制药巨头取得成功的7大习惯
美国《制药经理人》杂志发布了《第12次年度医药行业审计报告》，该报告指出了企业如何通过评估八大基准度量指标来提升股东价值。该审计报告将诺和诺德、吉利德科学公司、百健艾迪、赛尔基因和罗氏公司（按先后顺序）评为前五大医药企业。 编辑顾问委员会成员、来自伯纳德公司的Stan Bernard对这五家行业领头羊进行了分析，指出了导致这些企业取得成功的七大习惯。以下是他的结论。 生物医药行业的最佳企业为企业取得成功所做的准备、规划和行为提供了宝贵的启发。以下是7大习惯： 1、致力于特种使命并有效执行 1961年，约翰肯尼迪总统宣布了人类首次登月的宏伟目标，并且将这一任务交给了美国宇航局。在1962年访问美国宇航局航天中心期间，肯尼迪总统询问一名警卫他在干什么。该警卫回答说，“总统先生，我在帮助人类首次登月。”许多生物医药企业专注于特种药品领域，而高效率的竞争者专注于特种使命。 自1923年以来，诺和诺德的全体员工一直都在不懈地......阅读全文
产品才是核心竞争力
在国内户用光伏飞速增长的2017年，全国50万套装机中有近1/3的逆变器来自同一家企业——古瑞瓦特。在全球拥有7大分公司、6个仓库，产品遍布100多个国家地区，这个从海外市场起家的逆变器企业在国内户用市场同样收获颇丰。 面对2018年的市场变革，国内户用逆变器的领头企业到底如
人工智能产品竞争日趋激烈
北京时间5月15日凌晨，谷歌举办了年度I/O开发者大会。正如外界预期，人工智能成为这次大会的核心内容。根据发布会官方统计，两个小时的开发者大会共提及“人工智能（AI）”121次。会上，谷歌发布了众多有关AI的产品和服务，AI“全家桶”的创新性如何，引发外界关注。 具体来看，谷歌对旗下的AI大模
法说“非药品冒充药品”：明确产品属性－破解治理困境
“非药品冒充药品”在执法实践中较为常见，不法分子往往宣称食字号、健字号、消字号等非药品具有治疗疾病的功效，通过虚假宣传产品的功能主治和药用疗效等方式，误导、欺骗消费者，严重扰乱了药品市场秩序，也给百姓健康带来严重隐患。由于目前法律界定不明确，执法实践中对如何认定“非药品冒充药品”的性质存在较大争议。
河北开展消毒产品整治－消毒产品冒充药品将受严处
即日起，河北省开展消毒产品专项整治活动。 河北省卫生厅卫生监督局5月4日发出通知，要求全省各级卫生监督机构自即日起至7月30日止，在全省范围内开展为期三个月的消毒产品专项整治活动，严厉打击违法生产经营不合格消毒产品的行为，以有效保障广大消费者的身体健康和生命安全。
依法提升标准－增强国家药品产业核心竞争力
药典是一个国家药品标准体系的核心，也是一个国家医药科技、产业发展和药品监管水平的综合体现。《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)是一部规范和保障我国药品质量的大法典，2010年版《中国药典》(新中国成立以来第九版药典)于今年1月出版发行，7月1日起正式执行，这是
广东药品招标拟“不分质量”－药企受惊：或加剧低价竞争
《广东省药品交易相关规则(征求意见稿)》的出台，再次引发基本药物招标陷于低价竞争的担忧，近日医药股逆势大幅下挫。 《广东省药品交易相关规则(征求意见稿)》(下称“交易新规”)的出台，再次引发基本药物招标陷于低价竞争的担忧，昨日医药股逆势大幅下挫。 根据广东省卫生厅于5月17日公布的交易
食品溯源体系成英国农产品竞争优势
初次进入英国农场，记者就发现每头成年牛耳朵上都带着一个特殊的“名牌”。询问农场主才得知，“名牌”实际上是每一头牛的“护照”。自上世纪90年代末期疯牛病事件之后，英国食品安全法律规定每头牛从出生就建立档案，档案将详细记录其出生信息、饲养信息以及买卖信息等，根据每头牛的“护照号”就能够对应找到相关的
板蓝根ISO国际标准面世－提升产品竞争力
在当下全球流感肆虐之时，板蓝根是应用最广泛的中药品种之一。上海中医药大学11日披露，国际标准化组织（ISO）正式发布了该校中药学院王瑞教授团队主导制定的《中医药-板蓝根药材》国际标准。 上海中医药大学方面表示，该标准的制定将为推动板蓝根国际标准化发展，起到很好的引领作用；对提升板蓝根产品的国际
细胞治疗类产品可按药品进行注册上市
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)，国家食品药品监督管理总局组织对《药品注册管理办法》进行了修订，起草了《药品注册管理办法(修订稿)》，
搭建跨学科平台－避免同质化竞争－拓展新产品应用
2017年我国共完成化纤产量4919.55万吨，超过世界总量50%，出口400万吨，进口91.68万吨，是名副其实的世界第一化纤大国。近日在化纤重镇杭州萧山举行的世界纤维新材料大会上，来自海内外纺织纤维行业的专家学者和行业代表建议，我国化纤行业要实现从量的增长转向质的突破仍有很长的路要走，可以
这一药品检验院竞争性磋商采购高效液相色谱
一、项目基本情况 项目编号：JSZC-321200-RHGS-C2024-0012 项目名称：泰州市药品检验院高效液相色谱仪设备采购 采购方式：竞争性磋商 预算金额：125.000000万元 最高限价（如有）： 123万元 采购需求： （详见第四章项目需求）。 合同履行期限：
毕美家：让转基因与非转基因产品公平竞争
让转基因与非转基因产品公平竞争 ——访农业部总经济师、新闻发言人毕美家 这几年，转基因食品安全性问题备受社会关注。作为一项生物新技术，转基因在国内的发展之路可谓曲折坎坷。网络上，关于转基因的口水战此起彼伏，有关转基因食品的各色谣言漫天飞。在这样的舆论环境中，有的企业利用部分消费者对转基
湖北省广泛开展质量提升行动增强产品竞争力
湖北省质监局又开专题会研究部署推进质量提升行动了。 先是湖北省质监局局长邹贤启5月11日召开专题工作汇报会，听取全省质量提升行动开展情况的汇报。“全省质量提升行动要进一步加大工作力度，压紧压实责任，行动涉及的每一个行业、产品都要有具体的任务和目标，每一个月都要有进度，17个市州的质量提升行动都
聚光科技:聚焦发展高端仪器,高研发投入提升产品竞争力
事件:近期,我们参与了公司组织的投资者交流活动,对公司进行了实地调研。 投资要点: 监测设备领域龙头,持续聚焦发展高端仪器。环境监测行业作为环保领域最具技术含量的细分子行业,在一系列环境保护政策驱动下需求得到不断增长。公司业务涵盖环境监测系统与运维、工业过程分析系统、实验室分析仪器、水利水务
环保上马产品竞争力下降－企业减排之痛亟待化解
污染减排，是国家重要的约束性考核指标，也被不少环保工作者称为“天下第一难”。那么，这个难，到底难在哪里？ 近日，记者随省环保厅厅长陈蒙蒙对部分污染减排重点企业进行了调研。调研中，记者发现，不少企业负责人及基层环保局同志均反映，企业上马污染减排项目后带来成本上升、竞争力削弱，希
中国医药企业无序竞争严重－仿制药品竟占九成七
京八月二十七日电 目前中国内地医药企业仍然处于无序竞争状态，产品百分之九十七为仿制药。由于国家财力有限，实行低水平广覆盖的医保政策，控制过快上涨的医药费用依然迫切。这是二十七日举行的“药品生产质量提高研讨会”披露的信息。 由国家食品药品监督管理局药品安全监管司支持，中国医药报社、中国药学会
我国仪器仪表业的中低档产品已具有竞争力
北京市经济和信息化委员会日前表示，尽管我国仪器仪表业的中低档产品已具有一定的国际市场竞争力，但高端分析仪器严重依赖进口，几乎达到100%。 据了解，我国仪器仪表业的中小企业数量较多，在面对强大的市场竞争时，中小企业往往会通过缩减利润来获得市场，但仪器仪表业在技术研发上需要大量的资金投入，这就使
发布夸大产品功能－药监局曝光9个违法药品广告
中广网北京8月11日消息 近一段时间，各地食品药品监督管理部门严厉打击违法药品广告，对未经审批多次发布夸大产品功能、不科学地表示功效、利用专家及患者名义作证明等内容的违法药品广告涉及的产品采取了在发布区域内暂停销售的行政强制措施，取得了明显效果。这些违法广告严重误导消费者，对公众生命安全和健康造
药品稳定性试验箱产品性能特点
Labonce-CFS 系列多箱式综合药品稳定性试验箱，采用进口的工艺设计，配可见光和近紫外及其记录系统，配置进口全电子记录系统，带审计追踪功能，符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ标准，具有8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的全球客户，适合CGMP 认证的用户。药品稳定性试验箱性能特点：1
重庆将建立重要产品追溯体系－药品食品全程可查
重庆市人民政府办公厅昨天印发《重要产品追溯体系建设实施方案的通知》，到2020年，重庆市将建立起包括农产食品、药品、特种设备等一系列的追溯数据统一共享交换机制。 《通知》明确，在推进食用农产品追溯体系建设方面，建立食用农产品质量安全全程追溯协调机制，实现食用农产品“从农田到餐桌”全过程追溯管理
技术平台和产品临床落地是质谱中国市场竞争的核心
随着精准医疗的快速发展，市场对“精、准”技术的要求不断提高，同时检测项目多元化的需求也激增，质谱技术得到越来越多的重视。 临床上，质谱相比生化和免疫方法，更加灵敏、准确度也更高，有替代目前很多生化和免疫检验项目的潜力。有些传统方法学无法检测出的疾病，用质谱可以解决。更有意思的是，质谱可在单次检
“食”字号产品穿马甲变“药”－四招辨别非药品
一样的绿色外包装，一样的“金嗓子喉宝”字样，甚至发明人的头像都非常逼真……7月7日，网名为“火柴”的市民张先生通过本报超级QQ反映：“金嗓子喉宝”竟有“李鬼”。他通过本报给广大市民提醒：保健食品冒充药品，市民购买时“一不小心”就会上当，既耽误病情又浪费钱。 四块六咋变三块
恒温恒湿产品在药品包材检测中的应用
药品包装材料是药品研制与生产中不可缺少的一个环节与要素，其作用除了保护活性组分或制剂阻隔外界干扰，以期保护其功效安全有效外，还应该与活性组分或制剂具有良好的相容性，即不能引入可能引发安全性问题的浸出物，或其浸出物水平不得超出安全范围。因此与药物相容性是药品包装材料必须具备的基本特性之一，相容性试验也
《药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法》印发
关于印发《药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法》的通知发改价格[2015]1006号国家食品药品监管总局，各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局，财政厅（局）： 为加强药品、医疗器械产品注册收费管理，规范注册收费行为，保障注册申请人的合法权益，促进注册工作健康发展，特制定了《药品、医疗器械产品注
首届全国药品质量分析论坛之厂商产品
博纳艾杰尔科技 本届论坛，博纳艾杰尔科技重点介绍了硅胶双层表面处理技术极其在药物分析领域的应用。 硅胶表面残余硅羟基的活性(酸性)、硅胶中的金属残留和硅胶表面的不均匀是导致极性化合物色谱峰型不对称、拖尾和重现性差的重要因素，博纳艾杰尔科技创新的硅胶双层表面处理技术，能有效克服上述
左手右手－竞争“上岗”
当人们需要拿电话、按按钮或端咖啡时，会下意识选择伸出左手或右手。 美国加利福尼亚大学伯克利分校科学家实验发现，大脑内部存在一种竞争机制，从而决定人抓取一件物品时，伸出左手还是右手。 研究报告由最新一期美国《国家科学院院刊》（PNAS）发表。猜想 使用左手或右手一般受个人习惯和目标
竞争ELISA基本程序
① 抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液④ 用ELISA检测仪测定OD值。被结合的酶标抗原的量由酶催化底物反应产生有色产物的量来确定，如果待检溶液中抗原越多，被结
竞争排斥的定义
中文名称竞争排斥英文名称competitive exclusion定 义生态位相似的两个物种，通过竞争而导致其中一个消失，或者两个物种处于不同的生态位的现象。应用学科地理学（一级学科），生物地理学（二级学科）
竞争性－RTPCR:－竞争子－RNA－的构建实验
第一部分：竞争子的设计；第二部分：竞争子RNA的合成、纯化和定量。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒乙醇双蒸水DNA 模板[a-32P]ATP仪器、耗材RT-PCR 竞争子构建试剂盒实验步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂乙醇去除 RNA 酶的双蒸水2. 核酸
竞争性－RTPCR:－竞争子－RNA－的构建实验
试剂、试剂盒 乙醇双蒸水DNA 模板[a-32P]ATP仪器、耗材 RT-PCR 竞争子构建试剂盒实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂乙醇去除 RNA 酶的双蒸水2. 核酸和寡核苷酸DNA 模板（0.5~1.0ug 线性化的质粒模板或 0.1~0.5ugPCR 模板）3. 放射性复合物[a-3