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广，经肝脏代谢， t1/2为2~3小时，肝硬化病人平均滞留时间延长，故这类病人约需减半量。中
关于－氯巴占的药代动力学介绍
口服易于吸收，1-4h可达血药峰值，85%与血浆蛋白结合。在肝内通过，脱甲基和羟基化作用进行代谢。原药和活性代谢物N-去甲基氯巴占的平均t1/2分别为18h和42h。氯巴占高度亲脂，迅速透过血-脑脊液屏障。原药和代谢物主要随尿排出。 一、适应证 适用于焦虑症和难治性癫痫的治疗。对癫痫复杂性发
联苯苄唑乳膏
性状本品为乳白色至微黄色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于联苯苄唑5mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,猛烈振
多氯联苯是什么
多氯联苯由联苯氯化而得，是一系列化合物，根据氯原子的取代位置和数量不同，共有210种化合物，统称为PCBs。这类化合物具有极好的化学稳定性和热稳定性，可用作绝缘材料、涂料等。PCBs难溶于水，易溶于有机溶剂，一旦通过食物链进入生物体，容易蓄积在脂肪组织中。PCBs属于POPs（持久性有机污染物）的一
一代测序、二代测序及三代测序的应用对比
一、初现庐山真面目 一代测序：又称Sanger测序(多分子，单克隆) 历史：第一代DNA测序技术(又称Sanger测序)在1975年，由Sanger等人开创，并在1977年完成第一个基因组序列(噬菌体X174)，全长5375个碱基。研究人员经过30年的实践并对技术及测序策略的不断改进(如使用
一代测序、二代测序和三代测序各有什么优势
一代测序、二代测序和三代测序的优势如下：第一代测序：指双脱氧末端终止法，（Sanger法）扩增后通过毛细管电泳读取序列，每次获取数据量少。优势：由于ddNTP的2’和3’都不含羟基，其在DNA的合成过程中不能形成磷酸二酯键，因此可以用来中断DNA合成反应。在4个DNA合成反应体系中分别加入一定比例带
一代测序、二代测序和三代测序各有什么优势
一代测序、二代测序和三代测序的优势如下：第一代测序：指双脱氧末端终止法，（Sanger法）扩增后通过毛细管电泳读取序列，每次获取数据量少。优势：由于ddNTP的2’和3’都不含羟基，其在DNA的合成过程中不能形成磷酸二酯键，因此可以用来中断DNA合成反应。在4个DNA合成反应体系中分别加入一定比例带
一代测序、二代测序及三代测序的应用对比
一、初现庐山真面目 一代测序：又称Sanger测序(多分子，单克隆) 历史：第一代DNA测序技术(又称Sanger测序)在1975年，由Sanger等人开创，并在1977年完成第一个基因组序列(噬菌体X174)，全长5375个碱基。研究人员经过30年的实践并对技术及测序策略的不断改进(如使用
肌酐异常
医学上所有的正常值范围都是一个可信区间，一般是95％，就是说这个范围对于95％的人是有效的，也就是有5％的人不符合这个范围 也就是说5％的人看起来正常的可能并不正常，而看起来不正常的其实正常。 所以在我们检查发现肌酐升高时应确定原因，以下几点问题应必须明确： 1、你进行检验的医院的正常值（因为
当心！超级“虫二代”来了
棉铃虫是一种广泛存在于非洲、亚洲和欧洲的害虫，给玉米、棉花、番茄和大豆等100多种农作物带来危害。虫害带来的损失和控制害虫的花费每年达数十亿美元。棉铃虫极具流动性，且已经对杀虫剂产生了抗药性。图片来源于网络 另一种害虫是美洲棉铃虫，这种害虫在美洲土生土长，其抗性和寄主范围相对有限。 然而，棉
二代测序分析未来如何
二代测序数据分析越来越热但是我觉得虽然在这个大环境下还是应该冷静思考一下。数据分析和数据分析员，我觉得要先弄清这两者的区别，数据分析，现在注重的算法和生物学的结合，优化现有的分析流程和对大数据背景下的深度挖掘（其实对计算机和算法的要求更高一些），如果数据分析员其实说白了就是一个重复分析流程的搬砖工。
诊断性二代测序指南
通过二代测序（next-generation sequencing，NGS）能够快速地对某个个体患者的数千个甚至数百万个DNA碱基对进行测序。这一技术快速出现并且获得成功，这预示着一个遗传学诊断的新的时代的到来。但是，新技术也带来了新的挑战，一方面是技术层面上的，即数据处理问题，另一方
什么是基因二代测序
第二代测序为高通量测序，采用微珠或高密度芯片边合成边测序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次获得数G数据，相对与第三代，都仍然需要扩增的方法放大信号，扩增后再检测。第二代测序技术的核心思想是边合成边测序（Sequencing by Synthesis），即通过捕捉新合成的末端的标
什么是二代测序技术
二代测序技术又称为高通过量测序技术，是对传统Sanger测序（称为一代测序技术）革命性的改变。二代测序技术的核心思想是边合成边测序，可以一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定，所以又被称深度测序。由于二代测序技术具有多样本、多位点同时进行测序并且具有较高的覆盖率等优势，在生命科学领域已经被
什么是二代测序技术
二代测序技术又称为高通过量测序技术，是对传统Sanger测序（称为一代测序技术）革命性的改变。二代测序技术的核心思想是边合成边测序，可以一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定，所以又被称深度测序。由于二代测序技术具有多样本、多位点同时进行测序并且具有较高的覆盖率等优势，在生命科学领域已经被
二代测序原理及应用
二代测序原理及应用如下：一、原理二代测序原理也就是文库构建，PCR产生的片段或基因组打断的片段两端需要添加接头修饰才能进行测序。1、末端修饰。打断的片段是随机断裂，其末端可能是不平的。因此，建库第一步是补齐不平的末端。2、添加接头。经过末端修饰后的DNA片段3’末端具有突出的A尾，而接头具有突出的T
糙米中有机氯农药拟除虫菊酯和多氯联苯残留量测定实验
凝胶渗透色谱及固相萃取净化技术 实验材料 糙米 试剂、试剂盒 无水硫酸钠乙酸乙酯氮气二氯甲烷-正己烷 仪器、耗材 凝胶色谱柱Environed GPC净化预柱净化柱两个定量环Waters510液相色谱泵486紫外吸收检测器 实验步骤 1. 提取