申泮文院士：一生两个“主题词”
申泮文近照 岁月不饶人。人们已经有些日子未在南开园见到那个骑着自行车“上坡不下车，下坡不刹车”的硬朗身影了。 申泮文，98岁的中科院院士，南开大学化学学院教授。住在天津医科大学附属总医院的他，比年前清瘦了许多，听力也大不如前，倒是下巴上新添了一撮“山羊胡”——老人家居然从去年开始蓄须了。病房里的一台大屏幕电脑，以及写字台上堆放的厚厚一摞资料，都在无声地提醒我们：他仍在工作。 主题词：化学 1936年考入南开大学化工系，1940年毕业留校任教，此后70余年时间里，申泮文从未离开过南开和自己钟爱的化学教育事业。 作为我国当代无机化学学科的奠基人之一，申泮文是“土货南开”的代表人物。这位没有出国留学、没有博士学位的中科院院士，在化学教育研究领域创下了多项第一：编写出我国化学界第一部中文教材；第一个引入美国科技出版物；研制出我国第一代镍氢电池；第一个在化学教学中应用计算机技术；主持完成我国第一部多媒体化学教科书软件；最早开展金......阅读全文
加速申博，湖州师范学院力争更名大学
8月29日至30日，学校在长兴召开2024年暑期务虚会暨干部培训会。校领导，老领导，中层干部，学术（聘任制）副职，民主党派、统战团体负责人，省一流学科负责人，国家一流专业负责人，省部级以上人才代表等参加了会议。本次会议在校内设分会场，科级干部、学术型年轻干部在分会场参加会议。本次会议的主题是：强基固
六个问题解读中医针灸“申遗”
2010年11月16日，中医针灸成功列入“人类非物质文化遗产代表作名录”的喜讯从肯尼亚传出。回顾从2006年国家中医药管理局主持开展中医非物质文化遗产保护工作至今的5年时间里，也许有太多的曲折和神秘，有待人们去了解―― 六个问题解读中医针灸“申遗” 保护非物质文化遗产，是
我国中医针灸申遗－只是新生的开始
卫生部副部长日前在“国家中医药发展论坛珠江论坛”上透露，我国中医针灸正积极申请世界非物质文化遗产，“申遗”方案已提交。针灸是中国传统医学的重要组成部分，这个曾经呵护了国人千百年健康的“国粹”“申遗”，早就是众望所归，现在的问题是，在“申遗”之后，怎么使这个世界遗产保有其应有的品质，是“
针灸申遗成功能带给我们什么？
“针灸是中国独有自主知识产权的自然科学技术，针灸申遗成功对继承创新发展针灸有着非常重要的作用。”听到针灸申遗成功的消息后，国医大师贺普仁对其弟子和传人如是说。图为贺普仁（左三）在向弟子和传人们讲授“贺氏三通法”。记者 巨 锋摄影报道 11月16日晚，是中医历史上值得铭记的时刻。
李兆申：医学研究必须聚焦重大临床需求
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494021.shtm 新年刚过，在海军军医大学第一附属医院（上海长海医院）消化内科内镜中心内，一位患者穿上特制检查服，在吞服一粒“胶囊”后，躺在检查床上。 在医生的遥控下，这粒“胶囊”经由食道入胃
我国首次设立化学基础教育奖－10名教师获奖
我国首次设立“化学基础教育奖”，这是记者日前在北京大学举办的中国化学会第二十九届学术年会上获悉的。 据了解，“化学基础教育奖”旨在表彰为化学基础教育和后备人才培养作出突出贡献的一线教师，10位来自全国各地的中学化学教师获得了这一殊荣。中国化学会第二十九届学术年会由中国化学会主办，北京大学承办。
创新实践照亮教育未来－2025中学化学“双新”实验实践教育研讨会圆满收官
2025年8月29-30日，为响应教育部“新时代立德树人工程”的号召，推动中学化学教育质量的全面提升，由上海市化学教育教学研究基地与复旦大学化学系联合主办的“2025年中学化学‘双新’实验实践教育教学学术研讨会”在复旦大学成功举办。本次会议汇聚了众多化学教育界的专家学者和一线教师，共同探讨如何通
第三届两岸产业科技交流论坛在台湾举办
9月6日，中国科学院与台湾工业技术研究院(简称“工研院”)共同主办的“第三届两岸产业科技交流论坛”在台湾工研院六甲分院举行。詹文龙副院长率领的中科院代表团出席了论坛。 本届论坛由詹文龙和台湾工研院副院长吴东权共同主持，论坛议题主要包括三个部分：绿能技术、ICT应用技术和生医技术，同时还新增
一文读懂化学物质环境风险评估技术方法框架性指南
评估化学物质环境风险，是安全利用化学物质的先决条件。化学物质环境风险评估是通过分析化学物质的固有危害属性及其在生产、加工、使用和废弃处置全生命周期过程中进入生态环境及向人体暴露等方面的信息，科学确定化学物质对生态环境和人体健康的风险程度，为有针对性地制定和实施风险控制措施提供决策依据。 一、适
陈焕文：让中国站在世界化学分析技术前沿
有这样一种技术，可以对水果的成熟度和品质，对牛奶、鸡蛋等食品中的三聚氰胺，对玩具中酞酸酯，衣服、皮肤与毛发中痕量毒品或爆炸物，进行快速灵敏的检测和鉴定;看病时，病人不需像血液检测那样刺破皮肤，而只需要对人体呼出气体进行原位质谱分析，就能快速准确诊断疾病;纺织品行业广泛运用偶氮染料，会产
一文详解2023－年－IUPAC化学领域十大新兴技术
2023年11月24日，第五届世界科技与发展论坛召开。在本届论坛上，中国化学会副理事长、IUPAC执委会委员帅志刚正式发布了“2023年度IUPAC化学领域十大新兴技术”。 今年新入选的技术将使整个技术名单增长到五十个。这些技术具有很强的潜力，可以使我们的世界更加可持续，并为当前的多重危机提供
硝西泮的基本性状
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。
硝西泮片的含量测定
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对
硝西泮片的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于硝西泮精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加溶剂10ml,振摇使硝西泮溶解,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液0.5ml与对照品溶液ml,置同一100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、对照品溶液、色谱条件、测定
硝西泮的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于28.13mg的C15H1N3O3。
硝西泮片的含量测定
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对
奥沙西泮的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水50m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,精密称定,加乙腈溶解并定
关于替马西泮的简介
替马西泮，是一种有机化合物，化学式为C16H13ClN2O2，为短效苯二氮卓类药物，临床上用于治疗睡眠障碍，被列为第二类精神药品管控。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，替马西泮在3类致癌物清单中。
劳拉西泮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加稀盐酸15ml,水浴加热15分钟,放冷,滤过,滤液显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1144图)一致。
硝西泮的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310m的波长处有最大吸收。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45~1.65(3)
氯硝西泮注射液
性状本品为无色至淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上挥干,取残渣,照氯硝西泮鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为4.
劳拉西泮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含劳拉西泮0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液(含杂质Ⅱ)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见劳拉西
盐酸奈福泮注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.5ml,加碘化钾试液或二氯化汞试液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成毎1ml中约含盐酸
氯硝西泮禁忌症？
对氯硝西泮或其任何成分过敏的患者禁用。 严重肝功能不全的患者禁用。 严重呼吸功能不全的患者禁用。 患有严重心血管疾病的患者禁用。 孕妇和哺乳期妇女禁用。 儿童和老年人慎用。 患有酒精依赖症的患者慎用。 患有肌无力症的患者慎用。 患有抑郁症的患者慎用。
劳拉西泮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含20g的溶液,摇匀。对照品溶液取劳拉西泮对照品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液,摇匀。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性溶液与系统适用性要求
劳拉西泮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加稀盐酸15ml,水浴加热15分钟,放冷,滤过,滤液显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1144图)一致。
硝西泮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310m的波长处有最大吸收。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45~1.65(3)
氯硝西泮的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂四氢呋喃-甲醇-水(10:42:48)。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加供试品溶液溶解并稀释制
关于氯硝西泮的简介
氯硝西泮，化学式为C15H10ClN3O3，是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于： ①治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。 ②治疗焦虑状态和失眠。 ③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一
劳拉西泮的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)应为1070~1170。