郭礼和：基础研究将帮助人类战胜老年痴呆症
《2025年世界十大创新预测》中有关防治老年痴呆症的文字不算长，基本上没有涉及到更多专业的内容，但这个话题本身，即到2025年，痴呆症——特别是老年痴呆症——的发病率将降低，一定是令大家关注的。 该文点到了两种疾病，一是FTD，即大脑额颞叶脑区神经元萎缩引起的老年痴呆综合征，发病高峰为60岁左右，女性较多。大脑额叶位于头颅额前，是大脑发育中最高级的部分,包括初级运动区，前运动区和前额叶。负责思维、判断和计划，与个体的人格、欲望和情感相关。颞叶位于头颅两外侧（相应太阳穴位置），负责处理听觉信息，也与记忆和情感有关。由于这两部位神经元萎缩会出现人格改变、言语障碍、性格怪癖、固执及行为异常的痴呆综合征，发病早期记忆还能保持正常，晚期记忆功能也会逐渐受损。该病发病率较高，约占全部痴呆病人的1/4。病因可能为神经元胞体特发性退行性病变或轴索损伤继发胞体变化。威廉森等人于1994年将本病基因定位于17号染色体上，并证实与Tau蛋白基因......阅读全文
一种中药可治疗老年痴呆
科学家们从骨碎补（一种传统中药）中鉴定了几种活性化合物，能改善AD小鼠记忆，减少疾病特征。 传统植物药自古传承，相应疗法在许多国家依然流行（比如部分传统中国医药）。植物通常含有大量化合物，一些对人体没有影响，另一些则具有显著医用效果。如果一种植物药曾显示出治疗效果，科学家们就有兴趣分离和鉴定产
一种中药可治疗老年痴呆
传统植物药自古传承，相应疗法在许多国家依然流行（比如部分传统中国医药）。植物通常含有大量化合物，一些对人体没有影响，另一些则具有显著医用效果。如果一种植物药曾显示出治疗效果，科学家们就有兴趣分离和鉴定产生效果的化合物，看看它们是否具有新药开发潜力。 大多数情况，科学家通过细胞实验或无细胞检测手
PNAS：对抗老年痴呆的独特基因
俗话说，家有一老，如有一宝。加州大学圣迭戈分校的研究人员发现，人类逐渐演化出了独特的基因变异，能保护老年人抵御神经退行性疾病和心血管疾病。这项研究发表在十一月三十日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 在自然选择的标准模型中，一旦个体超过了生育年龄就应该死亡。因为自然选择对有助于生殖的基因变异
染色体臂内倒位
中文名称臂内倒位英文名称paracentric inversion定 义发生在染色体一条臂上不包含着丝粒的倒位。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
等臂染色体
有的具有一个着丝粒，有的具有两个着丝粒。在减数分裂中会发生两臂间的联会，为此，由于形成交叉而使形态发生变化，所以无论是一个着丝粒的或两个着丝粒的等臂染色体都是不稳定的。在体细胞分裂中，具有一个着丝粒的，多数是稳定的，而具有两个着丝粒的则是不稳定的。一般认为，具一个着丝粒的等臂染色体的形成经过三个阶段
染色体制备
实验方法原理 固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。
染色体联合
中文名称染色体联合英文名称chromosome association定 义减数分裂时同源染色体间的相互吸引及配对的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体制备
实验方法原理 固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。实验材料 D-PBS0.25%胰蛋白酶对数期的培养细胞秋水仙酰胺试剂、试剂盒 低渗溶
染色体制备
实验方法原理固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。实验材料D-PBS0.25%胰蛋白酶对数期的培养细胞秋水仙酰胺试剂、试剂盒低渗溶液醋酸
染色体制备
一、 人外周血染色体制备 1. 实验原理 人的外周血淋巴细胞培养方法是1960年由Moorhead 提出来的。正常情况下，人外周血小淋巴细胞都处在G1期（或G0期），但在体外给予一定的条件，进行培养，经72 h就可获得大量的有丝分裂细胞。这种取材简易、用血量少的培养方法已被广泛采用。
平衡染色体
中文名称平衡染色体英文名称balance chromosome定 义平衡易位中两个非同源染色体各发生断裂后，互相交换其片段。产生的染色体大多保留了原有基因总数，对基因表达和个体发育一般无严重影响，故称平衡染色体。是由姐妹染色单体交换形成的。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体臂间倒位
所谓臂间倒位（pericentric inversion）,是指染色体的长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180度后重接，从遗传物质的得失角度看，这种结构变化没有遗传物质的丢失，因此具有臂间倒位染色体的个体一般不具有表型效应，被称为臂间倒位的携带者。很多染色体都可以发生臂间倒位，以9号染色体最为常见
染色体制备
实验方法原理固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。实验材料D-PBS
染色体制片
实验概要掌握染色体制片的基本程序。实验步骤1. 取对数生长期细胞一个。2. 将培养基换成10mL DMEM(H) 10%FBS 0.1μg/mL秋水仙素的培养基，处理1~2小时。3. 将细胞培养液倒掉，马上加入3~4mL 0.1%胰蛋白酶，并立即摇晃0.5~1min。当在显微镜下看到分裂相细胞脱壁后
Ann－Neurol：为何女人比男人更容易患老年痴呆症？
阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease，AD)，老年痴呆症中最普遍的一种，是一种致命的脑部疾病，可使患者丧失记忆和认知能力，科学家们还没有找到这种疾病的明确原因。但是最近，研究人员发现了“为什么女人比男人更容易患上AD”的一些有趣线索。一项新研究指出，在四分之一人口中
第三军医大Nature子刊老年痴呆症重要成果
最近，第三军医大学、南澳大学等处的研究人员，在他们寻找老年痴呆症治疗方法的研究中，有了一个重要的分子发现。延伸阅读：Cell子刊：老年痴呆症干细胞研究新进展。 这项研究是第三军事大学王延江教授和南澳大学周新福（Xin-Fu Zhou）教授带领的研究组之间联合协作的一部分。相关研究结果发表在四月
中国科学家在疾病研究方面获突破性进展
中南大学湘雅医院在医学研究前沿领域又获新突破———在国内率先提出了家族性帕金森病双基因遗传理论，并建立了20余种神经系统遗传疾病基因诊断技术平台。8月4日至8日，一些当今世界顶尖级医学专家在中国自然科学基金会主持下，聚首湘雅医院，对这一重大医学进展的取得和进一步研究进行深入研讨。美国科学院肯尼斯院
关于非同源染色体的染色体的介绍
染色体是细胞核中最重要的组成部分，在细胞分裂的间期，由于染色体分散于细胞核中，故而一般只看到染色较深的染色质，而看不到具一定形态特征的染色体。几乎在所有生物的细胞中，包括噬菌体（病毒）在内，在光学显微镜或电子显微镜下都可以看到染色体的存在。各个物种的染色体都各有特定的形态特征。在细胞分裂过程中，
人类染色体的染色体带的命名
根据人类细胞遗传学命名的国际体制(ISCN)的规定，每条染色体都以显著的形态特征(着丝粒、染色体两臂的末端和某些带)作界标而区分为若干个区，每个区都含一定数量、一定排列顺序、一定大小和染色深浅不同的带，这就构成了每条染色体的带型。 区和带的命名是从着丝粒开始，向臂的远端序贯编号。"1"是最靠近
北京大学生命科学学院揭示神经元死亡新机制
北京大学生命科学学院刘磊课题组与美国爱荷华大学Welsh教授合作，近日在美国科学院院刊(PNAS)上发表了题为Neuronal necrosis is regulated by a conserved chromatin-modifying cascade的论文。 神经元坏死广泛发生于多种神经
2009国际分子神经退行性疾病大会在厦门大学举行
5月18日～20日，“2009国际分子神经退行性疾病大会”在厦门大学举行，来自全球10个国家和地区的200多名专家学者齐聚厦大，共同探讨包括老年痴呆症、帕金森氏症、亨廷顿舞蹈症、疯牛病等在内的神经退行性疾病的发病机理及相应的治疗方法。 此次会议云集了包括2004年诺贝尔化学奖获得者阿龙·切
NRR：S14GHumanin有望治疗老年痴呆
淀粉样β蛋白在老年痴呆的发病机制中起着重要作用。 Humanin是新近发现的可能对老年痴呆具有治疗作用的蛋白质，其衍生物S14G-Humanin对老年痴呆的神经保护活性比Humanin更强。 然而，S14G-Humanin抗老年痴呆功能的详细分子机制仍不清楚。为此河南省人民医院李学所
阿尔茨海默氏症研究获进展
阿尔茨海默氏症的并发原因一直是困扰基因组学与遗传学界的科学难题，中国科学院北京基因组研究所研究员雷红星全面分析了国外脑转录组的数据，发现在阿尔茨海默氏症患者的脑部转录组中，第19号染色体区域(chr19p)是最显著扰动的染色体区域，并提出了基因组和转录组两方面的证据，来表明该区域在阿尔茨海默氏症
关于非同源染色体的染色体组的介绍
细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 由于染色技术的发展，在染色体长度、着丝点位置、长短臂比、随体有无等特点的基础上，可以进一步根据染色的显带表现区分出各对同源染色体，并予以分类和编
什么是染色体畸变呢？染色体畸变有几种？
染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两类。这些畸变可发生于常染色体，也可发生于性染色体。以二倍体为标准，染色体出现单条、多条或成倍增减称为染色体数目畸变，其畸变类型有整倍体和非整倍体。结构畸变是指染色体出现各种结构的异常，主要的畸变包括断裂、缺失、重复、易位、倒位、等臂染色体、环状染色体、双着丝粒染色体
关于染色体畸变试验—染色体分析的基本介绍
观察染色体形态结构和数目改变称为染色体分析。在国外常称为细胞遗传学检验，但这一名称有时广义地包括微核试验和SCE试验，因为这两个试验同样也是在显微镜下观察细胞染色体的改变。 对于结构畸变，一般只观察到裂隙、断裂、断片、微小体、染色体环、粉碎、双或多着丝粒染色体和射体。对于缺失，除染色单体缺失外
抗老年痴呆症候选药物完成临床前研究
中科院广州生物医药与健康院胡文辉课题组的抗老年痴呆症候选药物GIBH130近日已完成临床前研究，正式向国家食品药品监督管理总局申请临床试验。 阿尔茨海默氏症俗称老年痴呆症，是一种神经退行性的致死性疾病，严重危害病人身心健康。目前，市面上的药物主要用于提高患者的认知力，治标不治本。而神经炎症作为
新研究“揪出”我国老年痴呆人群重要遗传风险因子
流行病学数据显示，俗称为老年痴呆的阿尔茨海默症遗传力高达79%。最近，我国多个研究机构合作，针对这个群体开展了系统的遗传分析工作，发现补体基因C7与细胞色素c氧化酶基因是我国阿尔茨海默症人群的重要遗传风险因子。 此前，人们通过传统连锁分析，发现了三个早发家族型老年痴呆的致病基因，但实际只有不到
瑞典研究表明头大者不易患老年痴呆
《华尔街日报》中文版报道 《老年神经生物学》(Neurobiology of Aging)期刊发表的一项研究对239名85岁瑞典居民的脑部大小和痴呆状况进行了检查，其中三分之二为女性，104人患有痴呆症，135人认知正常。研究人员用CT扫描测量他们的颅腔总容量，这是脑部大小的一个指标。扫描结
口服给药穿过血脑屏障治疗老年痴呆
身体的复杂结构能确保任何入侵微生物很难到达大脑——对生存至关重要的器官。由毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障，称为血脑屏障，除了非常小的分子，其它物质很难穿过这道屏障进入中枢神经系统。这道“封锁线”虽然有益，但是它也阻挡了神经系统疾病(例如老年痴呆症)治