美利用基因剪辑技术成功清除了潜在的艾滋病病毒
图 HIV-1病毒迫使患者采取终身药物治疗来控制和防止新型攻击。现在，美国天普大学医学院研究人员设计了一种剪除HIV-1基因的好方法。 美国坦普尔大学神经科学研究院主任卡迈勒·哈利利教授和他的同事利用基因组编辑技术，首次成功地从人类细胞中彻底清除了潜在HIV-1病毒。该项研究成果发表在美国《国家科学院学报》上。研究人员表示，这是朝着永久治愈艾滋病方向迈出的重要一步。 “这是一项令人兴奋的发现，不过现在还没做好准备进行临床试验，它只是证明了我们正朝着正确的方向前进。”哈利利说，“因为HIV-1病毒永远不会从免疫系统消灭，因此彻底剪除病毒才能治愈疾病。” 过去15年来，高活性抗逆转录病毒治疗（HAART）在发达国家成功控制了感染者的HIV-1病毒发作，但它仍然可能再次发怒进而打断治疗进程。甚至当HIV-1复制被控制较好时，挥之不去的HIV-1仍然让感染者存在健康隐患。 研究人员利用了近一年来极其热门的CRISPR／Cas9基......阅读全文
首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院（LKSOM）和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作，首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA，这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上，它标志着人类艾滋病病毒(HI
美借助基因修改HIV成功治疗白血病患者
图片来源：PLOS Biology / Francoise Chanut 据物理学家组织网12月11日报道，美国费城儿童医院的医生宣称，他们从病魔手中成功夺回了一个罹患白血病的7岁女孩的生命，赢得这场胜利多亏了一个可能会让所有人感到意外的“帮手”——经过基因修改的HIV（
HIV基因组为什么会有两条RNA链
HIV基因组为什么会有两条RNA链HIV属逆转录病毒科慢病毒属。为逆转录RNA病毒。形状为圆形或杆状，直径100～140nm.1.HIV的结构蛋白：①包膜蛋白：含外膜蛋白和跨膜蛋白，信号肽。②核心蛋白：在细胞内合成，包括p24、pl7和pl2三种结构蛋白、RNA逆转录酶、蛋白酶和整合酶。2.HlV基
边喝奶边吃药－新型载药系统助力儿童HIV感染者治疗
从上世纪HIV被发现以来，人们对HIV的恐惧已经达到了谈艾色变的程度。虽然随着医学的发展，人们已经在抗击艾滋病的工作中取得了极大的成就。但是，对于治疗HIV感染的儿童的研究方面仍然面临着很大的挑战。这其中一个重要原因就是儿童脆弱的机体很难承受抗病毒药物的冲击。 最近来自宾州州立大学的研究人员别
Lancet：三种不同的避孕方法在HIV感染风险上没有显著差异
在一项针对7800多名非洲妇女的随机临床试验中，来自ECHO临床试验联盟的研究人员发现相比于宫内铜节育器（copper intrauterine device, IUD）和左旋炔诺孕酮（levonorgestrel, LNG）埋植剂，一种避孕注射剂（肌肉储存型醋酸甲羟孕酮, intramuscu
Clin－Infect－Dis：HIV感染或会明显增加患者患多种疾病的风险
HIV感染者在其一生中往往更易于出现其它健康问题，近日，一项刊登在国际杂志Clinical Infectious Diseases上的研究报告中，来自维也纳医科大学的科学家们通过对涉及HIV的3000多项研究进行综合分析后发现了多项健康后果或与HIV感染有关，其中有8项明确归因于引发AIDS的病
科学家发现HIV感染或影响机体大脑的连接性及认知表现
日前，一项发表于国际杂志Brain Connectivity上的研究报告中，来自密苏里大学等研究机构的科学家通过研究发现，相比HIV阴性的年轻人而言，进行有限疗法或无任何治疗历史的HIV阳性年轻人的整个大脑结构网络往往会出现严重干扰，而且其大脑神经连接强度和效率也较差，同时这些个体的认知能力也会
甘肃累计发现HIV感染者1144例－中青年传播呈上升
11月30日，甘肃省防治艾滋病办公室副主任曹义武称，自1993年甘肃首次发现HIV感染者，截至2010年10月底，累计发现1144例，其中艾滋病病人362例，死亡176例。20-49岁的中青年艾滋病病毒感染者和艾滋病病人分别占到总报告数的86.8%和84.25%，艾滋病疫情已经由高危人群向普通人
科学家成功诱导免疫系统产生关键抗体来抵御HIV的感染
近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自杜克大学医学中心的科学家们通过研究清除了HIV疫苗开发过程中遇到的主要障碍，同时在动物模型中也证实有效，即诱导短时效抗体增殖来成为有效抵御HIV的中坚力量。 图片来源：NIAID 医学博士Barton F. Haynes表示，如今我们
一例HIV抗体阴性者感染马尔尼菲青霉菌病例分析
病例资料 患者，男，41岁，因无明显诱因下出现发热3d，于2014年12月18日入院。患者体温最高39.0T，伴畏寒，伴咳嗽，阵发性，稍剧，咳痰，右侧胸痛。查胸部CT提示感染性病变，门诊拟“肺部感染”收住入院。 既往史：既往有多发性骨结核病史10余年，正规治疗。患者分别于2014年3月和7月因“腹
Ann－Intern－Med：第二例自然实现清除性治愈的HIV感染者！
在感染期间，HIV将它的基因组整入到细胞的DNA中，形成所谓的病毒库。在这种状态下，这种病毒有效地躲避抗HIV药物和身体的免疫反应。在大多数感染者中，新的HIV病毒颗粒不断从这种病毒库中产生。抗逆转录病毒药物（ART）可以阻止新病毒的产生，但不能消除这种病毒库，因此必须每天进行ART药物治疗以抑
PNAS：科学家发现有望治疗HIV感染的新型潜在靶点
近日，两篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Neutral sphingomyelinase 2 is required for HIV-1 maturation”和“Inhibition of neutral s
新研究：加入马拉韦罗并不改善晚期HIV感染患者临床结果
在一项新的双盲随机对照临床试验中，来自法国、西班牙和意大利的研究人员发现对于开始进行治疗的晚期HIV感染患者，在标准联合抗逆转录病毒药物（c-ART）治疗中加入马拉韦罗（maraviroc）似乎并不能改善临床结果。相关研究结果于2020年2月11日发表在Annals of Internal Me
科学家找到了一种“超级”受体，可帮助杀死－HIV－感染细胞
虽然艾滋病毒的治疗意味着这种疾病在很大程度上不再致命，但世界仍然缺乏一种真正的疗法，能够在全球不同人群中根除这种病毒——在基因上也各不相同。图片来源于网络 莫纳什大学的研究人员与巴黎巴斯德研究所的同事一起，在免疫细胞上发现了一组独特的“超级”受体，这些受体能够在不同基因的人群中杀死 HIV，使
HIV病毒感染造成CD4+细胞减少是通过细胞凋亡机制
HIV感染引起艾滋病，其主要的发病机制是HIV感染后特异性地破坏CD4+细胞，使CD4+以及与其相关的免疫功能缺陷，易招致机会性感染及肿瘤，但HIV感染后怎样特异性破坏CD4+细胞呢？一般认为，CD4+T淋巴细胞绝对数显著减少的原因，主要是通过细胞凋亡机制造成的。这不仅阐明了AIDS时CD4+T细胞
基因“魔剪”成功灭活HIV基因－有望带来根治艾滋病的新疗法
科技日报东京5月22日电 日本神户大学近日宣布，该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术，开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的调节基因，成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。 HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗
科学家发现两个HIV疗法潜在新型药物靶点
近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究鉴别出了两个HIV疗法的潜在新型药物靶点；文章中，研究人员进行了一项小规模的初步研究，他们对19名HIV和丙肝共感染患者进行研究发现，当1型干扰素存在时，名为CMPK2和BCLG这两个基
科学家发现两个HIV疗法潜在新型药物靶点
近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究鉴别出了两个HIV疗法的潜在新型药物靶点；文章中，研究人员进行了一项小规模的初步研究，他们对19名HIV和丙肝共感染患者进行研究发现，当1型干扰素存在时，名为CMPK2和BCLG这两个基
经过基因修饰的CART细胞有望在体内长期抵抗HIV
在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员通过基因疗法，对造血干细胞进行基因改造，让它们携带着嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor, CAR）编码基因，从而产生能够检测和破坏被HIV感染的细胞的T细胞。这些接受基因改造的细胞不仅破坏被HIV感染的细胞，而且
感染病原高通量基因检测意义
高通量基因测序检查技术优点,能对临床上未知病原体筛查,避免临床上对许多疾病的未知因素检查效果,以及未知...
“转基因”纳豆有望治疗钩虫感染
美国研究人员开发出一种廉价的疗法：用转基因益生菌发酵而成的纳豆来治疗钩虫感染。动物实验已表明其安全有效。 钩虫是一种嗜血性肠道寄生虫，可使感染者出现贫血等症状，感染钩虫的儿童还会营养不良、体智发育迟缓等。世卫组织统计，包括中国在内全球有约7.4亿人感染钩虫。目前治疗人类钩虫感染的药物，最初
感染性疾病基因诊断进展
感染性疾病有病原微生物引起，致病的病原微生物主要有病毒、细菌、衣原体、支原体和螺旋体等。这些病原体的传统检测方法通常采用形态学检查，体外培养和免疫学试验。但对某些难以培养的病原体，抗原抗体检测不能判断体内病原体 DNA 或 RNAde 复制情况，或存在检测灵敏度低等问题。自聚合酶链反应（ PCR ）
获得性免疫缺陷综合征简介
获得性免疫缺陷综合征（AIDS）又称艾滋病，它是由人类免疫缺陷病毒（HIV）所引起的。本病主要是通过性接触和体液传播，病毒主要侵犯和破坏辅助性T淋巴细胞（CD4+T淋巴细胞），使机体细胞免疫功能受损，最后并发各种严重的机会性感染和肿瘤。一、HIV的结构及基因组HIV属逆转录病毒科慢病毒属。为逆转录R
CRISPR/Cas9发现治疗艾滋病新靶点
英国《自然·遗传学》12月19日在线发表的一项研究显示，美国科学家使用CRISPR/Cas9基因编辑技术，发现了对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染不可或缺的新型基因，能预防HIV感染，但不会影响细胞存活性，这使得它们成为了极具前景的候选药物或基因疗法靶点。 HIV即艾滋病病毒，是艾滋病发病的原因
人类免疫缺陷病毒概述
本病毒为爱滋病人（Aids）的病原体，系引起细胞病变的灵长类逆转录病毒之一，属逆转录病科(Retroviridae)慢病毒亚科(Lentivirinae)。它于1983年 Montaginer 等首先从1例淋巴腺病综合征患者分离到，命名为淋巴腺病综合征相关病毒(Lymphadenopathy
国内首个HIV感染者抗病毒治疗依从性预测模型建立
前几天，艾滋病患者刘某收到解放军第302医院护理人员发的一条手机短信：“刘大哥，您好!最近身体状况怎么样?别忘了按时吃药。常联系!”这是该院感染性疾病诊疗与研究中心根据建立的HIV感染者抗病毒治疗依从性预测模型评估出的结果，对刘某进行护理干预的一项内容。 据悉，该模型的建成填补了国内此类研
NIH领导研究在HIV感染的人群中如何有效的预防心脏病
美国国立卫生研究院最近正在进行一项临床实验，以评估阿司匹林和降胆固醇药物，或者他汀类药物在长期感染艾滋病的患者中对于预防心血管疾病的作用。在这些艾滋病患者中，包括了接受抗逆转录病毒疗法（ART）以及没有ART疗法也能限制病毒的精英感染者，其患有心脏病和中风的风险都比普通人群高。这项研究是由NIH
第二例被“治愈”的艾滋病婴儿重新出现HIV感染迹象
研究小组在报告中指出，这名婴儿出生于2009年12月，他的母亲是HIV阳性。婴儿出生后不久即接受了高剂量的抗逆转录病毒药物治疗，在他3岁时人们相信他的艾滋病已经被治愈。之前他的血液检查结果显示，hiv病毒已经被清除了。值得注意的是，就连婴儿血液中的HIV抗体也消失了，这说明血清阳性反应也没有了。
LID早期抗逆转录病毒治疗HIV1感染可延迟AIDS发病
在过去的20年时间里，应用抗逆转录病毒联合治疗已降低了HIV-1感染相关的发病率和死亡率。然而，对于高CD4细胞计数的病毒感染者开始实施治疗的最佳时间仍不明确。一些研究结果倾向于支持早期干预，但是相关随机临床试验数据却很少。 HPTN052研究是一项全球性、多中心、随机对照临床试验，旨在比较早
Nat－Commun：特殊抑制性通路的释放或能促进机体抵御HIV感染的免疫反应
在抗逆转录病毒治疗期间，HIV-1的持续存在或许是由于其在静止的免疫细胞中建立了长寿的病毒库。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“TGF-β blockade drives a transitional effector phenotype in T cel